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2024 年第二次《中国组织化学与细胞化学杂志》临床医学学术研讨会(二)

作者：沈宇桓宜城市人民医院消化内科湖北宜城 441400

目的分析和对比不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法选取本院2022年01月至2023年12月间66例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象，采取随机单盲法将其分为对照组(口服柳氮磺胺吡啶+甲硝唑+综合治疗)和... 详细信息

目的分析和对比不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法选取本院2022年01月至2023年12月间66例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象，采取随机单盲法将其分为对照组(口服柳氮磺胺吡啶+甲硝唑+综合治疗)和观察组(口服柳氮磺胺吡啶+双歧三联活菌片)，各33例，比较两组的改良Mayo评分、改良Baron内镜评分及治疗有效率.结果治疗前，两组患者的改良Mayo评分无明显差别(P＞0.05);治疗后，观察组的Mayo评分低于对照组(P＜0.05).两组治疗前的改良Baron内镜评分差别较小(P＞0.05);经过治疗后，观察组评分低于对照组(P＜0.05).观察组的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).结论对于活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，益生菌制剂发挥着显著的功效，有利于改善患者的临床指标，还能够缓解患者的肠道炎症，值得推广和普及.

关键词：益生菌制剂活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效比较

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不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效比较

不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效比较

引用

2024年第二次《中国组织化学与细胞化学杂志》临床医学学术研讨会(二)

作者：沈宇桓宜城市人民医院消化内科湖北宜城 441400

目的分析和对比不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法选取本院2022 年01 月至2023年12 月间66 例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象，采取随机单盲法将其分为对照组(口服柳氮磺胺吡啶+甲硝唑+综合治疗... 详细信息

目的分析和对比不同益生菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法选取本院2022 年01 月至2023年12 月间66 例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象，采取随机单盲法将其分为对照组(口服柳氮磺胺吡啶+甲硝唑+综合治疗)和观察组(口服柳氮磺胺吡啶+双歧三联活菌片)，各33 例，比较两组的改良Mayo 评分、改良Baron 内镜评分及治疗有效率.结果治疗前，两组患者的改良Mayo 评分无明显差别(P＞0.05);治疗后，观察组的Mayo 评分低于对照组(P＜0.05).两组治疗前的改良Baron 内镜评分差别较小(P＞0.05);经过治疗后，观察组评分低于对照组(P＜0.05).观察组的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).结论对于活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，益生菌制剂发挥着显著的功效，有利于改善患者的临床指标，还能够缓解患者的肠道炎症，值得推广和普及.

关键词：益生菌制剂活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效比较

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益生菌联合康复新液对于活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及临床价值分析

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康颐 2023年第16期 16-18页

作者：刘扬广饶县人民医院消化内科山东东营 257300

目的:活动期轻中度溃疡性结肠炎患者治疗中,分析康复新液与益生菌联合使用的治疗效果.方法:以我院2020年6月-2022年12月治疗的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象选取范围,从中随机选取80例并划分为对照组与研究组,对照组以益生菌... 详细信息

目的:活动期轻中度溃疡性结肠炎患者治疗中,分析康复新液与益生菌联合使用的治疗效果.方法:以我院2020年6月-2022年12月治疗的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象选取范围,从中随机选取80例并划分为对照组与研究组,对照组以益生菌治疗,研究组在此基础上加用康复新液,对比中医证候积分、不良反应、治疗效果、血清水平以及GSH-Px与SOD活性.结果:研究组患者中医证候积分与血清水平低于对照组,而治疗有效率、GSH-Px与SOD活性比对照组更高,组间比较有统计学意义(P<0.05).结论:在益生菌治疗基础

关键词：益生菌康复新液活动期轻中度溃疡性结肠炎临床疗效

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美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

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中国实用医药 2023年第12期18卷 124-127页

作者：杨帆沈阳市肛肠医院药剂科 110000

目的分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合... 详细信息

目的分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前,HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

关键词：美沙拉嗪复方谷氨酰胺活动期轻中度溃疡性结肠炎效果

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观察复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果

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中国实用医药 2020年第6期15卷 138-140页

作者：王晓明沈阳市肛肠医院ICU 110002

目的探讨活动期轻中度溃疡性结肠炎患者实施复方谷氨酰胺进行相关治疗的临床效果。方法74例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组患者给予复方谷... 详细信息

目的探讨活动期轻中度溃疡性结肠炎患者实施复方谷氨酰胺进行相关治疗的临床效果。方法74例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组患者给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗。观察比较两组患者的炎症因子指标、凝血指标、血清炎症因子水平以及临床疗效。结果观察组患者的平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)水平分别为(9.86±0.96)fl、(12.96±1.69)s均明显高于对照组的(9.13±0.85)fl、(10.95±1.22)s,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的FIB水平为(2.34±0.43)g/L明显低于对照组的(2.85±0.65)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PLT水平为(161.12±81.86)×109/L低于对照组的(188.23±82.23)×109/L,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白细胞介素2(IL-2)水平为(13.06±1.53)pg/L,高于对照组的(10.53±1.05)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(49.22±10.56)pg/L、(37.96±6.59)ng/L、(2.53±0.86)ng/L,均低于对照组的(63.85±11.21)pg/L、(49.22±8.86)ng/L、(4.68±1.05)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床治疗总有效率97.30%高于对照组的81.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗,能够对炎症因子起到有效的抑制作用,达到恢复患者菌群平衡的效果,同时还能在一定程度上有效减轻患脓血便、腹泻以及腹部疼痛的几率,有效提高治疗效果,因此该方法值得广泛使用。

