检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2016年第5期32卷 681-687页

作者：宋阳詹磊黄成李俊安徽医科大学第一附属医院疼痛科安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第二附属医院妇产科安徽合肥230601

目的探讨瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族4(transient receptor potential vanilloid receptor 4,TRPV4)对肝星状细胞(hepatic stelate cell,HSC)活化增殖的作用及可能的作用机制。方法以含50%CCl4的花生油溶液(1m L·kg-1... 详细信息

目的探讨瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族4(transient receptor potential vanilloid receptor 4,TRPV4)对肝星状细胞(hepatic stelate cell,HSC)活化增殖的作用及可能的作用机制。方法以含50%CCl4的花生油溶液(1m L·kg-1)皮下注射,建立大鼠肝纤维化模型。应用蛋白印迹等方法在体观察TRPV4及肌动蛋白α(α-smooth muscle actin,α-SMA)的蛋白表达变化。以转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)(10μg·L-1)刺激肝星状细胞株(HSC-T6),离体观察TRPV4及α-SMA的蛋白表达变化。应用TRPV4非特异性抑制剂钌红(ruthenium red,Ru)及TRPV4-siRNA特异性沉默TRPV4,观察HSC-T6增殖及α-SMA、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt/PKB)蛋白表达变化。结果肝纤维化组织与TGF-β1活化的HSC中TRPV4及α-SMA蛋白表达明显增加。阻断TRPV4可明显抑制HSC增殖,且α-SMA、Akt蛋白表达明显降低。结论 TRPV4参与调控HSC的活化增殖,调控Akt蛋白磷酸化。

关键词：肝纤维化肝星状细胞 TRPV4 Akt 钌红活化增殖

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拆方益肝康的两种药物血清对HSC活化增殖的影响

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世界华人消化杂志 2005年第16期13卷 1970-1973页

作者：房红梅姚希贤姚金峰王军民河北医科大学第二医院消化内科河北省石家庄市050000

目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免... 详细信息

目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免疫细胞化学法检测α-SMA表达.结果:两种方法制备的益肝康及丹参小复方药物血清对HSC的3H-TdR掺入及α-SMA表达均有抑制作用.A组(正常大鼠药物血清)中,益肝康及丹参小复方药物血清50mL/L浓度组对3H-TdR掺入抑制作用与对照组相比无显著性差异(P>0.05),而100、200mL/L浓度组均具有显著性差异(拆方:14.48%,25.95%vs0,全方:16.66%,23.77%vs0,P<0.01);全方与拆方各浓度组对α-SMA表达的抑制作用与对照组相比均有显著性差异(吸光度:0.042±0.002,0.048±0.001vs0.061±0.004,P<0.01).B组(肝纤维化大鼠药物血清)中:50、100、200mL/L益肝康及丹参小复方药物血清组对3H-TdR掺入(全方:8.02%,18.36%,29.53%vs0,拆方:7.44%,16.80%,30.01%vs0,均/9<0.01).及α-SMA表达抑制作用与对照组相比均具有显著性差异(吸光度:0.038±0.001,0.044±O.002vs0.065±0.002,均P<0.01).相应浓度的全方与拆方药物血清之间对3H-TdR掺入抑制率无显著性差异(P>0.05),对α-SMA表达的抑制作用全方优于拆方(P<0.05).肝纤维化大鼠药物血清对3H-TdR掺入及α-SMA表达抑制作用优于正常大鼠药物血清(P<0.05).结论:益肝康及丹参小复方可抑制肝星状细胞活化增殖,全方作用优于拆方,肝纤维化大鼠药物血清作用优于正常大鼠药物血清.

