检索结果-内蒙古大学图书馆

GB/T 5750.1~5750.13—2023《生活饮用水标准检验方法》中关于水样采集和保存要求探讨

中国公共卫生 2025年第2期41卷 250-256页

作者：费娟于洋丁震郑浩江苏省疾病预防控制中心环境与健康所(地方病防制所) 南京210009

水样的采样和保存是水质分析的重要环节,正确的样品采集和保存方法是准确获取水质分析结果的前提。GB/T 5750.1~5750.13—2023《生活饮用水标准检验方法》于2023年10月1日起实施,是开展饮用水样品采集和保存工作的主要参考依据。GB/T 57... 详细信息

水样的采样和保存是水质分析的重要环节,正确的样品采集和保存方法是准确获取水质分析结果的前提。GB/T 5750.1~5750.13—2023《生活饮用水标准检验方法》于2023年10月1日起实施,是开展饮用水样品采集和保存工作的主要参考依据。GB/T 5750.2规定了水样采集和保存的基本要求和原则,GB/T 5750.4~5750.13规定了各类指标水样采集和保存的具体要求,本文结合GB/T 5750.2、GB/T 5750.4~5750.13,归纳了不同水质指标不同检测方法的样品采集和保存要求,总结了生活饮用水水质常规指标和全分析指标水样采集和保存要求。进一步探讨了水样保存时间、保存剂添加中存在的问题。为相关机构开展水质监测现场工作提供参考,具有一定的实践指导价值。

关键词：采集保存水样 GB/T 5750.1~5750.13—2023《生活饮用水标准检验方法》

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牛奶及水样中泰乐菌素酶联免疫检测方法研究

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分析化学 2018年第8期46卷 1275-1281页

作者：姚婵媛杨金易徐振林王弘雷红涛孙远明田元新沈玉栋华南农业大学食品学院广东省食品质量安全重点实验室南方医科大学药学院

针对环境及食品中泰乐菌素残留问题,本研究将泰乐菌素分子结构侧链醛基一步直接氧化为羧基,并将其作为新的半抗原,通过免疫新西兰大白兔制备了特异性的抗泰勒菌素多克隆抗体,优化的反应条件为:包被原稀释6000倍,抗体稀释2000倍,反应缓... 详细信息

针对环境及食品中泰乐菌素残留问题,本研究将泰乐菌素分子结构侧链醛基一步直接氧化为羧基,并将其作为新的半抗原,通过免疫新西兰大白兔制备了特异性的抗泰勒菌素多克隆抗体,优化的反应条件为:包被原稀释6000倍,抗体稀释2000倍,反应缓冲液为pH 7.4、吐温含量0.1%、离子浓度0.01 mol/L的PBST,二抗稀释倍数为4000倍,二抗反应时间30 min。在此优化条件下,建立了检测泰乐菌素的间接竞争酶联免疫分析法（icELISA）,半数抑制浓度(IC50)为1.39 ng/mL,线性范围(IC20IC80)为0.17～11.0 ng/mL,检出限(IC10)为0.07 ng/mL,与结构功能类似物交叉反应率均小于0.1%。对纯牛奶、自来水、鱼塘水中泰乐菌素的添加回收率在78.4%105.6%之间,RSD<15%,检测结果与HPLC-MS/MS方法具有良好的相关性（R2=0.97）。本研究建立的icELISA方法适用于牛奶及水样中泰乐菌素残留的特异性快速筛查。

关键词：间接竞争酶联免疫吸附分析泰乐菌素牛奶水样

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涂锆石墨管石墨炉原子吸收法测定水样中的有机锡和无机锡

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光谱学与光谱分析 1999年第5期19卷 718-720页

作者：何滨吴迪江桂斌中国科学院生态环境研究中心 100085 北京北京工业大学

本文用涂锆石墨管石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定了样品中总锡含量，用氢化物发生－有机溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法测定了样品中的有机锡，并通过差减法求得无机锡含量。无机锡和有机锡的测定检测限分别为２７ｐｇ和５８ｐｇ... 详细信息

本文用涂锆石墨管石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定了样品中总锡含量，用氢化物发生－有机溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法测定了样品中的有机锡，并通过差减法求得无机锡含量。无机锡和有机锡的测定检测限分别为２７ｐｇ和５８ｐｇ，精密度为２．０４％和２．１３％。该方法可用于不同水样中有机和无机锡的测定，回收率在９０．５％～９８．５％之间。

关键词：原子吸收光谱水分析水样锡有机锡无机锡

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浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水样中痕量钴的研究

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光谱学与光谱分析 2005年第4期25卷 576-578页

