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沙美特罗/氟替卡松50/250μg与50/500μg在老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用

中国老年学杂志 2012年第14期32卷 3110-3113页

作者：陈乐宁田陆云昆明医科大学第一附属医院干疗科云南昆明650031

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏，但也可引起全身（或称肺外）的不良效应... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏，但也可引起全身（或称肺外）的不良效应[1]。2003年亚太地区12个国家中COPD流行病学调查研究显示，中国内地患病率列第二位，仅次于越南，总的中、重度COPD患者人数最多，约38160000人[2]。

关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗/氟替卡松肺功能

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沙美特罗/氟替卡松复合干粉吸入剂对照布地奈德干粉吸入剂治疗哮喘的成本-效果分析

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中国药房 2005年第16期16卷 1233-1236页

作者：杨莉陈文 Alison Tan-Mulligan 杜欣盛峰北京大学医学部卫生政策与管理系北京市100083 复旦大学公共卫生学院卫生经济教研室上海市200032 葛兰素史克(中国)公司上海市200021

目的:评价沙美特罗/氟替卡松复合干粉吸入剂(SFC)与布地奈德干粉吸入剂(BUD)治疗哮喘的成本-效果。方法:在SFC50/100μg、bid与BUD400μg、bid治疗386例哮喘患者的多中心、随机临床对照试验基础上回顾性收集资料,进行成本-效果分析,效... 详细信息

目的:评价沙美特罗/氟替卡松复合干粉吸入剂(SFC)与布地奈德干粉吸入剂(BUD)治疗哮喘的成本-效果。方法:在SFC50/100μg、bid与BUD400μg、bid治疗386例哮喘患者的多中心、随机临床对照试验基础上回顾性收集资料,进行成本-效果分析,效果指标采用成功治疗周、无症状日和未受累日;成本指标采用直接医疗服务成本。结果:SFC组的平均每日治疗成本(15.6元)略高于BUD组(13.8元),但SFC组每成功治疗周、无症状日和未受累日成本分别为166.5元、33.4元和41.2元,均低于BUD组(188.6元、50.6元和66.1元);SFC组相对于BUD组的增量成本-效果比分别为每成功治疗周88.7元、每无症状日9.4元和每未受累日10.8元。结论:SFC50/100μg、bid治疗哮喘的成本-效果优于BUD400μg、bid。

关键词：沙美特罗/氟替卡松布地奈德哮喘成本-效果分析

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沙美特罗/氟替卡松对COPD患者BODE指数的影响

沙美特罗/氟替卡松对COPD患者BODE指数的影响

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作者：郑怡大连医科大学

学位级别：硕士

目的:分析比较稳定期中度及重度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者使用沙美特罗/氟替卡松前后对BODE指数(body mass index,airflow obstruction,dyspnea,and exercise capacity index,BODE index)的影响,探讨沙美特罗/氟替卡松的治疗作用。方法: 1.选择2009年8月至2010年12月于大连医科大学附属第一医院门诊及住院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者42例,分为两组,Ⅰ组为对照组,共19例,Ⅱ组为用药组,共23例,予沙美特罗/氟替卡松日两次吸入治疗。 (1)入选标准:按照慢性阻塞性肺病全球倡议GOLD标准,具有稳定期中度及重度COPD临床症状的男性及女性成年患者,年龄在40岁-80岁之间(包括40岁及80岁),在两年中至少有两次急性加重病史,并从末次加重后至目前临床稳定期达四周的患者可入选。 (2)排除标准: 1).诊断患有支气管哮喘,活动性肺结核,肺炎,支气管肺炎,肺囊肿纤维化,支气管扩张,肺癌或者转移性肺癌,及其它进展性致命疾病的患者。 2).需机械通气治疗或者长期氧疗:每天> 12小时以上,或者是需要呼吸康复治疗的患者。 3).重度心血管疾病,重度神经系统疾病及重度肝肾功能损伤的患者。 4).正在住院治疗和来自诸如敬老院等机构照顾设施的患者。 5).妊娠期及哺乳期妇女,或未经使用医学可接受的避孕方法的育龄女性。 6).免疫缺陷患者。 7).已知具有胃溃疡病史的患者。 8).已知患有罕见的遗传性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-麦芽糖酶缺乏的患者。 9).可靠性及依从性较差的患者:诸如有药物滥用史或酗酒史,精神状态不佳,不能按时完成回访等。 10).在入选前3个月内,曾接受过任何其他研究用药物的患者。 2.两组患者分别于第一次访视时及为期一年的访视结束时测定肺功能评估气流阻塞程度,根据改良的医学研究会的呼吸困难评分量表(modified Medical Research Council,MMRC)评估呼吸困难程度,六分钟步行距离(6-minutes walking distance,6MWD)评估运动能力,计算体重指数(body mass index,BMI)评估营养状态,按BODE指数评分标准进行评分及分级。 3.根据患者的人口学特征,临床诊断治疗经验及GOLD评分对患者进行分析,同时对可能影响患者BODE指数的诸如年龄,性别,相关疾病,及其他合并药物应用史等进行调查分析。 4.选用SPSS17.0统计软件对实验资料进行统计学处理和分析,统计出沙美特罗/氟替卡松对BODE指数影响的统计学依据及探讨其治疗作用。结果: 1.参加试验的患者,能够完成肺功能检查的共计37例,完成六分钟步行距离试验的共计30例,完成呼吸困难指数评分的共计42例,完成体重指数测算的共计42例,能够完成总的BODE评分的患者共计24例。 2.经过为期一年的沙美特罗/氟替卡松吸入治疗后,肺功能指标FEV1%预计值,六分钟步行距离及体重指数结果较未用药组相比均无明显的改善。 3.使用沙美特罗/氟替卡松组的呼吸困难指数较未用药组相比有显著改善,P<0.01,用药组经过一年的治疗后的呼吸困难指数较用药初呼吸困难指数相比,P<0.05,差异有统计学意义。 4.使用沙美特罗/氟替卡松组经过一年的治疗后的BODE指数较用药初的BODE指数相比, P<0.05,差异有统计学意义。结论: 1.经过沙美特罗/氟替卡松的治疗后,COPD患者呼吸困难得到显著改善。 2.经过沙美特罗/氟替卡松的治疗后,COPD患者BODE指数显著降低。 3.经过沙美特罗/氟替卡松的治疗后,COPD患者肺功能,六分钟步行距离及体重指数无显著改善。

