检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2013年第22期24卷 2073-2075页

作者：刘家宝朱立勤天津医科大学天津300070 天津市南开医院天津市300100 天津市第一中心医院天津300192

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应... 详细信息

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降。结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定。

关键词：注射用硫普罗宁专用溶媒 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液配伍稳定性

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安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床研究

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现代药物与临床 2024年第2期39卷 412-417页

作者：张倩落马赟杨国祥王宏利贾庶捷西安市第八医院药剂科陕西西安710061 西安市第八医院肝病六科陕西西安710061

目的探讨安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年2月西安市第八医院收治的166例慢性乙型肝炎肝硬化患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各83例。对照组静脉滴注注射用... 详细信息

目的探讨安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年2月西安市第八医院收治的166例慢性乙型肝炎肝硬化患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各83例。对照组静脉滴注注射用硫普罗宁,每次将0.2 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中充分稀释后给药,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安络化纤丸,6 g/次,2次/d。两组患者的疗程均为3个月。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、白蛋白与球蛋白比值(A/G)]、谷草转氨酶(AST)与血小板(PLT)比值指数(APRI)评分、肝脏硬度测量(LSM)值、肝/脾CT值比值及血清肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原N端肽(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)]和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-17(IL-17)、可溶性P选择素(s Pselectin)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为90.36%,显著高于对照组的78.31%(P<0.05)。治疗后,两组血清ALT、TBiL水平均显著降低,而A/G均显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APRI评分、LSM值均显著降低,肝/脾CT值比值均显著升高(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清PC-Ⅲ、HA、Ⅳ-C、LN水平均显著下降(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清HMGB1、IL-17、s P-selectin水平均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组HMGB1、IL-17、s P-selectin水平均低于对照组(P<0.05)。结论安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化能有效提高疗效,改善肝功能和肝纤维化,抑制机体慢性炎症及肝硬化进程,且安全性较佳,值得临床推广。

关键词：安络化纤丸注射用硫普罗宁乙型肝炎肝硬化炎症反应可溶性P选择素

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高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量

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中国药业 2013年第6期22卷 64-65页

作者：薛君庞靖徐蕾山东省青岛市黄岛区中医院药剂科山东青岛266500 山东省青岛市药品检验所山东青岛266071

目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01～400... 详细信息

目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01～400.16μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD为0.55%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量。

关键词：高效液相色谱法注射用硫普罗宁含量测定

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注射用硫普罗宁细菌内毒素检查法的建立

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中国药品标准 2012年第3期13卷 203-205页

作者：李展周继春河南省食品药品检验所郑州450003

目的:建立注射用硫普罗宁细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:将硫普罗宁稀释至1 mg·mL-1时对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论:该品种可采用细菌内毒素检查法控制药... 详细信息

目的:建立注射用硫普罗宁细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:将硫普罗宁稀释至1 mg·mL-1时对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论:该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量。

关键词：注射用硫普罗宁细菌内毒素检查干扰试验

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注射用硫普罗宁细菌内毒素检查法实验研究

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亚太传统医药 2012年第10期8卷 7-9页

作者：张新飞李树立驻马店市食品药品检验所河南驻马店463000

目的:通过注射用硫普罗宁采用细菌内毒素检查法检测热原。方法:将注射用硫普罗宁用配套溶媒碳酸氢钠注射液溶解,按《中国药典》细菌内毒素检查法进行试验。结果:样品溶液在50倍稀释情况下对鲎试剂无干扰作用。结论:注射用硫普罗宁可以... 详细信息

目的:通过注射用硫普罗宁采用细菌内毒素检查法检测热原。方法:将注射用硫普罗宁用配套溶媒碳酸氢钠注射液溶解,按《中国药典》细菌内毒素检查法进行试验。结果:样品溶液在50倍稀释情况下对鲎试剂无干扰作用。结论:注射用硫普罗宁可以用细菌内毒素法检测热原。

关键词：注射用硫普罗宁干扰试验细菌内毒素检查法热原

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注射用阿洛西林钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌

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中国实用护理杂志 2012年第27期28卷 94-94页

作者：刘洋延边大学附属医院眼科延吉133000

注射用阿洛西林钠的主要成分是阿洛西林钠，辅料为碳酸氢钠，性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染。注射用硫普罗宁的主要成分是硫普罗宁，辅料为右旋糖酐，性状... 详细信息