作者：张源罗文鸿李慧汕头大学医学院中心实验室广东汕头515041

在pH 5～7 5的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲体系中,水样中的痕量钴与加入的络合剂1 (2 吡啶偶氮)2 荼酚形成稳定的配合物。通过水浴6 6℃加热2h ,钴配合物被萃取到TritonX -10 0表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相用0 .5 %硝酸... 详细信息

在pH 5～7 5的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲体系中,水样中的痕量钴与加入的络合剂1 (2 吡啶偶氮)2 荼酚形成稳定的配合物。通过水浴6 6℃加热2h ,钴配合物被萃取到TritonX -10 0表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相用0 .5 %硝酸和0 .1%硝酸钯作基体改进剂,提高灰化温度,消除有机物的干扰,用氘(D)灯校正就可用石墨炉原子吸收法测定痕量钴。该方法萃取富集倍数可达10 0。样品检测下限(10σ)为0. 0 0 3μg·L-1。回收率为90 .5 %～10 6 %。用于矿泉水、河水、海水、饮用水中ng·L-1级的测定,结果令人满意。

关键词：石墨炉原子吸收法痕量钴测定浊点萃取水样表面活性剂 Triton 磷酸氢二钠 X-100 基体改进剂缓冲体系吡啶偶氮钴配合物灰化温度富集倍数检测下限柠檬酸络合剂硝酸钯有机物回收率矿泉水饮用水分开水相

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分散液相微萃取-气相色谱法测定水样中的多溴联苯醚

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中南大学学报（自然科学版） 2012年第10期43卷 4159-4164页

作者：王丹丹黄卫红黄婷婷徐婉珍杨岚钦周威江苏大学环境学院江苏镇江212013

建立分散液相微萃取（DLLME）与气相色谱-电子捕获检测器（GC—ECD）联用技术快速测定水样中多溴联苯醚（PBDEs）的新方法。考察萃取剂和分散剂的种类、萃取剂用量、分散剂用量、萃取时间和离子强度等因素对目标物萃取效率和富集因子的... 详细信息

建立分散液相微萃取（DLLME）与气相色谱-电子捕获检测器（GC—ECD）联用技术快速测定水样中多溴联苯醚（PBDEs）的新方法。考察萃取剂和分散剂的种类、萃取剂用量、分散剂用量、萃取时间和离子强度等因素对目标物萃取效率和富集因子的影响。用单因素实验进行优化，得到最佳萃取条件为：1．0mL丙酮作分散剂，30μL四氯乙烷作萃取剂，萃取时间为5min，不加盐（NaCl）。在最佳萃取条件下，该方法溶液质量浓度的线性范围为0．1～50μg／L（线性相关系数r2=0．9983），相对标准偏差为8．6％，检出限为15．2ng／L（信噪比为3）。将该方法用于生活污水和海水的分析检测，均检出4，4＇-二溴联苯醚（BDE-15），平均加标回收率分别为93．5％和92．5％，相对标准偏差分别为9.3％和7．9％。该方法可对水样中痕量多溴联苯醚进行快速准确检测，结果令人满意。

关键词：分散液相微萃取气相色谱多溴联苯醚水样

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银盐沉淀-铬酸盐法测定高氯离子水样中化学需氧量

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冶金分析 2008年第3期28卷 43-45页

作者：王俊荣韩永红刘宗斌滨州市环境保护监测站山东滨州256618 滨州市环境保护监测站

在用铬酸盐法测定水样的化学需氧量(COD)时,氯离子的干扰是通过加入HgSO4,使其与氯离子结合成可溶性的氯汞络合物而部分除去。本文在分析氯离子干扰机理的基础上,提出了用硝酸银代替硫酸汞消除氯离子干扰,铬酸盐法测定高氯离子水样COD... 详细信息

在用铬酸盐法测定水样的化学需氧量(COD)时,氯离子的干扰是通过加入HgSO4,使其与氯离子结合成可溶性的氯汞络合物而部分除去。本文在分析氯离子干扰机理的基础上,提出了用硝酸银代替硫酸汞消除氯离子干扰,铬酸盐法测定高氯离子水样COD的分析方法。该法应用于废水中COD测定,所得结果与硫酸汞掩蔽法相符,6次测定样品的相对标准偏差为2.2%。同时对COD废液的处理及回收利用进行了研究,给出了银、铬、铁的回收和银纯化的方法。本法测定COD的结果准确,避免了汞盐的二次污染,且节约试剂,是值得推广的清洁分析方法。

关键词：化学需氧量(COD) 高氯离子银盐沉淀法铬酸盐水样

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分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒

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化学学报 2009年第17期67卷 1962-1966页

作者：丁宗庆张琼瑶刘光东郧阳师范高等专科学校化学系丹江口442700 郧阳医学院医用化学教研室十堰442000

研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成... 详细信息

研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像.成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量钒的新方法.对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化.钒(V)浓度在5.0～400μg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.87μg·L-1.方法已应用于实际水样分析,加标回收率在97.4%～102.7%之间,相对标准偏差在1.7%～3.3%之间.方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求.

