检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2017年第12期46卷 868-873页

作者：樊祥山何璐陈洁宇付尧周晓军南京大学医学院附属鼓楼医院病理科 210008 解放军南京总医院病理科

近年来,随着人们对淋巴组织增殖性疾病（lymphoproliferative disorder,LPD）认识地不断深入,一些具有低度恶性潜能或低度恶性的LPD先后被报道.这些病变比较罕见,转化或进展为高级别淋巴瘤的风险很低,可以兼具炎性病变和侵袭性淋巴瘤的... 详细信息

近年来,随着人们对淋巴组织增殖性疾病（lymphoproliferative disorder,LPD）认识地不断深入,一些具有低度恶性潜能或低度恶性的LPD先后被报道.这些病变比较罕见,转化或进展为高级别淋巴瘤的风险很低,可以兼具炎性病变和侵袭性淋巴瘤的某些临床和病理学特征,因此这类病变的诊治具有很大的困难和挑战.

关键词：淋巴组织增殖性疾病侵袭性淋巴瘤低度恶性潜能惰性炎性病变病理学特征 LPD

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儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理观察

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中华病理学杂志 2009年第9期38卷 600-608页

作者：金妍周小鸽何乐健谢建兰郑媛媛张彦宁张淑红首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050 首都医科大学附属北京儿童医院病理科

目的探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病（CSEBV^＋T—LPD）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法经过HE染色观察并采用免疫组织化学、原位杂交技术，结合临床资料，对30例CSEBV^＋T—LPD病例进行回顾性研究，并进... 详细信息

目的探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病（CSEBV^＋T—LPD）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法经过HE染色观察并采用免疫组织化学、原位杂交技术，结合临床资料，对30例CSEBV^＋T—LPD病例进行回顾性研究，并进行随访。结果（1）CSEBV^＋T-LPD，男19例，女11例，中位年龄9岁；起病至确诊的时间平均14个月；主要临床表现有发热（96．7％），淋巴结增大（83．3％），肝脾肿大（66．7％），常见皮肤损害包括蚊虫叮咬超敏反应（13．3％）和皮疹（20．0％）；20例随访患者中6例死亡，4例发展为淋巴瘤。（2）组织病理特点：淋巴结表现为T区扩大，淋巴滤泡缩小、减少甚至消失；病变主要为中小淋巴细胞以及多少不等的组织细胞，大细胞散在其中，轻至中度异型；21例淋巴结的间质及小血管增多，11例包膜增厚；另外，肝、脾和皮肤主要表现为轻至中度异形淋巴细胞浸润；3例可见噬血细胞现象。（3）免疫表型特点：病变中的中小淋巴细胞表达CD3、粒酶B和T细胞胞质内抗原（TIA-1）；8例检测病例中7例表达CD8，1例主要表达CIM，也表达CD8；15例检测了CD56，2例阳性并已进展为NK／T细胞淋巴瘤，其余13例阴性。（4）30例均检测出EB病毒编码的小RNA（EBER）阳性细胞，数量5～500个／HPF；EBER在各种淋巴细胞中均阳性，9例以中至大淋巴细胞阳性为主，其余主要是中小淋巴细胞阳性；主要分布在T区，也见于套区、初级滤泡和生发中心内。结论中国存在CSEBV^＋T—LPD；主要发生于儿童和青少年，病程为亚急性或慢性伴反复发热；此病为系统性病变，主要累及淋巴结和肝脾，也可累及皮肤，淋巴结以T区扩大和轻中度异形淋巴细胞浸润为主要形式；EB病毒感染的细胞毒性T细胞构成病变主体；是一种危及生命的疾病，患者往往死于严重并发症或进展为恶性淋巴瘤；应综合考虑临床、病理、免疫表形和EB病毒感染4方面信息以获得准确诊断。

关键词：淋巴组织增殖性疾病疱疹病毒4型,人 T淋巴细胞免疫表型分型原位杂交

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表现为蚊虫叮咬超敏反应的交界性EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病

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中华病理学杂志 2023年第5期52卷 544-546页