关键词：慢性阻塞性肺疾病 BODE指数沙美特罗/氟替卡松

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噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

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中国临床药理学杂志 2015年第6期31卷 412-414页

作者：吴海洪高芳蝶詹洁坚海南省人民医院呼吸内科

目的评价噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 100例重度以上COPD稳定期患者随机分为对照组和试验组,各50例,对照组给予沙美特罗/氟替卡松,每次50μg/100μg,每日2次,试验组在对照组基础上给... 详细信息

目的评价噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 100例重度以上COPD稳定期患者随机分为对照组和试验组,各50例,对照组给予沙美特罗/氟替卡松,每次50μg/100μg,每日2次,试验组在对照组基础上给予噻托溴铵,每次18μg,每日1次,观察12周,比较2组患者用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和不良反应发生率。结果治疗后,试验组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC疗效显著优于对照组(P<0.05),试验组药品不良反应发生率未见明显增加(P>0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗重度以上COPD临床疗效优于单用沙美特罗/氟替卡松,且未增加不良反应发生率。

关键词：噻托溴铵沙美特罗/氟替卡松慢性阻塞性肺疾病临床疗效

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孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对哮喘患儿气道重塑作用研究

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中国临床药理学杂志 2019年第5期35卷 418-420+424页

作者：刘铮符州刘莎重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室

目的观察孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对学龄期哮喘儿童气道重塑的作用。方法将100例处于学龄期的支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患者给予常规治疗+吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,每次1吸,每天2次;试验组... 详细信息

目的观察孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对学龄期哮喘儿童气道重塑的作用。方法将100例处于学龄期的支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患者给予常规治疗+吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,每次1吸,每天2次;试验组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠5 mg·d,每天1次,口服。2组均治疗6个月。分别于治疗前后,测定2组患儿的第1秒呼气流量(FEV1)、用力呼气流量(PEF)日变异率;测量患儿气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)和气道总面积(TA);测定转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1);测定痰液中高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平。测定患儿外周血Th17细胞和Treg细胞比值。结果治疗后试验组和对照组的FEV1分别为(1. 85±0. 22),(1. 06±0. 25) L,PEF日变异率分别为(11. 78±10. 82)%,(13. 78±11. 85)%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组LA、WA和TA水平与对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组TGF-β、MMP-9和TIMP-1水平分别为(30. 56±4. 06),(111. 73±15. 25)和(132. 74±18. 66) ng·m L,对照组分别为(34. 71±4. 25)(187. 26±25. 41)和(198. 62±25. 75) ng·m L,差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组hs-CRP、IL-8水平和Th17/Treg比值分别为(6. 3±1. 3)mg·L,(28. 9±4. 5) ng·L-1和0. 3±0. 0,对照组分别为(9. 6±1. 6)mg·L,(60. 8±8. 2) ng·L和0. 3±0. 0,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组药物不良反应发生率为4. 0%(2例/50例);试验组药物不良反应发生率为6. 0%(3例/50例),2组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂可以有效改善学龄期哮喘儿童炎症和免疫状态,改善肺功能,降低气道重塑。

