检索结果-内蒙古大学图书馆

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临床与实验病理学杂志 2017年第2期33卷 230-231页

作者：陈萼珊刘伟福州总医院病理科福州350025 福州总医院附属第一医院(解放军第95医院)病理科莆田351100

患者男性，19岁，因颈部淋巴结肿痛4天、发热1天就诊。查体：全身皮肤无黄染，无出血点、瘀点、瘀斑。颈前、颁下、颏下、枕后多发浅表淋巴结肿大，疼痛明显，拒按，表面无红肿、破溃、出血，余浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹及四肢反射... 详细信息

患者男性，19岁，因颈部淋巴结肿痛4天、发热1天就诊。查体：全身皮肤无黄染，无出血点、瘀点、瘀斑。颈前、颁下、颏下、枕后多发浅表淋巴结肿大，疼痛明显，拒按，表面无红肿、破溃、出血，余浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹及四肢反射未见明显异常。

关键词：海蓝组织细胞增生症骨髓病例报道

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中国实用内科杂志 1989年第3期 153-153,155页

作者：董良汪润芝李赐壁辽宁省劳动卫生研究所辽宁省劳动卫生研究所辽宁省劳动卫生研究所

病历报告:陈×,女,35岁,于1986年11月27日入院。患者1979年6月自觉浑身乏力,头昏,化验血红蛋白60g/L。1982年5月发现肝肋下1.0cm,触痛(+)。1985年3月做骨髓穿刺诊断为“缺铁性贫血”。同年5月份开始经常鼻衄、齿龈出血,反复出现皮... 详细信息

病历报告:陈×,女,35岁,于1986年11月27日入院。患者1979年6月自觉浑身乏力,头昏,化验血红蛋白60g/L。1982年5月发现肝肋下1.0cm,触痛(+)。1985年3月做骨髓穿刺诊断为“缺铁性贫血”。同年5月份开始经常鼻衄、齿龈出血,反复出现皮肤紫癜,9月份再次做骨髓检查考虑为“血小板减少性紫癜”。1986年3月第三次做骨髓穿刺诊断为

关键词：海蓝组织细胞增生症血小板减少性缺铁性贫血

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海蓝组织细胞增生症1例报告

哈尔滨医药 1983年第3期 158-159页

作者：王少威马军马怀荣哈尔滨市第一医院哈尔滨市儿童医院

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)或称海蓝组织细胞综合症(Syndrome of the seablue histiocyte)。1954年首先由Sawitsky等报告2例。以后Thompson等与Silverstein等在1970年相继进行综合性报告共9例。国内陆定伟氏等于1980... 详细信息

关键词：海蓝组织细胞增生症组织细胞原发性胞浆泡沫状颗粒细胞质骨髓涂片哈尔滨市第一医院

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海蓝组织细胞增生症一例

广西医学 1987年第4期 221-223页

作者：杨淑坤林郁华广西医学院

李×,女,24岁。皮肤紫癜四年余,1983年7月28日入院。患者1978年秋两下肢出现紫蓝色斑块或针头大出血点,漱口时牙龈常渗血,量少。1984年出血加重,稍碰伤四肢便出现紫癜,病后月经量不多。当地医院多次检查血小板为8～9.2万。用过维生... 详细信息

李×,女,24岁。皮肤紫癜四年余,1983年7月28日入院。患者1978年秋两下肢出现紫蓝色斑块或针头大出血点,漱口时牙龈常渗血,量少。1984年出血加重,稍碰伤四肢便出现紫癜,病后月经量不多。当地医院多次检查血小板为8～9.2万。用过维生素C、能量合剂,1983年曾用小量泼尼松,为明确诊断转来我院。过去无黄疸、肝炎或结核等病史,家族中无相同患者。体检:T36.5℃,P70次/分,R18次/分,Bp110/66mmHg,无贫血貌,四肢可见3片指头大青紫色紫癜。浅表淋巴结不大,五官正常,心肺正常,肝脾不大。实验室检查:Hb9.8g％,RBC350万,WBC5800,L26％,M4

