检索结果-内蒙古大学图书馆

燃料化学学报 2012年第10期40卷 1252-1257页

作者：王广建邴连成郭娜娜杨志坚张健康青岛科技大学山东青岛266042

以氧化改性活性炭为载体,尿素为沉淀剂,采用浸渍沉淀法制备了负载型Co-Mo催化剂,并用CO还原SO2反应作为模型反应考察了催化剂的催化活性。结果表明,催化剂焙烧温度500℃、Co/Mo物质的量比0.45、最佳反应条件(硫化温度为500℃、空速为7 0... 详细信息

以氧化改性活性炭为载体,尿素为沉淀剂,采用浸渍沉淀法制备了负载型Co-Mo催化剂,并用CO还原SO2反应作为模型反应考察了催化剂的催化活性。结果表明,催化剂焙烧温度500℃、Co/Mo物质的量比0.45、最佳反应条件(硫化温度为500℃、空速为7 000 mL/(g.h)、CO/SO2物质的量比为2∶1,反应温度为450℃)时,催化剂具有最好的催化活性和选择性。XRD表征结果表明,催化CO还原SO2反应的活性相为CoS2和MoS2,硫化温度影响活性相的形成。该催化剂稳定性好,反应运行24 h后活性仍能保持最高活性的99%。

关键词：活性炭钴钼催化剂浸渍沉淀法一氧化碳二氧化硫

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高岭土-硅酸锂的制备及其吸附CO_2动力学

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化工学报 2015年第9期66卷 3712-3718页

作者：谢洪燕丁彤李玉龙高挪挪天津大学化工学院天津300072

以煤系高岭土为硅源,采用浸渍沉淀法制备硅酸锂吸附剂。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别表征和分析了样品的结构特征和形貌特征,并使用差热-热重联用分析仪研究了硅酸锂吸附CO2的性能。实验结果表明,与以市售-Si O2为硅源制备的硅... 详细信息

以煤系高岭土为硅源,采用浸渍沉淀法制备硅酸锂吸附剂。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别表征和分析了样品的结构特征和形貌特征,并使用差热-热重联用分析仪研究了硅酸锂吸附CO2的性能。实验结果表明,与以市售-Si O2为硅源制备的硅酸锂相比,高岭土-硅酸锂在较低温度下有明显的吸附CO2优势;采用浸渍沉淀法可成功制备出纯度较高的硅酸锂,最大吸附量为35.7%（704℃）（文中吸附量均为质量分数）,高出固相法5.9%;采用双指数模型对硅酸锂吸附CO2进行动力学分析,温度低于600℃时,表面化学反应过程是整个反应过程的控制步骤。高于650℃,锂迁移成为控制步骤。在吸附CO2的过程中,浸渍沉淀法制备的样品锂迁移速率是固相法的1.5～2.2倍,低于650℃时的吸附,浸渍沉淀法的样品表面化学反应速率皆高于固相法。

关键词：高岭土正硅酸锂浸渍沉淀法二氧化碳动力学

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Cu/ZrO_2催化剂的结构及其CO_2加氢合成甲醇催化反应性能

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燃料化学学报 2010年第4期38卷 462-467页

作者：庄会栋白绍芬刘欣梅阎子峰中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室 CNPC催化重点实验室山东青岛266555

采用低温氮气吸脱附、XRD、TPR、In-situ IR和XPS等表征手段,对分步沉淀法、浸渍沉淀法和固态反应法制备的CuO/ZrO2催化剂进行表征,同时考察了其CO2加氢合成甲醇反应性能。结果表明,制备方法对CuO/ZrO2的物理结构和还原性能影响很大,其... 详细信息

采用低温氮气吸脱附、XRD、TPR、In-situ IR和XPS等表征手段,对分步沉淀法、浸渍沉淀法和固态反应法制备的CuO/ZrO2催化剂进行表征,同时考察了其CO2加氢合成甲醇反应性能。结果表明,制备方法对CuO/ZrO2的物理结构和还原性能影响很大,其中浸渍沉淀法制备的催化剂Cu与ZrO2相互作用最强,并显示了较高的CO2转化率和甲醇收率。Cu与ZrO相互作用的强弱直接影响CO加氢合成甲醇反应性能的优劣,而催化剂的比表面积不是影响反应性能的主导因素。

关键词：氧化铜二氧化锆甲醇合成二氧化碳加氢浸渍沉淀法 X射线光电子能谱

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稀土金属铈对湿式氧化催化剂性能的影响

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环境化学 2004年第4期23卷 361-365页

作者：祝万鹏杨宏伟殷彤蒋展鹏清华大学环境科学与工程系

采用浸渍沉淀法制备具有相同Cu负载量的CuO/γ Al2 O3,CuO CeO2 /γ Al2 O3和CuO ZnO CeO2 /γ Al2 O3催化剂 ,用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能 .结果表明 ,稀土元素Ce作为活性成分 ,不仅可以显著加快初期的反应速率 ,而且也... 详细信息

