检索结果-内蒙古大学图书馆

倾向性评分匹配法对集中采购注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用于成人肺部感染的疗效与安全性评价

山西医药杂志 2025年第6期54卷 403-406页

作者：张宇吕鹏李静张京莉安徽省太和县人民医院皖南医学院附属太和医院药剂科 236600

目的利用倾向性评分匹配(PSM)的方法,回顾性分析、比较集中采购前、后注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗肺部感染时的疗效与安全性差异。方法利用我院合理用药检测系统(PASS)系统,抽取我院2023年8月至2024年8月诊断为“肺部感染”的成人患... 详细信息

目的利用倾向性评分匹配(PSM)的方法,回顾性分析、比较集中采购前、后注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗肺部感染时的疗效与安全性差异。方法利用我院合理用药检测系统(PASS)系统,抽取我院2023年8月至2024年8月诊断为“肺部感染”的成人患者,根据纳入及排除排标准提取病历信息,最终获得集中采购前注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)(1.5 g)的病例137份;集中采购后的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1∶1)(1.0 g)的病例142份。以前者为对照组,后者为试验组,以注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效为因变量,利用PSM平衡2组患者的性别、年龄、合并疾病以及合并用药等混杂因素,分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效以及不良反应在2组间的差异。结果通过匹配患者性别、年龄以及合并疾病等因素后,集中采购前注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的有效率为93.6%,集中采购后的有效率为92.3%,2组疗效差异无统计学意义(Z=-1.02,P=0.667),长期使用时2组不良反应发生率分别为5.4%、7.7%,组间差异无统计学意义(χ^(2)=2.40,P>0.05)。结论集中采购后注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗肺部感染时疗效与安全性与集中采购前相当。

关键词：倾向性评分匹配注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠集采肺部感染疗效安全性

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ICP-OES及ICP-MS法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中18种元素杂质的含量

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广州化工 2025年第3期53卷 102-106页

作者：崔庆玲李硕欧阳海清刘万里王绛玉周向荣曾环想国药集团致君(深圳)制药有限公司广东深圳518110

建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中18种潜在风险元素杂质的含量。采用Agilent 5800 ICP-OES和Agilent 7800 ICP-MS进行检测分析。结果显示,样品加标回收率在84%~... 详细信息

建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中18种潜在风险元素杂质的含量。采用Agilent 5800 ICP-OES和Agilent 7800 ICP-MS进行检测分析。结果显示,样品加标回收率在84%~105%(n=9),RSD在0.8%~5.4%范围内,回收率高,重现性良好。建立方法灵敏度高,专属性强,精密度好,准确度高,适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中18种潜在风险元素杂质的含量测定。

关键词： ICP-OES ICP-MS 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠元素杂质含量测定

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLC分析及其质量研究

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中国药学杂志 2003年第6期38卷 462-464页

作者：张哲峰杨更亮梁贵键支丽娟陈义河北大学河北保定071002 空军总医院北京100036 河北省儿童医院河北石家庄050011 中国科学院化学研究所北京100080

目的　建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法 ,并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法　以三乙胺醋酸溶液乙腈 1mol·L- 1 醋酸水 (2 0∶1 4 0∶5∶835)为流动相 ,在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和... 详细信息

目的　建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法 ,并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法　以三乙胺醋酸溶液乙腈 1mol·L- 1 醋酸水 (2 0∶1 4 0∶5∶835)为流动相 ,在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠 ,2 1 0nm检测。结果　两成分分离度及线性关系良好 ,回收率分别为 99.86 %和 1 0 0 .44% ,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体 ,T 1 551B及其它相关物质 ,冷冻干燥工艺产品的引湿性及有关物质含量高于溶媒结晶产品 ,在高温条件下前者质量下降速度高于后者。结论　分析方法准确 ,可靠 ;

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 HPLC分析质量研究

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应33例

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中国医院药学杂志 2006年第10期26卷 1322-1323页

作者：杨保柳州医学高等专科学校第一附属医院广西柳州545002

目的:分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应。方法:对2000年1月-2005年6月公开发表的有关应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现的不良反应进行分析整理。结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的过敏反应发生率最高,其次为血液系统反应,肝肾脏... 详细信息

