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作者

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2 篇 王远成
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Dy（III）在氯化物熔盐体系中欠电位沉积和氯化作用的研究及制备镁铝镝合金

Dy（III）在氯化物熔盐体系中欠电位沉积和氯化作用的研究及制备...

引用

作者：赵灿锋哈尔滨工程大学

学位级别：硕士

本文采用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法研究了LiCl–KCl熔盐体系中Dy（III）离子的欠电位沉积，MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用及多元共沉积制备Mg-Al-Dy合金的电化学机理。在803K、853K、903K下，采用电化学暂... 详细信息

本文采用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法研究了LiCl–KCl熔盐体系中Dy（III）离子的欠电位沉积，MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用及多元共沉积制备Mg-Al-Dy合金的电化学机理。在803K、853K、903K下，采用电化学暂态（循环伏安法CV、方波伏安法SWV）和稳态方法（开路计时电位OCP）研究了不同浓度Dy（III）离子在Al电极上LiCl-KCl熔盐体系中的欠电位沉积，发现当Dy（III）离子浓度增加，Dy在Al电极上的欠电位值增大；当研究温度升高，Dy在Al电极上的欠电位值减小。在LiCl-KCl熔盐中，研究了MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用。采用饱和法测量了Dy2O3在LiCl-KCl-MgCl2和LiCl-KCl-AlCl3熔盐中的溶解度，发现当熔盐中加入MgCl2和AlCl3后，Dy2O3的溶解度增加。通过XRD对固相反应样品分析发现，MgCl2和AlCl3与Dy2O3反应生成可溶性的DyCl3，增大了Dy（III）在熔盐中的溶解度。在LiCl-KCl-Dy2O3-MgCl2和LiCl-KCl-Dy2O3-AlCl3熔盐中，分别考察了Mg-Li-Dy和Al-Li-Dy合金共沉积的机理，发现当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度大于0.5A/cm2时，可以实现Mg（II）、Li（I）、Dy（III）的共沉积；当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度与大于0.4A/cm2时，可以实现Al（III）、Li（I）、Dy（III）的共沉积。XRD结果表明，共电沉积能够得到相组成为Mg2Dy的Mg-Li-Dy合金和相组成为Al3Dy、Al2Dy3、AlDy的Al-Li-Dy合金。在LiCl-KCl-DyCl3熔盐中，研究了Dy（III）离子在钼电极上的电化学行为，Dy（III）离子的还原电位为-2.046V，在扫速低于500mV/s时，Dy（III）离子的电化学还原为可逆过程。在LiCl-KCl-DyCl3-MgCl2-AlCl3熔盐体系中，采用循环伏安法和计时电位法研究了Mg（II）、Al（III）和Dy（III）离子的电还原过程和电沉积机理。当阴极电位负于-2.05V或阴极电流密度大于0.87A/cm2时，可以实现Mg、Al、Dy的共电沉积。恒电流电解制得了相组成为Mg2Dy、Al3Dy和AlDy相的Mg-Al-Dy三元合金。

关键词：熔盐电解欠电位沉积氯化作用溶解度镁铝镝合金

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Dy(Ⅲ)在氯化物熔盐体系中欠电位沉积和氯化作用的研究及制备镁铝镝合金

Dy(Ⅲ)在氯化物熔盐体系中欠电位沉积和氯化作用的研究及制备镁铝...

引用

作者：赵灿锋哈尔滨工程大学

学位级别：硕士

本文采用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法研究了LiCl–KCl熔盐体系中Dy(III)离子的欠电位沉积,MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用及多元共沉积制备Mg-Al-Dy合金的电化学机理。\n 在803K、853K、903K下,采用电化学暂... 详细信息

