检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：金妍首都医科大学

学位级别：硕士

目的：总结儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(Systemic EBV-Positive T—cell lymphoproliferative disease of childhood，CSEBV+T—LPD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。材料与方法：经过HE染色观察... 详细信息

目的：总结儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(Systemic EBV-Positive T—cell lymphoproliferative disease of childhood，CSEBV+T—LPD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。材料与方法：经过HE染色观察并采用免疫组织化学、原位杂交技术，结合临床资料，对30例CSEBV+T—LPD病例进行回顾性研究，并进行随访。结果： 1.儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+T—LPD)男19例，女11例，中位年龄9岁；起病至确诊的时间平均14个月；主要临床表现有发热(96.7％)，淋巴结增大(83.3％)，肝脾肿大(66.7％)，常见皮肤损害包括蚊叮超敏反应(13.3％)和皮疹(20％)；20例随访患者中6例死亡，4例进展到淋巴瘤阶段。 2.组织病理学特点：淋巴结表现为T区扩大，淋巴滤泡缩小、减少甚至消失；病变中浸润的淋巴细胞主要为中小淋巴细胞以及多少不等的组织细胞，大细胞散在其中，轻至中度异型；21例淋巴结的间质及小血管增多，11例包膜增厚；另外，肝、脾和皮肤主要表现为轻至中度异型淋巴细胞浸润；3例可见噬血细胞现象。 3.免疫表型特点：病变中中小淋巴细胞表达CD3，并表达Granzyme B和TIA—1；8例检测病例中7例表达CD8，1例主要表达CD4，也表达CD8；15例检测了CD56，2例阳性，并已进展为NK/T细胞淋巴瘤，其余13例阴性。(4)所有病例均检测出EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性细胞，数量5～500个/HPF；EBER在大中小淋巴细胞中均阳性，9例以中至大淋巴细胞阳性为主，其余主要是中小淋巴细胞阳性；主要分布在T区，也见于套区、初级滤泡和生发中心内。结论： 1.中国存在儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病。 2.儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病主要发生于儿童和青少年，病程为亚急性或慢性，伴反复发热。 3.此病为系统性病变，主要累及淋巴结和肝脾，也可累及皮肤，淋巴结以T区扩大和轻中度异型淋巴细胞浸润为主要形式。 ***病毒感染的细胞毒性T细胞构成病变主体，是一种危及生命的疾病，患者往往死于严重并发症或进展为恶性淋巴瘤。 5.此病在临床、病理、免疫表形和EB病毒感染方面都具有特点，只有综合考虑这4方面的信息才能对其准确诊断。

关键词： EB病毒 T细胞淋巴组织增殖性疾病免疫表型儿童疾病

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E-cadherin在淋巴组织增殖性疾病中的表达

E-cadherin在淋巴组织增殖性疾病中的表达

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作者：张梦霞广州医科大学

学位级别：硕士

背景E-cadherin（E-cad）是一种分子量为120k D的跨膜糖蛋白,是钙粘蛋白经典家族中的一员,也是细胞黏附分子,分布在细胞表面及细胞之间的连接处,已被证明在胚胎发育和成人内环境稳态中发挥重要作用。其表达的缺失可导致细胞连接的破坏,... 详细信息

