检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2001年第6期28卷 839-843页

作者：许丽艳李恩民熊华淇蔡唯佳沈忠英汕头大学医学院肿瘤病理研究室汕头515031 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室汕头515031

为研究NGAL (neutrophilgelatinase associatedlipocalin)基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况 ,以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照 ,用cDNA微列阵进行筛选 ,用RNA印迹和RT PCR进行鉴定 ,cDNA克隆测序后... 详细信息

为研究NGAL (neutrophilgelatinase associatedlipocalin)基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况 ,以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照 ,用cDNA微列阵进行筛选 ,用RNA印迹和RT PCR进行鉴定 ,cDNA克隆测序后与GenBank进行BLAST分析比较 .结果表明NGAL基因在SHEEC中出现显著差异过表达 ,其cDNA序列与小鼠 2 4p3、大鼠NRL (neu relatedlipocalin)、人中性粒细胞NGAL和卵巢癌NGAL具有较高的相似性 .这提示NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中可能发挥着重要作用。

关键词： NGAL cDNA微列阵差异表达基因食管癌永生化食管上皮细胞恶性转化过表达

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NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中过表达的研究

NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中过表达的研究

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为研究NGAL（neutrophil gelatinase-associated lipocalin）基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况，以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照，用cDNA微列阵进行筛选，用RNA印迹和RT-PCR进行鉴定，cDNA克隆测... 详细信息

标准号: hg08039169

为研究NGAL（neutrophil gelatinase-associated lipocalin）基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中的表达情况，以永生化食管上皮细胞系SHEE和食管癌细胞系SHEEC互为对照，用cDNA微列阵进行筛选，用RNA印迹和RT-PCR进行鉴定，cDNA克隆测序后与GenBank进行BLAST分析比较，结果表明NGAL基因在SHEEC中出现显著差异过表达，其cDNA序列与小鼠24p3、大鼠NRL（neu-related lipocalin）、人中性粒细胞NGAL和卵巢癌NGAL具有较高的相似性，这提示NGAL基因在永生化食管上皮细胞恶性转化中可能发挥着重要作用，可能是一种新的癌基因或促癌基因。

关键词： NGAL cDNA微列阵差异表达基因食管癌永生化食管上皮细胞恶性转化过表达

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NGAL促进永生化食管上皮细胞恶变机制的研究

NGAL促进永生化食管上皮细胞恶变机制的研究

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NGAL是Lipocalin家族新成员。我们研究发现NGAL在永生化人食管上皮细胞SHEE恶性转化中显著过表达，可能是人类新癌基因。该项目在应用基因正反义技术研究发现，反义封闭NGAL基因转录能有效降低SHEEC细胞分泌的MMP-9和MMP-2的活性；裸鼠... 详细信息

标准号: hg08027404

NGAL是Lipocalin家族新成员。我们研究发现NGAL在永生化人食管上皮细胞SHEE恶性转化中显著过表达，可能是人类新癌基因。该项目在应用基因正反义技术研究发现，反义封闭NGAL基因转录能有效降低SHEEC细胞分泌的MMP-9和MMP-2的活性；裸鼠成瘤细胞的浸润行为也相应受到了明显抑制；细胞内F-actin的分布变得均匀，F-actin小体减少，细胞的整体形态特征和F-actin的分布模式与SHEE细胞的趋于一致。这表明NGAL基因在SHEEC中可能是通过明胶酶在促进肿瘤细胞浸润中发挥作用，细胞的微丝骨架可能是NGAL基因在食管癌细胞中发挥功能的另一个重要环节。在利用酵母双杂交等技术研究NGAL基因与其它差异表达基因之间的的相互作用中，共筛选出31个阳性克隆；其中11种为未知基因，20种为已知基因。已知基因中含有编码区的有LGALS1、MT2A、COX1、RNP24、ATP1B3、IGL、IGH VDJ、RARRES2、GYPA、NEB、NPC2。这些可能与NGAL相互作用蛋白的基因可为研究NGAL功能及作用机制提供新途径。

