检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通报 2021年第1期37卷 282-288页

作者：郑英转吕燕杨东旭李国威王洪洋李灿辉云南师范大学云南省马铃薯生物学重点实验室昆明650500 云南师范大学云南省高校马铃薯生物学重点实验室昆明650500 云南师范大学生命科学学院昆明650500 甘肃省礼县三峪乡九年制学校陇南742219

染色体组倍性鉴定是马铃薯种质资源评价的重要内容,流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定,从而广泛用于检测植物染色体组倍性。建立适于马铃薯倍性鉴定的高通量流式细胞术体系,对马铃薯育种工作提供依据。以20份马铃薯合... 详细信息

染色体组倍性鉴定是马铃薯种质资源评价的重要内容,流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定,从而广泛用于检测植物染色体组倍性。建立适于马铃薯倍性鉴定的高通量流式细胞术体系,对马铃薯育种工作提供依据。以20份马铃薯合作88孤雌诱导后代为材料,用液氮研磨法制备叶片细胞核悬液,并将其与传统刀片切碎法制备的细胞核悬液进行比较,对已知四倍体马铃薯合作88和二倍体马铃薯IVP101进行染色体倍性测定,结果发现这两种方法在倍性测定结果之间无明显差异,但是液氮研磨法操作简单、耗时少。基于液氮研磨法的流式细胞术可快速、准确检测其倍性。另外,在液氮研磨法中,对细胞核悬液染色时间的长短(从15 min到12 h)并不会影响倍性测定结果,从而方便研究人员在实际操作中灵活选择染色时间。

关键词：液氮研磨法马铃薯倍性鉴定流式细胞术

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灯盏花倍性的流式细胞术检测优化

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中南农业科技 2023年第11期44卷 53-56,68页

作者：王梦钦董云龙徐达陈晓波张云峰云南师范大学生命科学学院昆明650500 生物能源持续开发利用教育部工程中心昆明650500

染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定... 详细信息

染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定。结果表明,采用刀片研磨法制备样品,选择解离液I[45 mmol/L MgCl2,30 mmol/L二水合柠檬酸三钠,20 mmol/L Mops,0.1%(体积比)Triton X-100]进行植物组织材料裂解,并以BioFroxx公司PI染料进行染色,能较好地检验灯盏花的倍性;使用该体系,能检验出组培灯盏花再生植株中的多倍体、混倍体和单倍体。

关键词：灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.) 流式细胞术液氮研磨法机器研磨法刀片切碎法倍性鉴定

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MicroRNA-100-5p在预防或治疗非创伤性股骨头坏死中的应用

MicroRNA-100-5p在预防或治疗非创伤性股骨头坏死中的应用

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作者：张健杨武陶宇章王宏伟郭民康汤博彧 400016 重庆市渝中区袁家岗友谊路1号

本发明公开一种MicroRNA‑100‑5p在预防或治疗非创伤性股骨头坏死中的应用，受重庆医科大学附属第一医院伦理委员会的批准，收集髋关节置换术中的股骨头。使用液氮研磨法研磨骨组织为粉末，加入无酶PBS制成匀浆，再使用超速离心法以1000... 详细信息

标准号: CN113699229A

本发明公开一种MicroRNA‑100‑5p在预防或治疗非创伤性股骨头坏死中的应用，受重庆医科大学附属第一医院伦理委员会的批准，收集髋关节置换术中的股骨头。使用液氮研磨法研磨骨组织为粉末，加入无酶PBS制成匀浆，再使用超速离心法以100000g的转速离心提取外泌体。检测坏死区外泌体中miR‑100‑5p的表达情况；检测miR‑100‑5p对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响；检测miR‑100‑5p对人脐静脉微内皮细胞血管形成的影响。坏死区外泌体中，miR‑100‑5p表达上调；上调的miR‑100‑5p抑制骨髓间充质干细胞的成骨分化和人脐静脉微内皮细胞的血管生成。

关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化坏死人脐静脉检测内皮细胞血管形成髋关节置换术超速离心法股骨头坏死伦理委员会液氮研磨法非创伤性内皮细胞血管生成转速离心研磨骨组织股骨头再使用匀浆预防治疗应用批准

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一种棉子糖肠球菌代谢组学研究的样品处理方法

一种棉子糖肠球菌代谢组学研究的样品处理方法

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作者：高强杨新达牛肖凡尤田朱芳芳刘之毅高幸朱燕 300457 天津市滨海新区经济开发区第十三大街29号

本发明公开了一种棉子糖肠球菌(Enterococcus raffinosus)代谢组学研究的样品处理方法，属于化学分析检测领域。本发明方法包括棉子糖肠球菌的培养、菌液的淬灭、菌体的清洗、胞内代谢物的提取和衍生化、以及GC‑MS检测和代谢物分析。其... 详细信息