背景E-cadherin（E-cad）是一种分子量为120k D的跨膜糖蛋白,是钙粘蛋白经典家族中的一员,也是细胞黏附分子,分布在细胞表面及细胞之间的连接处,已被证明在胚胎发育和成人内环境稳态中发挥重要作用。其表达的缺失可导致细胞连接的破坏,在肿瘤组织中缺失表达提示肿瘤预后差、肿瘤细胞的浸润和转移概率高。浆样树突细胞是树突状细胞的一个亚群,具有浆细胞样形态和丰富的内质网,通常存在于淋巴器官,如淋巴结和扁桃体。特征为在自身免疫性疾病或病毒感染的背景下,分泌大量的干扰素Ⅰ（Interferon-I,IFN-I）和其他促炎细胞因子促进先天免疫和获得性免疫应答。最近的一项研究显示,E-cad在母细胞浆样树突细胞肿瘤累及皮肤的病例中有强而一致的表达,并证实恶性p DCs肿瘤细胞通过E-cad的表达和信号转导,弱化IFN-I信号,从而导致肿瘤免疫微环境贫瘠。E-cad是病理学界公认的上皮细胞的标记,表达于皮肤及食道、胃、肠道、胆囊等组织器官的腺上皮。也是各种上皮来源的癌细胞的标记物,在各个系统的多种肿瘤组织广泛表达,临床诊断中E-cad常用于腺癌和间皮瘤,乳腺导管癌和乳腺小叶癌的鉴别诊断。对于E-cad在淋巴组织中表达的研究较少,部分研究表明淋巴组织有时呈弱染色,但并不清楚表达于哪种细胞。Luisa Lorenzi等人通过双重染色证明反应性淋巴结和扁桃体中大多数p DCs呈E-cad阳性,而正常骨髓中散布的p DCs呈E-cad阴性。在淋巴血液系统疾病中,Eike Burandt等人利用组织芯片研究,纳入了38例霍奇金淋巴瘤及39例非霍奇金淋巴瘤E-cad的免疫组化表达,但并没有进行更详细的分类,结果显示霍奇金淋巴瘤中E-cad的表达率为26.3%（10/38）,而非霍奇金淋巴瘤中为0。Wang Liangzhe等人研究显示E-cad在浆细胞骨髓瘤（MM）中的阳性表达率为46.34%,且E-cad阴性患者的总生存率低于E-cad阳性的患者。E-cad阳性骨髓瘤细胞和p DCs之间的嗜同性相互作用被证明可以诱导TLR9降解,然后抑制p DCs产生IFN-I。目的1、E-cadherin在多种淋巴组织增殖性疾病中的表达强度及表达率,分析其在日常淋巴组织增殖性疾病诊断中的价值。2、对比E-cadherin及CD123对母细胞浆样树突细胞的标记,观察不同疾病中p DC的分布及强度,揭示其在淋巴组织增殖性疾病发生发展中的作用。方法本课题在广州医科大学附属第二医院病理科病例库中收集了2018年至今的13种常见的淋巴瘤,4种反应性淋巴组织疾病,以5例正常骨髓及5例反应性淋巴结作为对照,对这些病例的组织进行E-cadherin及CD123染色。由2位病理医师进行双盲阅片,根据染色强度和组织中染色的细胞比例,确定四种表达强度。染色强度（i）:无染色为0分,黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分。免疫组织化学评分（总分300分）=∑（PI×I）=（黄色细胞百分比×1）+（棕黄色细胞百分比×2）+（棕褐色细胞百分比×3）。表达强度:阴性（评分<10分）,弱阳性（10分≤评分<30分）,中等阳性（30≤评分<60）,强阳性（评分≥60分）。分别记录每个病例E-cad及CD123的免疫组织化学评分,对比不同种类之间的淋巴组织增殖性疾病E-cad及CD123的表达。结果1、E-cadherin在实验的淋巴组织反应性疾病、成熟B细胞淋巴瘤及成熟T细胞淋巴瘤三组病例中均有阳性表达,染色定位与CD123一致,且染色强度在多数情况下高于CD123,可以作为新的浆样树突细胞染色标记。2、E-cadherin及CD123所标记的浆样树突细胞总是分布于副皮质区,且与高内皮静脉关系紧密,也常分布在病变的坏死区周围,多核巨细胞周围,在边缘区淋巴瘤中可以沿边缘带呈带状分布。3、浆样树突细胞的数量和分布在各种淋巴组织增殖性疾病中不同,在实验的三个诊断组中,淋巴组织反应性疾病组E-cadherin的阳性率及免疫组织化学评分均高于成熟B细胞淋巴瘤组及成熟T细胞淋巴瘤组（差异具有统计学意义）,而成熟B细胞淋巴瘤组与成熟T细胞淋巴瘤组无统计学差异。4、本实验中E-cad表达较多的疾病包括Castleman病、组织细胞坏死性淋巴结炎、经典型霍奇金淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤及NK/T细胞淋巴瘤等。这些反应性病变或淋巴瘤部分发病机制尚不明确,但几乎都与病毒感染和自身免疫性状态相关,组织学上常表现出混合炎细胞浸润模式。5、CD123在所有滤泡性淋巴瘤和个别弥漫大B细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤等病例的血管内皮表达,而相应的E-cad则仅标记出浆样树突细胞。研究结论E-cadherin在淋巴组织反应性疾病、成熟B/T细胞淋巴瘤的多种淋巴组织增殖性疾病中都有表达,表达于浆样树突细胞。不同的疾病浆样树突细

