检索结果-内蒙古大学图书馆

北京医学 2010年第1期32卷 7-9页

作者：姚瑶冯雪莉胡英惠申昆玲首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科 100045

目的提高对遗传性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT）造成的大咯血患儿的诊治水平。方法总结1例以大量咯血为临床表现的HHT患儿的临床诊治经过并复习相关文献。结果通过数字减影血管造影（digital subtracti... 详细信息

目的提高对遗传性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT）造成的大咯血患儿的诊治水平。方法总结1例以大量咯血为临床表现的HHT患儿的临床诊治经过并复习相关文献。结果通过数字减影血管造影（digital subtraction angiography，DSA）及病史诊断为HHT，DSA结果提示右侧支气管动脉中下部发育异常、支气管动脉一肺动脉瘘、左侧支气管动脉发育异常，行经导管栓塞（transcatheter embolotherapy，TCE）治疗，随访2年，无咯血表现。在国内外报道儿童咯血原因中，血管因素属少见原因。40％的HHT患者存在肺动静脉畸形（pulmonary arteriovenous malformation，PAVM），70％的PAVM患者与HHT相关，2％—5％的PAVM患者为支气管动脉与肺动脉瘘。结论遗传性毛细血管扩张症为儿童大量咯血的少见原因。DSA可以明确病变部位。利用TCE治疗并应长期随访。

关键词：毛细血管扩张症遗传性出血性咯血儿童

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遗传性毛细血管扩张症一家系7例报告

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临床耳鼻咽喉科杂志 1996年第1期10卷 26-27页

作者：林伟年李忠华福建省泉州市第一医院耳鼻咽喉科 362000

报告遗传性出血性毛细血管扩张症一家系7例的诊治过程,本病为常染色体显性遗传性疾病。并对本病的临床特点、诊疗方法、病理变化进行讨论。

关键词：遗传性毛细血管扩张症鼻出血家系分析

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共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学研究

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临床神经病学杂志 1999年第2期12卷 73-75页

作者：张影如陈嵘梁秀龄欧翠华广州中山医科大学附属第一医院神经科

目的探讨共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学异常特点。方法收集来自３个家系本病患者６例，进行外周血淋巴细胞Ｇ显带分析。结果６例患者中４例有染色体异常，在该４例患者所分析的１２９个细胞中，４３个细胞有核型异常，累及１、７... 详细信息

目的探讨共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学异常特点。方法收集来自３个家系本病患者６例，进行外周血淋巴细胞Ｇ显带分析。结果６例患者中４例有染色体异常，在该４例患者所分析的１２９个细胞中，４３个细胞有核型异常，累及１、７、１４、２、４、６、１１、１７号染色体的分别有１８、１８、１５、３、２、１、１、１个细胞；４３个异常核型细胞中，缺失、易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有１９、１６、４、１、１个细胞。结论１号染色体与７号、１４号染色体一样，均是本病最不稳定的染色体。

关键词：共济失调毛细血管扩张症细胞遗传学 AT

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遗传出血性毛细血管扩张症病人的肺动脉高压症

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国外医学.呼吸系统分册 1987年第4期 213-214页

作者：白希纯

已查明约有8.6—17.3％的遗传出血性毛细血管扩张症(НГТ)病人发生肺动静脉瘤。但由于许多动静脉瘤只是在解剖时才被发现,因此可以认为,在НГТ时肺动静脉瘤的发生远远超过上述数字。肺动静脉瘤是肺动脉和静脉系统之间的异常联结,因... 详细信息

已查明约有8.6—17.3％的遗传出血性毛细血管扩张症(НГТ)病人发生肺动静脉瘤。但由于许多动静脉瘤只是在解剖时才被发现,因此可以认为,在НГТ时肺动静脉瘤的发生远远超过上述数字。肺动静脉瘤是肺动脉和静脉系统之间的异常联结,因而血液从右向左不经毛细血管网而流过。其临床症状如咳嗽、紫绀、继发性红细胞增多症通常在病人的后半生出现。症状表现决定于大循环系统中未氧

