检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：马楠曾涛 215123 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号701栋

组氨酸多肽对上转换纳米颗粒相转移的方法及其活体应用，其特征在于：通过组氨酸多肽对上转换纳米颗粒的相转移反应，获得均一、稳定、并具有生物活性的组氨酸修饰的上转换纳米颗粒，再用蛋白酶对荧光标记的组氨酸多肽上转换纳米颗粒进... 详细信息

标准号: CN104826137B

组氨酸多肽对上转换纳米颗粒相转移的方法及其活体应用，其特征在于：通过组氨酸多肽对上转换纳米颗粒的相转移反应，获得均一、稳定、并具有生物活性的组氨酸修饰的上转换纳米颗粒，再用蛋白酶对荧光标记的组氨酸多肽上转换纳米颗粒进行酶切反应，用所得的上转换纳米颗粒荧光恢复作为信号，进行活体显影成像，根据显影的强弱来反映蛋白酶活性浓度的变化。本发明相转移的方法非常简单，能够一步制备出高稳定性、均一、单分散、转化效率接近100%的水溶性并具有生物活性的组氨酸修饰的上转换纳米颗粒，同时，本发明在蛋白酶活体成像上的应用能够反映蛋白酶活性浓度的变化，对蛋白酶活性检测的灵敏度高，并且具有普遍适用性。

关键词：纳米颗粒上转换组氨酸蛋白酶活性多肽蛋白酶生物活性均一显影修饰普遍适用性高稳定性活体成像活体应用酶切反应一步制备荧光标记荧光恢复转化效率转移反应灵敏度单分散活体成像强弱检测应用

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多肽自组装载药体系研究

多肽自组装载药体系研究

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作者：卢沙中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

自组装多肽近些年来引起了科学界的广泛关注,它在细胞培养、药物释放、组织工程、酶的固定化等方面有着广泛的应用,其前景非常广阔。自组装多肽纳米结构已被证明是有效药物载体的良好候选物。基于此,我们设计了一系列多肽分子,研究其在... 详细信息

自组装多肽近些年来引起了科学界的广泛关注,它在细胞培养、药物释放、组织工程、酶的固定化等方面有着广泛的应用,其前景非常广阔。自组装多肽纳米结构已被证明是有效药物载体的良好候选物。基于此,我们设计了一系列多肽分子,研究其在缓冲液中的自组装行为、细胞毒性及其载药性能。具体研究内容及结论如下:（1）设计并合成了含有不同电荷的四种多肽分子,分子式分别为Fmoc-Cha Cha-GK-NH2（GK）、Fmoc-Cha Cha-GKK-NH2（GKK）、Fmoc-Cha Cha-GD-NH2（GD）、Fmoc-Cha Cha-GDD-NH2（GDD）,GK及GKK带正电,GD及GDD带负电,通过改变溶液的p H而改变其表面带电量,进而影响其自组装行为。研究发现,GK及GKK分子随着p H的增大,分子聚集能力增加;自组装结果表明,GK分子在p H为3.0或7.0、浓度为0.5 m M时能够形成螺旋状结构,GKK分子形成纳米纤维结构。对于GD及GDD分子,随着p H的减小,分子聚集能力增加。通过研究分子与细胞之间的相互作用,发现GK及GKK毒性较大,GK浓度为50μM时,293E和Hepg2细胞的存活率在50%以下。而GD及GDD的细胞毒性比较小,浓度为50μM时,所有细胞存活率都在80%以上。通过药物负载性能研究,发现GK分子负载模拟药物分子尼罗红的效果相对较好,但仅为1.22%,又因其细胞毒性较大,限制了其进一步研究。这为后续研究提供了一个良好的思路。（2）设计了一系列响应于基质金属蛋白酶MMP7的两亲性分子,包括Nap-IIGPLGLAGRRRR-NH2（II-R4）、Nap-IIIIGPLGLAGRRRR-NH2（I4-R4）、Nap-IIIIIIGPLGLAGRRRR-NH2（I6-R4）、Nap-FFGPLGLARRRR-NH2（FF-R4）四个分子。分子左端含有多个苯环结构的疏水作用很强的组装基元,右端含有四个精氨酸的亲水基团,中间含有MMP7酶切位点的-GPLGLA-片段。首先,研究了它们在缓冲液中的自组装行为,发现随着异亮氨酸数目的增加,Ix-R4系列分子的二级结构从无规卷曲向β-折叠转变,分子形貌从纤维向短棒状转变。对于II-R4与FF-R4,疏水性氨基酸的数目相同,但种类不同,形成的二级结构都是β-折叠,形成的组装体形貌也类似,都是纳米纤维。进一步研究了它们负载模拟药物分子尼罗红的能力,发现I6-R4的载药能力最强,负载率为9.87%,但因其生物相容性差,且对部分细胞的毒性较大,未进行进一步研究。这为新型纳米药物载体的开发提供了重要参考。（3）在先前研究工作的基础上,我们将多肽分子Nap-FFGPLGLARKRK-NH2（RKRK）应用于动物实验。之前研究发现,RKRK分子对MMP7具有一定的响应性,且RKRK能够高效负载疏水性药物分子阿霉素（DOX）,负载率为23.75%,在MMP7的催化下,释放效率高达80%。细胞毒性实验结果表明,RKRK作为纳米药物载体具有非常强的癌细胞选择性杀伤能力。RKRK/DOX复合物对两个正常细胞COS7和293E几乎没有细胞毒性,在RKRK/DOX浓度高达40μg/m L时,细胞活力仍然保持在75%以上;然而,对Hela、Hepg2和A549三种癌细胞的毒性比较大,RKRK/DOX浓度为20μg/m L时,细胞存活率下降到30%以下。进一步将RKRK/DOX复合体系应用于动物体内,发现RKRK/DOX组的体重基本保持在16 g左右,而且大大提高了小鼠的生存期,说明未引发小鼠生存状态的改变;相比较于控制组,小鼠肿瘤生长得到明显抑制。所有结果证明RKRK/DOX复合体系具有良好的抑瘤效果。进一步肿瘤组织切片病理研究发现,RKRK/DOX复合体系仅表现出轻微的毒性且大大抑制了肿瘤转移。总之,动物实验结果表明,RKRK/DOX复合体系安全性较高,不仅能够抑制肿瘤的生长,还能够抑制肿瘤的转移,这为抗肿瘤药物研究提供了非常好的参考。