采用浸渍沉淀法制备具有相同Cu负载量的CuO/γ Al2 O3,CuO CeO2 /γ Al2 O3和CuO ZnO CeO2 /γ Al2 O3催化剂 ,用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能 .结果表明 ,稀土元素Ce作为活性成分 ,不仅可以显著加快初期的反应速率 ,而且也增加了第二阶段的反应速率 ;还能提高反应中间产物小分子羧酸的降解速度和反应终了的pH值 ,从而减少金属铜的溶出 ;掺杂Ce使催化剂的晶体大小和孔隙分布更为均匀 ,孔径增大。

关键词：稀土金属铈湿式氧化催化剂浸渍沉淀法 H-酸活性废水处理工艺

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碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性

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电化学 2004年第1期10卷 51-58页

作者：和庆钢袁晓姿原鲜霞马紫峰上海交通大学化学工程系上海200240

　采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性... 详细信息

　采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性能表现出更大的活性.碳纳米管作为阴极材料在质子交换膜燃料电池加氢反应器合成化学品中的作用十分明显.

关键词：碳纳米管负载铂催化剂制备结构电化学加氢特性浸渍沉淀法丙烯醇

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糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al_2O_3催化剂制备新工艺研究及活性评价

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贵金属 2011年第3期32卷 69-73页

作者：于落瀛丁立微张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室长春130012

采用浸渍沉淀法制备了糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al2O3催化剂,讨论了浸渍初始液pH、加入载体后浸渍液pH、还原时pH、浸渍时间对催化剂活性的影响,确定了最佳的制备条件为:浸渍初始液pH=1;加入载体后浸渍液pH=7;还原时pH=8;浸渍时间=60 min。... 详细信息

采用浸渍沉淀法制备了糠醛液相脱羰用Pd/γ-Al2O3催化剂,讨论了浸渍初始液pH、加入载体后浸渍液pH、还原时pH、浸渍时间对催化剂活性的影响,确定了最佳的制备条件为:浸渍初始液pH=1;加入载体后浸渍液pH=7;还原时pH=8;浸渍时间=60 min。X射线衍射表征结果显示,催化剂中的钯以零价态存在,透射电镜分析结果显示在催化剂中钯粒子分散度较好,平均粒径约为15 nm。在糠醛液相脱羰反应中,该催化剂较常规浸渍法制备的Pd/γ-Al2O3催化剂具有更好的催化活性,在适宜条件下呋喃收率为87.4%。与其它方法比较,该催化剂制备工艺具有过程简单,适合工业化生产的优点。

关键词：物理化学浸渍沉淀法糠醛脱羰催化剂

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Fe_2O_3/Ni_2O_3/Al_2O_3催化剂制备及其催化氧化靛蓝废水研究

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无机盐工业 2012年第10期44卷 61-64页

作者：杨卓梅华陈晓蓉於德伟高传林南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

以三氧化二铝为载体,采用浸渍沉淀法制备系列Fe2O3/Ni2O3/Al2O3催化剂。采用TG-DTA,XRD及ESEM等技术对催化剂进行表征,确定催化剂的最佳焙烧温度为460℃。以次氯酸钠为氧化剂,同时考察m(三氧化二镍)/m(三氧化二铝)、m(三氧化二铁)/m(三... 详细信息

以三氧化二铝为载体,采用浸渍沉淀法制备系列Fe2O3/Ni2O3/Al2O3催化剂。采用TG-DTA,XRD及ESEM等技术对催化剂进行表征,确定催化剂的最佳焙烧温度为460℃。以次氯酸钠为氧化剂,同时考察m(三氧化二镍)/m(三氧化二铝)、m(三氧化二铁)/m(三氧化二镍)、m(次氯酸钠)∶m(靛蓝废水)、pH对印染靛蓝废水处理的影响。结果表明:m(三氧化二镍)/m(三氧化二铝)=0.3,m(三氧化二铁)/m(三氧化二镍)=0.04,m(次氯酸钠)∶m(靛蓝废水)=1∶11,pH=7,反应温度为20℃,常压反应时间为2 h时,COD的去除率为95.3%。

关键词：浸渍沉淀法 Fe2O3/Ni2O3/Al2O3催化剂次氯酸钠活性氧靛蓝废水

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磁性钯炭催化剂制备及其催化加氢反应实验研究

磁性钯炭催化剂制备及其催化加氢反应实验研究

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作者：何超辽宁科技大学

学位级别：硕士

芳香胺及其衍生物用途广泛,采用负载型贵金属催化剂的催化加氢还原法因其高转化率和选择性具有良好的应用前景。但较低的原子利用率以及分离回收过程中催化剂损耗使得贵金属催化剂成本偏高,导致其在工业化实际应用的过程中受到了一定的... 详细信息

