检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：许前辉李文凯 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

本发明公开了一种针对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的无菌过滤系统，包括过滤管，过滤管内固定设有内管，内管的侧壁上贯穿设有灭菌孔，该内管的外侧固定覆盖设有橡胶圈，橡胶圈内贯穿设有蒸汽喷头，蒸汽喷头的一端活动位于灭菌孔内。本... 详细信息

标准号: CN108721987B

本发明公开了一种针对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的无菌过滤系统，包括过滤管，过滤管内固定设有内管，内管的侧壁上贯穿设有灭菌孔，该内管的外侧固定覆盖设有橡胶圈，橡胶圈内贯穿设有蒸汽喷头，蒸汽喷头的一端活动位于灭菌孔内。本发明当需要保证生产的过滤过程处于无菌环境时，通过蒸汽发生器向蒸汽套筒内注入大量蒸汽，通过蒸汽喷头前端向内管内注入蒸汽，从而进行灭菌处理，过滤时通过进水口向内管内注入待过滤的药液，然后驱动电机，通过电机带动齿轮转动，进而驱动螺纹轴转动，在螺纹套筒的作用下，保证螺纹轴在转动的同时可以上下运动，从而改变预过滤板和无菌过滤板，保证药液过滤的充分性，过滤后的药液通过出水口排出。

关键词：过滤蒸汽喷头内管转动过滤管螺纹轴灭菌孔橡胶圈管内向内蒸汽注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠电机带动齿轮无菌过滤系统蒸汽发生器螺纹套筒灭菌处理驱动电机上下运动无菌过滤无菌环境药液过滤蒸汽套筒充分性出水口进水口内固定预过滤保证贯穿侧壁排出驱动覆盖生产

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一种针对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的无菌过滤系统

一种针对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的无菌过滤系统

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作者：许前辉李文凯 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

标准号: CN108721987A

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法

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作者：杜军李勇董潇李保勇樊长莹吴柯张兆珍 250105 山东省济南市历城区董家镇849号

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法。它是将配料罐内加入水，降温至5～10℃加入柠檬酸后再缓慢加入碳酸氢钠，待反应完成后读取pH并调整pH 6.3‑6.6；将哌拉西林酸加入配料罐内，然后滴加碳酸氢钠溶液，控制滴加过程... 详细信息

标准号: CN105616415B

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法。它是将配料罐内加入水，降温至5～10℃加入柠檬酸后再缓慢加入碳酸氢钠，待反应完成后读取pH并调整pH 6.3‑6.6；将哌拉西林酸加入配料罐内，然后滴加碳酸氢钠溶液，控制滴加过程中pH≤7.0；滴加完毕后继续加入他唑巴坦酸，然后滴加碳酸氢钠溶液，控制滴加过程中pH≤7.0；滴加完毕后，真空抽除二氧化碳气体，配料罐内的料液平稳后读取pH并调整pH 6.0‑6.5；除菌过滤，冻干得到注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠原粉。本发明通过加入柠檬酸成盐，提高产品的酸度稳定性，抑制了哌拉西林钠和他唑巴坦钠的分解，提高了产品的贮存稳定性。

关键词：滴加注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠碳酸氢钠溶液读取柠檬酸除二氧化碳酸度稳定性他唑巴坦钠他唑巴坦酸贮存稳定性哌拉西林钠除菌过滤碳酸氢钠哌拉西林真空抽成盐冻干料液原粉制备分解

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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热临床研究

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临床医药文献电子杂志 2019年第17期6卷 179+181页

作者：陈穗贺州市人民医院

目的研究社区获得性肺炎伴发热患者采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与地塞米松联合治疗的效果。方法选取2015年1月～2017年12月我院收治的社区获得性肺炎伴发热患者100例作为研究对象,将其随机分为参照组和实验组,参照组采用注射用哌拉... 详细信息