关键词：多肽自组装药物载体活体应用

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基于文献计量学的水蛭在医药领域的研究现状与热点分析

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药物流行病学杂志 2024年第9期33卷 1064-1073页

作者：辛泉诚张岩钊华羽彤郭秀欢粟赵雨晴刘传鑫袁瑞娟北京中医药大学中药学院北京102488 河南科技大学临床医学院河南洛阳471003

目的利用CiteSpace软件分析水蛭在医药方面的文献,了解水蛭相关研究的现状、热点和发展趋势,为水蛭领域的研究学者提供参考。方法系统检索1996—2022年CNKI和Web of Science数据库中收录的水蛭在医药研究领域的相关文献,运用CiteSpace 6... 详细信息

目的利用CiteSpace软件分析水蛭在医药方面的文献,了解水蛭相关研究的现状、热点和发展趋势,为水蛭领域的研究学者提供参考。方法系统检索1996—2022年CNKI和Web of Science数据库中收录的水蛭在医药研究领域的相关文献,运用CiteSpace 6.1R3软件对其发文量、作者、研究机构、国家,关键词共现、聚类、突现等进行文献计量和可视化分析。结果共纳入CNKI数据库中文文献1115篇以及Web ofScience数据库英文文献237篇文献。中英文文献分析表明,作者史红专中文文献发文量最多,作者Hildebrandt英文发文量最多;山东中医药大学和中国科学院是分别是中、英发文量最多的机构;发表英文文献最多的国家为美国。中英文关键词共现及聚类分析显示,中文文献注重研究水蛭的有效成分水蛭素,包括分子结构、药理药效,以及治疗血栓、冠心病、肾病等疾病的作用机制等,同时关注不同种类水蛭活性成分的差异;英文文献除此之外还注重研究活体水蛭的临床外用。关键词突现提示,作用机制、水蛭素类似物的寻找和合成、配伍应用时的药效机制等不仅是目前的研究热点,也可能是未来的热点方向。结论水蛭成分分析、水蛭治疗心血管疾病、慢性肾脏病等疾病的药理作用机制研究始终是本领域研究热点;水蛭素类似物、配伍应用的药效机制、网络药理、分子对接等可能是水蛭的未来研究热点和趋势。

关键词：水蛭文献计量学可视化分析热点趋势活体应用

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银配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法与应用