关键词： NGAL 永生化食管上皮细胞恶变机制

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永生化食管上皮恶变细胞中核干细胞因子对细胞增殖的影响

永生化食管上皮恶变细胞中核干细胞因子对细胞增殖的影响

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作者：王娟郑州大学

学位级别：硕士

背景中国的食管癌发病率和死亡率均远高于世界平均水平,细胞增殖异常与食管癌的发生发展密切相关。核干细胞因子(nucleostemin,NS)是一个重要的细胞增殖调节因子,可维持干细胞和癌细胞的增殖,并保持细胞不分化。本项目在前期研究的基础... 详细信息

背景中国的食管癌发病率和死亡率均远高于世界平均水平,细胞增殖异常与食管癌的发生发展密切相关。核干细胞因子(nucleostemin,NS)是一个重要的细胞增殖调节因子,可维持干细胞和癌细胞的增殖,并保持细胞不分化。本项目在前期研究的基础上,将采用永生化食管上皮细胞系(SHEE)及其恶变细胞系(SHEEC),测定SHEE及SHEEC中NS、细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)和抑癌基因PTEN的m RNA和蛋白的表达变化,用RNA干扰技术降低NS表达,观察对细胞恶性变的影响。本项目对揭示NS在SHEEC食管癌细胞中对细胞增殖的影响具有重要意义。目的观察永生化食管上皮恶变细胞中核干细胞因子对细胞增殖的影响方法***和SHEEC细胞传代培养,应用RT-PCR及Western Blot方法分别检测SHEE和SHEEC细胞中NS、细胞周期蛋白B1(cyclin B1)及人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)的表达。2.设计并合成NS si RNA,转染SHEEC细胞,实验分为3组,分别为试剂对照组(Mock)、阴性对照组(NC)及转染组(NS-1543),应用RT-PCR及Western Blot方法分别检测各组NS、cyclin B1及PTEN的表达变化。3.应用MTT法检测各组细胞增殖活性,PI染色和Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞周期和凋亡变化。4.统计学处理均采用SPSS17.0统计软件,统计学数据用均数±标准差(X±S)表示,两组均数比较用t检验;多组均数间的比较采用单因素方差分析,多组均数间的两两比较采用LSD方法,检验水准α=0.05。结果***细胞中NS、Cyclin B1及PTEN m RNA相对于SHEE的表达量分别为2.047±0.507、2.214±0.213及0.668±0.188,差异均有统计学意义(P<0.05)。***及SHEEC中NS、Cyclin B1及PTEN蛋白表达量分别为(1.142±0.113,3.161±0.108)、(1.585±0.056,2.173±0.058)、(1.894±0.341,1.162±0.524),均为P<0.05。3.沉默SHEEC中NS表达后,Mock组、NC组和NS-1543组Cyclin B1、PTEN m RNA和蛋白相对表达量分别为(1.057±0.054,0.998±0.104,0.621±0.133)、(1.069±0.059,0.999±0.085,2.319±0.148)和(1.913±0.177,1.735±0.275,0.597±0.103)、(0.791±0.382,0.880±0.077,2.409±0.058),均为P<0.05。4.下调SHEEC中NS表达量后,Mock组、NC、NS-1543组细胞凋亡率分别为7.233±0.427、9.318±0.703、33.667±2.517,P<0.05。细胞周期G0/G1期细胞百分比增加,S期和G2/M期细胞百分比降低,P<0.05。5.下调SHEEC中NS表达,转染24h、36h及48h的NS-1543组细胞增殖活性分别较Mock组和NC组降低,P<0.05,差异均具有统计学意义。结论1.沉默NS表达可阻滞细胞周期于G0/G1期,抑制SHEEC细胞的增殖,促进细胞凋亡,且伴随Cyclin B1表达的降低和PTEN表达的增加。***可以促进SHEEC细胞的增殖。

关键词：永生化食管上皮细胞永生化食管上皮恶变细胞核干细胞因子细胞周期蛋白B1 人第10号染色体缺失的磷酸酶细胞增殖

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