目的研究社区获得性肺炎伴发热患者采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与地塞米松联合治疗的效果。方法选取2015年1月～2017年12月我院收治的社区获得性肺炎伴发热患者100例作为研究对象,将其随机分为参照组和实验组,参照组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,实验组在参照组的基础上采用地塞米松注射液治疗,将两组患者治疗前后的炎性因子水平和体温进行对比,并比较两组的疗效和不良发生情况。结果治疗前,两组的炎性因子水平和体温比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗,实验组的体温和炎性因子水平明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的不良反应发生率(8.00%)与参照组(6.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的总有效率为94.00%高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在社区获得性肺炎伴发热患者的临床治疗中,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合地塞米松注射液治疗的疗效更为显著,不但可以改善患者的炎症和发热症状,且不明显增加药物不良反应,值得推荐。

关键词：社区获得性肺炎伴发热注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠地塞米松注射液疗效

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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致呛咳伴胸闷1例

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中国乡村医药 2024年第19期31卷 36-36页

作者：李自平浙江兰溪市人民医院药剂科 321100

笔者在临床上曾遇到急性盆腔炎伴盆腔炎性包块患者1例,应用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠时发生呛咳伴胸闷,现报道如下。1病历摘要患者女,26岁,因“下腹疼痛3 d”于2023年12月28日15:47入院。患者平素月经不规则,有痛经,末次月经时间11月2... 详细信息

笔者在临床上曾遇到急性盆腔炎伴盆腔炎性包块患者1例,应用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠时发生呛咳伴胸闷,现报道如下。1病历摘要患者女,26岁,因“下腹疼痛3 d”于2023年12月28日15:47入院。患者平素月经不规则,有痛经,末次月经时间11月25日,量、色、性质同前。患者3 d前无明显诱因下出现下腹疼痛,呈阵发性,昨晚下腹疼痛明显,为进一步诊疗收入院。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠急性盆腔炎盆腔炎性包块呛咳胸闷

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控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸度的方法

控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸度的方法

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作者：李汉荣许前辉 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸度的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为2：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：25，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，在成盐过程中加入的碱... 详细信息

标准号: CN104083766A

控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸度的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为2：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：25，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，在成盐过程中加入的碱需配制成浓度的碱溶液，边加入边搅拌；3）控制压滤后药液的酸度，药液酸度控制5.8～6.2，过滤，滤液按照药剂学常规要求制备成水针剂、输液剂、粉针剂或冻干粉针剂。本发明，酸碱度：pH值为6.13，水分：0.7%，细菌内毒素：每1mg本品中含内霉素的量应小于0.060EU。成品的酸度应在5.8～6.5，既提高了产品的稳定性又改变了患者用药的顺应性。

关键词：酸度巴坦酸注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠酸碱度离子交换树脂制备成水针剂配制成浓度细菌内毒素成盐过程干粉针剂患者用药酸度控制哌拉西林输液剂药剂学霉素酸钠西林压滤针剂过滤小于

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法

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作者：许前辉李文凯 212132 江苏省镇江市京口区镇江新区大港港南路90号

本发明公开一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干剂加入溶剂中强制降解，形成哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液，放置一定时间后加入到高效凝胶色谱柱中，通入流动相进行梯度洗脱... 详细信息

标准号: CN111514101A

本发明公开一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干剂加入溶剂中强制降解，形成哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液，放置一定时间后加入到高效凝胶色谱柱中，通入流动相进行梯度洗脱。通过控制洗脱液的浓度柱温、洗脱时间和流动相的比例将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的聚合物杂质去除，使哌拉西林钠他唑巴坦钠中得聚合物杂质得到有效控制，保证了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的安全性。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质他唑巴坦钠哌拉西林钠流动相降解去除高效凝胶色谱梯度洗脱有效控制冻干剂洗脱液溶剂洗脱柱温保证

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一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的处方和工艺

