检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 1997年第4期13卷 369-375页

作者：祝海涛陈晓英罗宗礼方荣祥高东明中国科学院微生物研究所植物生物技术开放实验室浙江省农业科学院病毒室

从水稻黄矮病毒（ＲＹＳＶ）基因组的ｃＤＮＡ文库中，获得了包含邻接核衣壳蛋白基因的基因２的克隆，并测定了其核苷酸序列。ＲＹＳＶ基因２的５′端起始序列推测为５′－ＡＡＣＡＣ－３′，该起始序列与ＲＹＳＶ其他基因及其他弹状病... 详细信息

从水稻黄矮病毒（ＲＹＳＶ）基因组的ｃＤＮＡ文库中，获得了包含邻接核衣壳蛋白基因的基因２的克隆，并测定了其核苷酸序列。ＲＹＳＶ基因２的５′端起始序列推测为５′－ＡＡＣＡＣ－３′，该起始序列与ＲＹＳＶ其他基因及其他弹状病毒基因的５′端起始序列高度同源。通过测定感病水稻体内ＲＹＳＶ基因２的转录物的３′端序列，精确地定位了ＲＹＳＶ基因２的３′端终止位点。由此确定ＲＹＳＶ基因２全长１２１１个核苷酸，它含有４２个核苷酸的５′端非翻译区，９６９个核苷酸的蛋白质编码区（包括一个终止密码子）及２００个核苷酸的３′端非翻译区。ＲＹＳＶ基因２编码的蛋白质的氨基酸序列与其它弹状病毒基因２编码的磷酸化蛋白（ＶＳＶ的Ｐ蛋白，ＲＶ的Ｍ１蛋白和ＳＹＮＶ的Ｍ２蛋白）相比，缺乏广泛的同源性，但尚存在一个长约３０个氨基酸的序列保守区域。而且ＲＹＳＶ基因２编码的蛋白中含有７个可被ＣａｓｅｉｎｋｉｎａｓｅⅡ磷酸化的位点（Ｓ／Ｔ－Ｘ－Ｘ－Ｄ／Ｅ），有可能它也是一个磷酸化蛋白。因此推测ＲＹＳＶ基因２编码ＲＹＳＶＮＳ蛋白。

关键词：水稻病毒水稻黄矮病毒基因2 核苷酸序列

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水稻黄矮病毒的纯化和病毒蛋白质及RNA组分的分析

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病毒学报 1992年第1期8卷 62-68页

作者：方荣祥庞震许丙寅莽克强高东明李爱民秦文胜陈声祥中国科学院微生物研究所浙江省农业科学院病毒研究所

从人工接种水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)的水稻茎杆中提取到部分纯化的RYSV制品。分析了RYSV的蛋白质组分,表明它的结构蛋白含有L(170k)、G(84k)、N(60k)、M1(31k)、M2(29.5k)和一个分子量为42k的蛋白,并测定了G蛋白氨... 详细信息

从人工接种水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)的水稻茎杆中提取到部分纯化的RYSV制品。分析了RYSV的蛋白质组分,表明它的结构蛋白含有L(170k)、G(84k)、N(60k)、M1(31k)、M2(29.5k)和一个分子量为42k的蛋白,并测定了G蛋白氨基末端的部分氨基酸序列。经测定,RYSV RNA的分子量约为12kb。

关键词：水稻黄矮病毒病毒RNA 病毒蛋白质

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水稻黄矮病毒蛋白P3和P6功能的研究

水稻黄矮病毒蛋白P3和P6功能的研究

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作者：耿云峰中国科学院微生物研究所

学位级别：博士

水稻黄矮病毒(RYSV)属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)中的核弹状病毒属，其基因组全长共14042个核苷酸，由一条不分节的负链RNA组成。序列分析表明其基因组除了3'leader区(Ie)和5'trailer(tr)区外共含有7个基因，按照3'-le-N-... 详细信息