关键词：分散液液微萃取数码比色钒 N-苯甲酰-N-苯基羟胺分离富集水样

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镁-8-羟基喹啉快速共沉淀分离富集内标火焰原子吸收光谱法测定水样中铜和铅

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冶金分析 2007年第1期27卷 21-23页

作者：郝冰冰苏耀东秦立俊甘礼华同济大学化学系上海200092 同济大学化学系

研究了以镁-8-羟基喹啉共沉淀体系,锰(Ⅱ)为内标,快速共沉淀分离富集水样中铜和铅,火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。共沉淀受体系酸度、载体镁、沉淀剂8-羟基喹啉和内标锰的用量及陈化时间的影响。结果表明锰(Ⅱ)作为内标元素可以满... 详细信息

研究了以镁-8-羟基喹啉共沉淀体系,锰(Ⅱ)为内标,快速共沉淀分离富集水样中铜和铅,火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。共沉淀受体系酸度、载体镁、沉淀剂8-羟基喹啉和内标锰的用量及陈化时间的影响。结果表明锰(Ⅱ)作为内标元素可以满足共沉淀的要求;在最佳实验条件下,Cu,Pb和Mn都均匀分布在整个沉淀中,且质量保持一定比例,无需收集全部沉淀;标准曲线与标准加入曲线的斜率无显著差异,基本消除了基体干扰。方法的检出限为铜6.28×10-3μg/mL,铅2.26×10-2μg/mL,用于水样分析加标回收率为95.4%~104.2%,相对标准偏差为2.4%~4.0%。

关键词：铜铅快速共沉淀内标法火焰原子吸收光谱法水样

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硅钼蓝分光光度法测定环境水样中的硅

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兵工学报 2009年第9期30卷 1268-1270页

作者：于辉翟庆洲杨辉长春理工大学纳米技术研究中心吉林长春130022

Si（Ⅳ）与钼酸铵在盐酸浓度为0.050 mol.L^-1时生成硅钼黄,当盐酸浓度为1.48 mol.L^-1时经抗坏血酸还原硅钼黄生成硅钼蓝,其最大吸收波长位于346 nm,表观摩尔吸光系数3ε46 nm=4.5×***^-***^-1,硅（IV）量在0.1-2.8μ***^-1范围... 详细信息

Si（Ⅳ）与钼酸铵在盐酸浓度为0.050 mol.L^-1时生成硅钼黄,当盐酸浓度为1.48 mol.L^-1时经抗坏血酸还原硅钼黄生成硅钼蓝,其最大吸收波长位于346 nm,表观摩尔吸光系数3ε46 nm=4.5×***^-***^-1,硅（IV）量在0.1-2.8μ***^-1范围内遵守比耳定律。考察了36种常见共存物质的影响。本法成功地用于环境水样中硅的测定,获得了满意的结果。

关键词：分析化学硅(IV) 分光光度法硅钼蓝钼酸铵水样

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超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱测定水样中三苯甲烷类及代谢物

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分析化学 2014年第3期42卷 367-374页

作者：周岩赵永刚张蓓蓓章勇陈国松南京工业大学理学院江苏省环境监测中心

建立了固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UPLC-MS/MS/MS)同时测定水体中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)、亮绿(BG)及其代谢产物隐性孔雀石绿(LMG)和隐性结晶紫(LCV)5种三苯甲烷类残留的方法。100 mL水样过滤后用... 详细信息

建立了固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UPLC-MS/MS/MS)同时测定水体中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)、亮绿(BG)及其代谢产物隐性孔雀石绿(LMG)和隐性结晶紫(LCV)5种三苯甲烷类残留的方法。100 mL水样过滤后用对甲苯磺酸溶液调节pH=4,经MCX阳离子固相萃取柱富集净化后,采用BEH C18色谱柱,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.02%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,采用"杆-阱扫描"(MRM-IDA-EPI)正离子模式进行检测。5种三苯甲烷类物质MG,LCV,BG,LMG和CV在0.0210μg/L浓度范围内线性良好(r>0.998),回收率为70.9%101%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.4%11.9%,方法检出限为0.422.2 ng/L,定量限为1.78.7 ng/L。本方法快速、灵敏,适用于水体中5种三苯甲烷类残留物的痕量测定。

关键词：三苯甲烷类超高效液相色谱三重四极杆/复合线性离子阱质谱固相萃取水样

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