检索结果-内蒙古大学图书馆

第六届全国抗菌药物临床药理学术会议

作者：吕媛北京大学临床药理研究所

21世纪以来上市的新氟喹诺酮主要有巴洛沙星、帕珠沙星、鲁利沙星和吉米沙星等。 1．吉米沙星(Gemifloxacin) 是在第7位引入肟-吡咯烷基的新氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮药物通过抑制细菌DNA促旋酶和／或 DNA拓扑异构酶Ⅳ来抑制细菌的生长... 详细信息

21世纪以来上市的新氟喹诺酮主要有巴洛沙星、帕珠沙星、鲁利沙星和吉米沙星等。 1．吉米沙星(Gemifloxacin) 是在第7位引入肟-吡咯烷基的新氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮药物通过抑制细菌DNA促旋酶和／或 DNA拓扑异构酶Ⅳ来抑制细菌的生长。DNA促旋酶控制DNA的拓扑结构,它既可以使双链DNA解链,又可以使解链的DNA闭合。然而,有些氟喹诺酮在高浓度时可以促进真核细胞核小体上的DNA断裂从而将 DNA促旋酶转变为细胞毒素。在浓度超过10000

关键词：吉米沙星拓扑异构酶 fluoroquinolones 环丙沙星氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星帕珠沙星促旋酶

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氟喹诺酮类抗菌药临床应用研究及合理应用

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医学研究杂志 1998年第2期32卷 17-18页

作者：张婴元张菁吴菊芳施耀国王子平汪复郁继诚吴培澄吴卫红洪光朝焦红梅王磊上海医科大学华山医院抗生素研究所上海200040

本课题对近年来治疗细菌性感染的重要选用药物氟喹诺酮类抗菌药的6个品种共12个制剂进行了系统的药效学、临床药理学研究和临床评价。研究内容简述如下。 (一)氟喹诺酮类临床药物动力学研究氟喹诺酮类在健康志愿者中的药物动力学研究结... 详细信息

本课题对近年来治疗细菌性感染的重要选用药物氟喹诺酮类抗菌药的6个品种共12个制剂进行了系统的药效学、临床药理学研究和临床评价。研究内容简述如下。 (一)氟喹诺酮类临床药物动力学研究氟喹诺酮类在健康志愿者中的药物动力学研究结果显示单剂空腹口服环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、洛美沙星、。

关键词：氟喹诺酮类抗菌药环丙沙星氧氟沙星氟罗沙星诺氟沙星洛美沙星临床应用研究细菌性感染依诺沙星给药方案

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氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第7期 0145-0148页

作者：许巍巍昌黎县人民医院河北秦皇岛066600

分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患... 详细信息

分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患者作为此次研究的数据来源。分析不同种类的氟喹诺酮类抗菌药的不良反应发生概率,不同的器官出现不良反应的概率,不良反应的临床症状、不同年龄段出现不良反应的概率以及不同的用药方法出现不良反应的概率。结果由左氟氧沙星引起不良反应的患者人数最多,依诺沙星次之,依次向下减少分别是诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星。皮肤出现不良反应的概率最高,心血管系统的出现概率最低。皮疹过敏是最常见的临床表现形式,高血压最少见。年龄越大出现不良反应的概率越高,大于60岁以上的患者的概率远高于其他年龄段。用药方式包括口服和静脉输入,静脉输入出现不良反应的概率与口服的成倍数增长。结论氟喹诺酮类抗菌药导致患者出现不良反应受药物的种类、不同的器官、年龄阶段和用药方式的影响,其中以表现在皮肤上的症状最为常见,临床上在使用氟喹诺酮类抗菌药时要考虑这四点对药物不良反应的影响因素,合理用药,保证患者的安全和疗效。

关键词：氟喹诺酮类抗菌药不良反应合理用药

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新氟喹诺酮类抗菌药普利沙星

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中国新药杂志 2005年第9期14卷 1198-1201页

作者：解飞封宇飞胡欣傅得兴张君仁北京100730 卫生部北京医院药学部山东大学药学院药物分析所山东大学药学院药物分析所济南250012

普利沙星是新口服的氟喹诺酮类抗菌药。本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,导致细菌细胞无法分裂繁殖。临床上用于治疗各种敏感致病菌引起的感染。本品不良反应较少,尤其是光敏性在同类药中是... 详细信息

普利沙星是新口服的氟喹诺酮类抗菌药。本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,导致细菌细胞无法分裂繁殖。临床上用于治疗各种敏感致病菌引起的感染。本品不良反应较少,尤其是光敏性在同类药中是最小的。综述普利沙星的药理作用、药动学及临床评价。

关键词：普利沙星氟喹诺酮类抗菌药药理作用药动学临床评价

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4种氟喹诺酮类抗菌药与其它药物的配伍稳定性研究

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中国药房 2008年第2期19卷 142-144页

作者：胡永福张燕梅河北医科大学第二医院药剂科石家庄市050000

氟罗沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星为喹诺酮类抗菌药,通过抑制细菌的脱氧核糖核酸(DNA)旋转酶而起到杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点,近年来在临床抗感染治疗上表现出多方面的优越性,发挥了重要作用。为了临床安全、... 详细信息

氟罗沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星为喹诺酮类抗菌药,通过抑制细菌的脱氧核糖核酸(DNA)旋转酶而起到杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点,近年来在临床抗感染治疗上表现出多方面的优越性,发挥了重要作用。为了临床安全、合理用药,医药工作者对不同药物与氟罗沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星进行了配伍稳定性考察,旨在为静脉配液提供参考,现综述如下。[第一段]