本文采用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法研究了LiCl–KCl熔盐体系中Dy(III)离子的欠电位沉积,MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用及多元共沉积制备Mg-Al-Dy合金的电化学机理。\n 在803K、853K、903K下,采用电化学暂态(循环伏安法CV、方波伏安法SWV)和稳态方法(开路计时电位OCP)研究了不同浓度Dy(III)离子在Al电极上LiCl-KCl熔盐体系中的欠电位沉积,发现当Dy(III)离子浓度增加,Dy在Al电极上的欠电位值增大;当研究温度升高,Dy在Al电极上的欠电位值减小。\n 在LiCl-KCl熔盐中,研究了MgCl2和AlCl3对Dy2O3的氯化作用。采用饱和法测量了Dy2O3在LiCl-KCl-MgCl2和LiCl-KCl-AlCl3熔盐中的溶解度,发现当熔盐中加入MgCl2和AlCl3后,Dy2O3的溶解度增加。通过XRD对固相反应样品分析发现,MgCl2和AlCl3与Dy2O3反应生成可溶性的DyCl3,增大了Dy(III)在熔盐中的溶解度。在LiCl-KCl-Dy2O3-MgCl2和LiCl-KCl-Dy2O3-AlCl3熔盐中,分别考察了Mg-Li-Dy和Al-Li-Dy合金共沉积的机理,发现当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度大于0.5A/cm2时,可以实现Mg(II)、Li(I)、Dy(III)的共沉积;当阴极电位负于-2.30V或阴极电流密度与大于0.4A/cm2时,可以实现Al(III)、Li(I)、Dy(III)的共沉积。XRD结果表明,共电沉积能够得到相组成为Mg2Dy的Mg-Li-Dy合金和相组成为Al3Dy、Al2Dy3、AlDy的Al-Li-Dy合金。\n 在LiCl-KCl-DyCl3熔盐中,研究了Dy(III)离子在钼电极上的电化学行为,Dy(III)离子的还原电位为-2.046V,在扫速低于500mV/s时,Dy(III)离子的电化学还原为可逆过程。在LiCl-KCl-DyCl3-MgCl2-AlCl3熔盐体系中,采用循环伏安法和计时电位法研究了Mg(II)、Al(III)和Dy(III)离子的电还原过程和电沉积机理。当阴极电位负于-2.05V或阴极电流密度大于0.87A/cm2时,可以实现Mg、Al、Dy的共电沉积。恒电流电解制得了相组成为Mg2Dy、Al3Dy和AlDy相的Mg-Al-Dy三元合金。

关键词：氯化物熔盐体系欠电位沉积氯化作用镁铝镝合金 Dy(III)离子

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熔盐中AlCl3对La2O3和CeO2的氯化作用和Al-RE合金的制备

熔盐中AlCl3对La2O3和CeO2的氯化作用和Al-RE合金的制备

引用

作者：柴丽丽哈尔滨工程大学

学位级别：硕士

在氯化物LiCl-KCl熔盐体系中,采用一系列的方法研究AlCl3对不同价态的稀土氧化物（La2O3、CeO2）的氯化作用。为了进一步确定AlCl3对稀土氧化物的氯化作用,在LiCl-KCl-AlCl3-稀土氧化物（La2O3和CeO2）熔体中进行恒电位电解共还原制备Al... 详细信息

在氯化物LiCl-KCl熔盐体系中,采用一系列的方法研究AlCl3对不同价态的稀土氧化物（La2O3、CeO2）的氯化作用。为了进一步确定AlCl3对稀土氧化物的氯化作用,在LiCl-KCl-AlCl3-稀土氧化物（La2O3和CeO2）熔体中进行恒电位电解共还原制备Al-La和Al-Ce合金。采用物理方法研究了AlCl3对稀土氧化物的氯化作用。通过ICP-AES测定了熔体LiCl-KCl-稀土氧化物（La2O3和CeO2）中加入AlCl3前后,上清液中稀土离子的浓度,并采用XRD对熔体中上清液和沉积物进行了表征,实验结果均表明清液中RECl3的存在。并研究了在AlCl3氯化作用下,稀土离子（La和Ce）的浓度即稀土氧化物的溶解行为随时间、温度的变化规律。利用热力学数据计算了熔盐中氯化反应的Gibbs自由能变,判断反应的方向,结果表明AlCl3在LiCl-KCl熔盐中可以氯化稀土氧化物。采用循环伏安,方波伏安,计时电位及开路计时电位等一系列的电化学方法,验证AlCl3对稀土氧化物的氯化作用,研究了LiCl-KCl-AlCl3-稀土氧化物（La2O3和CeO2）体系的电化学行为。在LiCl-KCl-AlCl3-稀土氧化物（La2O3和CeO2）体系中不仅存在稀土离子(La（III）和Ce（III）)电化学信号,同时存在Al-RE的合金化合物的氧化还原的电化学信号。结果表明:在LiCl-KCl-AlCl3-稀土氧化物（La2O3和CeO2）体系中,AlCl3对稀土氧化物的氯化作用;稀土离子(La（III）和Ce（III）)在预沉积的Al电极上发生欠电位沉积是由于生成了Al-RE金属间化合物。并计算了La（III）和Ce（III）在LiCl-KCl熔盐中的扩散系数。利用AlCl3对不同价态的稀土氧化物的氯化作用,采用恒电位电解分别制备了Al-La和Al-Ce-合金,并探讨了制备合金的电化学机理,并获得了较为理想的工艺参数。采用XRD和ICP-AES对所制备的Al-La和Al-Ce合金样品进行了表征。Al-La合金由Al2La和Al3La两相组成,而Al-Ce合金,当AlCl3的含量由5.0 wt.%增加到15.0 wt.%时,Al11Ce3和AlCe两相全部转变成Al2Ce合金相。

