检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：程爱明李金陵李程 310000 浙江省杭州市余杭区仓前街道龙泉路3号122-3室

本公开提供了一种制备脐带胶原活性肽组合物的方法，该方法包括如下步骤：S1、将脐带组织用液氮研磨法粉碎为50‑200目的脐带组织粉末；S2、用脱脂溶剂对所述脐带组织粉末进行脱脂，得到脱脂后的物料；S3、用酸性提取液对所述脱脂后的物... 详细信息

标准号: CN107012192A

本公开提供了一种制备脐带胶原活性肽组合物的方法，该方法包括如下步骤：S1、将脐带组织用液氮研磨法粉碎为50‑200目的脐带组织粉末；S2、用脱脂溶剂对所述脐带组织粉末进行脱脂，得到脱脂后的物料；S3、用酸性提取液对所述脱脂后的物料进行浸提，得到浸出液；S4、用胃蛋白酶溶液对所述浸出液进行酶解，得到酶解产物；S5、将所述酶解产物依次进行透析纯化、盐析纯化、再次透析纯化和干燥。本公开得到的脐带胶原活性肽组合物具有特定的肽分子量分布，并且出乎意料能够在抗衰老、提高皮肤弹性和紧实度方面具有更高的生物活性。

关键词：脐带组织脱脂酶解产物透析纯化活性肽浸出液胶原脐带胃蛋白酶溶液酸性提取液液氮研磨法皮肤弹性生物活性脱脂溶剂肽分子量紧实度抗衰老浸提酶解盐析制备脱脂浸提优选脱脂溶剂

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东北梅花鹿瘤胃微生物基因组的DNA提取

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黑龙江畜牧兽医 2015年第6期 227-229页

作者：刘国兴刘源涌张辉丛立新长白山动植物资源利用与保护吉林省高校重点实验室吉林吉林132101 吉林农业科技学院动物科技学院吉林吉林132101

为了优化东北梅花鹿瘤胃微生物DNA的提取方法,试验将鹿麻醉后采用穿刺法采集瘤胃液,采用物理、化学相结合的方法提取瘤胃微生物DNA,筛选东北梅花鹿瘤胃微生物DNA提取的理想方法。结果表明:提取东北梅花鹿瘤胃微生物基因组DNA的最理想方... 详细信息

为了优化东北梅花鹿瘤胃微生物DNA的提取方法,试验将鹿麻醉后采用穿刺法采集瘤胃液,采用物理、化学相结合的方法提取瘤胃微生物DNA,筛选东北梅花鹿瘤胃微生物DNA提取的理想方法。结果表明:提取东北梅花鹿瘤胃微生物基因组DNA的最理想方法是粪便基因组DNA提取试剂盒(TIANGEN)的反复冻融法。

关键词：东北梅花鹿瘤胃微生物 DNA 液氮研磨法反复冻融法

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链格孢属小孢子种总DNA提取方法的比较

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塔里木大学学报 2015年第2期27卷 94-99页

作者：刘振亚熊仁次朱天生塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300

本研究采用液氮研磨法和石英砂研磨法对链格孢属小孢子种总DNA进行提取,并通过超微量分光光度计检测DNA的纯度和浓度及通过琼脂糖凝胶电泳和PCR检测DNA的质量,以期筛选出适合链格孢属小孢子种总DNA提取的方法。结果表明,两种方法均可得... 详细信息

本研究采用液氮研磨法和石英砂研磨法对链格孢属小孢子种总DNA进行提取,并通过超微量分光光度计检测DNA的纯度和浓度及通过琼脂糖凝胶电泳和PCR检测DNA的质量,以期筛选出适合链格孢属小孢子种总DNA提取的方法。结果表明,两种方法均可得到链格孢属小孢子种的DNA,并且两种方法提取基因组DNA的效果无明显的区别。其中,液氮研磨法需要较多的菌丝体、所需时间长、成本高、获取液氮不易,而石英砂研磨法简单快速、时间短、成本低、研磨充分,损失少、可以避免使用液氮等优点。因此,石英砂研磨法是链格孢属小孢子种用于病原种类研究所需总DNA提取的较为理想的方法。

关键词：链格孢属小孢子种 DNA提取石英砂研磨法液氮研磨法

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东北山葡萄酵母菌基因组DNA提取方法的比较研究

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安徽农业大学学报 2014年第6期41卷 1017-1019页