关键词：氟喹诺酮类抗菌药稳定性配伍药物临床抗感染治疗左氧氟沙星脱氧核糖核酸氟罗沙星

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第四代氟喹诺酮类抗菌药--加替沙星

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中国药物应用与监测 2001年第5期16卷 44-49页

作者：朱曼王睿解放军总医院临床药理研究室解放军总医院临床药理研究室

加替沙星(Gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,由于其7位3-甲基哌嗪基的引入,增强了对革兰阴性菌的抗菌活性,8位甲氧基的引入增强了对革兰阳性菌的抗菌作用,同时也降低了光毒性.本文对加替沙星的构效关系、抗菌机制、体内外抗菌... 详细信息

加替沙星(Gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,由于其7位3-甲基哌嗪基的引入,增强了对革兰阴性菌的抗菌活性,8位甲氧基的引入增强了对革兰阳性菌的抗菌作用,同时也降低了光毒性.本文对加替沙星的构效关系、抗菌机制、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效及不良反应等研究现状进行概述.

关键词：氟喹诺酮类抗菌药加替沙星体内外抗菌活性药代动力学株式会社研制开发诺氟沙星美国临床研究临床试验临床疗效甲基哌嗪构效关系氟罗沙星不良反应波多黎各注射剂衍生物商品名墨西哥

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FDA警告氟喹诺酮类抗菌药存在致外周神经病变风险

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世界临床药物 2013年第9期34卷 574-575页

FDA要求氟喹诺酮类抗菌药的药品标签和用药指南对其潜在外周神经病变风险作出更强的警告。服用该类药品可能迅速发生严重神经病变且症状持久，警告仅适用于口服或注射用氟喹诺酮类制剂，目前尚不清楚用于眼睛或耳部的外用氟喹诺酮类药... 详细信息

FDA要求氟喹诺酮类抗菌药的药品标签和用药指南对其潜在外周神经病变风险作出更强的警告。服用该类药品可能迅速发生严重神经病变且症状持久，警告仅适用于口服或注射用氟喹诺酮类制剂，目前尚不清楚用于眼睛或耳部的外用氟喹诺酮类药物与周围神经病变的发生危险相关。已获批的氟喹诺酮类药物包括左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和吉米沙星。

关键词：氟喹诺酮类抗菌药外周神经病变 FDA 风险氟喹诺酮类药物左氧氟沙星周围神经病变药品标签

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156例氟喹诺酮类抗菌药不良反应报告调查

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药物流行病学杂志 2014年第6期23卷 368-370页

作者：陈领弟苏银法胡国新温州医学院定理临床学院温州市中心医院浙江温州325000 温州医学院

目的：了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应（ADR）报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、AD... 详细信息

目的：了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应（ADR）报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、ADR处置等项目并作分析。结果：发生ADR患者中女性89例,男性67例,平均年龄（56.7±1.75）岁。ADR共涉及3种药物,左氧氟沙星88例（56.4%）,其中严重ADR12例,莫西沙星58例（37.2%）,其中严重ADR12例,环丙沙星10例（6.4%）,无严重ADR。临床ADR主要累及消化系统、免疫系统、神经系统等。引起ADR主要给药途径为静脉滴注。结论：氟喹诺酮类抗菌药临床不良反应表现多样,应加强该类抗菌药的不良反应监测,确保临床用药安全。

关键词：氟喹诺酮类抗菌药药品不良反应报告合理用药

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常见革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药的分子耐药机制

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国外医药（抗生素分册） 2004年第2期25卷 76-78,91页

作者：陶传敏李萍吕晓菊四川大学华西医院实验医学科临床微生物室，成都610041

氟喹诺酮类抗菌药是一种广谱、高效的抗菌剂 ,且可单药使用 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示良好的活性 ,随着近年来临床的广泛使用 ,耐药率很快上升。本文主要综述了革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药的主要机制 ,即靶位点的... 详细信息

氟喹诺酮类抗菌药是一种广谱、高效的抗菌剂 ,且可单药使用 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示良好的活性 ,随着近年来临床的广泛使用 ,耐药率很快上升。本文主要综述了革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药的主要机制 ,即靶位点的改变和细胞内药物浓度降低 ,以及目前克服其耐药的研究热点 ,为新药的设计和开发提供参考。

关键词：革兰氏阴性杆菌氟喹诺酮类抗菌药分子耐药机制药物浓度新药设计开发

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微波辅助下离子液体中氟喹诺酮类抗菌药的绿色合成

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开封大学学报 2019年第2期33卷 89-93页

作者：董超宇郝延蔚石海洋开封大学材料与化学工程学院河南开封475004 开封市化工清洁生产技术重点实验室河南开封475004

在微波辐射功率为250 W,反应25 min的条件下,以1-环丙基-6、7-二氟-1、4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起始原料,在绿色反应介质离子液体[bmim]BF4中合成了氟喹诺酮类抗菌药第四代巴洛沙星.该方法有反应条件温... 详细信息

在微波辐射功率为250 W,反应25 min的条件下,以1-环丙基-6、7-二氟-1、4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起始原料,在绿色反应介质离子液体[bmim]BF4中合成了氟喹诺酮类抗菌药第四代巴洛沙星.该方法有反应条件温和、操作简便、产率高、产品纯度高、有机溶剂残留低等优点,且反应介质离子液体可循环利用,总产率为65.2%.

关键词：微波离子液体氟喹诺酮类抗菌药绿色合成

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