注射用阿洛西林钠的主要成分是阿洛西林钠，辅料为碳酸氢钠，性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染。注射用硫普罗宁的主要成分是硫普罗宁，辅料为右旋糖酐，性状为白色疏松块状物。

关键词：注射用阿洛西林钠注射用硫普罗宁配伍禁忌铜绿假单胞菌感染革兰阳性菌碳酸氢钠右旋糖酐阴性菌

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注射用硫普罗宁与阿洛西林钠存在配伍禁忌

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全科护理 2012年第11期10卷 1024-1024页

作者：张宜李学英贵州省修文县人民医院

注射用硫普罗宁具有保护肝脏组织及细胞的作用,适用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒;降低放疗、化疗的不良反应,并可预防放疗、化疗所致的外周白细胞减少及老年性早期白内障和玻璃体浑浊。在... 详细信息

注射用硫普罗宁具有保护肝脏组织及细胞的作用,适用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒;降低放疗、化疗的不良反应,并可预防放疗、化疗所致的外周白细胞减少及老年性早期白内障和玻璃体浑浊。在临床护理工作中笔者发现,注射用硫普罗宁与阿洛西林钠存在配伍禁忌,但有关的临床配伍应用检索表中却未提及。为了提醒广大同行注意,规避危险,现将工作中观察结果介绍如下。

关键词：注射用硫普罗宁阿洛西林钠配伍禁忌老年性早期白内障白细胞减少药物性肝损伤临床护理工作预防放疗

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茵栀黄口服液联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床研究

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现代药物与临床 2018年第4期33卷 866-870页

作者：周天萍成都市新都区人民医院消化内科四川成都610500

目的探讨茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年9月成都市新都区人民医院收治的药物性肝损伤患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静... 详细信息

目的探讨茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年9月成都市新都区人民医院收治的药物性肝损伤患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用硫普罗宁,400 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服茵栀黄口服液,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能、临床症状和炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著下降,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹胀、乏力、纳差、黄疸、肝脾大改善率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(TNF-γ)水平显著降低,血清白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些炎症因子的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：茵栀黄口服液注射用硫普罗宁药物性肝损伤肝功能临床症状炎性因子

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注射用硫普罗宁致过敏性休克1例临床护理

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齐鲁护理杂志 2011年第27期17卷 21-21页

作者：孙婷中国人民解放军总医院第304临床部

近年来,我们收治注射用硫普罗宁(悦康曼福)致过敏性休克1例,经积极急救与精心护理,效果满意。现报告如下。1临床资料患者男,49岁,因右上腹痛及皮肤巩膜黄染2 d,以"梗阻性黄疸、急性胆管炎"收住我院肝胆外科。

关键词：注射用硫普罗宁过敏性休克变应性休克变态反应病呼吸次数

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注射用硫普罗宁联合痰热清注射液治疗病毒性肝炎疗效观察

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医学信息（下旬刊） 2011年第10期24卷 150-150页

作者：易景袁术生四川省乐山职业技术学院护理系 614000 四川省乐山市人民医院感染科 614000

目的：观察注射用硫普罗宁联合痰热清注射液治疗病毒性肝炎疗效。方法：治疗组采用注射用硫普罗宁200mg加入5％葡萄糖注射液200ml静脉滴注。每日一次，痰热清注射液按照每日0．25—0．4ml／kg加入5％葡萄注射液静脉滴注，每日一次。疗程... 详细信息

目的：观察注射用硫普罗宁联合痰热清注射液治疗病毒性肝炎疗效。方法：治疗组采用注射用硫普罗宁200mg加入5％葡萄糖注射液200ml静脉滴注。每日一次，痰热清注射液按照每日0．25—0．4ml／kg加入5％葡萄注射液静脉滴注，每日一次。疗程8周。对照组给予注射用硫普罗宁200mg加入5％葡萄糖注射注射200ml静脉滴注，每日1次，疗程8周。结论：ALT恢复正常，肝纤维化指标降低，肝组织学改善。

关键词：注射用硫普罗宁痰热清注射液病毒性肝炎疗效观察治疗组葡萄糖注射液静脉滴注肝纤维化指标

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