关键词：海蓝组织细胞增生症细胞胞浆颗粒细胞质骨髓涂片苏丹黑

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2008年第4期13卷 185-185,F0003页

作者：韩玉兰代建红夏维金敏荣张家云武汉市儿童医院细胞室湖北430016

患儿,女,13岁,因腹部肿大8年,于2007年4月28日入院。患儿在幼年时被父母发现其腹部较一般为大,曾在当地服用中药后未愈,精神食欲尚可。近二年腹部进行性增大,不喜活动。就诊时有咳嗽及平卧呼吸困难。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族... 详细信息

患儿,女,13岁,因腹部肿大8年,于2007年4月28日入院。患儿在幼年时被父母发现其腹部较一般为大,曾在当地服用中药后未愈,精神食欲尚可。近二年腹部进行性增大,不喜活动。就诊时有咳嗽及平卧呼吸困难。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无相同患者。体检:体温37.2℃,脉搏108次/分,呼吸23次/分,生长发育中等,身高1.29cm,体重24kg,神清,皮肤无皮疹及出血点。[第一段]

关键词：海蓝组织细胞增生症呼吸困难进行性增大足月顺产近亲结婚生长发育患儿腹部

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新医学 1985年第12期 636-637页

作者：钱杨根田亚非芜湖市第二医院内科

我科于1981年7月收治1例海蓝组织纽胞增生症(或称海蓝组织细胞综合征)病人,报告如下。

关键词：海蓝组织细胞增生症心肌炎心肌病第二心音

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中国中西医结合外科杂志 2015年第1期21卷 82-83页

作者：赵倩倩刘力马继军胡坚天津市儿童医院风湿免疫科天津300070

海蓝组织细胞增生症（sea-blue histiocyte syndrome,SBHS）是一种罕见的脂质代谢障碍疾病。我院5年前明确诊断1例,现报道如下。1临床资料患儿女,10岁1个月。因无痛性肝脾肿大8年、咳嗽4 d于2009年2月26日入院。患儿8年前（2岁）出现腹... 详细信息

海蓝组织细胞增生症（sea-blue histiocyte syndrome,SBHS）是一种罕见的脂质代谢障碍疾病。我院5年前明确诊断1例,现报道如下。1临床资料患儿女,10岁1个月。因无痛性肝脾肿大8年、咳嗽4 d于2009年2月26日入院。患儿8年前（2岁）出现腹胀,于当地医院就诊考虑＂肝脾肿大原因待查＂,未获得明确诊断。腹胀进行性加重,因近1年腹部膨隆影响正常生活而住院。体重19 kg,

关键词：海蓝组织细胞增生症脂质代谢障碍儿童

尼曼皮克病伴继发性海蓝组织细胞增生症3例报道

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重庆医学 2012年第15期41卷 1557-1558页

作者：黄永富扬州大学第四临床医学院南通瑞慈医院检验科江苏南通226010

尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一组罕见的鞘磷脂沉积症,发病率为0.5/10万至1/10万,为常染色体隐性遗传（AR）,多见于犹太人,多数起病于2～3岁,

关键词：海蓝组织细胞增生症皮克病 histiocytosis 继发性海蓝组织细胞增多症脂代谢异常性疾病常染色体隐性遗传鞘磷脂沉积病

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原发性海蓝组织细胞增生症1例

实用儿科临床杂志 2008年第18期23卷 1411-1411,1447页

作者：刘艳黄永健黄志华董永绥华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030

1临床资料患儿,女,11岁,因发现腹部膨隆10a余入院。患儿于出生后数月发现腹部隆起,精神、食欲、玩耍如常,未予特殊处理。易摔跤,6岁时仍走路不稳,4a前到当地医院就诊,发现肝脾大,肝功能不良。现上小学五年级,成绩可。患儿系第2胎,第1产... 详细信息

1临床资料患儿,女,11岁,因发现腹部膨隆10a余入院。患儿于出生后数月发现腹部隆起,精神、食欲、玩耍如常,未予特殊处理。易摔跤,6岁时仍走路不稳,4a前到当地医院就诊,发现肝脾大,肝功能不良。现上小学五年级,成绩可。患儿系第2胎,第1产,足月顺产,出生体质量3.9kg。1.5岁会走。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史。有一胞弟,现1岁,暂未发现异常。[第一段]

关键词：海蓝组织细胞增生症骨髓细胞肝脾大