水稻黄矮病毒(RYSV)属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)中的核弹状病毒属，其基因组全长共14042个核苷酸，由一条不分节的负链RNA组成。序列分析表明其基因组除了3'leader区(Ie)和5'trailer(tr)区外共含有7个基因，按照3'-le-N-P-3-M-G-6-L-tr-5'的顺序排列。与弹状病毒基因组基本结构的比较表明，水稻黄矮病毒基因组中存在两个额外基因：基因3和基因6。本论文针对基因3和基因6的功能和性质进行了研究。　　基因3位于P基因和M基因之间，在所有已经公布序列的植物弹状病毒基因组的同样位置都有其类似基因的存在，这足植物弹状病毒基因组区别于动物弹状病毒基因组的显著特点，但是这些基因的功能一直未知。在本论文研究中，基因3的产物P3蛋白在互补实验中被证明是一种细胞间运动蛋白。此外，基因枪轰击洋葱表皮细胞显示P3蛋白定位于细胞外周，这是运动蛋白常见性质。我们还发现P3蛋白能够促进P蛋白在核质间的穿梭，而P蛋白是弹状病毒复制和细胞间移动的基本单位-核酸核蛋白核芯(ribonucleoprotein core)的重要组成部分，P3蛋白的这种性质可能帮助了病毒的细胞间运动。这是首次在植物弹状病毒中确认了运动蛋白的存在，并部分解释了P3运动蛋白的作用机制。　　基因6位于G基因和L基因之间，在有些动物弹状病毒中存在与之相同位置的基因，而在植物弹状病毒中除后来描述的Strawberry crinkle virus外没有其他病毒具有类似位置的基因，但这些基因或其编码的蛋白功能还不清楚。本论文中，作者证实了基因6编码的P6蛋白是一个RNA沉默抑制子，它不能够抑制局部基因沉默，但能够干扰系统的基因沉默。它可以显著的提高异源病毒PVX在四种烟草植物上的致病性。缺失突变分析发现其C末端的45个氨基酸是其主要的活性区域，这与二级结构预测发现P6蛋白在C末端有两个α螺旋的结果基本一致。Bimolecular fluorescence complementation(BIFC)实验表明它能够与拟南芥的AGO1蛋白在洋葱表皮细胞中共定位，这暗示P6蛋白可能通过与AGO1相互作用而抑制RNA沉默，这是目前为止弹状病毒科中第一个被鉴定的RNA沉默抑制子。

关键词：水稻黄矮病毒弹状病毒 P3运动蛋白 RNA沉默抑制子

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水稻黄矮病毒调控介体黑尾叶蝉多胺合成途径机理研究

水稻黄矮病毒调控介体黑尾叶蝉多胺合成途径机理研究

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作者：谢云杰福建农林大学

学位级别：硕士

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)为负义单链RNA病毒,属于弹状病毒科(Rhabdoviridae),核型弹状病毒属(Nucleorhabdovirus)的成员,病毒粒体呈弹状,也是目前已报道的唯一的水稻核型弹状病毒。该病毒主要由介体黑尾叶蝉(Nephote... 详细信息