关键词： E-cadherin CD123 淋巴组织增殖性疾病浆样树突细胞

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儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病的临床及病理特点——单中心回顾性分析

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实用器官移植电子杂志 2023年第5期11卷 417-423页

作者：翟丽丽王政禄印志祺张复波曹凯悦胡占东王静文蔡文娟天津市第一中心医院病理科天津300110

目的分析儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD)的临床及病理特点,为诊断及治疗提供参考依据。方法收集2020年5月至2022年5月天津市第一中心医院儿童肝移植科收治的肝移植术后PTLD患者... 详细信息

目的分析儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD)的临床及病理特点,为诊断及治疗提供参考依据。方法收集2020年5月至2022年5月天津市第一中心医院儿童肝移植科收治的肝移植术后PTLD患者的临床及病理资料。包括性别、年龄、手术方式、术后免疫抑制方案、PTLD治疗方案、预后、临床表现、肝功能、血浆EBV-DNA、影像学检查结果,依据2016年WHO淋巴组织肿瘤分类进行病理学分型及免疫组化染色结果。回顾性分析患者的临床、病理及预后的特点。结果肝移植术后经病理学确诊的PTLD患者8例,其中男性4例,女性4例,年龄为1~4岁。8例患者原发病均为胆道闭锁且均行亲属活体肝移植术。本组病例中,5例出现淋巴结肿大,5例出现消化系统症状(包括腹痛、肠梗阻、腹水、腹胀),4例出现肝功能异常,3例出现发热,1例出现肝、肾功能异常。血浆EBV-DNA平均为46072 copies/ml。本组病例中非破坏性、多形性和单形性分别占12.5%(1/8)、25%(2/8)和62.5%(5/8)。5例单形性PTLD中伯基特(Burkitt)淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和成熟T细胞淋巴瘤,分别占60%(3/5)、20%(1/5)和20%(1/8)。患者确诊后均减量或停用他克莫司并联合利妥昔单抗治疗,其中6例接受化疗,2例接受血液透析治疗,2例行局部占位手术切除治疗。8例患者中7例病情缓解,1例死亡。结论PTLD的早期诊断、根据病理分型选择合理的治疗方案有助于提高患者预后,接受化疗的患儿应警惕肿瘤溶解综合征并及时给予积极有效干预。

关键词：儿童肝移植淋巴组织增殖性疾病 EB病毒病理特征

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急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床病理观察

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现代肿瘤医学 2011年第4期19卷 740-745页

作者：吕杨李培峰朱瑾刘一雄范林妮王璐张微晨郭英黄高昇王哲第四军医大学病理学与病理生理学教研室/肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

目的:探讨急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的发病机制、临床病理特征及鉴别诊断要点,以缩短诊断时间和减少误诊。方法:结合文献分析1例急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病死亡病例的临床症状和体征、病... 详细信息