关键词：氯化作用溶解度欠电位沉积熔盐电解 Al-RE合金

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新熔融盐体系LiCl-KCl-MgCl2-RE2O3中MgCl2对RE2O3的氯化作用

新熔融盐体系LiCl-KCl-MgCl2-RE2O3中MgCl2对RE2O3的氯化作用

引用

第十一届全国核化学与放射化学学术讨论会

作者：张密林杨育圣韩伟颜永得李梅张萌薛云超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨工程大学

熔融盐通常被认为是一种包含离子、离子缔合体和一定自由体积的高温液体。熔融盐作为一种溶剂,在核处理方面具有:耐辐射稳定性;化学转化步骤少;含裂变产物的废物易于处置或回收;待处理的乏燃料量增加;工艺设备可小型化;可直接回收合金... 详细信息

熔融盐通常被认为是一种包含离子、离子缔合体和一定自由体积的高温液体。熔融盐作为一种溶剂,在核处理方面具有:耐辐射稳定性;化学转化步骤少;含裂变产物的废物易于处置或回收;待处理的乏燃料量增加;工艺设备可小型化;可直接回收合金材料等优点。因此,近年来基于熔盐为介质的干法后处理重新受到重视。目前,采用干法进行金属燃料后处理和氧化物燃料后处理所选的熔盐介质一般可分为氯

关键词：熔融盐氯化作用 MgCl2 RE2O3 KCl 氧化稀土燃料后处理 LiCl-KCl-MgCl2-RE2O3

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左氧氟沙星氯化作用机制的初步研究

左氧氟沙星氯化作用机制的初步研究

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第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会

作者：阴俊霞肖铭李敏杜宇国魏东斌中国科学院生态环境研究中心

＜正＞医药和个人护理用品（PPCPs）是一类新型环境污染物,近年引起国内外研究者的广泛关注。从污水、地表水、地下水、甚至饮用水中检出的药品已超过80种,浓度达到ppb级,也发现该类污染物诱导野生雄性鱼体中卵黄蛋白原增加而出现雌性... 详细信息

＜正＞医药和个人护理用品（PPCPs）是一类新型环境污染物,近年引起国内外研究者的广泛关注。从污水、地表水、地下水、甚至饮用水中检出的药品已超过80种,浓度达到ppb级,也发现该类污染物诱导野生雄性鱼体中卵黄蛋白原增加而出现雌性化、青蛙畸形等不正常现象。长期以来,抗生素被大量用于人和动物的疾病治疗,同时,以亚治疗剂量长期添加于动物饲料中预防疾病和促进动物生长,在保障人类健康和促进畜牧业发展方面起了重要作用。但研究表明,抗生素摄入后除少部分残留在体内,85%以上以原药和代谢产物的形式经由病人与动物的粪尿排出体外

关键词：左氧氟沙星氯化作用环境污染物野生雄性鱼体卵黄蛋白原水体污染

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游泳池和洗浴用水的处理.第5部分:处理方法组合:絮凝、过滤、粒状活性碳吸附和氯化作用

游泳池和洗浴用水的处理.第5部分:处理方法组合:絮凝、过滤、粒状...