关键词：肺动脉高压症毛细血管扩张症动静脉肺动静脉瘤病人氧仓

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伴有骨髓增生异常的持久性斑疹性毛细血管扩张症

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第5期1卷 37-38页

作者： Martin L.K. Romanelli P. Ahn Y.S. Kirsner R.S. 张宪旗 Dr.Department o f Dermatology Veterans Admin. Medical Center 1201 NW 16th Street Miami FL 33 125 United States

Telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) is a cutaneous form of masto cytosis. It has been rarely associated with an underlying myeloproliferative dis order. We report the case of a patient, while receiving treatment for thrombocytosis, with both platelet production and function inhibitors presente d with TMEP. TMEP is often refractory to therapy; however, our patient responded to treatment with PUVA.

关键词：骨髓增生异常毛细血管扩张症肥大细胞增生持久性血小板增多症皮肤型抑制物

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强脉冲光联合长脉宽Nd:YAG激光治疗面部毛细血管扩张症疗效观察

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中国美容医学 2019年第3期28卷 54-57页

作者：陈燕李生马明北京市海淀医院(北京大学第三医院海淀院区)激光美容科北京100080

目的:观察强脉冲光联合长脉宽Nd:YAG激光治疗面部毛细血管扩张症的临床疗效和安全性。方法:将106例面部毛细血管扩张症就医者随机分为三组,强脉冲光治疗组给予560～1 200nm强脉冲光治疗,Nd:YAG激光组使用1 064nm长脉宽Nd:YAG激光治疗,... 详细信息

目的:观察强脉冲光联合长脉宽Nd:YAG激光治疗面部毛细血管扩张症的临床疗效和安全性。方法:将106例面部毛细血管扩张症就医者随机分为三组,强脉冲光治疗组给予560～1 200nm强脉冲光治疗,Nd:YAG激光组使用1 064nm长脉宽Nd:YAG激光治疗,联合治疗组采用强脉冲光与Nd:YAG激光联合治疗,各组均每4～8周治疗1次,共治疗1～5次,治疗结束后4周评价治疗疗效并记录不良反应。结果:按照毛细血管扩张7点评分标准进行评分,联合治疗组>Nd:YAG激光组>强脉冲光治疗组;治疗次数对比,强脉冲光治疗组>Nd:YAG激光组>联合治疗组。三组间红斑、水肿、色素沉着的不良反应发生率对比,差异无统计学意义。Nd:YAG激光组及联合治疗组紫癜的发生率高于强脉冲光治疗组。结论:强脉冲光联合长脉宽Nd:YAG激光治疗面部毛细血管扩张症疗效好且治疗次数少,无严重不良反应,值得临床推广。

关键词：长脉宽Nd:YAG激光强脉冲光毛细血管扩张症面部联合治疗

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面部毛细血管扩张症的光电治疗进展

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中国美容医学 2023年第1期32卷 196-199页

作者：陶旌晶刘振锋(综述) 杨斌(审校) 南方医科大学皮肤病医院广东广州510091

面部毛细血管扩张症是临床常见的真皮层毛细血管畸形,会对患者皮肤外观及心理造成不同程度的影响。治疗方法包括药物治疗、光电治疗及手术治疗等,其中光电技术作为一种非侵入性局部治疗方式,已成为临床上主要的治疗选择。本文就面部毛... 详细信息

面部毛细血管扩张症是临床常见的真皮层毛细血管畸形,会对患者皮肤外观及心理造成不同程度的影响。治疗方法包括药物治疗、光电治疗及手术治疗等,其中光电技术作为一种非侵入性局部治疗方式,已成为临床上主要的治疗选择。本文就面部毛细血管扩张症的激光与强脉冲光的临床治疗及研究进展进行综述。

关键词：面部毛细血管扩张症激光强脉冲光治疗

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最初表现为神经症症状的脑部毛细血管扩张症

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国外医学.精神病学分册 1985年第2期 113-114页

