检索结果-内蒙古大学图书馆

医师在线 2017年第23期7卷 19-20页

作者：孟庆义北京解放军总医院急诊科

病例分享88岁女性患者，因反复腹泻2年余来院就诊。自述于2年前无明显诱因下出现腹泻，大便常为黄稀糊状，伴恶臭，每日3～4次，偶有脐周疼痛，余无不适。在当地市医院就诊，实验室检查未见明显异常。上消化道钡餐透视结果诊断为胃炎、... 详细信息

病例分享88岁女性患者，因反复腹泻2年余来院就诊。自述于2年前无明显诱因下出现腹泻，大便常为黄稀糊状，伴恶臭，每日3～4次，偶有脐周疼痛，余无不适。在当地市医院就诊，实验室检查未见明显异常。上消化道钡餐透视结果诊断为胃炎、十二指肠多发憩室。结肠镜检查结果为直肠毛细血管畸形。给予多种药物治疗仍腹泻。无明显效果。

关键词：麦胶性肠病腹泻上消化道钡餐透视面食毛细血管畸形医院就诊实验室检查女性患者

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双波长染料激光治疗鲜红斑痣108例的疗效观察

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中国激光医学杂志 2015年第6期24卷 342-343页

作者：娄书艳田蕾杨淑兰张秀丽杨祎娜张卓奇中国人民武装警察部队总医院激光治疗科北京市100039

鲜红斑痣是先天性毛细血管畸形,无明显性别差异,大多数发生于幼儿期,生后即有,发病率为0.3%~0.5%^（[1]）。自2011年7月,笔者采用双波长染料激光治疗鲜红斑痣患者108例,取得了满意疗效,现报告如下。资料与方法1.临床资料鲜红斑痣患者108... 详细信息

鲜红斑痣是先天性毛细血管畸形,无明显性别差异,大多数发生于幼儿期,生后即有,发病率为0.3%~0.5%^（[1]）。自2011年7月,笔者采用双波长染料激光治疗鲜红斑痣患者108例,取得了满意疗效,现报告如下。资料与方法1.临床资料鲜红斑痣患者108例,女性68例,男性40例;年龄2~46岁,平均24岁。分布部位为头颈部82例,上肢26例。皮损颜色呈淡红、

关键词：鲜红斑痣毛细血管畸形皮损颜色性别差异能量密度临床资料皮损消退颧部光斑直径填写表格

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铜蒸汽激光仪光动力疗法治疗微静脉畸形462例

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中国美容医学 2009年第8期18卷 1146-1147页

作者：史希杰邹琪易军学周玲广济医院整形美容科江西南昌330046 宜春市天泽医院江西宜春336000

微静脉畸形，即过去所称的“鲜红斑痣”或“葡萄酒色斑”，是由于先天性真皮浅层毛细血管畸形所致皮肤出现形状不规则的淡红色或紫红色红斑，位置表浅，表面光滑，压之褪色或稍褪色，多发于颜面及颈胸部，严重影响美观，给患者的工作和... 详细信息

微静脉畸形，即过去所称的“鲜红斑痣”或“葡萄酒色斑”，是由于先天性真皮浅层毛细血管畸形所致皮肤出现形状不规则的淡红色或紫红色红斑，位置表浅，表面光滑，压之褪色或稍褪色，多发于颜面及颈胸部，严重影响美观，给患者的工作和生活带来了极大的不便。以往常采用外科植皮、X线、同位素、冷冻、激光、电灼、磨削、化学剥脱等方法治疗，但均因损伤皮肤、遗留瘢痕或难以消除病变而逐渐不被广大患者所接受。2004年2月-2009年1月，我们应用宁波汇鸿电子科技有限公司的HLCu-10铜蒸汽激光仪光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）治疗患者462例，疗效满意，现将结果报道如下。

关键词：微静脉畸形光动力疗法激光仪治疗蒸汽毛细血管畸形铜鲜红斑痣

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双侧颜面部太田痣合并鲜红斑痣1例治疗观察

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中国激光医学杂志 2015年第4期24卷 225-226页

作者：耿广丽赵雪愔江苏施尔美整形美容医院南京市210016

胎记中太田痣在日本国的患病率为0.3%~1.0%,我国武汉地区患病率为0.16%,女性多见,1岁以内发病占61.35%,5%~10%病例为双侧性,少数伴发鲜红斑痣[1]。鲜红斑痣又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣,在新生儿中的发病率约为0.3%~0.5%[2],是先天... 详细信息

胎记中太田痣在日本国的患病率为0.3%~1.0%,我国武汉地区患病率为0.16%,女性多见,1岁以内发病占61.35%,5%~10%病例为双侧性,少数伴发鲜红斑痣[1]。鲜红斑痣又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣,在新生儿中的发病率约为0.3%~0.5%[2],是先天性毛细血管畸形。双侧太田痣合并双侧鲜红斑痣发病率极少。

关键词：鲜红斑痣太田痣葡萄酒样痣毛细血管畸形毛细血管扩张皮损颜色紫红色斑强脉冲光双侧性皮损消退

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CLAPO综合征:一种血管畸形相关的新综合征及其临床特征分析

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中国美容整形外科杂志 2018年第12期29卷 714-717页

