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家庭药师 2024年第1期17卷 20-22页

作者：杨兴权凤冈县人民医院贵州遵义 564200

目的探究支气管肺炎患儿临床治疗期间,采用阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠进行干预的疗效.方法选取2022年1月～2023年5月期间本院收治的支气管肺炎患儿84例,采用奇偶数法分为参照组与试验组,每组42例.参照组接受哌拉西林钠... 详细信息

目的探究支气管肺炎患儿临床治疗期间,采用阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠进行干预的疗效.方法选取2022年1月～2023年5月期间本院收治的支气管肺炎患儿84例,采用奇偶数法分为参照组与试验组,每组42例.参照组接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,试验组在参照组的基础上联合阿奇霉素序贯疗法,比较两组炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)]水平、症状评分、不良反应发生情况.结果治疗后,试验组ESR、CRP、PCT水平均低于参照组,发热、咳嗽咯痰、喘息、肺啰音评分均低于参照组,不良反应总发生率低于参照组(P<0.05).结论用药治疗支气管肺炎儿童过程中,在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基础上配合阿奇霉素,可有效改善患儿预后.此种方案还可减轻其炎症反应,缓解临床症状.

关键词：支气管肺炎阿奇霉素注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

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阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管肺炎患儿的效果

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现代诊断与治疗 2023年第5期34卷 708-710页

作者：梁娜平果市人民医院药剂科广西平果531499

目的研究阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月在我院接受治疗的70例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组各35例。对照组采用阿奇霉素治疗,... 详细信息

目的研究阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月在我院接受治疗的70例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组各35例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合注射用PIP/TAZ治疗。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、炎性因子水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(74.29%)(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、气喘消失时间、胸片复常时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合注射用PIP/TAZ治疗小儿支气管肺炎,疗效确切,可有效减轻症状,缩短住院时间,降低炎性因子水平,且安全性较高。

关键词：小儿支气管肺炎阿奇霉素注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

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降低"注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠"有关物质

降低"注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠"有关物质

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第36次全国医药行业QC小组成果发表交流会

"注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠"是江苏海宏制药有限公司综合车间的主要生产品种,该品种为复方冻干粉针剂,为青霉素类产品,市场占有率处于同品种前列,是公司的主打产品.青霉素类产品的主要不良反应是青霉素降解成杂质引起,此产... 详细信息

"注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠"是江苏海宏制药有限公司综合车间的主要生产品种,该品种为复方冻干粉针剂,为青霉素类产品,市场占有率处于同品种前列,是公司的主打产品.青霉素类产品的主要不良反应是青霉素降解成杂质引起,此产品目前执行的标准均为《中国药典》标准(有关物质项标准限度为,单杂:≤2.0％,总杂≤4.0％),为了提高产品质量,降低产品的不良反应发生概率,增加使用对象中的儿童用药范围,在产品临床使用竞争中取得竞争优势,公司决定修订并提高本产品的质量标准,同时向药审中心提出该药品的补充申请。公司成立了"唯依旺"QC小组,分析原因。进行了搅拌形式由浆式与液面成15度角改为锚式、成盐剂浓度由10%改为5%、成盐反应过程中间参数pH的控制范围由6.0-6.6变更为6.0-6.4、成盐反应过程参数温度的控制范围变更为2-10℃。通过以上攻关与工艺改进，生产了3批，结果均达到设定有目标。最终顺利实现了该品种的质量标准提高项目,为企业创造了效益.

关键词：青霉素类产品注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉针剂工艺优化杂质控制药品质量

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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致发热1例

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中国民族民间医药 2012年第21期21卷 38-38页

作者：马彦彪陈桂卿内蒙古林业总医院内蒙古牙克石022150

1病例患者，某女，54岁，主因慢性咳嗽20年，咯血伴胸痛4天人院。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠发热药品不良反应

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降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠有关物质的方法

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠有关物质的方法

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作者：李汉荣许前辉 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为4：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：40，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，采用螺旋式搅拌，其搅... 详细信息

标准号: CN104083372A

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为4：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：40，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，采用螺旋式搅拌，其搅拌速度为1500-1800转/分，过100目滤网过滤，滤液再按照药剂学常规要求制备成水针剂、输液剂、粉针剂或冻干粉针剂。本发明，使本品的有关物质单杂质均小于1.0%（国家标准规定小于2.0%），总杂质均小于2.0%（国家标准规定4.0%）；进一步提高了药品的稳定性，保证了有效期内药品的质量。且各项指标符合国家药典2010年版的规定。

关键词：小于巴坦酸注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠离子交换树脂制备成水针剂干粉针剂国家药典搅拌速度哌拉西林螺旋式输液剂药剂学滤网酸钠西林针剂有效期过滤

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减少注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中可见异物的方法