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)为负义单链RNA病毒,属于弹状病毒科(Rhabdoviridae),核型弹状病毒属(Nucleorhabdovirus)的成员,病毒粒体呈弹状,也是目前已报道的唯一的水稻核型弹状病毒。该病毒主要由介体黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二条黑尾叶蝉(Nephotettix apicalis)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)和大斑黑尾叶蝉(Nephotettix nigropictus)以持久增殖型方式进行传播。方荣祥院士研究团队在植物中对RYSV蛋白的功能进行了相关研究,但是目前关于该病毒在介体昆虫中的互作机制研究还是个空白。为了研究水稻黄矮病毒与黑尾叶蝉之间的作用关系,首先我们利用酵母双杂交系统以RYSV编码的基质蛋白(matrix protein,M)作为诱饵筛选黑尾叶蝉cDNA文库,最终获得24个与M互作的靶标蛋白,并进行序列比对和功能分析。结果发现RYSV编码的M与黑尾叶蝉多胺合成途径的关键酶-鸟氨酸脱羧酶抗酶(ornithine decarboxylase antizyme,OAZ)可能存在互作。利用 Sf9 培养细胞共定位系统以及Pull down系统分别对M与OAZ的互作关系进行了验证。已知OAZ通过特异结合多胺合成酶-鸟氨酸脱羧酶(ornithonine decarboxylase,ODC)加速其降解,从而抑制昆虫细胞的多胺合成。为明确RYSVM对多胺合成途径进行了调控,首先分别在RNA水平和蛋白水平上检测了 RYSV侵染黑尾叶蝉对OAZ与ODC基因的表达调控,并利用液相色谱技术在代谢水平上对RYSV病毒侵染后多胺的合成水平进行检测。结果表明RYSV侵染后OAZ基因的转录和表达受到明显的抑制,而ODC基因转录和表达略微上调。液相色谱检测结果显示,在代谢水平上,RSYV侵染黑尾叶蝉后,虫体多胺中的腐胺含量明显上调。上述证据表明RYSV侵染后,OAZ含量降低,从而促使ODC积累量升高,最终导致多胺合成增多。这些结果说明RYSV很可能通过M“劫持”OAZ并影响ODC的积累进而改变多胺的合成。为了进一步了解病毒调控多胺合成的作用,我们深入剖析了昆虫体内多胺对RYSY侵染的影响。首先利用RNAi沉默多胺合成途径关键酶OAZ和ODC,RT-qPCR和免疫荧光的结果表明,沉默OAZ基因后,RYSV在黑尾叶蝉体内的平均病毒拷贝数增多,同时病毒在黑尾叶蝉培养细胞中的侵染率上升;相反,沉默ODC基因后,RYSV在黑尾叶蝉体内的平均病毒拷贝数减少,同时病毒在黑尾叶蝉培养细胞中的侵染率下降。随后,通过体外添加腐胺的实验证明多胺使RYSV积累能力明显增强。这一结果证明多胺能促进RYSV的增殖。此外,为了揭示RYSV侵染促进多胺合成对介体叶蝉生长发育的影响。我们对RYSV侵染后黑尾叶蝉的卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)的转录和表达进行了验证。发现RYSV侵染后,Vg基因在RNA水平和蛋白水平上都显著上调。为了进一步验证多胺与Vg合成相关,通过体外饲喂腐胺的实验证明通过体外添加腐胺能够促进健康黑尾叶蝉体内卵黄原蛋白的合成和积累。由此证明RYSV侵染导致的多胺积累可能会促进卵黄原蛋白的合成,并可能会影响昆虫的卵巢发育和产卵量。综上所述,本研究利用昆虫培养细胞体系、免疫荧光、RNAi、RT-qPCR和Western blotting等技术体系明确了 RYSV能调控黑尾叶蝉多胺的合成;明确了多胺能帮助RYSV的积累以及促进虫体Vg的合成。揭示了 RYSV利用介体多胺资源完成自身生命活动的新机制以及病毒与介体在长期进化过程中演变出的一套互作机理,为虫传病毒研究领域提供了新的思路,为防治病毒病发生提供理论基础。

关键词：水稻黄矮病毒黑尾叶蝉基质蛋白鸟氨酸脱羧酶抗酶鸟氨酸脱羧酶多胺卵黄原蛋白

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越南水稻黄矮病毒多克隆血清抗体的制备（英文）

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南方农业学报 2019年第7期50卷 1472-1482页

作者：何越强陈氏懦花陈阮河杜新勇阮德辉韦善富覃武吕荣华越南农业大学农学系植物病理部门河内131000 越南农业大学农学系热带植物病害研究中心河内131000 广西农业科学院植物保护研究所南宁530007 广西农业科学院国际合作处南宁530007

【目的】制备用于检测水稻黄矮病毒(RYSV)的多克隆抗体,为水稻和黑尾叶蝉上的病毒诊断提供技术支持。【方法】利用两种不同来源的RYSV抗原免疫家兔,一种是从受感染的水稻病叶组织纯化获得RYSV病毒粒子;另一种是从越南RYSV分离株克隆出完... 详细信息