作者：马刚朱佳芳林晓曦上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科、激光美容科上海200011

目的分析CLAPO综合征的临床特点,提高临床医师的认识。方法收集自2009年9月至2017年3月确诊的CLAPO病例,进行临床特征、影像学、组织病理学分析。结果共入选34例患者,男性16例,女性18例;年龄5个月至47岁,平均8.38岁。所有患者均有毛细... 详细信息

目的分析CLAPO综合征的临床特点,提高临床医师的认识。方法收集自2009年9月至2017年3月确诊的CLAPO病例,进行临床特征、影像学、组织病理学分析。结果共入选34例患者,男性16例,女性18例;年龄5个月至47岁,平均8.38岁。所有患者均有毛细血管畸形累及唇部皮肤和黏膜,大多对称分布,病灶表面平坦,无或轻度隆起,颜色从红色到蓝色或紫色。13例伴面颈部静脉畸形。13例淋巴管畸形均为微囊型,累及舌部及口底12例。13例患者在就诊时有不对称和部分或广泛的过度增生,且在出生时即有。增强MRI可以区分淋巴管畸形和静脉畸形。CLAPO患者取下唇组织标本,通过HE染色可见真皮内大量管腔样结构。免疫组织化学染色结果显示,大量管腔呈CD31+,口径大小不一,少量细小管腔D2-40+,SMA(+)管腔口径较大。结论 CLAPO综合征的临床特点以下唇CM和舌部LM最为常见,临床表现多样,需结合影像学资料进行鉴别,通过基因检测进一步明确可能的突变基因。

关键词： CLAPO综合征毛细血管畸形下唇淋巴管畸形静脉畸形面颈部

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《血管瘤和脉管畸形的新分类及诊疗进展(2015—2016年)》表1～8

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中国美容整形外科杂志 2016年第6期27卷 I0004-I0008页

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1例斯特奇-韦伯综合征合并脑梗死病人的护理

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护理研究（上旬版） 2007年第10期21卷 2624-2625页

作者：乔曼黄萍中国医学科学院北京协和医院

Sturge-Weber综合征又称斯特奇-韦伯综合征及脑面血管瘤病,主要病变为脑软膜血管瘤和毛细血管畸形,填充于蛛网膜下隙,病人容易发生脑出血及脑梗死等脑血管疾病,如果诊断及治疗不及时,可能危及病人生命及对病人将来的工作、学习和生活带... 详细信息

Sturge-Weber综合征又称斯特奇-韦伯综合征及脑面血管瘤病,主要病变为脑软膜血管瘤和毛细血管畸形,填充于蛛网膜下隙,病人容易发生脑出血及脑梗死等脑血管疾病,如果诊断及治疗不及时,可能危及病人生命及对病人将来的工作、学习和生活带来不良的影响。我科于2006年4月收治1例Sturge-Weber综合征合并脑梗死的病人。现将此例病人的护理介绍如下。[第一段]

关键词： Sturge-Weber综合征脑梗死护理脑面血管瘤病毛细血管畸形蛛网膜下隙脑血管疾病脑出血

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MR监控下经皮硬化治疗低流速血管畸形

MR监控下经皮硬化治疗低流速血管畸形

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第十一次全国中西医结合影像学术研讨会暨全国中西医结合影像学研究进展学习班

作者：王武朱先进卫生部中日友好医院放射科

血管畸形是由于胚胎肢芽内原始血管的发育异常所致,是一组先天性病变。其临床表现不一,治疗困难,特别是低流速血管畸形,常规手术切除和介入治疗效果不佳。MR监控下经皮硬化治疗低流速血管畸形安全,有效,也是一种重要的治疗方法。

关键词：低流速血管畸形硬化治疗硬化剂治疗动静脉畸形毛细血管畸形

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Sturge-weber综合征1例

Sturge-weber综合征1例

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华东六省一市第二十三次神经病学学术会议暨2016年浙江省神经病学学术年会

作者：罗梦琪芜湖市第二人民医院神经内科

目的:提高对Sturge-weber综合征病因、临床表现、影像学特征、病理的认识,为早期的诊断和治疗提供启示。方法:结合国内外文献分析SWS患者的临床资料。结果:Sturge-weber综合征是一种先天的、罕见的表现为脑(软脑膜血管瘤)、皮肤(毛细血... 详细信息

目的:提高对Sturge-weber综合征病因、临床表现、影像学特征、病理的认识,为早期的诊断和治疗提供启示。方法:结合国内外文献分析SWS患者的临床资料。结果:Sturge-weber综合征是一种先天的、罕见的表现为脑(软脑膜血管瘤)、皮肤(毛细血管畸形)和眼的先天性毛细血管畸形。尽管SWS综合征为先天性疾病,但是到成年时期可能会出现新的神经症状。

关键词：综合征毛细血管畸形 Sturge-weber

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MRI结合DSA在头颈部血管畸形中的诊断价值

MRI结合DSA在头颈部血管畸形中的诊断价值

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第二届中国国际暨第五届全国口腔颌面外科学术会议

作者：范新东邱蔚六罗济程余强上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科

目的：前瞻性评价 MRI 结合 DSA 在头颈部血管畸形中的诊断价值,以期建立头颈部血管畸形的影像检查流程。材料与方法：临床明确诊断的头颈部血管畸形45名：29例静脉畸形,4例淋巴管畸形,3例毛细血管畸形,7例高流速血管畸,2

关键词： MRI 高流速静脉畸形毛细血管畸形头颈部血管 DSA

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