目的:探讨急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的发病机制、临床病理特征及鉴别诊断要点,以缩短诊断时间和减少误诊。方法:结合文献分析1例急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病死亡病例的临床症状和体征、病理特征及免疫组织化学、EBER原位杂交、基因克隆重排结果等。结果:急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床上主要表现为嗜血综合征,包括发热、淋巴结及肝脾肿大、外周血三系减少,可伴有腹水及胸腔积液,血清EB病毒载量增高、血清铁蛋白明显增高,肝肾功能、凝血、血脂等均异常;骨髓涂片示异型淋巴细胞约占18%,并可见嗜血现象。淋巴结活检示其结构破坏,淋巴滤泡减少,T区明显扩大,可见轻-中度异型淋巴细胞;淋巴窦扩张,组织细胞增生,可见嗜血现象,间质血管增生。免疫组化证实EB病毒感染的细胞毒性T细胞构成病变主体;EBER原位杂交部分淋巴细胞胞核阳性;淋巴结组织标本基因重排示TCR基因发生克隆性重排,患者在发病第27天因多脏器衰竭死亡。结论:急性儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病是一种系统性病变,部分患者病情急剧恶化死于严重并发症。该病病情多较复杂,且与其它疾病存在重叠或交叉,早期确诊困难,目前证实其中T淋巴细胞增生为克隆性增生,为T细胞淋巴瘤。应提高对其病理认识,并紧密结合临床、检验、免疫表型、基因重排等因素,减少治疗延误。

关键词： EB病毒 T细胞淋巴瘤淋巴组织增殖性疾病嗜血综合征

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儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病11例临床分析

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中华器官移植杂志 2022年第5期43卷 292-297页

作者：李玉川沈丛欢冯佳燕王建设谢新宝复旦大学附属儿科医院肝病中心上海201102 复旦大学附属华山医院普外科肝移植中心复旦大学器官移植研究所上海200040 复旦大学附属儿科医院病理科上海201102

目的探讨儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorder,PTLD)的临床表现、病理特征、治疗方案及预后。方法对2016年10月至2021年10月复旦大学附属儿科医院收治的11例儿童肝移植术后PTLD的临床资料进... 详细信息

目的探讨儿童肝移植术后淋巴组织增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorder,PTLD)的临床表现、病理特征、治疗方案及预后。方法对2016年10月至2021年10月复旦大学附属儿科医院收治的11例儿童肝移植术后PTLD的临床资料进行回顾性分析。其中,男5例,女6例;年龄1~8岁。行亲属活体肝移植术9例,接受死亡器官捐献供肝移植术2例,术后均采用他克莫司联合甲泼尼龙的免疫抑制方案。11例患儿临床表现主要包括:淋巴结肿大,脾大,贫血,发热,消化系统症状(腹泻、腹痛、腹水、便血、肠套叠等);实验室检查方面主要表现为低蛋白血症和转氨酶升高,11例患儿血液EB病毒DNA(EBV-DNA)均阳性;9例患儿行PET-CT检查考虑PTLD;10例患儿根据病理检查结果明确诊断,其中淋巴组织增生3例,浆细胞增生性PTLD 1例,多形性PTLD 2例,弥漫性大B细胞淋巴瘤2例,传染性单核细胞增生性PTLD 1例,Burkitt淋巴瘤1例。结果11例儿童受者确诊PTLD后,均减量或停用他克莫司,11例患儿均接受利妥昔单抗治疗,2例患儿接受化疗(R-COP,R-CHOP方案),2例局部占位病变患儿行手术治疗。截至2022年2月,10例患儿病情好转,1例患儿因感染死亡。结论PTLD是儿童肝移植术后严重的并发症,临床表现多样,早期诊断困难,肝移植术后应密切监测EBV-DNA变化,影像学检查和组织病理学检查有助于早期诊断,以免疫抑制剂减量、利妥昔单抗为基础的治疗方案可改善儿童肝移植术后PTLD的预后。