作者：王晓娥陈长武吉林工程技术师范学院食品工程学院长春130052

利用液氮研磨法、蜗牛酶法和玻璃珠法提取东北山葡萄分离的酵母菌株S60基因组DNA,采用琼脂糖凝胶电泳、微量核酸蛋白测定仪和PCR方法检测基因组DNA的纯度和浓度。结果显示,蜗牛酶法提取的酵母菌基因组DNA纯度最好、浓度最高;液氮研磨法... 详细信息

利用液氮研磨法、蜗牛酶法和玻璃珠法提取东北山葡萄分离的酵母菌株S60基因组DNA,采用琼脂糖凝胶电泳、微量核酸蛋白测定仪和PCR方法检测基因组DNA的纯度和浓度。结果显示,蜗牛酶法提取的酵母菌基因组DNA纯度最好、浓度最高;液氮研磨法提取的基因组DNA浓度虽然较高,但含有较多的蛋白等杂质;玻璃珠法提取的酵母菌基因组DNA纯度和浓度均最低。

关键词：东北山葡萄液氮研磨法蜗牛酶法玻璃珠法 DNA提取

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两种放线菌基因组DNA PCR模板制备方法的比较

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安徽农业科学 2013年第23期41卷 9569-9570,9574页

作者：牛世全胡娇龙达文燕西北师范大学生命科学学院甘肃兰州730070

[目的]比较制备放线菌基因组DNA PCR模板的两种方法液氮研磨法及TE煮沸法。[方法]以从河西走廊盐碱土壤中分离鉴定的8属16株菌为材料,包括糖丝菌属(Saccharothrix)Ⅳ23-3-4、类诺卡氏菌属(Nocardioides)Ⅴ22-5-1、原小单孢菌属(Promicro... 详细信息

[目的]比较制备放线菌基因组DNA PCR模板的两种方法液氮研磨法及TE煮沸法。[方法]以从河西走廊盐碱土壤中分离鉴定的8属16株菌为材料,包括糖丝菌属(Saccharothrix)Ⅳ23-3-4、类诺卡氏菌属(Nocardioides)Ⅴ22-5-1、原小单孢菌属(Promicromonospora)Ⅸ5-4-3、小单孢菌属(Micromonospora)Ⅱ23-4-1、放线多孢菌属(Actinopolyspora)Ⅳ8-2-5、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)Ⅱ8-4-3、链单孢菌属(Streptomonospora)DA01305、链霉菌属金色类群DA03401、链霉菌属金色类群DA01408、链霉菌属蓝色类群DA09140、链霉菌属金色类群DA01308、链霉菌属灰红紫类群DA05213、链霉菌属蓝色类群DA11417、链霉菌属粉红孢类群DA04401、链霉菌属灰红紫类群DA04402、链霉菌属球孢类群DA04307。对两种方法制备的PCR模板进行16S rDNA的扩增,PCR产物进行电泳检测。[结果]两种方法均能得到比较清晰的目的条带,但TE煮沸法简化了放线菌基因组DNA PCR模板制备的过程,可用于高通量放线菌PCR模板的快速制备。[结论]该研究为大批量菌株的快速鉴别和系统分类提供了有效的方法。

关键词：放线菌液氮研磨法 TE煮沸法 PCR模板

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一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法

一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法

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作者：吴卫徐应文刘正琼邵金凤赵丹杨文婷 611130 四川省成都市温江区东北路550号

本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单... 详细信息

标准号: CN101870998B

本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

关键词：同时提取研磨缓冲过氧化物酶活力检测植物超氧化物歧化酶过氧化氢酶液氮研磨法活力测定简化操作快速检测省时省力试剂用量细胞破碎研磨速度酶液液氮检测活力

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一种提取DNA和RNA的方法

一种提取DNA和RNA的方法

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作者：索勋萨伊德刘贤勇 100193 北京市海淀区圆明园西路2号

本发明涉及一种从原核或真核生物来源材料中提取DNA或RNA的方法。本发明包括如下步骤：1)预处理：用液氮研磨法、移液器吸头反复吹吸法或玻璃珠研磨法裂解原核或真核生物材料，然后用去污剂进行溶解处理，得到裂解消化产物；2)将饱和食... 详细信息