关键词：益肝康肝纤维化肝星状细胞 α-平滑肌肌动蛋白药物血清活化增殖 ^3H-TdR掺入法 HSC 拆方 α-SMA表达

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川芎嗪对T淋巴细胞活化增殖的影响

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中国老年学杂志 2009年第13期29卷 1658-1659页

作者：张涛赵蕊柳朝阳商宇王茉琳王小灵佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江八一农垦大学佳木斯大学第一附属医院神经三科佳木斯大学儿童康复实验室

目的观察川芎嗪(LTZ)对大鼠T淋巴细胞活化增殖的影响。方法将指数生长大鼠脾淋巴细胞与不同浓度的LTZ共培养,用MTT法观察LTZ对大鼠T淋巴细胞的增殖作用。无菌分离大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞,以0.25、0.5、1mmol/LLTZ预培养60min后,分别... 详细信息

目的观察川芎嗪(LTZ)对大鼠T淋巴细胞活化增殖的影响。方法将指数生长大鼠脾淋巴细胞与不同浓度的LTZ共培养,用MTT法观察LTZ对大鼠T淋巴细胞的增殖作用。无菌分离大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞,以0.25、0.5、1mmol/LLTZ预培养60min后,分别加入刀豆蛋白(ConA)继续培养48h,以抗大鼠CD3和CD71单抗标记后,采用流式细胞术检测各组CD3+CD71+表达情况。结果不同浓度LTZ呈浓度依赖性抑制T淋巴细胞增殖;ConA刺激可显著升高CD3+CD71+表达(均P<0.01),1、0.5mmol/LLTZ可显著抑制ConA刺激下的CD3+CD71+表达(P<0.01)0.25mmol/L作用逐渐减弱,呈一定的量效关系。结论LTZ可抑制T淋巴细胞活化和增殖,其作用可能与下调T细胞转铁蛋白受体的表达,减少细胞对铁离子摄入有关。

关键词：川芎嗪类风湿关节炎 T淋巴细胞活化增殖

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p38MAPK信号传导通路在星形胶质细胞缺氧/复氧后活化增殖中的作用研究

p38MAPK信号传导通路在星形胶质细胞缺氧/复氧后活化增殖中的作用...

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作者：龚晨徐州医学院

学位级别：硕士

目的：观察缺氧/复氧后体外培养星形胶质细胞活化增殖变化及通过特异性抑制剂SB203580阻断p38MAPK信号传导通路后p38磷酸化水平变化，探讨p38MAPK信号传导通路对星形胶质细胞缺氧/复氧后活化增殖的影响。 　　方法：... 详细信息

目的：观察缺氧/复氧后体外培养星形胶质细胞活化增殖变化及通过特异性抑制剂SB203580阻断p38MAPK信号传导通路后p38磷酸化水平变化，探讨p38MAPK信号传导通路对星形胶质细胞缺氧/复氧后活化增殖的影响。 　　方法：体外培养新生24小时内Sprague-Dawley(SD)大鼠脑皮质星形胶质细(astrocyte，AC)，传至第3代纯化后行神经胶质纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidprotein，GFAP)特异性抗体免疫荧光鉴定。应用三气培养箱以95％N2、5％CO2造成细胞缺氧并记缺氧时间，缺氧后放入37℃、5％CO2培养箱中复氧培养并记录时间。