目的:分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应。方法:对2000年1月-2005年6月公开发表的有关应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现的不良反应进行分析整理。结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的过敏反应发生率最高,其次为血液系统反应,肝肾脏系统、头痛腹痛、痉挛性干咳、双硫仑样反应等不良反应发生率较低。结论:应加强对该药的观察与监测,积极预防不良反应的发生。

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相关血小板减少的自动监测研究

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中国药物警戒 2020年第12期17卷 890-893,903页

作者：栗啸阳郭代红刘思源杨鸿溢姚翀齐榛解放军总医院临床药学中心北京100853 重庆医科大学药学院重庆400016

目的高效获取大样本用药人群中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相关血小板减少的真实世界发生率等风险数据。方法采用回顾性研究方法,借助“医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS)自动监测我院2013年7月1日至2018年6月3... 详细信息

目的高效获取大样本用药人群中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相关血小板减少的真实世界发生率等风险数据。方法采用回顾性研究方法,借助“医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS)自动监测我院2013年7月1日至2018年6月30日期间使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的住院患者,双人评价系统报警病例,获得注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相关血小板减少的发生率与发生特征;并利用病例对照研究进行影响因素分析。结果17569例次用药患者的血小板减少发生率为2.73%。合并肝病患者发生重度血小板减少的比例更高。多因素Logistic回归分析显示,基础血小板值、肌酐清除率、身体质量指数、用药时长为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板减少的影响因素。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相关血小板减少发生率属常见,与团队前期研究结果(3.0%)相吻合。患者用药伊始即监测血小板值能够及时发现并规避风险,病情复杂患者更应警惕严重药品不良反应发生,合理控制用药时长、并重点关注肾功能不全、低BMI患者可减少药品不良反应发生风险。

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药品不良反应自动监测血小板减少医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统

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血必净注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脓毒症的临床效果

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临床合理用药 2025年第15期 102-105页

作者：周阳邓震宇湖南省湘乡市人民医院普外科

目的观察血必净注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脓毒症的临床效果。方法选取2023年1月—2024年1月湘乡市人民医院收治的脓毒症患者60例，遵循电脑随机分配法均匀分观察组和对照组，各30例。在基础治疗上，对照组采用注射用头... 详细信息

目的观察血必净注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脓毒症的临床效果。方法选取2023年1月—2024年1月湘乡市人民医院收治的脓毒症患者60例，遵循电脑随机分配法均匀分观察组和对照组，各30例。在基础治疗上，对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组基础上加用血必净注射液治疗，2组均治疗7 d。比较2组临床疗效，治疗前后生命体征、炎性指标、凝血功能指标、症状评分、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分，不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%（χ2=4.706,P=0.030）。治疗7 d后，2组体温、呼吸频率、心率较治疗前下降，且观察组低于对照组（P<0.01）;2组白细胞计数与血清C反应蛋白、白介素-6水平低于治疗前，且观察组降低幅度大于对照组（P<0.01）;2组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较治疗前缩短，血小板计数较治疗前升高，纤维蛋白原水平较治疗前下降，且观察组改善幅度大于对照组（P<0.05或P<0.01）;2组症状评分、APACHEⅡ评分较治疗前降低，且观察组低于对照组（P<0.01）。观察组不良反应总发生率与对照组比较，差异无统计学意义（26.67%vs. 20.00%,χ2=0.372,P=0.541）。结论血必净注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脓毒症的效果显著，可稳定患者的生命体征，抑制炎性反应，改善凝血功能，减轻疾病症状，提升预后效果，且不会明显增加不良反应，用药安全性较高。

关键词：脓毒症血必净注射液注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性反应凝血功能不良反应

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药与仿制药的有效性和安全性评价

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中国药物经济学 2024年第2期19卷 32-37页

作者：刘喆马慧慧李丹徐磊杨亮蕊大理大学药学院云南大理671000 大理大学第一附属医院药剂科云南大理671000

目的利用真实世界数据对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药与仿制药的有效性和安全性进行评价。方法回顾性收集大理大学第一附属医院2022年3月至2023年2月使用过注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药(商品名:舒普深)或仿制药(商品名:凡林)的... 详细信息