标准号: CN102140451A

本发明涉及一种从原核或真核生物来源材料中提取DNA或RNA的方法。本发明包括如下步骤：1)预处理：用液氮研磨法、移液器吸头反复吹吸法或玻璃珠研磨法裂解原核或真核生物材料，然后用去污剂进行溶解处理，得到裂解消化产物；2)将饱和食盐水加入裂解消化产物，对生物材料中的蛋白进行沉淀处理；3)分离沉淀相和液相，然后对液相中DNA或RNA进行分离和纯化。与现有技术相比，本发明的优点在于：1)使用无毒试剂；2)提取方法简便快捷；3)得到的DNA或RNA质量高，完全适用于下游分子生物学实验；4)成本低廉。

关键词：裂解真核生物原核分子生物学实验预处理饱和食盐水分离和纯化液氮研磨法消化沉淀处理来源材料生物材料液器吸头玻璃珠去污剂研磨法液相沉淀无毒蛋白

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一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法

一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法

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作者：吴卫徐应文刘正琼邵金凤赵丹杨文婷 611130 四川省成都市温江区东北路550号

标准号: CN101870998A

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酿酒酵母菌核糖体RNA沉降系数的初步研究

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生物技术通报 2009年第12期25卷 150-154页

作者：牟岱英刘红蔡生力钟立强上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室上海201306

为研究酿酒酵母菌核糖体RNA(rRNA)的沉降系数,用酶解法和液氮研磨法裂解酿酒酵母菌的细胞壁,Trizol Reagent提取其总RNA,同时提取小白鼠和斑马鱼的总RNA进行比较。经紫外分光光度计检测和甲醛琼脂糖变性胶电泳后,RNA纯度好,条带清晰,无... 详细信息

为研究酿酒酵母菌核糖体RNA(rRNA)的沉降系数,用酶解法和液氮研磨法裂解酿酒酵母菌的细胞壁,Trizol Reagent提取其总RNA,同时提取小白鼠和斑马鱼的总RNA进行比较。经紫外分光光度计检测和甲醛琼脂糖变性胶电泳后,RNA纯度好,条带清晰,无弥散或降解现象。试验发现,与酶解法相比,用液氮研磨法破碎酿酒酵母菌细胞壁提取总RNA所用的成本低,时间少,产率和纯度高,适用于少量样品RNA的提取。同时,酿酒酵母菌与斑马鱼和小白鼠总RNA电泳图谱表明,三者的"18SrRNA"在条带大小方面差异较小,而"28SrRNA"差异较大。利用分析型离心机测得的酿酒酵母菌两个较大rRNA的沉降系数分别为24.7S和18.1S。研究结果表明了真核生物rRNA种类的多样性。

关键词：酿酒酵母菌酶解法液氮研磨法甲醛变性胶电泳沉降系数

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单增李斯特菌总RNA的提取及2种RNA提取试剂盒的比较

单增李斯特菌总RNA的提取及2种RNA提取试剂盒的比较

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2009年中国水产学会学术年会

作者：陈星潘迎捷赵勇上海海洋大学食品学院食品生物技术实验室

单增李斯特菌(LM)是人畜共患的食源性致病菌,能引起人和多种动物及禽类共患的李斯特氏菌病。分离提取高质量的RNA是研究单增李斯特菌毒力基因表达与其致病性和环境适应性之间关系的基础。单增李斯特菌属革兰氏阳性菌,难以破裂的细胞壁... 详细信息

单增李斯特菌(LM)是人畜共患的食源性致病菌,能引起人和多种动物及禽类共患的李斯特氏菌病。分离提取高质量的RNA是研究单增李斯特菌毒力基因表达与其致病性和环境适应性之间关系的基础。单增李斯特菌属革兰氏阳性菌,难以破裂的细胞壁严重干扰RNA的分离提取过程,现利用液氮研磨破壁建立了该菌的总RNA提取方法,并对用到的两种试剂盒进行了改进和比较,琼脂糖凝胶电泳结果显示该方法对RNA提取困难的革兰氏阳性菌效果很好,均能提取出完整性好,得率高的RNA;RT-PCR结果显示,提取出的RNA能用于后续的real-time PCR等分子生物学研究。

关键词：单增李斯特菌总RNA 液氮研磨法琼脂糖凝胶电泳 RT-PCR

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