标准号: CN112816599A

本发明公开了一种棉子糖肠球菌(Enterococcus raffinosus)代谢组学研究的样品处理方法，属于化学分析检测领域。本发明方法包括棉子糖肠球菌的培养、菌液的淬灭、菌体的清洗、胞内代谢物的提取和衍生化、以及GC‑MS检测和代谢物分析。其中包括，采用预冷的甲醇‑超纯水淬灭液对菌液样品进行淬灭；采用质量分数为0.6～0.85％的NaCl溶液对菌体进行清洗；使用液氮研磨法对菌体进行破碎；采用氯仿、超纯水和乙醇混合液对胞内小分子代谢物反复冻融进行提取；通过甲氧基铵盐酸盐/吡啶溶液和N‑甲基‑N‑(三甲基硅烷)三氟乙酰胺对样品进行衍生化处理得到前处理样品，通过GC‑MS上机检测得到胞内代谢物的数量最大化。本发明方法能够用于通过代谢组学方法研究棉子糖肠球菌的代谢机制，为以后棉子糖肠球菌的代谢组学研究提供技术方法支持与科学实验依据。

关键词：代谢组学肠球菌棉子糖淬灭菌体胞内代谢物超纯水衍生化菌液清洗化学分析检测小分子代谢物代谢物分析三氟乙酰胺三甲基硅烷数量最大化液氮研磨法乙醇混合液代谢机制反复冻融方法支持糖肠球菌样品处理质量分数吡啶溶液铵盐酸盐甲氧基前处理科学实验甲醇氯仿预冷上机研究破碎检测

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增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法

增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法

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作者：王瑾晔杨辉 200030 上海市闵行区东川路800号

本发明涉及增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法，通过静电纺丝技术得到微‑纳尺度的植物源性蛋白纤维，然后将纤维粉碎与植物源性蛋白粉末混合，可以加入合适的致孔剂制备出植物源性蛋白纤维强化的支架，还可以对支架进行“淬火”... 详细信息

标准号: CN109575349B

本发明涉及增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法，通过静电纺丝技术得到微‑纳尺度的植物源性蛋白纤维，然后将纤维粉碎与植物源性蛋白粉末混合，可以加入合适的致孔剂制备出植物源性蛋白纤维强化的支架，还可以对支架进行“淬火”处理，进一步提升压缩性能及拉伸性能。与现有技术相比，本发明采用液氮研磨法可以将植物源性蛋白电纺丝纤维膜研磨成粉末，而不会引入外物、破坏其结构，制备得到的植物源性蛋白纤维强化的支架最大压缩强度为12.10MPa，最大压缩模量为94.91MPa，“淬火”后的植物源性蛋白支架压缩强度提高9％‑20％，拉伸强度提高25％‑50％，弯曲强度提高9％‑40％。

关键词：植物源性蛋白支架纤维强化最大压缩淬火拉伸制备纤维静电纺丝技术电纺丝纤维液氮研磨法粉末混合力学性能三维支架压缩性能致孔剂研磨外物尺度压缩引入

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增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法

增强植物源性蛋白三维支架力学性能的方法

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作者：王瑾晔杨辉 200030 上海市徐汇区华山路1954号

标准号: CN109575349A

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一种从虾肉肌肉组织中制备高纯度原肌球蛋白的方法

一种从虾肉肌肉组织中制备高纯度原肌球蛋白的方法

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作者：吴琦 100191 北京市海淀区知春路4号

本发明涉及一种从虾肉肌肉组织中制备高纯度原肌球蛋白的方法，包括以下步骤：（1）原肌球蛋白粗品制备：液氮研磨法+全蛋白提取试剂盒提取；取新鲜虾类肌肉组织，用小刀切成泥状，置于研钵中，加入液氮研磨，直至粉末状；用全蛋白提取... 详细信息

标准号: CN109180799A

本发明涉及一种从虾肉肌肉组织中制备高纯度原肌球蛋白的方法，包括以下步骤：（1）原肌球蛋白粗品制备：液氮研磨法+全蛋白提取试剂盒提取；取新鲜虾类肌肉组织，用小刀切成泥状，置于研钵中，加入液氮研磨，直至粉末状；用全蛋白提取试剂盒提取蛋白浸液，按照全蛋白提取试剂盒说明书处理组织粉末，得到原肌球蛋白粗品；（2）原肌球蛋白提纯；原肌球蛋白粗品经阴离子交换柱层析，得到高纯度原肌球蛋白。本发明采用全蛋白提取试剂盒与阴离子交换柱相结合的方法，从虾类肌肉组织中提取高纯度原肌球蛋白，蛋白纯度可达95%以上。

关键词：原肌球蛋白提取试剂盒全蛋白肌肉组织高纯度粗品虾类制备阴离子交换柱层析阴离子交换柱液氮研磨法蛋白纯度液氮研磨成泥状提纯小刀浸液虾肉研钵蛋白新鲜

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一种冷冻切片机的RNA提取预处理装置

一种冷冻切片机的RNA提取预处理装置

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作者：屈长青孙晶晶隋娟娟宋雨婷 236037 安徽省阜阳市清河西路100号

本实用新型公开了一种冷冻切片机的RNA提取预处理装置，包括机壳，转轴上活动连接有压片，第一压板和第二压板的底部与样本放置板接触连接；竖板的侧面连接有第一齿轮，滑台内腔的旋转轴径向套有第二齿轮，第二齿轮与第一齿轮啮合；保... 详细信息