关键词：儿童肝移植淋巴组织增殖性疾病 EB病毒

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儿童EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病临床分析

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国际儿科学杂志 2021年第2期48卷 137-141页

作者：黄彬晓何敏菲孔元梅朱建芳梁黎王春林浙江大学医学院附属第一医院儿科杭州310003

目的分析儿童EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)相关淋巴组织增殖性疾病的临床特点,提高对该病的认识。方法对浙江大学医学院附属第一医院2014年1月至2018年12月收治的确诊EBV相关淋巴组织增殖性疾病患儿的临床资料以及治疗进行回顾性总... 详细信息

目的分析儿童EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)相关淋巴组织增殖性疾病的临床特点,提高对该病的认识。方法对浙江大学医学院附属第一医院2014年1月至2018年12月收治的确诊EBV相关淋巴组织增殖性疾病患儿的临床资料以及治疗进行回顾性总结。根据疾病病程和严重程度分为轻症组和重症组。采用χ^(2)检验、秩和检验分析两组临床特征。结果共收集到114例(男53例,女61例)病例资料,中位年龄6岁(范围0~17岁),轻症组107例(93.86%),其中EBV感染38例、传染性单核细胞增多症69例;重症组7例(6.14%),以T细胞或NK细胞增殖为主(6例)。重症组反复发热时间明显较长,EBV-DNA的拷贝数较高,与轻症组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.957,P>0.05)。重症组的IgM水平低于轻症组,秩和检验结果差异有统计学意义(Z=-2.041,P<0.05)。重症组IgA水平、CD8+细胞数低于轻症组,IgG水平、CD4+细胞数、IgE水平高于轻症组,秩和检验差异无统计学意义(P均>0.05)。轻症组患儿经抗病毒等治疗后转归良好。重症组中1例确诊为种痘样水疱病样EBV相关淋巴组织增殖性疾病(HV-like LPD),抗病毒治疗效果欠佳,经大剂量丙种球蛋白冲击和硼替佐米联合甲泼尼龙治疗后病情好转;1例失访;1例EBV相关噬血细胞综合征化疗后死亡,另1例EBV相关噬血细胞综合征和1例EBV相关淋巴瘤在移植后死亡。结论EBV相关淋巴组织增殖性疾病常表现为反复发作"传染性单核细胞增多症"样症状。EBV感染伴有免疫功能紊乱如免疫球蛋白IgM、IgA降低,高DNA拷贝数和高IgE,或所感染的淋巴细胞类型为NK或T细胞的病例可能进展为重症EBV相关淋巴组织增殖性疾病,应提高警惕。移植和化疗对重症EBV相关淋巴组织增殖性疾病可能有效,但仍不确切。

关键词：儿童 EB病毒淋巴组织增殖性疾病

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46例移植后淋巴组织增殖性疾病的临床和病理特点分析

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诊断病理学杂志 2023年第3期30卷 234-237页

作者：王琳陈光勇岳冰苏才丽张燕林首都医科大学附属北京友谊医院病理科北京100050

目的通过分析46例移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的临床和病理特点提高医生对本病的诊治水平。方法收集我院诊治的PTLD患者资料,复习其临床和病理特点。结果入组男女比例1∶1。实体器官移植(SOT)40例,异基因干细胞移植(HSCT)6例。中位... 详细信息

目的通过分析46例移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的临床和病理特点提高医生对本病的诊治水平。方法收集我院诊治的PTLD患者资料,复习其临床和病理特点。结果入组男女比例1∶1。实体器官移植(SOT)40例,异基因干细胞移植(HSCT)6例。中位年龄3岁,移植后至确诊中位时间12.5个月,HSCT患者发病明显早于SOT患者且差异有统计学意义(Z=-2.714,P=0.005)。最常见的首发症状为淋巴结肿大。23例为非结构破坏性,10例为多形性,12例为单形性,1例为经典霍奇金淋巴瘤型。EBER检测阳性41例,阴性5例。结论PTLD是SOT或HSCT严重的并发症,多于移植后早期发生,HSCT患者术后发病明显早于SOT患者。对PTLD早期发现、早期治疗,可改善预后。