引用

标准类型：行业标准

The document describes the technical process flocculation - filtration - adsorption at activated grained carbon - chlorination for the treatment of swimming pool water. The technical process is useful to produce a swi... 详细信息

标准号: DIN 19643-5-2000

关键词：浴池水氯化作用氯消毒剂消毒过滤絮凝卫生学方法 pH值处理工序规范(验收) 监督(认可) 游泳池水游泳池处理未经处理的水水水常规水质水处理

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游泳池和洗澡池水的处理.第4部分:方法组合:絮凝作用、臭氧消毒法、多层过滤和氯化作用

游泳池和洗澡池水的处理.第4部分:方法组合:絮凝作用、臭氧消毒法...

引用

标准类型：行业标准

The document describes the technical process flocculation - ozonisation - multilayer filtration - chlorination for the treatment of swimming-pool water. The technical process is useful to produce a swimming-pool water... 详细信息

标准号: DIN 19643-4-1999

关键词：氯化作用消毒剂消毒过滤监督(认可) 浴池水游泳池水游泳池絮凝 pH值氯未经处理的水水处理处理方法方法水卫生学处理水常规水质规范(验收)

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游泳池和洗澡池水的处理.第2部分:方法组合:表面吸附、絮凝作用、过滤和氯化作用

游泳池和洗澡池水的处理.第2部分:方法组合:表面吸附、絮凝作用、...

引用

标准类型：行业标准

The document describes the technical process adsorption, flocculation, filtration, chlorination for the treatment of swimming-pool water. The technical process is useful to produce a swimming-pool water which fulfils ... 详细信息

标准号: DIN 19643-2-1997

关键词：卫生学液压装置水常规水质定义规范(验收) 游泳池水过滤游泳池防腐蚀氯化作用准备表面吸附消毒剂消毒监督(认可) 浴池水 pH值絮凝水水处理水常规(实验) 未经处理的水氯

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游泳池和洗浴用水的处理.第3部分:处理方法组合:絮凝作用、过滤作用、臭氧消毒处理、吸附过滤和氯化作用

游泳池和洗浴用水的处理.第3部分:处理方法组合:絮凝作用、过滤作...

引用

标准类型：行业标准

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高效聚合物给体光伏材料的结构修饰与器件性能研究

高效聚合物给体光伏材料的结构修饰与器件性能研究

引用

作者：凡群平苏州大学

学位级别：博士

聚合物太阳能电池（PSCs）采用低能耗的溶液加工方法可制备成大面积的半透明和柔性器件,在建筑一体化和可穿戴设备中具有十分广阔的应用前景,近年来已成为全球能源领域研究的热点之一。光电转换效率（PCEs）是评价PSCs性能的主要参数之... 详细信息