【目的】制备用于检测水稻黄矮病毒(RYSV)的多克隆抗体,为水稻和黑尾叶蝉上的病毒诊断提供技术支持。【方法】利用两种不同来源的RYSV抗原免疫家兔,一种是从受感染的水稻病叶组织纯化获得RYSV病毒粒子;另一种是从越南RYSV分离株克隆出完整N蛋白编码基因,然后将其连接至pET-28a载体上,在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中进行诱导表达获得N蛋白抗原。其中,N蛋白抗原又以两种形式(洗脱纯化N蛋白和N蛋白条带聚丙烯酰胺切片匀浆)对家兔进行免疫。最后,采用PTA-ELISA分析评估家兔抗体血清(多克隆抗体)对水稻叶片和黑尾叶蝉RYSV的特异性和敏感性。【结果】分离自越南RYSV分离株的N基因由1542个核苷酸组成,与来自我国和日本RYS分离株N基因序列进行比对,其核苷酸序列同源性分别为98.1%和97.9%,对应的推导氨基酸序列同源性为83.4%和99.4%。以RYSV病毒粒子、洗脱纯化N蛋白和N蛋白条带聚丙烯酰胺切片匀浆3种抗原免疫家兔获得的多克隆抗体均能有效检测出水稻植株中的RYSV,其中,感病植株的OD405分别为1.449、2.337和1.649,健康植株的OD405分别为0.375、0.294和0.283。PTA-ELISA检测结果表明,获得的多克隆抗体能从单个带病毒黑尾叶蝉中检测出RYSV,且该结论在RT-PCR检测中得到进一步验证。【结论】制备获得的多克隆抗体对RYSV具有较高特异性和敏感性,可用于水稻和黑尾叶蝉上的病毒诊断,同时表明以含有病毒植物蛋白的聚丙烯酰胺切片直接注射免疫模型动物制备多克隆抗体具有可行性。

关键词：水稻黄矮病毒多克隆抗体酶联免疫吸附测定(ELISA) N蛋白表达病毒纯化

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水稻黄矮病毒与杂交水稻黄矮病流行初析

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复旦学报(自然科学版) 1980年第4期 380-389页

作者：吴友吕王鸣岐黄费元复旦大学生物系湖南省农业科学院植物保护研究所

水稻黄矮病是我国南方稻区的重要病毒病.它在60年代初期首见于广西、广东、云南等地.自1964年以来,先后在广东、广西、云南、贵州、湖南、湖北、福建、江西、浙江、上海、江苏、安徽等省、市、自治区发生流行.近年来在湖南、江西等地某... 详细信息

水稻黄矮病是我国南方稻区的重要病毒病.它在60年代初期首见于广西、广东、云南等地.自1964年以来,先后在广东、广西、云南、贵州、湖南、湖北、福建、江西、浙江、上海、江苏、安徽等省、市、自治区发生流行.近年来在湖南、江西等地某些杂交水稻上连续危害,严重影响水稻的持续高产稳产和杂交水稻的进一步推广.经证实水稻黄矮病的介体为黑尾叶蝉(Nephotettex cincticeps Uhler)、二点黑尾叶蝉(*** Ishiwate)和大斑黑尾叶蝉(*** Mostseh).1976年,我们鉴定水稻黄矮病毒(RYSV)系一种

关键词：水稻黄矮病毒长沙黄矮病环氧树脂包埋叶肉细胞稻黄矮病毒湖南矮化病杂交水稻质粒基因载体黑尾叶蝉

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利用介体昆虫培养细胞研究水稻黄矮病毒非结构蛋白P3和P6的功能

利用介体昆虫培养细胞研究水稻黄矮病毒非结构蛋白P3和P6的功能

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作者：王娟福建农林大学

学位级别：硕士

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)是目前发现的唯一水稻核型弹状病毒,该病毒在自然界中由黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)以持久增殖型的方式进行传播。方荣祥院士团队在植物系统上证实RYSV编码的P3蛋白为植物细胞间运动蛋... 详细信息