将AC分为(1)正常对照组(N组)：细胞于CO2培养箱中持续培养。(2)抑制剂SB203580对照组(SB组)：SB203580终浓度为10μmol/L，细胞于CO2培养箱中持续培养。(3)缺氧/复氧组(H/R组)：时间点为缺氧4h，8h，复氧6h，12h，24h，48h。(4)缺氧/复氧+抑制剂SB203580组(H/R+SB组)：SB203580(终浓度为10μmol/L)于缺氧前30min加入，时间点为缺氧4h，8h，缺氧后复氧6h，12h，24h，48h。实验各组：MTT方法测定细胞活力，Brdu/GFAP免疫荧光双标染色及流式细胞法检测细胞周期观察细胞增殖及凋亡情况，蛋白免疫印迹法(Western-blot)法检测p38MAPK及p-p38MAPK蛋白表达情况及ELISA法检测TNF-α含量。采用SPSS16.0统计软件包进行数据分析。 　　结果：1.体外培养AC及GFAP鉴定结果：AC传至3代后，经GFAP免疫荧光染色鉴定细胞纯化度97％以上。***法检测细胞活力：(1)N组与SB组比较细胞活力无明显改变。(2)H/R组与N组比较细胞吸光度下降，细胞活力减低，随着时间延长细胞活力下降明显，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)H/R+SB组与N组比较细胞吸光度下降，与H/R组比较吸光度增加，细胞损伤减轻，差异有统计学意义(P<0.05)。*** TNF-α检测：(1)N组与SB组TNF-α水平无显著变化(2)缺氧复氧干预后，H/R组TNF-α水平与N组比较含量上升，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)用SB203580阻断p38MAPK通路后，SB+H/R组TNF-α水平较N组升高，较H/R组降低，差异有统计学意义(P<0.05)。***/GFAP细胞免疫荧光检测AC增殖结果：(1)N组和SB组细胞未见明显核染色。(2)H/R组缺氧时未见明显核染色，复氧后随着时间延长Brdu/GFAP双阳性细胞数增多。(3)H/R+SB组与H/R组比较Brdu阳性/GFAP阳性细胞数增多，差异有统计学意义(P<0.05)。5.流式细胞仪检测AC凋亡结果：(1)N组与SB组凋亡率差异无统计学意义。(2)H/R组H4h，H8h，H8R6h AC与N组比较凋亡率增加，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)H/R+SB组H8h，H8R6hAC凋亡减少，与N组，H/R组比较差别有统计学意义(P<0.05)。***-blot半定量检测结果：(1)各组间p38水平差别无统计学意义(P>0.05)。(2)H/R组p-p38缺氧后表达量增多，随着复氧时间延长有减少趋势；与N组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)H/R+SB组：p38MAPK特异性抑制剂降低p-p38表达水平，与H/R组相比差异有统计学意义(P<0.05)。7.流式细胞仪检测AC周期结果：(1)N组与SB组比较差异无统计学意义，H8R6h时间点H/R组S期细胞较N组增多，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)H8R6h时间点H/R+SB组与H/R组比较S期细胞数增多，差异有统计学意义(P<0.05)。 　　结论：1.缺氧/复氧可引起星形胶质细胞活化增殖。***203580特异性阻断p38MAPK信号传导通路能抑制缺氧/复氧刺激引起的p38磷酸化。***203580特异性阻断p38MAPK信号传导通路可以促进星形胶质细胞反应性增殖并抑制其凋亡，可能与p38MAPK调控细胞周期有关。