银配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法与应用

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作者：刘淑娟周育丞赵强赵梦龙黄维 210046 江苏省南京市栖霞区文苑路9号

本发明公开了银配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法与应用，该配合物由氮杂吡咯烷酮配体、银金属中心、三苯基膦辅助配体组成，原材料相对廉价，合成方法简单；制备出的配合物在紫外区和近红外区均表现出了较强的吸收，能够被近红外光激... 详细信息

标准号: CN113072586B

本发明公开了银配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法与应用，该配合物由氮杂吡咯烷酮配体、银金属中心、三苯基膦辅助配体组成，原材料相对廉价，合成方法简单；制备出的配合物在紫外区和近红外区均表现出了较强的吸收，能够被近红外光激发，从而可减弱激发光源对生物样本的损伤，并在活体应用领域具有较深的组织穿透深度，更适用于生物成像和深层光动力光热联合治疗。

关键词：配合物吡咯烷酮制备辅助配体活体应用激发光源近红外光近红外区联合治疗三苯基膦生物成像生物样本光动力银金属紫外区光热配体银配穿透损伤合成激发吸收应用表现

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一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统制备方法及其应用

一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统制备方法及其应用

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作者：张龙申田力杨拴盈雷波孙学军 710004 陕西省西安市新城区西五路157号

本发明公开了一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统、制备方法及其应用。本发明借助生物材料的高效基因递送能力，将具有抗肿瘤性能的miR21拮抗剂与生物材料组装制备纳米基因复合物NPs，然后将纳米基因复合物NPs与具有抗胃肠道... 详细信息

标准号: CN116392453A

本发明公开了一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统、制备方法及其应用。本发明借助生物材料的高效基因递送能力，将具有抗肿瘤性能的miR21拮抗剂与生物材料组装制备纳米基因复合物NPs，然后将纳米基因复合物NPs与具有抗胃肠道降解功能的益生菌酵母微囊YS组装制备YS@NPs/miR21可口服基因递送系统。通过口服给药方式，用于目的基因miR21拮抗剂的活体递送，促进肿瘤细胞凋亡，实现基因治疗在肿瘤治疗中的活体应用。该方法可以有效地解决目前基因药物难以通过口服给药用于疾病治疗的难点问题，能够有效地提升基因治疗的应用范围，为基因药物难以经口服给药的难点问题奠定理论基础。

关键词：制备基因药物基因治疗口服基因纳米基因难点问题生物材料递送复合物益生菌有效地拮抗剂微囊酵母组装口服给药方式肿瘤细胞凋亡抗肿瘤性能递送系统高效基因给药系统活体应用疾病治疗理论基础目的基因肿瘤治疗胃肠道活体降解介导应用

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具有长波吸收特性的锌配氮杂吡咯烷酮光诊疗试剂及其制备与应用

具有长波吸收特性的锌配氮杂吡咯烷酮光诊疗试剂及其制备与应用

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作者：刘淑娟赵伟丽赵梦龙赵强黄维 210012 江苏省南京市雨花台区西春路1号

本发明公开了一种具有长波吸收特性的锌配氮杂吡咯烷酮光诊疗试剂及其制备与应用。该光诊疗试剂由金属中心和氮杂吡咯烷酮辅助配体组成，整体制备过程简单，制备出的配合物具有较长的吸收波长，且吸收波长会随着氮杂吡咯烷酮辅助配体的... 详细信息

标准号: CN113004186B

本发明公开了一种具有长波吸收特性的锌配氮杂吡咯烷酮光诊疗试剂及其制备与应用。该光诊疗试剂由金属中心和氮杂吡咯烷酮辅助配体组成，整体制备过程简单，制备出的配合物具有较长的吸收波长，且吸收波长会随着氮杂吡咯烷酮辅助配体的改变而延长，使之在活体应用领域具有较深的组织穿透深度；能够被近红外光激发，以及具有近红外光发射，从而可减弱激发光源对生物样品的损伤；该配合物可用在生物成像指导的光动力光热联合治疗领域，具有重要的应用前景。

关键词：吡咯烷酮辅助配体近红外光吸收波长配合物制备诊疗长波活体应用激发光源金属中心联合治疗生物成像生物样品吸收特性制备过程光动力光热可用锌配应用穿透损伤发射激发

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一种基于正置显微镜的单光束激光光镊装置

一种基于正置显微镜的单光束激光光镊装置

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作者：艾敏吉紫娟郑秋莎黄乐胡可赵明锋 430205 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路129号物机学院