减少注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中可见异物的方法

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作者：李汉荣许前辉 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可见异物的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）清洗洗瓶设备：2）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为8：1；3）取离子交换树脂与水的重量比为1：35，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，... 详细信息

标准号: CN104095852A

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可见异物的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）清洗洗瓶设备：2）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为8：1；3）取离子交换树脂与水的重量比为1：35，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，搅拌，过滤，压滤，滤液按照药剂学常规要求制备成水针剂、输液剂、粉针剂或冻干粉针剂。本发明，由每瓶可见异物小于10个，降为每瓶小于4个，超过《中国药典》该药品标准的规定要求，大大增加了药品使用的安全性。

关键词：巴坦酸异物注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠小于离子交换树脂制备成水针剂干粉针剂药品标准药品使用中国药典哌拉西林输液剂药剂学酸钠西林压滤针剂过滤

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉剂的制备工艺

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉剂的制备工艺

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作者：李文凯许前辉 212132江苏省镇江市京口区镇江新区大港港南路90号

本发明公开一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉剂的制备工艺，包括西林瓶准备、胶塞准备、配料、无菌分装、轧盖灯检包装等步骤，其中，配料时加入调节pH的枸橼酸，和将溶液的金属离子充分螯合的EDTA，使产品长时间保持酸碱度且不出... 详细信息

标准号: CN110433141A

本发明公开一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉剂的制备工艺，包括西林瓶准备、胶塞准备、配料、无菌分装、轧盖灯检包装等步骤，其中，配料时加入调节pH的枸橼酸，和将溶液的金属离子充分螯合的EDTA，使产品长时间保持酸碱度且不出现杂质沉淀；其次，制备过程中通入的惰性气体，不仅能充分赶走药品中的二氧化碳，提高反应的速率和效率，还可以赶走空气中的氧气，防止药品氧化降解，保证产品的长期贮存时各种物质含量的稳定性；最重要的是，本发明工艺所有环节均保证无菌水平一直处于较高的状态，使微生物污染的水平在可接受的合格标准内，全面提升最终产品的质量和长期的稳定性。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸碱度微生物污染灯检包装冻干粉剂惰性气体合格标准金属离子时间保持无菌分装氧化降解杂质沉淀制备工艺制备过程可接受速率和西林瓶枸橼酸胶塞无菌轧盖螯合二氧化碳氧气贮存保证环节

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提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法

提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法

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作者：李汉荣许前辉 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为2：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：30，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，采用双截浆式，角度为... 详细信息

标准号: CN104083371A

提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为2：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：30，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，采用双截浆式，角度为浆叶垂直于液面成15度角，其搅拌速度为1300-1500转/分，过120目滤网过滤，滤液再按照药剂学常规要求制备成水针剂、输液剂、粉针剂或冻干粉针剂。本发明，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的收率：为90.0%，酸碱度：pH值为6.3、水分：小于0.7%含量：每1mg含哌拉西林882μg、他唑巴坦112μg。进一步提高了药品的稳定性，保证了有效期内药品的质量。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林巴坦酸收率酸碱度离子交换树脂制备成水针剂干粉针剂搅拌速度输液剂药剂学滤网酸钠西林液面针剂有效期过滤小于

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法

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作者：李素彬李保勇樊长莹李勇王峰寿俊华吴柯张兆珍朱绍万 250105 山东省济南市历城区董家镇849号

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法，属于医药技术领域。它包括反应、预冻、升华干燥、再干燥和出箱步骤。本发明在反应步骤中，采用氢氧化钠代替碳酸氢钠，使反应过程中不产生气泡，同时采取氢氧化钠溶液... 详细信息

标准号: CN103239454B

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法，属于医药技术领域。它包括反应、预冻、升华干燥、再干燥和出箱步骤。本发明在反应步骤中，采用氢氧化钠代替碳酸氢钠，使反应过程中不产生气泡，同时采取氢氧化钠溶液向哌拉西林酸和他唑巴坦酸的悬浊液中滴加，并在反应罐底通加氮气的方式进行反应，可以加速料液的反应速度和缩短氢氧化钠局部浓度过高的时间，从而有效避免了高浓度氢氧化钠溶液对哌拉西林钠他唑巴坦钠的降解作用。本发明在产品预冻上实现速冻与慢冻的相互结合，使得到的产品晶型，不溶性微粒及冻干产品有关杂质处于一个最佳水平。本发明制备的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品质量好，杂质含量低。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠氢氧化钠溶液氢氧化钠干燥氮气医药技术领域不溶性微粒哌拉西林钠产品晶型冻干制剂降解作用碳酸氢钠杂质含量最佳水平哌拉西林巴坦钠巴坦酸反应罐悬浊液滴加冻干升华

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法

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作者：李素彬李保勇樊长莹李勇王峰寿俊华吴柯张兆珍朱绍万 250105 山东省济南市历城区董家镇849号

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