关键词： p38MAPK信号传导通路星形胶质细胞缺氧/复氧时间活化增殖体外培养

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蝎毒素BmK IA调节T细胞活化增殖的研究

蝎毒素BmK IA调节T细胞活化增殖的研究

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作者：白洁河南中医学院

学位级别：硕士

背景及目的：近年来兴起的对蝎毒(Scorpion Venom)的研究是由于全蝎(scomion)作为我国传统中医药的动物性药材已有很久历史。在《本草纲目》、《本经逢源》、《开宝本草》等经典医学丛书中都有对全蝎的记载。全蝎是一种传统的中药材，... 详细信息

背景及目的：近年来兴起的对蝎毒(Scorpion Venom)的研究是由于全蝎(scomion)作为我国传统中医药的动物性药材已有很久历史。在《本草纲目》、《本经逢源》、《开宝本草》等经典医学丛书中都有对全蝎的记载。全蝎是一种传统的中药材，其性辛、平，味咸，有毒，归肝经；具有熄风止痉、攻毒散结、通络止痛的功效；传统验方中主要用于治疗小儿惊风、抽搐痉挛、中风、半身不遂、破伤风、风湿顽痹、疮疡、瘰疬和癫痫。另外，祖国医学认为肿瘤的根源是邪毒瘀结、毒陷邪深，非攻不克，全蝎有攻坚蚀疮、破瘀散结、消除肿块的功效，因此也常用于恶性肿瘤的治疗，且有很多现代研究证明全蝎可以杀伤肿瘤细胞提高肌体免疫力。古代也有蝎尾药力尤甚的记载。现代研究认为，蝎毒是一种成分复杂的混合物，由蛋白质和非蛋白质两部分组成，其含有多种生物活性成分，其中研究最多的且已被证明有诸多生理活性的主要是其蛋白质部分的蝎毒素，一般含30～70个氨基酸残基及3～4对二硫键，分子量为7000左右。研究表明蝎毒素中存在很多的活性成分，对东亚钳蝎(ButhusMartensii Karsch)毒素的研究结果显示，其粗毒除含有特异作用于Na<'+>通道及Ca<'+>通道的主要配体，还含有特异作用于K<'+>通道的配体。蝎毒素所具有的机体治疗作用已经被很多研究证实，临床研究显示蝎毒可用于抗肿瘤、镇痛、降血压、抗惊厥、以及某些神经性疾病的治疗，且部分文献资料研究显示蝎毒素在起治疗作用的同时可以提高机体免疫力，促进骨髓造血功能，减少其它使用药物的副作用。我们课题组通过凝胶过滤层析法(Gel-filtration Chromatography)分离提取了东亚钳蝎蝎毒成分BmK IA(Buthus martensii Karsch Immunol Action)，并且通过离子交换葡聚糖凝胶柱层析法(Ion exchange Sephadex column Chromatography)从BmK IA中进一步分离得到五种纯化蛋白成分蝎毒素BmK IA<,1>、BmK IA<,2>、BmK IA<,3>、BmK IAt、BmK IA<,5>。本课题旨在通过细胞学的研究，探讨蝎毒素体外调节免疫细胞，促使免疫细胞活化增殖的剂量效应关系。通过流式细胞仪(Flow Cytometry)检测比较T细胞被作用前后两组细胞亚群膜表面分子CD69的表达变化来进一步探讨蝎毒素BmK IA调节T细胞活化增殖可能作用途径，以及某些潜在的免疫特性。方法：人类急性T淋巴细胞白血病细胞株JurkatE6-1用含10％FBS(Fetal Bovineserum)的RPMI-1640培养基进行培养。采用MTT法观察不同浓度梯度的蝎毒素BmKIA及五种纯化成分蝎毒素BmK IA<,1>、BmK IA<,2>、BmK IA<,3>、BmK IA<,4>、BmK IA<,5>对JurkatE6-1细胞增殖作用的剂量效应关系；采用流式细胞术(Flow Cytometry Method，FCM)检测蝎毒素BmK IA对T淋巴细胞亚群CD4<'+>T细胞和CD8<'+>T细胞的膜表面活化表型分子CD69表达情况。结果：(1)蝎毒素BmK IA对JurkatE6-1细胞的增殖作用随浓度的递增和细胞增殖率之间存在着一定的依赖关系；随着蝎毒素BmK IA的工作浓度递增JurkatE6-1的细胞增殖率达到90％，接着随着蝎毒素BmK IA浓度的升高细胞增殖率开始逐渐下降。而JurkatE6-1细胞的增殖程度和五种纯化成分间均具有明显的浓度正相关关系，均具有随着浓度的加大细胞增殖率逐渐增高。(2)蝎毒素BmK IA对促使人外周血中CD4<'+>T细胞中代表细胞活化的膜表面活化标志CD69分子的表达在12小时达到高峰24％，24小时已有下降。对CD8<'+>T细胞中代表细胞活化的膜表面分子CD69的表达在24小时可以达到95％。结论：蝎毒素BmK IA对研究T淋巴细胞活化模型一人类急性T淋巴细胞白血病细胞株JurkatE6-1有较强的增殖作用，该增殖作用和浓度之间有着一定的量效关系。从蝎毒素BmK IA中进一步纯化的五种成分蝎毒素BmK IA。、BmK IA<,2>、BmK IA<,3>、BmK IA<,4>、BmK IA<,5>各自对JurkatE6-1细胞的促增殖作用程度均低于蝎毒素BmK IA，五种成分的作用和对照组相比均有统计学上

关键词：蝎毒素BmK IA T淋巴细胞活化增殖 MTT 流式细胞仪中药药理学免疫药理

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RhoA在大鼠脊髓损伤后胶质细胞活化增殖中的作用

RhoA在大鼠脊髓损伤后胶质细胞活化增殖中的作用

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作者：杨怀洁石河子大学

学位级别：硕士

目的：观察脊髓损伤后损伤灶附近神经元的病理变化及胶质细胞增殖活化情况；观察RhoA在大鼠脊髓损伤后的表达及RhoA在神经元，小胶质细胞、星形胶质细胞、NG2胶质细胞中的表达以及在神经元的死亡和胶质细胞增生活化中可能的作用。&l... 详细信息