关键词：淋巴组织增殖性疾病移植临床病理特点

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中国医药科学 2020年第12期10卷 212-215页

作者：王春静王晓东张小玲杨春兰余阅张倩刘四喜深圳市儿童医院血液肿瘤科广东深圳518017

目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术后EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病的临床特征及诊治效果。方法收集2016年1月~2019年3月深圳市儿童医院13例发生EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病的患者资料,对该13例患者临床特征、诊断以及治疗效果进行... 详细信息

目的探讨儿童异基因造血干细胞移植术后EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病的临床特征及诊治效果。方法收集2016年1月~2019年3月深圳市儿童医院13例发生EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病的患者资料,对该13例患者临床特征、诊断以及治疗效果进行分析。结果13例移植后淋巴组织增殖性疾病患者均为EB病毒引发,临床表现主要有淋巴结肿大(92.3%)、发热(76.9%)、鼻塞(53.8%)。有12例患者接受美罗华联合治疗,1例接受单独化疗方案治疗。其中8例患者完全缓解,3例部分缓解,2例死亡,疾病缓解率为84.6%(11/13),死亡率为15.4%(2/13)。结论淋巴组织增殖性疾病与EB病毒活化有密切关系,患者常表现出淋巴结肿大、发热、鼻塞等,临床应当结合患者临床表现及EB病毒DNA载量变化结果对淋巴组织增殖性疾病进行有效诊断,并在早期使用美罗华联合化疗以提高临床疗效。

关键词：异基因造血干细胞移植 EB病毒淋巴组织增殖性疾病美罗华

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KSHV/HHV8阳性嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病的临床病理观察

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诊断病理学杂志 2023年第1期30卷 75-77页

作者：谢飞来张丽娜叶显宗邓琳欧阳小娟徐宝卿曲利娟中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院病理科福州350025 福建医科大学附属孟超肝胆医院病理科福州350025 中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院普外科福州350025

Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)也被称为人疱疹病毒8(HHV8),是一种噬淋巴病毒,与原发性渗出性淋巴瘤(PEL)、多中心Castleman病(MCD)、HHV8阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,NOS)、嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病(GLPD)等疾病相关。GLPD是一... 详细信息

Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)也被称为人疱疹病毒8(HHV8),是一种噬淋巴病毒,与原发性渗出性淋巴瘤(PEL)、多中心Castleman病(MCD)、HHV8阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,NOS)、嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病(GLPD)等疾病相关。GLPD是一种罕见疾病,世界卫生组织于2017年[1]收纳分类。它具有独特的临床特征,同时感染EB病毒(EBV)和HHV8以及具有噬生发中心生长的倾向是它的主要特征。

关键词： KSHV/HHV8 EBV 嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病

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EB病毒感染及相关移植后淋巴组织增殖性疾病诊疗进展

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实用器官移植电子杂志 2022年第6期10卷 548-552页

作者：翟丽丽王政禄天津市第一中心医院病理科天津300192

移植后淋巴组织增殖性疾病(post-transplant lymphoproliferative disease,PTLD)是实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)或异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,alloHSCT)受者因免疫抑制状态而发生的淋巴组织或浆细胞从良性组织增生为恶性肿瘤的淋巴系统增殖性疾病,其中>70%的PTLD与EB病毒(epsteinbarr virus,EBV)感染相关[1],EBV感染导致的淋巴组织增殖性疾病(EBV-PTLD)是导致器官移植受者死亡的主要原因。

关键词： EB病毒感染免疫抑制状态淋巴组织增殖性疾病组织增生实体器官移植异基因造血干细胞移植诊疗进展

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