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)是目前发现的唯一水稻核型弹状病毒,该病毒在自然界中由黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)以持久增殖型的方式进行传播。方荣祥院士团队在植物系统上证实RYSV编码的P3蛋白为植物细胞间运动蛋白,P6蛋白为植物基因沉默抑制子,但是这两个非结构蛋白在病毒侵染介体昆虫时的定位和功能还未探索。本研究利用昆虫培养细胞对P3和P6在病毒侵染过程中的亚细胞定位和功能进行了初步的探索。为能在介体黑尾叶蝉培养细胞中瞬时表达RYSV编码的各个蛋白,通过定位和克隆黑尾叶蝉肌动蛋白(actin)的启动子(promoter)序列,构建了基于黑尾叶蝉actin promoter的瞬时表达载体pNCGFP-N1。通过优化细胞转染条件,成功在***、二条黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)、电光叶蝉(Recilia dorsalis)和草地贪叶蛾(Spodoptera frugiperda)等昆虫培养细胞中表达了绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP),首次开发建立了在叶蝉细胞中高效瞬时表达载体系统。利用该系统在介体培养细胞中对RYSV编码的各个蛋白的亚细胞定位进行研究。结果表明,核衣壳蛋白(N)、磷酸化蛋白(P)、基质蛋白(M)和P6定位在细胞核中,P3呈颗粒状分布在细胞质中;糖蛋白(G)弥散分布在细胞质。基于P3在健康介体叶蝉培养细胞中的定位,我们对该蛋白在病毒侵染的培养细胞中的定位和功能开展了进一步的探索。首先我们制备了 P3特异性抗体,并利用免疫荧光标记技术明确了 P3在RYSV侵染黑尾叶蝉培养细胞中的定位。结果显示,P3在病毒侵染后第18 h呈颗粒状分布于细胞质,36-48 h开始在细胞核外周和细胞核内分布,72 h大部分集中在细胞核内。由此我们猜测P3可能在介体昆虫细胞核内发挥功能,且P3的入核需要其他蛋白的辅助。我们通过杆状病毒表达系统研究P3与RYSV编码的其他蛋白的关系时发现,P3与N和M有共定位。在单独表达时,P3定位在细胞质,N定位在细胞核,M呈小突起状结构定位在细胞膜上;当P3与N共表达时,P3进入核内与N发生共定位;P3与M共表达时,M由细胞膜移动到胞质与P3发生共定位。此外,P3与N和M在RYSV侵染的黑尾叶蝉培养细胞中发生共定位。酵母双杂交技术证实了 P3与N和M的互作。以上结果表明,P3通过与N的相互作用进入细胞核并行使其功能;P3与M互作改变了 M的细胞定位使其从细胞膜移动到核膜。由此推测P3可能参与病毒的复制与病毒粒体的组装过程。利用叶蝉细胞瞬时表达系统和免疫荧光标记技术对RYSV P6在介体黑尾叶蝉培养细胞中的定位和功能进行了探索,结果显示无论是在健康或经RYSV侵染的介体培养细胞中,P6都定位于细胞核中。通过叶蝉瞬时表达载体系统、免疫荧光标记技术和酵母双杂交技术发现P6和N及P在叶蝉细胞核存在共定位,且P6与N,P6与P之间存在互作。因此我们推测P6可能在病毒侵染介体昆虫过程参与病毒复制,即与N和P共同参与病毒复制场所-病毒原质(viroplasm)的组成。为了明确P6是否参与了 RYSV病毒的复制,我们利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术对P6基因进行敲除,通过免疫荧光标记技术和RT-qPCR方法对RNAi结果进行检测,qPCR结果显示抑制P6基因表达后,N和P基因的转录水平明显降低,该结果进一步证实了 P6与N、P一起参与了 RYSV在介体昆虫内的复制过程。综上所述,本研究开发了首个叶蝉细胞瞬时表达系统,利用该系统结合稳定的叶蝉培养细胞平台、杆状病毒表达系统、免疫荧光标记技术、酵母双杂交技术和RNAi技术等,对RYSV的非结构蛋白P3和P6在昆虫细胞中的定位和功能进行了初步研究,证实该两个非结构蛋白在介体昆虫中发挥的作用不同于植物。该研究结果将为深入研究植物弹状病毒与介体昆虫的互作机制提供新的思路,为开发新的抗病策略提供理论参考。

关键词：水稻黄矮病毒黑尾叶蝉介体培养细胞叶蝉瞬时表达系统 P3 P6

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水稻黄矮病毒G基因及其转录物分析

水稻黄矮病毒G基因及其转录物分析

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中国微生物学会基础与临床病毒学会议

作者：罗宗礼方荣祥科学院微生物研究所(北京)

