检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卒中杂志 2015年第12期10卷 1026-1032页

作者：王全朱以诚倪俊北京协和医院神经科北京100730

脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy,CAA)是一种多见于老年人群中的脑小血管病,不同于高血压导致的脑小血管病易累及脑深部区域,CAA多累及皮层及软脑膜小血管。多发脑叶微出血是CAA患者常见的影像学表现,研究认为其与症状性脑... 详细信息

脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy,CAA)是一种多见于老年人群中的脑小血管病,不同于高血压导致的脑小血管病易累及脑深部区域,CAA多累及皮层及软脑膜小血管。多发脑叶微出血是CAA患者常见的影像学表现,研究认为其与症状性脑叶出血及进行性认知功能下降相关。随着近年来对脑小血管病影像学表现的深入研究,发现皮层蛛网膜下腔出血与皮层表面含铁血黄素沉积是CAA相对特异的影像学表现,并且与短暂性局灶性神经系统症状发作相关。此外,脑白质高信号、小梗死灶等脑小血管病影像学标志均在CAA患者中出现,提示除外临床较关注的出血性改变,CAA患者的缺血性损伤也是导致临床症状的重要因素。

关键词：淀粉样血管病脑微出血皮层蛛网膜下腔出血脑表面含铁血黄素沉积脑白质高信号

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表现为肾病综合征的淀粉样变性并发巨大胃溃疡及上消化道大出血1例报告

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中华肾病研究电子杂志 2021年第5期10卷 296-299页

作者：周引崔英春徐锋吉林大学第二医院肾内科长春130000

淀粉样变性是不溶性淀粉样蛋白沉积于器官、血管壁、组织细胞导致的进行性疾病。该病较为罕见,发病率约为0.8/10万[1],可累及心脏、肾脏、皮肤、神经、胃肠道等多个系统,其中胃肠道受累的患者约占3.26%[2]。淀粉样血管病患者血管脆性增... 详细信息

淀粉样变性是不溶性淀粉样蛋白沉积于器官、血管壁、组织细胞导致的进行性疾病。该病较为罕见,发病率约为0.8/10万[1],可累及心脏、肾脏、皮肤、神经、胃肠道等多个系统,其中胃肠道受累的患者约占3.26%[2]。淀粉样血管病患者血管脆性增加,受损后血管收缩易引起出血,因此淀粉样变病可并发潜在的威胁生命的出血,取决于淀粉样变的类型和累及器官种类[3]。

关键词：上消化道大出血进行性疾病淀粉样变淀粉样血管病肾病综合征血管收缩组织细胞血管壁

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抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

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作者： R·B·德马托斯 J·卢唐鹰美国印第安纳州

抗人N3pGlu Aβ的抗体，包含这类N3pGlu Aβ抗体的组合物，及用这类N3pGlu Aβ抗体治疗包括临床或临床前阿尔茨海默病、唐氏综合征和临床或临床前脑淀粉样血管病的表征为Aβ沉积的疾病的方法。

标准号: CN110582511B

关键词：阿尔茨海默病淀粉样血管病唐氏综合征抗体疾病治疗

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抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

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作者： R·B·德马托斯 J·卢唐鹰美国印第安纳州

标准号: CN117024583A

关键词：阿尔茨海默病淀粉样血管病唐氏综合征抗体疾病治疗

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同型半胱氨酸与阿尔茨海默病、轻度认知功能障碍的相关性研究进展

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实用老年医学 2020年第4期34卷 402-405页

作者：张冰玮李玺权乾坤西安交通大学第二附属医院老年病科陕西省西安市710004

AD是老年痴呆的一种常见类型,多发生于老年期和老年前期,调查显示65岁以上的老年人群中约5%患有AD[1]。AD是一种中枢神经系统退行性疾病,起病隐秘,病程呈慢性进行性发展,病人多表现为记忆和认知功能障碍、人格和行为改变等,其主要的病... 详细信息