聚合物太阳能电池（PSCs）采用低能耗的溶液加工方法可制备成大面积的半透明和柔性器件,在建筑一体化和可穿戴设备中具有十分广阔的应用前景,近年来已成为全球能源领域研究的热点之一。光电转换效率（PCEs）是评价PSCs性能的主要参数之一,经过近20年的不断发展,PSCs的效率已经突破13%,达到实际应用发展的最低门槛。除了高效率,PSCs的商业化应用仍需满足高稳定性和低成本的要求,这主要依赖于高性能给体和受体光伏材料的开发和合理匹配。因此,深入理解材料分子结构与器件光伏性能间的关系将有利于高效有机光伏材料的设计和合理匹配。本论文采用不同的分子设计策略,比如烷基侧链工程和卤化作用,实现了对有机光伏材料吸收、能级和结晶性能的精准调控,合成了一系列高效共轭聚合物给体光伏材料,制备了高效的PSCs。本论文的主要研究内容和结论如下:（一）设计合成了拥有22个π共轭电子的1,1'-乙烯基稠合引达省并二噻吩（IDTV）给体单元,与5,6-二氟苯并噻二唑受体单元共聚合成了梯形共聚物PIDTV-ff BT。相比于类似聚合物,拥有富电子稠环体系的PIDTV-ffBT获得了更宽的吸收光谱（300～810 nm）、更高的消光系数(1.34×10～5 cm-1)和空穴迁移率(0.032 cm2 V-1 s-1)。基于PIDTV-ffBT:PC71BM的PSCs获得了7.3%的PCE,同时短路电流密度(Jsc)高达17.1 mA cm-2。结果表明,乙烯基稠合作用能够有效提高梯形聚合物的光子捕获能力和空穴迁移率,从而提高PSCs的光伏性能。（二）将氟原子引入分子主链,合成了新的氟取代聚噻吩衍生物PBDD-ff4T。相比于无氟取代的PBT1,PBDD-ff4T显示了更窄的光学带隙、更低的HOMO能级和更高的结晶度。基于PBDD-ff4T:PC71BM的无后处理器件获得了9.2%的高PCE,其中开路电压(Voc)为0.95 V、Jsc为13.2 mA cm-2、填充因子（FF）为73%。同时,器件光伏性能对活性层厚度（70-250 nm）不敏感,柔性器件也显示了6.6%的高效率。结果表明,聚合物主链上的氟取代能够有效提高光伏性能,氟取代的聚噻吩衍生物PBDD-ff4T是一个有前途的光伏给体材料。（三）开展了噻吩基苯并二噻吩-alt-苯并三唑（BDT-T-alt-BTZ）类宽带隙聚合物给体材料的侧链工程研究:1)通过烷基侧链工程增加给体单元的空间位阻并降低受体单元的空间位阻,合成了聚合物PSBZ。相比于类似聚合物J61,PSBZ的受体单元与非富勒烯受体ITIC能够更有效的发生接触,进而提高器件的电荷分离和传输性能。相比于J61:ITIC器件,PSBZ:ITIC器件显示了10.5%的更高PCE,同时Jsc值为19.0 mA cm-2。结果表明,烷基侧链修饰能够有效提高聚合物的光伏性能。2)将氟原子引入BDT-T单元的二维共轭噻吩上,合成了聚合物PFBZ。与类似聚合物PBZ相比,PFBZ显示了明显降低的HOMO能级、更高的消光系数和空穴迁移率。基于PFBZ:ITIC的无后处理器件获得了10.4%的效率,其中Voc为0.89 V、Jsc为18.8 mA cm-2、FF为62%。值得一提的是,200 nm活性层厚度的器件也显示了8.9%的PCE,同时,器件在150 ~oC的高温下退火1 h后仍保留了9.3%的PCE。结果表明,聚合物二维共轭侧基上的氟取代能够有效提高器件的光伏性能。（四）将间位烷氧基苯侧基引入BDT单元,合成了二维共轭聚合物PBPB-Th。相比于噻吩侧基的聚合物PBDB-T,PBDP-Th拥有轻微蓝移的吸收光谱和显著降低的HOMO能级（-5.42 eV）。基于PBDP-Th:ITIC的PSCs显示了10.8%的PCE,同时获得了高达1.01 V的Voc和低至0.54 eV的能量损失(Eloss)。结果表明,在Voc大于1.0V且Eloss小于0.55 eV的情况下,polymer:ITIC型的PSCs仍然能够获得高PCE。（五）将氯原子引入BDT单元的二维共轭噻吩侧基,设计合成了一系列高性能的聚合物给体材料。1)基于氯取代BDT-T给体单元设计合成了宽带隙聚合物PM7。相比于无卤素取代的PBDB-T,PM7显示了明显降低的HOMO能级、提高的消光系数、增强的结晶度和迁移率。使用非卤溶剂甲苯制备器件,基于PM7:IT-4F的PSCs获得了高达13.1%的PCE,其中Voc为0.88 V、Jsc为20.9 mA cm-2、FF为71.1%。2)将氯原子或者氯原子与硅原子同时引入到PBZ体系的噻吩共轭侧基,合成了聚合物PBZ-Cl和PBZ-ClSi。聚合物PBZ、PBZ-Cl和PBZ-ClSi依次显示了降低的HOMO能级、增加的消光系数和提高的空穴迁移率。甲苯制

关键词：聚合物太阳能电池共轭聚合物给体光伏材料侧链工程氟化作用氯化作用

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