目的：观察脊髓损伤后损伤灶附近神经元的病理变化及胶质细胞增殖活化情况；观察RhoA在大鼠脊髓损伤后的表达及RhoA在神经元，小胶质细胞、星形胶质细胞、NG2胶质细胞中的表达以及在神经元的死亡和胶质细胞增生活化中可能的作用。 　　方法：选择SPF级雄性Wistar大鼠60只，体重约250-300g，所有大鼠在手术前后均自由进食水。大鼠随机分为两组（n=30）：手术组和假手术组：手术组用改良Allen's打击法制作脊髓损伤模型（选择大鼠T10部位脊髓）；假手术组只手术切除椎板，不损伤脊髓。术后给予腹腔注射青霉素预防感染。分别于术后3d，7d，30d每组随机取5只大鼠，取损伤灶附近脊髓组织（T9-11部位），用组织病理检查观察损伤部位脊髓组织病理学改变；用苏木精染色观察脊髓损伤部位神经元死亡及胶质细胞增生情况；WesternBlot检测脊髓损伤后RhoA的表达，免疫组化双标方法观察RhoA在神经元和胶质细胞中的表达和分布。 　　结果：使用胶质纤维酸性蛋白荧光染色显示正常脊髓组织结构连续，脊髓损伤后损伤部位组织出现部分坏死，且以损伤灶为中心形成空洞。苏木精染色显示大鼠脊髓损伤后，损伤灶周围神经元出现进行性坏死。另外使用GFAP、CD11b和NG2作为星形胶质细胞、小胶质细胞和NG2胶质细胞的特异性标记物，免疫荧光单标显示在正常脊髓组织中这三种胶质细胞表达较少，脊髓损伤后3d到30d，损伤灶附近三种胶质细胞的特异性标记物表达上调，脊髓损伤后3d可见，7d达高峰，持续至第30d（P<0.05）。免疫荧光双标（RhoA/Neun、RhoA/GFAP、RhoA/CD11b和RhoA/NG2）在激光共聚焦荧光显微镜下显示正常脊髓组织神经元中RhoA表达量少，脊髓损伤后损伤灶附近残存的神经元以及增生的星形胶质细胞、小胶质细胞RhoA表达均明显升高，而NG2胶质细胞未见RhoA表达。Westernblot提示对照组脊髓中RhoA仅有少量表达，脊髓损伤后3d可见脊髓中RhoA表达升高，7d达高峰,持续高表达至实验结束（P<0.05）。 　　结论：RhoA在损伤灶残存神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞中大量表达，可能参与了神经元的死亡和胶质细胞增殖活化,并形成胶质瘢痕，促进脊髓损伤后的解剖修复，不利于脊髓损伤后功能恢复，抑制脊髓损伤后脊髓中RhoA的表达，可能是脊髓损伤治疗的一个行之有效的新措施。

关键词：脊髓损伤胶质细胞活化增殖 RhoA蛋白神经元组织动物模型

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抗CD_3McAb诱导外周血单个核细胞活化增殖的观察

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南京铁道医学院学报 1998年第4期17卷 231-234页

作者：许靖霞蔡仙德王立新谭剑萍南京铁道医学院微生物学教研室

目的：观察抗ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖过程中的影响因素及抗ＣＤ３ＭｃＡｂ激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）免疫学特性的变化。方法：采用ＭＴＴ法和苔盼蓝染色法、ＩＬ－２依赖细胞株（ＣＴＬＬ... 详细信息

目的：观察抗ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖过程中的影响因素及抗ＣＤ３ＭｃＡｂ激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）免疫学特性的变化。方法：采用ＭＴＴ法和苔盼蓝染色法、ＩＬ－２依赖细胞株（ＣＴＬＬ细胞）增殖实验、ＴＮＦ－α（双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法）试剂盒以及间接免疫荧光法分别检测ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖活性、内源性ＩＬ－２、ＴＮＦ－α的产生及ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＩＬ－２Ｒ等的表达。结果：抗ＣＤ３ＭｃＡｂ对ＨＰＢＭＣ有很强的丝裂原作用，该作用与其诱导浓度、时间及外源性ＩＬ－２的协同作用密切相关。ＣＤ３ＡＫ细胞可产生内源性ＩＬ－２、ＴＮＦ－α，ＩＬ－２Ｒ表达及ＣＤ８＋细胞百分率显著增多。结论：ＣＤ３ＡＫ细胞具有很强的增殖能力，但需要外源性ＩＬ－２的协同作用，增殖细胞以ＣＤ８＋细胞为主。