标准号: CN207175931U

本实用新型公开了一种冷冻切片机的RNA提取预处理装置，包括机壳，转轴上活动连接有压片，第一压板和第二压板的底部与样本放置板接触连接；竖板的侧面连接有第一齿轮，滑台内腔的旋转轴径向套有第二齿轮，第二齿轮与第一齿轮啮合；保鲜膜的一端缠绕在位于机壳内腔的手轮上，冷冻箱的内部底壁上安装有器皿。本冷冻切片机的RNA提取预处理装置，并用保鲜膜将其紧紧裹住呈圆筒状，调节切刀的切片厚度为8微米，且该方法操作更加简单，因此该方法可以替代液氮研磨法，首次使用保鲜膜包裹样品冷冻以达到定型的效果，可以减少OCT的使用，减少对实验的影响；确保了组织破碎以及样品装填过程中的无菌环境。

关键词：齿轮冷冻切片机预处理装置保鲜膜压板冷冻箱保鲜膜包裹本实用新型活动连接有旋转轴径向液氮研磨法侧面连接齿轮啮合机壳内腔接触连接内部底壁首次使用无菌环境组织破碎装填放置板圆筒状器皿滑台内腔切刀切片手轮竖板压片转轴定型缠绕冷冻样本并用替代

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一种检测苹果轮纹病菌及其相对数量的方法

一种检测苹果轮纹病菌及其相对数量的方法

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作者：练森李保华刘照涛王彩霞董向丽 266109 山东省青岛市城阳区长城路700号青岛农业大学农学与植物保护学院

本发明公开了一种检测苹果轮纹病菌及其相对数量的方法，该检测方法适用于检测从空气捕捉孢子或寄主组织样品中是否含有轮纹病菌及其相对数量，具体步骤如下：1）用液氮研磨法破碎孢子或寄主组织，用CTAB法提取寄主组织DNA；2）以寄主组... 详细信息

标准号: CN106811506A

本发明公开了一种检测苹果轮纹病菌及其相对数量的方法，该检测方法适用于检测从空气捕捉孢子或寄主组织样品中是否含有轮纹病菌及其相对数量，具体步骤如下：1）用液氮研磨法破碎孢子或寄主组织，用CTAB法提取寄主组织DNA；2）以寄主组织DNA为模板，用苹果轮纹病菌特异性引物进行基因扩增，检测样品中是否带有轮纹病菌；3）以2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物；（4）以寄主组织DNA为模板，用特异性引物和定量PCR扩增，以扩增循环数与病原菌DNA的浓度关系计算病原菌的相对数量。本发明克服了传病检法方法的缺陷，解决了苹果轮纹病菌定量检测问题，为轮纹病发病规律、流行条件、致病机制、药效评估、田间病菌监测和预测等，提供一套快速的检测技术。

关键词：寄主组织苹果轮纹病菌特异性引物轮纹病菌孢子病原菌琼脂糖凝胶电泳检测液氮研磨法病原菌DNA 定量检测发病规律基因扩增检测技术检测样品扩增循环浓度关系田间病菌药效评估致病机制定量PCR 轮纹病种检测检测病检扩增破碎捕捉监测预测

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一种蜗牛活性肽的提取方法

一种蜗牛活性肽的提取方法

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作者：陈和平 214100 江苏省无锡市滨湖区胜利新村55号304室

本发明公开了一种蜗牛活性肽的提取方法，包括以下步骤：（1）采用活体蜗牛静养一周，清除杂物，挑出足部肉体进行粉碎搅拌为泥状，经过液氮研磨法粉碎，得到蜗牛组织，待用；（2）脱脂；（3）浸提；（4）酶解；（5）将酶解产物进行一... 详细信息

标准号: CN107475342A

本发明公开了一种蜗牛活性肽的提取方法，包括以下步骤：（1）采用活体蜗牛静养一周，清除杂物，挑出足部肉体进行粉碎搅拌为泥状，经过液氮研磨法粉碎，得到蜗牛组织，待用；（2）脱脂；（3）浸提；（4）酶解；（5）将酶解产物进行一次透析、盐析、纯化，然后进行再次透析、干燥，即得。本发明的蜗牛活性肽能迅速被胃肠壁细胞直接吸收，促进消化酶的分泌；能清除低密度脂蛋白，降低血粘，增强心肌和血管的弹性；能激活肺部细胞、修正气血屏障，清除肺部毒素；可抑制破骨细胞，调理骨质疏松、关节炎和钙缺乏导致的疾病；在免疫系统方面具有刺激胸腺再生、加快淋巴T细胞、B细胞和NK细胞的生成、预防肿瘤病变等功能。

关键词：蜗牛活性肽静养低密度脂蛋白抑制破骨细胞液氮研磨法细胞肺部细胞骨质疏松酶解产物免疫系统气血屏障清除杂物肿瘤病变脱脂次透析钙缺乏胃肠壁消化酶关节炎调理淋巴T 毒素肺部活体浸提酶解泥状透析胸腺盐析足部分泌心肌血管激活修正再生刺激疾病吸收预防

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