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水稻黄矮病毒结构蛋白P3在其介体昆虫细胞中的功能研究

水稻黄矮病毒结构蛋白P3在其介体昆虫细胞中的功能研究

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中国植物病理学会2017年学术年会

作者：王娟张晓峰谢云杰王海涛张乾魏太云福建省植物病毒学重点实验室福建农林大学植物病毒研究所福州 350002

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)为弹状病毒科,植物弹状病毒组核型弹状病毒,可同时侵染水稻和介体昆虫叶蝉.由于植物细胞和动物细胞的结构不同,该类病毒在侵染两种不同寄主细胞过程中可能采取不同的侵染策略.前人的研究表明... 详细信息

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)为弹状病毒科,植物弹状病毒组核型弹状病毒,可同时侵染水稻和介体昆虫叶蝉.由于植物细胞和动物细胞的结构不同,该类病毒在侵染两种不同寄主细胞过程中可能采取不同的侵染策略.前人的研究表明RYSV在侵染植物细胞过程中由其编码的结构蛋白P3介导通过细胞间连丝进行胞间运动.P3蛋白被证明参与了病毒在植物细胞间的运动,为运动蛋白,但是其在病毒侵染介体昆虫黑尾叶蝉过程中的功能还不清楚.

关键词：水稻黄矮病毒黑尾叶蝉培养细胞结构蛋白P3

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水稻黄矮病毒在介体黑尾叶蝉中的侵染循回过程

水稻黄矮病毒在介体黑尾叶蝉中的侵染循回过程

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中国植物病理学会2017年学术年会

作者：王海涛张乾张晓峰王娟谢云杰魏太云福建农林大学植物保护学院闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)由介体黑尾叶蝉以持久增殖型的方式进行传播。目前关于RYSV在其介体黑尾叶蝉内的侵染和扩散过程尚不明确,为了探究RYSV在介体叶蝉内的侵染循回途径,本研究通过免疫荧光标记技术分析RYSV侵染... 详细信息

水稻黄矮病毒(Rice yellow stunt virus,RYSV)由介体黑尾叶蝉以持久增殖型的方式进行传播。目前关于RYSV在其介体黑尾叶蝉内的侵染和扩散过程尚不明确,为了探究RYSV在介体叶蝉内的侵染循回途径,本研究通过免疫荧光标记技术分析RYSV侵染黑尾叶蝉不同时间在不同组织和器官的定位。研究发现,在饲毒后第2天,极少量病毒积累在黑尾叶蝉的滤室上皮细胞,有3%的黑尾叶蝉前中肠上皮细胞可以检测到病毒,表明病毒能够在滤室处突破中肠侵入屏障,实现初侵染进行复制增殖后有向临近组织扩散的趋势。在饲毒后第4天,有13%的黑尾叶蝉前中肠上皮细胞可检测到病毒,在叶蝉滤室和中肠肌肉层均未检测到病毒。在滤室和前中肠被少量病毒侵染的情况下,可观察到被病毒侵染的神经纤维丝状结构。在饲毒后第6天,有47%的黑尾叶蝉前中肠以及30%的神经节可以检测到病毒,仅有3%的黑尾叶蝉中中肠上皮细胞有病毒的分布,此时滤室上皮细胞的肌肉层、后中肠和唾液腺没有检测到病毒。在饲毒后第8天,有13%的滤室肌肉层、47%的神经节以及7%的黑尾叶蝉唾液腺可以检测到病毒,表明此时RYSV在黑尾叶蝉内突破唾液腺侵入屏障,进而侵染唾液腺。在饲毒后第10天,有86%的中枢神经系统、67%的前中肠、60%复合神经节、23%的唾液腺、13%的滤室肌肉层、后中肠以及后肠可检测到病毒,表明RYSV对介体黑尾叶蝉神经系统具有倾向性。以上结果表明RYSV在介体黑尾叶蝉滤室上皮细胞建立初侵染点,可能借助于神经组织并以逆神经轴突运输的方式扩散至中枢神经系统,进而侵染唾液腺,完成在介体叶蝉内的侵染循回过程。该研究为进一步解析RYSV与介体叶蝉的互作关系奠定了基础。

关键词：水稻黄矮病毒黑尾叶蝉侵染循回免疫荧光技术

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