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的处方和工艺

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作者：许前辉李文凯 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的处方，包括1000份的哌拉西林钠、250份的他唑巴坦钠、25份的活性炭、适量的碳酸氢钠、适量的注射用水至6000ml。本发明还公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的工艺，包括选用不锈钢器... 详细信息

标准号: CN108619154A

本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的处方，包括1000份的哌拉西林钠、250份的他唑巴坦钠、25份的活性炭、适量的碳酸氢钠、适量的注射用水至6000ml。本发明还公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的工艺，包括选用不锈钢器具，洗涤干净后采用干热灭菌处理后备用；按处方中配比的份数计算原料投料量，制备1000支1.25g/支规格的质量分别为1000g的哌拉西林钠、250g的他唑巴坦钠和25g的活性炭；制备1000支2.5g/支规格的质量分别为2000g的哌拉西林钠、500g的他唑巴坦钠和50g的活性炭。本发明中公开的处方以及利用该处方进行的制备工艺步骤简洁，能够生产出质量更优的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品。

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠他唑巴坦钠哌拉西林钠活性炭处方制备制备工艺步骤不锈钢器具原料投料量干热灭菌碳酸氢钠注射用水配比洗涤备用生产

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降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法

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作者：李汉荣许前辉 212132 江苏省镇江市新区大港港南路90号

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为8：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：50，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，搅拌，过滤，滤液按照... 详细信息

标准号: CN104095820A

降低注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠水分的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为8：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：50，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，搅拌，过滤，滤液按照药剂学常规要求制备成水针剂、输液剂、粉针剂或冻干粉针剂。本发明，控制了冻干药液的浓度，这样在不增加冻干时间的情况下，使得产品的水分降低在2.0%以内，进一步提高了药品的稳定性，保证了有效期内药品的质量。且各项指标符合国家药典2010年版的规定。

关键词：巴坦酸冻干注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠离子交换树脂制备成水针剂干粉针剂国家药典哌拉西林输液剂药剂学酸钠西林针剂有效期过滤

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复方鲜竹沥液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

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现代药物与临床 2025年第2期40卷 404-409页

作者：吕奕周大伟刘娜首都医科大学附属北京同仁医院重症医学科北京100176

目的探讨复方鲜竹沥液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2024年1月首都医科大学附属北京同仁医院收治的102例社区获得性肺炎患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组... 详细信息

目的探讨复方鲜竹沥液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2024年1月首都医科大学附属北京同仁医院收治的102例社区获得性肺炎患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,以0.9%氯化钠溶液将4.5 g本品溶解后,再加入同一溶媒稀释至100 mL,缓慢滴注30 min以上,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方鲜竹沥液,20 mL/次,3次/d。两组疗程都为10 d。观察两组临床疗效和临床表现消失时间,比较治疗前后相关量表[社区获得性肺炎严重程度(CURB-65)评分、肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、肺炎严重指数(PSI)评分]、氧合指数(OI)和呼吸频率(RR)及红细胞分布宽度(RDW)、白细胞介素(IL)-8、IL-17等炎症指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率是96.08%,显著高于对照组的84.31%(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、咳痰、胸闷痛、发热、肺部啰音的消失时间都短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CURB-65、PCRAES和PSI评分都显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组CURB-65、PCRAES和PSI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OI显著升高,而RR都显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组OI高于对照组,而RR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR、RDW和血清CRP、IL-8、IL-17水平都低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组NLR、RDW、CRP、IL-8、IL-17水平都低于对照组(P<0.05)。结论在哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎基础上加用复方鲜竹沥液,能有效加快患者临床表现消除,促进肺部感染和病情严重程度的减轻,改善呼吸功能,进一步控制机体炎症状态。

关键词：复方鲜竹沥液注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠社区获得性肺炎社区获得性肺炎严重程度评分肺炎胸片吸收评价量表评分肺炎严重指数评分氧合指数呼吸频率白细胞介素-17

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