关键词：抗CD3McAb HPBMC IL-2 活化增殖 TNF-α

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星形胶质细胞活化增殖在脊髓损伤修复中作用研究进展

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中华实用诊断与治疗杂志 2015年第9期29卷 837-839页

作者：王超邢喜春李文志哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科哈尔滨150086

星形胶质细胞在脊髓损伤修复中的作用是近年来研究热点。脊髓损伤触发星形胶质细胞活化与增殖,在损伤早期对脊髓损伤修复起促进作用,在损伤晚期胶质瘢痕的形成对损伤修复有抑制作用。本文就星形胶质细胞活化增殖在脊髓损伤修复中作用的... 详细信息

星形胶质细胞在脊髓损伤修复中的作用是近年来研究热点。脊髓损伤触发星形胶质细胞活化与增殖,在损伤早期对脊髓损伤修复起促进作用,在损伤晚期胶质瘢痕的形成对损伤修复有抑制作用。本文就星形胶质细胞活化增殖在脊髓损伤修复中作用的研究进展作一综述。

关键词：脊髓损伤修复再生星形胶质细胞活化增殖

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健脾化湿法及含药血清对小鼠胰星状细胞活化增殖的影响

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成都中医药大学学报 2013年第2期36卷 10-12页

作者：水楠楠唐元瑜福建中医药大学中医学院中医基础理论内经教研室福建福州350108

目的:观察健脾化湿法及含药血清对小鼠胰星状细胞活化增殖的影响以筛选出最佳药物效应浓度。方法:体外传代培养小鼠胰星状细胞,采用MTT比色法观察健脾化湿方药血清、卡莫司他药物血清及空白血清对小鼠胰星状细胞活化增殖影响。结果:健... 详细信息

目的:观察健脾化湿法及含药血清对小鼠胰星状细胞活化增殖的影响以筛选出最佳药物效应浓度。方法:体外传代培养小鼠胰星状细胞,采用MTT比色法观察健脾化湿方药血清、卡莫司他药物血清及空白血清对小鼠胰星状细胞活化增殖影响。结果:健脾化湿方药组均能够有效抑制小鼠胰星状细胞的活化增殖,终浓度为10%的健脾化湿方药组与同等浓度的空白血清组比较有差异(P<0.05),与无血清组比较亦同样有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾化湿法及含药血清可有效抑制小鼠胰星状细胞的活化增殖,10%是其最佳药物效应浓度。

关键词：健脾化湿法血清药理小鼠胰星状细胞活化增殖 MTT比色法

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两种状态抗CD_3单抗诱导人T淋巴细胞活化增殖的初步观察

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南京铁道医学院学报 1998年第1期17卷 12-15页

作者：王立新许靖霞谭剑萍蔡仙德南京铁道医学院医学检验系南京铁道医学院微生物学教研室

目的：观察并比较粘附状态抗ＣＤ３单抗和游离状态抗ＣＤ３单抗诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖的能力。方法：采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及ＣＴＬＬ细胞ＩＬ－２检测法... 详细信息

目的：观察并比较粘附状态抗ＣＤ３单抗和游离状态抗ＣＤ３单抗诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖的能力。方法：采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及ＣＴＬＬ细胞ＩＬ－２检测法，分别检测人外周血单个核细胞，经两种状态抗ＣＤ３单抗刺激后，其增殖活性、外源性ＩＬ－２的协同作用、内源性ＩＬ－２释放以及ＩＬ－２Ｒ表达等生物免疫学指标。结果：粘附状态抗ＣＤ３单抗刺激ＨＰＢＭＣ，其增殖活性、活细胞总数以及增殖活性维持的时间均高于游离状态抗ＣＤ３单抗，且前者不依赖外源性ＩＬ－２；粘附状态抗ＣＤ３单抗诱导ＨＰＢＭＣ释放内源性ＩＬ－２以及细胞表面ＩＬ－２Ｒ表达的能力也强于游离状态抗ＣＤ３单抗。结论：粘附状态抗ＣＤ３单抗比游离状态抗ＣＤ３单抗具有更强的诱导人Ｔ淋巴细胞活化增殖能力。

关键词：抗CD3单抗 HPBMC 活化增殖 T淋巴细胞

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