关键词：孟鲁司特钠沙美特罗/氟替卡松学龄期哮喘儿童气道重塑

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沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

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医学综述 2015年第12期21卷 2264-2266页

作者：刘慧兰岳阳市岳化医院内科湖南岳阳414014

目的探讨沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将2011年9月至2013年9月岳阳市岳化医院收治的80例COPD患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组在常规治疗基础上吸入异丙托溴铵20μ... 详细信息

目的探讨沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将2011年9月至2013年9月岳阳市岳化医院收治的80例COPD患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组在常规治疗基础上吸入异丙托溴铵20μg和沙丁胺醇100μg,每次1喷,每日2次;试验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂,每次1喷,每日2次。比较两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标和6 min步行试验结果,并对两组患者治疗前后生活质量进行评价。结果试验组治疗6周、12周动脉血氧分压显著高于对照组,动脉血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组治疗12周后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);6 min步行试验距离显著长于对照组(P<0.05);临床症状、活动能力、社交心理、总体评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂能改善COPD患者血气指标和肺功能,提高患者活动耐力和生活质量,值得临床推广应用。

关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗/氟替卡松肺功能生活质量

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沙美特罗/氟替卡松治疗中重度哮喘临床疗效观察

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中外健康文摘 2013年第45期 15-16页

作者：白小燕刘波廖俊喆成都市第五人民医院呼吸科四川成都 611130

目的：评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸/次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一... 详细信息

目的：评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸/次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

关键词：哮喘沙美特罗/氟替卡松

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沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

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临床合理用药杂志 2021年第7期14卷 73-75页

作者：张文伟江西省兴国县第二医院内二科 342400

目的观察沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法收集2018年1月-2020年1月江西省兴国县第二医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者76例,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组... 详细信息

目的观察沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法收集2018年1月-2020年1月江西省兴国县第二医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者76例,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组单用噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予沙美特罗/氟替卡松治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后血气分析指标、肺功能指标、6 min步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分,住院频次及不良反应。结果研究组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%(χ^(2)=5.208,P=0.022);治疗后,2组p H值及PaCO2均低于治疗前,PaO2均高于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组肺功能指标均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组6MWT大于治疗前,SGRQ评分低于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组住院频次为(1.51±0.51)次,少于对照组的(2.50±0.51)次(t=8.461,P=0.000);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.927,P=0.165)。结论沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果较好,可改善患者肺功能与运动耐力,稳定血气分析指标,减少住院频次,进一步提高生活质量,且治疗安全性更高,值得临床推广应用。

关键词：中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期沙美特罗/氟替卡松噻托溴铵

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沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期重度COPD的临床研究

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中国医疗前沿 2008年第6期3卷 28-28页

作者：许惟元陈韶勇滕晓泉中国医科大学第六临床学院暨鞍山市中心医院呼吸科辽宁鞍山114001 中国医科大学第六临床学院暨鞍山市中心医院呼吸科

目的观察沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法60例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各30例。常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗。基本治疗为口服氨茶碱片0.1g/次,3次/日,氨溴索片,30mg/... 详细信息

目的观察沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法60例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各30例。常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗。基本治疗为口服氨茶碱片0.1g/次,3次/日,氨溴索片,30mg/次,3次/日。试验组加沙美特罗/氟替卡松50μg/250μg,l吸/次,2次/日,疗程3个月。治疗前后测定生活质量评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果54例患者最终完成试验,试验组28例,对照组26例,治疗前、后试验组生活质量评分明显改善(P<0.05);肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05)。治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床进一步推广应用。

关键词：沙美特罗/氟替卡松慢性阻塞性肺病生活质量

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沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

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中国处方药 2017年第11期15卷 81-82页

作者：李娅成都现代医院成都610000

目的探究咳嗽变异性哮喘使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗的效果。方法针对40例咳嗽变异性哮喘患者采用常规方法治疗,并归为对照组,针对另外40例咳嗽变异性哮喘患者使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,并归为观察组,比较两组患者的治疗效果。... 详细信息

目的探究咳嗽变异性哮喘使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗的效果。方法针对40例咳嗽变异性哮喘患者采用常规方法治疗,并归为对照组,针对另外40例咳嗽变异性哮喘患者使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,并归为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者在治疗前呼气流速峰值(PEF)、咳嗽评分无明显差异,经过分组治疗后观察组患者出现明显改善;观察组患者的恢复时间明显较快(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果较好。

关键词：沙美特罗/氟替卡松吸入咳嗽变异性哮喘治疗效果

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