芳香胺及其衍生物用途广泛,采用负载型贵金属催化剂的催化加氢还原法因其高转化率和选择性具有良好的应用前景。但较低的原子利用率以及分离回收过程中催化剂损耗使得贵金属催化剂成本偏高,导致其在工业化实际应用的过程中受到了一定的制约。因此,设计一种具有高活性、高分散性、载体与活性组分间具有高相互作用能力的易回收低成本催化剂是催化领域的研究热点。本研究通过煅烧法煅烧制备掺杂纳米零价铁（n ZVI）的磁性钯炭（Pd/C）双金属催化剂,该催化材料磁性能较高,满足工业化催化材料磁分离回收的效能。经过煅烧后的改磁性Pd/C催化剂具有明显的Pd晶体结构,纳米零价铁颗粒成功掺杂引入Pd晶体结构中,形成了Fe-Pd双金属活性组分。所得催化剂直接应用于底物为5-硝基-2-苯并咪唑酮,溶剂为去离子水的加压硝基选择性加氢反应,保持干基条件下Pd理论植入量为3%,调控掺杂铁含量,确定了铁含量变化对于催化性能的影响,其中3Fe0-3Pd/C有着最强的初始活性,5Fe0-3Pd/C则稳定性最佳,在较低的温度和压力下具有99.6%的转化率和96.5%的选择性。该催化剂初始活性偏高且反应条件温和便于实施,但存在使用寿命的问题。高温热还原造成了Pd活性位点的缺失,Fe0的逐渐失活造成了催化活性逐渐降低,因此对掺杂n ZVI的磁性Pd/C催化剂的制备方法进行优化。在柠檬酸钠与硼氢化钠的络合分散与还原作用下,利用还原过程中产生Fe2+与Fe0的供电子性,借其锚定作用还原制备出了一种具有高分散性的零价Fe-Pd双金属合金组分催化剂。所制备催化剂应用于5-硝基-2-苯并咪唑酮的硝基选择性加氢反应,在温和反应条件下具有99.8%的转化率和97.0%的选择性。催化剂中形成的Fe-Pd双金属活性组分抑制了纳米零价铁的钝化失活,使其具有较高的催化活性和使用寿命;其中,n ZVI作为活性组分提高了材料表面的不饱和配位点,保持Fe负载量不变,与降低Pd负载量未经植铁的钯炭催化剂对比,证明了该催化剂中以n ZVI降低Pd负载的可行性,起降低成本作用;引入的四氧化三铁,进一步增强了催化材料磁分离回收的性能。该催化剂制备简单,便于回收并具有较高稳定性,降低成本并满足企业生产的实际需求。

关键词：催化加氢磁性能铁钯二元纳米催化剂碳热还原法浸渍沉淀法

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硅酸锂基吸附剂的制备及其吸附动力学分析

硅酸锂基吸附剂的制备及其吸附动力学分析

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作者：谢洪燕天津大学

学位级别：硕士

当前温室效应成为人类社会可持续发展面临的全球性问题,CO2是引发温室效应的主要原因。随着化石能源的大量消耗,高温烟道气成为CO2的长期稳定集中的来源。因此,制备高温下能有效脱除CO2的吸附剂成为人们的研究热点。高温CO2吸附剂主要... 详细信息

当前温室效应成为人类社会可持续发展面临的全球性问题,CO2是引发温室效应的主要原因。随着化石能源的大量消耗,高温烟道气成为CO2的长期稳定集中的来源。因此,制备高温下能有效脱除CO2的吸附剂成为人们的研究热点。高温CO2吸附剂主要有钙基吸附剂、水滑石吸附剂、锂基吸附剂。其中钙基吸附剂再生温度高,容易烧结;水滑石吸附剂吸附量较低;在锂基吸附剂中,硅酸锂因其吸附量大、吸附速率快、循环性能好,成为最具潜力的CO2高温吸附剂。在前期工作的基础上,本文尝试改变制备方法和离子掺杂的方法,进一步改善硅酸锂在高温下的CO2吸附性能,具体工作包括三个部分:（1）以高岭土-SiO2为硅源,硝酸锂为锂源,采用浸渍沉淀法制备硅酸锂基吸附剂,实验过程中,探讨了浸渍沉淀法的最佳制备工艺条件,考察了不同制备方法对硅酸锂基吸附剂吸附性能的影响。实验采用X射线衍射粉末仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、N2等温吸附脱附分别观察和分析了硅酸锂基吸附剂的结构特征、表面形貌及比表面积,并使用差热-热重联用分析仪（DTA-TG）测试了样品对CO2的吸附性能。实验结果表明,浸渍沉淀法的最佳制备条件为,浸渍沉淀法的最佳制备条件为浸渍温度为40℃,750℃下煅烧4h;浸渍沉淀法制备的样品的颗粒较小,分布均匀,表面积较大,其吸附性能明显优于固相法制备的样品。（2）在上述工作的基础上,通过掺杂改性,进一步降低其吸附温度,扩展其在吸附强化反应中的应用。通过掺杂不同的铝源,发现铝源对硅酸锂基吸附性能具有较大的影响,其中以煅烧埃洛石纳米管为铝源,制备的吸附剂在中高温下具有较好的吸附效果,煅烧埃洛石纳米管的最佳掺杂量为x=1.04%,（1-x）Li4SiO4×xAl2O3。（3）通过双指数模型进行动力学分析,讨论制备方法及掺杂改性对吸附过程的影响。