作者：刘祖平吴友莉段光杰孟刚陆军军医大学第一附属医院病理科重庆400038

蚊虫叮咬超敏反应归属于EB病毒(EBV)阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,临床上罕见,与EBV感染有关,易误诊为皮肤非肿瘤性病变或结外NK/T淋巴瘤等。本文报道1例发生于青年女性的蚊虫叮咬超敏反应,通过报道其临床表现、组织形态学以及免疫... 详细信息

蚊虫叮咬超敏反应归属于EB病毒(EBV)阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,临床上罕见,与EBV感染有关,易误诊为皮肤非肿瘤性病变或结外NK/T淋巴瘤等。本文报道1例发生于青年女性的蚊虫叮咬超敏反应,通过报道其临床表现、组织形态学以及免疫组织化学、分子克隆等结果进行分析,以提高对该疾病的认识。

关键词：蚊虫叮咬超敏反应淋巴组织增殖性疾病非肿瘤性病变 EBV感染交界性 T/NK细胞组织形态学

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骨髓同种异体干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病

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中华病理学杂志 2005年第12期34卷 822-823页

作者：张淑红周小鸽余小蒙王超黄受方首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050

1.病例简介:患者男,34岁.无明显诱因出现活动后乏力、气短,自觉头晕、头痛9个月入院.体检无明显异常.血常规示红细胞及白细胞减少,分片偶见原始细胞.骨髓穿刺示原始+幼稚淋巴细胞占59%.流式细胞学免疫分型CD33、CD7、CD11b、CD19、CD5、... 详细信息

1.病例简介:患者男,34岁.无明显诱因出现活动后乏力、气短,自觉头晕、头痛9个月入院.体检无明显异常.血常规示红细胞及白细胞减少,分片偶见原始细胞.骨髓穿刺示原始+幼稚淋巴细胞占59%.流式细胞学免疫分型CD33、CD7、CD11b、CD19、CD5、CD2、CD3阳性.染色体未见异常.临床诊断为急性淋巴细胞性白血病,双表型.于确诊后7个月进行骨髓同种异体干细胞移植.移植后给予环孢酰胺免疫抑制剂治疗,病情平稳.于移植后第55天检查发现患者右颈后可触及肿大淋巴结2枚,大小均约1.5 cm×1.0 cm×1.0 cm.临床考虑:(1)白血病髓外复发;(2)病毒感染;(3)淋巴瘤.因患者移植术后2个月,尚未出无菌舱,不宜手术摘取淋巴结送检,因此于无菌舱内应用"友谊式穿刺针"[1]穿刺肿大淋巴结获取尽可能多标本,除制成1张细胞涂片外,剩余组织全部制成细胞块,常规切片,HE染色、免疫细胞化学染色及EB病毒原位杂交染色。

关键词：同种异体干细胞移植淋巴组织增殖性疾病骨髓穿刺急性淋巴细胞性白血病幼稚淋巴细胞白细胞减少流式细胞学

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EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病156例临床病理学特征

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中华病理学杂志 2018年第6期47卷 407-411页

作者：张燕林谢建兰郑媛媛韦萍黄雨华郑晓丹滕孝静刘伟周小鸽首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050 中山大学肿瘤防治中心病理科

目的分析EB病毒（EBV）阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病（EBV^＋T／NK—LPD）的临床病理学特征。方法总结2002年8月至2015年3月北京友谊医院病理科156例EBV^＋T／NK-LPD患者的临床特点，进行形态学分级、免疫组织化学染色、EB病毒编码... 详细信息

目的分析EB病毒（EBV）阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病（EBV^＋T／NK—LPD）的临床病理学特征。方法总结2002年8月至2015年3月北京友谊医院病理科156例EBV^＋T／NK-LPD患者的临床特点，进行形态学分级、免疫组织化学染色、EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交及对45例患者进行T细胞受体（TCR）基因克隆性分析，并随访所有患者。结果（1）156例患者中，男性106例，女性50例，年龄1～75岁，中位年龄20岁，病程2—540个月，中位病程20个月，伴有发热122例（78．2％），淋巴结肿大108例（69．2％），肝脾肿大75例（48．1％）。（2）形态学分级1级33例，2级68例，3级55例。45例做了TCR检测，其中33例（73．3％）检测到克隆性重排，均为2或3级病例。（3）随访时间1—134个月，死亡44例（28．2％）。死亡原因最多为多器官功能衰竭21例（47．7％）。随着分级增高，有死亡百分比增高的趋势，但分级间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论EBV^＋T／NK-LPD病例种类多样，表现为系统性、相对局限性和局限性病变，应基于病理和临床参数的综合评估患者情况，形态学分级与病死率无显著相关性；一旦诊断该病，就要警惕和预防严重并发症的发生。