关键词：复方谷酰胺活动期轻中度溃疡性结肠炎美沙拉嗪

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益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果分析

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名医 2021年第22期 149-150页

作者：嵇红林灌南县人民医院

目的：对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者施以益生菌联合康复新液治疗的临床疗效展开研究。方法：选取本院2018年1月至2021年6月收治的40例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象，根据治疗方式的不同分为对照组和观察组，各20例。对照... 详细信息

目的：对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者施以益生菌联合康复新液治疗的临床疗效展开研究。方法：选取本院2018年1月至2021年6月收治的40例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象，根据治疗方式的不同分为对照组和观察组，各20例。对照组行益生菌治疗，观察组在对照组基础上加用康复新液治疗。比较两组患者的临床疗效、临床指标以及结肠病变活动性评分。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者PCT、CRP、FIB和D-D等指标水平均低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者结肠病变活动性评分低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者施以益生菌联合康复新液治疗具有积极疗效，可大大提高治疗总有效率，改善血清指标水平，可在临床上予以推广使用。

关键词：活动期轻中度溃疡性结肠炎益生菌康复新液

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康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效观察

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首都食品与医药 2020年第15期27卷 83-83页

作者：李艳丽河南省太康县疾病预防控制中心 461400

目的研究康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法选取我院活动期轻中度UC患者70例,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各35例.对照组采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,观察组在对... 详细信息

目的研究康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法选取我院活动期轻中度UC患者70例,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各35例.对照组采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,观察组在对照组基础上采用康复新液保留灌肠.比较两组疗效、治疗前、治疗8周后中医证候积分、活动性评分.结果观察组总有效率94.29%高于对照组77.14%(P<0.05);治疗8周后观察组中医证候积分、活动性评分低于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗活动期轻中度UC疗效显著,可降低中医证候积分,改善活动性.

关键词：康复新液保留灌肠枯草杆菌二联活菌活动期轻中度溃疡性结肠炎

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美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的研究

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临床医药文献电子杂志 2019年第77期6卷 37页

作者：武芸周怡张静洁武金宝任丽梅孟宪梅包头医学院第二附属医院

目的探讨分析活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者联合服用美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌以及复方谷氨酰胺进行治疗的临床效果。方法本次有66例活动期轻中度UC患者,随机分组治疗,常规组口服美沙拉嗪和双歧杆菌三联活菌,治疗组加服复发谷氨... 详细信息

目的探讨分析活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者联合服用美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌以及复方谷氨酰胺进行治疗的临床效果。方法本次有66例活动期轻中度UC患者,随机分组治疗,常规组口服美沙拉嗪和双歧杆菌三联活菌,治疗组加服复发谷氨酰胺。结果治疗组患者总有效率、不良反应以及Mayo指数与常规组相比差异性显著,P<0.05。结论活动期轻中度UC患者服用美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌以及复方谷氨酰胺效果显著。

关键词：活动期轻中度溃疡性结肠炎复方谷氨酰胺双歧杆菌三联活菌美沙拉嗪临床效果

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益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效评价

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心理医生 2017年第26期23卷 5-6页

作者：陈洪蓬安县罗家中心卫生院四川南充 637881

目的:分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果.方法:选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者(2015年12月26日-2017年2月24日),随机分2组,给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗,对比2组患者结肠镜下病变活... 详细信息

目的:分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果.方法:选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者(2015年12月26日-2017年2月24日),随机分2组,给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗,对比2组患者结肠镜下病变活动评分、不良反应发生情况的差异性.结果:观察组患者结肠镜下病变活动评分低于对照组,P<0.05.结论:益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎具有一定的治疗价值.

关键词：益生菌康复新液活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效评价

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益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的可行性观察

引用

中国继续医学教育 2017年第3期9卷 182-184页

作者：霍锃宏吉林省辽源矿业集团职工总医院消化内科吉林辽源136201

目的探讨活动期轻中度溃疡性结肠炎采用益生菌联合康复新液治疗的效果。方法按照随机数字表法,将104例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者分为研究组(益生菌+康复新液)与对照组(益生菌),对比两组患者疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为9... 详细信息

目的探讨活动期轻中度溃疡性结肠炎采用益生菌联合康复新液治疗的效果。方法按照随机数字表法,将104例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者分为研究组(益生菌+康复新液)与对照组(益生菌),对比两组患者疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为98.1%、82.7%,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组病变活动性评分、治疗满意度评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论活动期轻中度溃疡性结肠炎采用益生菌联合康复新液治疗的效果显著。

关键词：活动期轻中度溃疡性结肠炎益生菌康复新液

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