目的利用真实世界数据对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药与仿制药的有效性和安全性进行评价。方法回顾性收集大理大学第一附属医院2022年3月至2023年2月使用过注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药(商品名:舒普深)或仿制药(商品名:凡林)的住院患者信息,根据用药品种分为舒普深组与凡林组,利用倾向性评分匹配(PSM)法平衡两组组间差异后,比较两组的有效性和安全性。结果根据纳排标准共纳入1 777例患者,舒普深组560例,凡林组1 217例;经PSM后,两组各纳入477例。有效性评价结果显示,舒普深组与凡林组临床有效率(75.9%vs.78.2%,P=0.397)、细菌清除率(69.6%vs.53.1%,P=0.220)、各项感染指标降低率差异无统计学意义(P>0.05),用药后舒普深组C反应蛋白(CRP)和中性粒细胞绝对值(NEUT)降低程度高于凡林组,差异有统计学意义(P<0.05);安全性评价结果显示,两组不良事件发生率(0.8%vs.1.3%,P=0.525)、肝功能及血液系统指标异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药与仿制药在临床应用中的有效性无明显差异,且安全性相当。

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠原研药仿制药倾向性评分匹配真实世界研究

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2024年第8期 021-024页

作者：刘秀燕邯郸市第一医院河北邯郸 056000

探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法选取2023年1月-2023年12月本院收治的感染性疾病者92例,根据用药不同所分对照组(注射用头孢他啶)和观察组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)各46例,对比效果。结果观察组总有效... 详细信息

探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法选取2023年1月-2023年12月本院收治的感染性疾病者92例,根据用药不同所分对照组(注射用头孢他啶)和观察组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)各46例,对比效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);白细胞计数、炎性因子指标干预后低于对照组(P<0.05);不良反应率,也比对照组低(P<0.05)。结论应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠时,疗效显著,但存在不良反应,需合理给药。

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠疗效不良反应

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致双硫仑样反应1例

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中国药物警戒 2010年第11期7卷 701-702页

作者：静芸芸山东省临邑县食品药品监督管理局药品不良反应监测中心山东临邑251500

病例：患者，男，30岁，体重，75Kg，既往无药物过敏史。2009年10月12日，患者因上呼吸道感染来诊。给予双黄连注射液40mL＋5％葡萄糖注射液250mL，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3．0g（苏州东瑞制药有限公司，批号：080531003）＋5％葡萄... 详细信息

病例：患者，男，30岁，体重，75Kg，既往无药物过敏史。2009年10月12日，患者因上呼吸道感染来诊。给予双黄连注射液40mL＋5％葡萄糖注射液250mL，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3．0g（苏州东瑞制药有限公司，批号：080531003）＋5％葡萄糖注射液250mL，静脉滴注。两组静脉滴注过程中均无不适表现。于2009年10月14日，患者再次来诊，自述“饮酒（啤酒500mL）后出现心悸、头痛、头晕”。平日一次饮啤酒2500mL无碍。

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠双硫仑样反应葡萄糖注射液 2009年上呼吸道感染双黄连注射液静脉滴注药物过敏史

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应12例分析

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中国临床药学杂志 2009年第4期18卷 243-244页

作者：陈树和段雪云黄朝建湖北省中医院药事部武汉430061

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection,CSSSI)为第一个强效广谱头孢哌酮与β内酰胺酶抑制剂组成的联合制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠的混合比例有1:1、2:1、3:1,临床主要用于革兰阳性需氧菌... 详细信息

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection,CSSSI)为第一个强效广谱头孢哌酮与β内酰胺酶抑制剂组成的联合制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠的混合比例有1:1、2:1、3:1,临床主要用于革兰阳性需氧菌、革兰阴性需氧菌、厌氧微生物所引发的感染。由于其抗菌效力强,毒性低,因此临床应用越来越广泛,但有关其不良反应的报道逐渐增多。为此,收集我院由CSSSI引起的不良反应,并对其进行分析,以促进合理用药。[第一段]

关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应 injection β内酰胺酶抑制剂临床应用厌氧微生物联合制剂革兰阴性

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