关键词：疱疹病毒4型,人淋巴组织增殖性疾病杀伤细胞,天然

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EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病的研究进展

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中华病理学杂志 2011年第4期40卷 285-288页

作者：郑晓丹金妍周小鸽首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050

Epstein—Barr病毒（EBV）属于疱疹病毒1亚科，1964年由Epstein和Barr首次在Burkitt淋巴瘤细胞株中发现。EBV通过唾液传播，正常人群中感染率在90％以上，感染后终生携带EBV。EBV与多种疾病有关，有的仅有轻微症状，如同普通感冒；

关键词：淋巴组织增殖性疾病 EB病毒 T/NK细胞 t淋巴瘤细胞株阳性 Barr EBV 疱疹病毒

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移植肺EB病毒感染相关移植后淋巴组织增殖性疾病的临床病理学分析

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中华病理学杂志 2021年第5期50卷 465-469页

作者：李霞邹冰清周婧史灵芝范立杨航杨树东南京医科大学附属无锡市人民医院病理科 214023 南京医科大学附属无锡市人民医院肺移植中心呼吸与危重症医学科 214023

目的探讨移植肺发生移植后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD)的临床及病理特征,提高对其诊断和治疗水平。方法收集南京医科大学附属无锡市人民医院2014至2019年诊断的3例肺移植后移植肺PTLD的病... 详细信息

目的探讨移植肺发生移植后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD)的临床及病理特征,提高对其诊断和治疗水平。方法收集南京医科大学附属无锡市人民医院2014至2019年诊断的3例肺移植后移植肺PTLD的病例,分析3例患者的临床及病理特征,行HE染色、免疫组织化学EnVision法染色及原位杂交检测,结合PTLD的相关文献进行分析。结果3例患者肺移植术前均为慢性阻塞性肺疾病,接受双肺移植后均使用抗排斥药物他克莫司或吗替麦考酚酯,并联合抗病毒和/或利妥昔单抗治疗,从接受移植到诊断PTLD的时间分别为4年、7个月、5个月。而确诊后随访生存时间分别为1个月死亡、5个月死亡、随访1年仍状态良好;病理组织学类型均为单形性B细胞型PTLD(弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特指),EB病毒原位杂交均阳性,其中1例晚发型患者合并单纯疱疹病毒感染。结论肺移植后的移植肺发生的PTLD,在形态和临床特征上有其独特性,与EB病毒感染密切相关,术前因慢性阻塞性肺疾病移植的患者可能更易发生PTLD,而晚发型患者病变见于肺门部,预后相对较差。

关键词：肺移植淋巴组织增殖性疾病疱疹病毒4型,人

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关注儿童EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病在新版WHO分类中的变化

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中华病理学杂志 2018年第6期47卷 393-395页

作者：李向红北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

本期《中华病理学杂志》刊出了张燕林等的文章“EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病156例分析”，是为目前该病最大宗病例的报道。文章的刊出又恰巧契合了新版WHO淋巴造血系统肿瘤分类的问世，引发我们对这一话题的进一步关注。

关键词：淋巴组织增殖性疾病 T/NK细胞 EB病毒 WHO 阳性《中华病理学杂志》类中儿童

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浸润肠壁全层的胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病1例

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中华病理学杂志 2022年第10期51卷 1051-1053页

作者：黄文勇曾磊廖首生张文刘繁荣李里香黄雨华南昌大学第二附属医院病理科南昌330006 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心病理科广州510060

胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病(indolent T-cell lymphoproliferative disorder in the gastrointestinal tract,ITLPD-GIT)是一种克隆性T淋巴细胞增殖性疾病,以淋巴样细胞浸润胃肠道黏膜固有层为主要特点。迄今为止,对该病的临床... 详细信息

胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病(indolent T-cell lymphoproliferative disorder in the gastrointestinal tract,ITLPD-GIT)是一种克隆性T淋巴细胞增殖性疾病,以淋巴样细胞浸润胃肠道黏膜固有层为主要特点。迄今为止,对该病的临床病理学特征的认识较为有限。本文报道1例随访10年、单克隆淋巴样细胞浸润肠壁全层的ITLPD-GIT。患者女,58岁。持续性腹泻腹痛10年,在发病第2年行部分小肠切除,小到中等大小的淋巴样细胞局限于黏膜固有层;发病第3年及第10年分别再次行部分小肠切除,镜下见病变进展,表现为淋巴样细胞弥漫浸润肠壁全层。免疫组织化学结果显示肿瘤细胞呈CD2、CD3、CD5、CD7、CD8、T细胞胞质抗原1阳性,而CD20、CD4、CD56、颗粒酶B和EB病毒编码的RNA均阴性。Ki-67阳性指数约5%。分子检测显示T细胞受体基因呈克隆性重排。随访10年,患者长期带病生存。ITLPD-GIT是一种罕见的淋巴组织增殖性疾病,容易被漏诊或误诊;本病例进一步拓展了该病的病理形态学谱系,有助于病理医师认识及正确诊断该疾病。

关键词：淋巴组织增殖性疾病淋巴样细胞 T淋巴细胞增殖持续性腹泻阳性指数病理医师弥漫浸润 CD56

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成年人系统性EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理研究

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中华病理学杂志 2011年第4期40卷 227-234页

作者：郑晓丹周小鸽金妍谢建兰魏雪静陈书媛梅雪宫丽平吕蓓蓓首都医科大学附属北京友谊医院病理科 100050 首都医科大学病理学教研室

目的探讨成年人系统性EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病（ASEBV＋T／NK—LPD）的临床病理特征、免疫表型和EBV感染特征，以提高对其的认识及诊断水平。方法经过HE染色观察并采用免疫组织化学、原位杂交及基因重排技术，结合临床... 详细信息

目的探讨成年人系统性EB病毒阳性T／NK细胞淋巴组织增殖性疾病（ASEBV＋T／NK—LPD）的临床病理特征、免疫表型和EBV感染特征，以提高对其的认识及诊断水平。方法经过HE染色观察并采用免疫组织化学、原位杂交及基因重排技术，结合临床资料，对20例ASEBV＋T／NK—LPD患者病理资料进行回顾性研究，并进行随访。结果（1）男15例，女5例，中位年龄34岁；起病至确诊时间平均8．7个月；主要临床表现有发热（18／20）、肝脾大（18／20）、淋巴结肿大（17／20）；17例随访中11例死亡，平均生存时间2．9个月。（2）组织病理学特点：淋巴结T区明显增宽至弥漫成片，淋巴滤泡不同程度地减少或消失。病变中细胞种类多样至相对单一，以中小淋巴细胞增多为主，大细胞散在其中。淋巴细胞多数异型性不明显，少数轻或中度异型。6例被膜增厚，9例可见局灶或片状坏死及核碎；3例可见噬血细胞现象；另外，肝、脾、肠黏膜、扁桃体和骨髓主要表现为轻至中度异型淋巴细胞浸润。（3）免疫表型特点：20例都表现出T细胞明显多于B细胞，很多细胞表达颗粒酶B或T细胞胞质内抗原（TIA）-1，仅1例CD56阳性。14例CD4／CD8检测病例中8例以CD8阳性细胞为主，5例以CD4阳性细胞为主，i例CD8和CD4阳性数量相当。（4）全部病例EBER均阳性。阳性细胞最多的区域数量在30～300个／HPF，绝大多数病例中EBER阳性细胞包括大、中、小淋巴细胞，主要分布在扩大的T区。（5）TCR基因重排显示该病细胞群体中既有多克隆（4／7）也有单克隆（3／7）。结论ASEBV＋T／NK—LPD呈亚急性或慢性经过，主要表现为反复发热伴淋巴结及肝脾大；淋巴结以T区扩大和轻中度异型淋巴细胞浸润为主；EBV感染的细胞毒性T细胞构成病变主体。它是一种危及生命的疾病，患者往往死于器官衰竭和出血。

关键词：疱疹病毒4型人淋巴组织增殖性疾病 T淋巴细胞成年人免疫表型分型原位杂交

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