一种基于正置显微镜的单光束激光光镊装置，包括激光器、光学隔离器、反射镜、二向色镜、光束提升架、显微物镜、电动平移台、电子耦合器件。本发明基于正置显微镜的光镊装置，来实现激光光镊对活体脑血管单个红细胞捕获的俯卧位放置的... 详细信息

标准号: CN109147983A

一种基于正置显微镜的单光束激光光镊装置，包括激光器、光学隔离器、反射镜、二向色镜、光束提升架、显微物镜、电动平移台、电子耦合器件。本发明基于正置显微镜的光镊装置，来实现激光光镊对活体脑血管单个红细胞捕获的俯卧位放置的需求。本发明将有效促进光镊技术在脑科学领域中的活体应用。

关键词：光镊装置正置显微镜红细胞电子耦合器件单光束激光电动平移台光束提升架光学隔离器二向色镜活体应用科学领域显微物镜有效促进激光器反射镜俯卧位激光光脑血管光镊活体捕获

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一种基于环化核酸适体的新型肝细胞生长因子模拟物及其制备方法和应用

一种基于环化核酸适体的新型肝细胞生长因子模拟物及其制备方法和...

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作者：梁虹陈珊李婧影杨黄浩张晨王宗华 350108 福建省福州市闽侯县上街镇溪源宫路200号

本发明公开了一种基于环化核酸适体的新型肝细胞生长因子模拟物及其制备方法和应用。本发明通过两条靶向肝细胞生长因子的单价核酸适体进行碱基互补配对杂交，并利用T4连接酶对杂交后的序列进行环化、进而利用核酸外切酶去除未环化序列... 详细信息

标准号: CN116064551A

本发明公开了一种基于环化核酸适体的新型肝细胞生长因子模拟物及其制备方法和应用。本发明通过两条靶向肝细胞生长因子的单价核酸适体进行碱基互补配对杂交，并利用T4连接酶对杂交后的序列进行环化、进而利用核酸外切酶去除未环化序列，经纯化去除酶、无机盐离子等杂质，得到所述新型肝细胞生长因子模拟物。本发明通过体内外评价，证明了所述新型肝细胞生长因子模拟物的高稳定性及活性，其可活体应用，用于对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤的修复治疗。本发明设计简单，易于操作，疗效明确。

关键词：肝细胞生长因子模拟物环化核酸适体去除杂交制备方法和应用对乙酰氨基酚碱基互补配对核酸外切酶急性肝损伤无机盐离子高稳定性活体应用靶向单价小鼠体内修复治疗

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一种放射性碘标记金纳米材料及其制备方法和应用

一种放射性碘标记金纳米材料及其制备方法和应用

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作者：孙晓莲王鹏马静文 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

本发明公开了一种放射性碘标记金纳米材料及其制备方法和应用。该方法具体涉及通过氯胺T或Iodogen氧化法预处理Na131I,再与Au NRs进行混合。在100μCi/1 mg‑20 mCi/1 mg 131I/Au NRs的用量下，此标记方法对Au NRs的形貌没有明显影响。... 详细信息

标准号: CN109453400A

本发明公开了一种放射性碘标记金纳米材料及其制备方法和应用。该方法具体涉及通过氯胺T或Iodogen氧化法预处理Na¹³¹I,再与Au NRs进行混合。在100μCi/1 mg‑20 mCi/1 mg ¹³¹I/Au NRs的用量下，此标记方法对Au NRs的形貌没有明显影响。但与传统标记方法相比，此方法获得的¹³¹I标记Au NRs具有更好的体内放射化学稳定性，有利于活体应用。此外，此方法获得的¹³¹I标记Au NRs可以有效地增强放射性物质的肿瘤细胞递送，在肿瘤组织实现长时间滞留，可同时用于单光子发射计算机断层成像（SPECT）成像，放射性治疗及光热治疗的协同治疗。

关键词：单光子发射计算机断层成像预处理制备方法和应用形貌放射性碘标记放射性物质放射性治疗化学稳定性金纳米材料传统标记光热治疗活体应用肿瘤细胞肿瘤组织递送氧化法有效地氯胺T 成像放射滞留体内协同治疗

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一种放射性碘标记金纳米材料及其制备方法和应用

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作者：孙晓莲王鹏马静文 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

标准号: CN109453400B

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