AD是老年痴呆的一种常见类型,多发生于老年期和老年前期,调查显示65岁以上的老年人群中约5%患有AD[1]。AD是一种中枢神经系统退行性疾病,起病隐秘,病程呈慢性进行性发展,病人多表现为记忆和认知功能障碍、人格和行为改变等,其主要的病理学特征改变为形成老年斑、神经元丧失、淀粉样血管病变、神经原纤维缠结等,其中老年斑和神经元纤维缠结主要发生在海马、前脑基底段大脑皮层。轻度认知功能障碍(MCI)是正常老化和痴呆之间的一种认知缺损状态,表现为可治疗的认知功能、精神行为和社会生活功能障碍,其向AD的转化率明显高于正常人群。AD通常被认为是不可逆转的,且其严重影响老年人的生活自理能力、社交及生活质量,给病人家庭及社会带来沉重负担。因此,探讨影响AD发病的相关因素成为当前老年病学研究的重要课题。

关键词：轻度认知功能障碍神经原纤维缠结老年病学生活自理能力病人家庭阿尔茨海默病淀粉样血管病正常老化

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急性脑梗死脑出血患者与健康人群脑钠肽前体同型半胱氨酸水平的对比研究

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中国药物与临床 2020年第20期20卷 3479-3480页

作者：赵爱明霍剑李秋艳万艳红山西省针灸医院检验科太原030006 山西尚宁高科技医学检验中心太原市红十字血液中心质量管理科

急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)是由脑部组织急性缺血缺氧而导致的功能损伤的一种疾病,与脑部血液的异常循环有关[1]。ACI的早期诊断及治疗是临床上一直探讨的重要问题。ACI的发病率、致残率、病死率逐年上升。因此,及时发... 详细信息

急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)是由脑部组织急性缺血缺氧而导致的功能损伤的一种疾病,与脑部血液的异常循环有关[1]。ACI的早期诊断及治疗是临床上一直探讨的重要问题。ACI的发病率、致残率、病死率逐年上升。因此,及时发现ACI的发生,为患者争取抢救时间十分重要[2]。脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)是全球病死率、致残率较高的疾病,其发病率占全部脑卒中的10%~40%。有研究表明[3],有40%的ICH患者会在1个月内死亡。ICH主要分为原发性、继发性两类,原发性ICH是指因长时间的高血压或淀粉样血管病变导致的机体的小动脉或小穿支动脉破裂引起出血[4]。研究表明,脑钠肽前体(NT-proBNP)在心脑血管疾病的诊断、分级、预后评估及治疗监测等各个方面都有非常好的应用价值[5]。

关键词：脑钠肽前体急性脑梗死抢救时间淀粉样血管病功能损伤小动脉穿支动脉心脑血管疾病

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早老素1基因突变伴晚发型阿尔茨海默病家系基因与影像学分析

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中华行为医学与脑科学杂志 2019年第4期28卷 300-304页

作者：贾树红金轶孙丽丽王康田朝晖彭丹涛刘尊敬中日友好医院神经内科北京100029

目的分析早老素1基因突变伴晚发型阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)家系的临床表现、影像资料及基因突变。方法临床收集并分析该家系中患者的临床表现及相关检查结果,采集先证者及其儿子的血样,采用二代测序方法进行家族性AD... 详细信息

目的分析早老素1基因突变伴晚发型阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)家系的临床表现、影像资料及基因突变。方法临床收集并分析该家系中患者的临床表现及相关检查结果,采集先证者及其儿子的血样,采用二代测序方法进行家族性AD相关基因的筛查,并对突变位点进行一代测序验证。结果家系中3名成员具有AD表现,其中2名为晚发型AD。先证者核磁共振影像呈现多发脑叶微出血,其早老素1基因8号外显子编码区第865号核苷酸由T变为C,导致第289号氨基酸由Ser变为Pro(***289Pro),为错义突变。结论早老素1基因发生p.S289P突变可能会导致晚发型家族性AD,且伴淀粉样血管病表现。

关键词：阿尔茨海默病早老素1 微出血淀粉样血管病

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抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

抗N3pGlu淀粉状蛋白β肽抗体及其用途

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作者： R·B·德马托斯 J·卢唐鹰美国印第安纳州

标准号: CN110582511A