关键词：固相法浸渍沉淀法埃洛石纳米管双指数模型二氧化碳

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合成碳酸二甲酯催化剂的制备及性能研究

合成碳酸二甲酯催化剂的制备及性能研究

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作者：刘金聚桂林理工大学

学位级别：硕士

本文的主要研究内容足采用不同的催化剂制备技术制备二氧化碳与甲醇在常压条件下合成碳酸二甲酯的催化剂，并用XRD、BET、TPD、TPR和原位红外等技术对相应催化剂的晶相结构、比表面积、孔径、表面酸碱性能、C02和CH30H在催化剂上的吸附... 详细信息

本文的主要研究内容足采用不同的催化剂制备技术制备二氧化碳与甲醇在常压条件下合成碳酸二甲酯的催化剂，并用XRD、BET、TPD、TPR和原位红外等技术对相应催化剂的晶相结构、比表面积、孔径、表面酸碱性能、C02和CH30H在催化剂上的吸附行为等催化性能进行了表征。\n 用浸渍沉淀法结合微波和超声波技术制备负载型Zr02/Al203催化剂，并用MgO、La203、Ce02等氧化物对ZrO2/Al203催化剂进行掺杂和用K20，Mo03，和V205等对Zr02/Al203催化剂进行表面改性。结果表明，在Zr02/Al2O3催化剂中掺杂MgO，La203，和Ce02等氧化物，能有效地阻止Zr02的团聚，减小Zr02的粒径，催化剂的比表面积增大，表面酸、碱中心数和强度得到了一定的调控。其中，在Zr02/Al2O3复合载体中掺入Ce02能增加催化剂表面碱性中心数，催化剂活性较高，甲醇的转化率为10.48%，碳酸二甲酯的选择性为100%。用K20，Mo03，和V205等对ZrO2/Al203催化剂进行表面改性，对ZrO2的晶相结构、比表面积和孔径影响不明显，但能有效调控催化剂的表面的酸、碱中心数和强度。其中Mo03和V205能使Zr02/AI203催化剂表面的酸性中心数增加，表现出较好的催化活性。\n 在Zr02/Al203催化剂中Zr02作为活性组分，在以二氧化碳与甲醇为原料常压条件下合成碳酸二甲酯具有一定的催化活性和高选择性，在此基础上，以Zr02作为载体制备了负载型Cu-Ni/Zr02金属催化剂，并在Cu-Ni/Zr02催化剂的载体中掺杂MgO，La203，和Ce02氧化物。结果表明，掺杂氧化物能稳定t-Zr02的结构，提高催化剂的比表面积和表面碱性中心强度，掺杂氧化物能促进CH30H.和C02在各催化剂表面发生解离吸附，其中掺杂Ce02的Cu-Ni/Zr02作为催化剂，甲醇转化率为10.86%，碳酸二甲酯的选择性为100%。\n 采用尿素均匀沉淀法、水热合成法和溶胶-凝胶法分别制备了Ni-Zro.7Ceo．302，考察了不同制备方法和不同锆铈比对催化剂的催化性能影响。结果表明，尿素均匀沉淀法制备的催化剂表面具有较多的酸性位和金属位，表现出较好的催化性能。NiO-Zr0.7Ce0.3O2能较好的形成固溶体，NiO由较好还原性能，催化剂表面同时具有的酸性位和碱性位，催化剂能有效吸附活化CH30H和C02，甲醇转化率为10.32%，碳酸二甲酯的选择性为100%。

关键词：碳酸二甲酯催化剂晶相结构浸渍沉淀法催化性能尿素均匀沉淀法水热合成法溶胶-凝胶法

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