作者：魏琛

本文报告一例病程7年、最初较长期表现为强迫性神经症状的脑部毛细血管扩张症患者的临床及病理资料如下: 病人为54岁男性职员。47岁时开始怀疑自己作为丈夫是否称职,为此而忧虑烦躁并无法抑制,医生诊断为强迫性神经症。此后病人诉说失... 详细信息

本文报告一例病程7年、最初较长期表现为强迫性神经症状的脑部毛细血管扩张症患者的临床及病理资料如下: 病人为54岁男性职员。47岁时开始怀疑自己作为丈夫是否称职,为此而忧虑烦躁并无法抑制,医生诊断为强迫性神经症。此后病人诉说失眠、烦闷、工作没劲头。48岁时

关键词：脑部毛细血管扩张症神经症

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SWI在脑毛细血管扩张症中的临床诊断价值

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中华神经外科疾病研究杂志 2016年第2期15卷 121-123页

作者：刘燕郝跃文杨如武陕西中医药大学医学技术学院陕西西安712046 第四军医大学西京医院放射科陕西西安710032 中国西电集团医院放射科陕西西安710077

目的探讨磁敏感成像(SWI)在脑毛细血管扩张症(BCT)的临床诊断价值。方法本研究回顾性分析15例BCT患者的MRI平扫、MRI增强扫描及SWI的直接征象,并对病灶进行计数。结果本组15例患者均行MRI平扫、增强及SWI。BCT在MRI平扫(T1WI、T2WI)、SW... 详细信息

目的探讨磁敏感成像(SWI)在脑毛细血管扩张症(BCT)的临床诊断价值。方法本研究回顾性分析15例BCT患者的MRI平扫、MRI增强扫描及SWI的直接征象,并对病灶进行计数。结果本组15例患者均行MRI平扫、增强及SWI。BCT在MRI平扫(T1WI、T2WI)、SWI、MRI增强扫描均表现为脑实质内多发低信号,其中SWI检出敏感度最高(100%),其次是增强扫描(39.5%),T1WI,T2WI最低(22.9%,22.6%),SWI检出敏感度与其他序列差异具有显著性(P<0.05),增强扫描与平扫检出率具有统计学差异,T1WI与T2WI无明显统计学差异。结论头部MRI平扫、增强及SWI能显示BCT的直接征像,本研究得出头颅SWI成像可作为诊断BCT的首选检查,且是最敏感、最佳的检查方法。

关键词：毛细血管扩张症磁共振成像磁敏感成像

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肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症超声造影1例

肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症超声造影1例

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中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会

作者：孙璐璐张瑞芳郑州大学第一附属医院超声科

患者男,45岁。因腹胀、厌食2年入院。2年前无明显诱因出现腹胀、厌食,伴乏力,来我院就诊。2012年6月在我院彩色超声提示:肝脏体积明显增大,实质回声不均匀,可见大片不规则甚低回声区,彼此相延续,之间可及条索状及团块样高回声,内部可见... 详细信息

患者男,45岁。因腹胀、厌食2年入院。2年前无明显诱因出现腹胀、厌食,伴乏力,来我院就诊。2012年6月在我院彩色超声提示:肝脏体积明显增大,实质回声不均匀,可见大片不规则甚低回声区,彼此相延续,之间可及条索状及团块样高回声,内部可见点状弱回声涌动,右后叶可及少部分肝实质组织回声,CDFI:低回声区内部可见少量杂乱血流信号,其间条索样及团块样高回声内可及少量线状血流信号。超声造影示:动脉相:8s肝动脉显影,17s肝右后叶肝实质逐渐均匀强化,22s开始肝内片状低回声区内部可见造影剂缓慢向内充填。门脉相:造影剂进一步充填,片状低回声区呈整体均匀强化。延迟相:片状低回声区持续强化,较右后叶肝实质呈稍高增强。结论肝内大片状低回声区超声造影模式"慢进慢出"(考虑血窦,提示肝毛细血管扩张症)。

关键词：肝实质毛细血管扩张症出血性

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