检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2012年第5期33卷 425-428页

作者：李菲邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院；实验血液学国家重点实验室天津300020

自身免疫性淋巴细胞增殖综合征（***，ALPS）是一种凋亡相关基因Fas介导的凋亡受损导致淋巴细胞增殖的遗传性疾病。之前认为是一种少见病，自1999年美国国立卫生院（NIH）推荐了该病的诊断和分型标准后，全世界有近500例病例被报道。200... 详细信息

自身免疫性淋巴细胞增殖综合征（***，ALPS）是一种凋亡相关基因Fas介导的凋亡受损导致淋巴细胞增殖的遗传性疾病。之前认为是一种少见病，自1999年美国国立卫生院（NIH）推荐了该病的诊断和分型标准后，全世界有近500例病例被报道。2001年中国医学科学院血液学研究所、血液病医院林冬等…首次在国内对该病进行了详细介绍。由于该病为研究机体凋亡调控、免疫自稳方面的天然模型，越来越受到人们的重视。近年来该病不断有发病机制和治疗发面的新进展，新诊断的成人病例数也不断增加。

关键词：淋巴细胞增殖综合征自身免疫性中国医学科学院血液学研究所凋亡相关基因美国国立卫生院遗传性疾病 Fas介导血液病医院

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自身免疫性淋巴细胞增殖综合征1例报告并文献复习

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中国实用儿科杂志 2011年第2期26卷 121-124页

作者：黄礼彬张丽丹柯志勇徐玲玲刘茵王卓罗学群中山大学附属第一医院儿科广州510080 中山大学附属第一医院检验科广州510080 中山大学附属第一医院病理科广州510080

目的报道1例自身免疫性淋巴细胞增殖综合征的临床特点、诊断、治疗及随访,提高国内儿科医生对该病的认识。方法 2009年5月中山大学附属第一医院收治1例自身免疫性淋巴细胞增殖综合征患儿,回顾分析该患儿临床资料及诊疗过程,复习国内外... 详细信息

目的报道1例自身免疫性淋巴细胞增殖综合征的临床特点、诊断、治疗及随访,提高国内儿科医生对该病的认识。方法 2009年5月中山大学附属第一医院收治1例自身免疫性淋巴细胞增殖综合征患儿,回顾分析该患儿临床资料及诊疗过程,复习国内外相关文献。结果患儿1岁11个月,以全血细胞减少、肝脾淋巴结肿大为主要临床表现,并有肾小球肾炎、炎症性肠病的临床表现,CD3+且CD4、CD8双阴性细胞比例明显升高,伴PaIgG、ANA、ANCA、胰岛素自身抗体等抗体阳性。Fas、FasL及Casp10基因检测未发现基因突变。糖皮质激素联合其他免疫抑制剂治疗短期效果明显,但激素减量时易反复。结论本病例在临床上诊断自身免疫性淋巴增殖综合征可成立。提高对本病的认识可以减少误诊率。

关键词：自身免疫性淋巴细胞增殖综合征肾小球肾炎炎症性肠病

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小儿免疫和免疫缺陷病

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中国医学文摘（儿科学） 2008年第1期27卷 40-41页

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人单纯疱疹病毒6型研究现状

引用

医师进修杂志 2000年第8期23卷 52-53页

作者：赵敏解放军第三○二医院一科北京

1986年从淋巴细胞增殖综合征患者的末梢血单个核细胞中分离到一种新的人类单纯疱疹病毒,单纯疱疹病毒6型(human herpesviruses 6,HHV-6)[1].本文就其病原学、生物学特性、流行病学、临床特征及诊断、预防和治疗等方面做一综述.

关键词： HHV-6 诊断治疗淋巴细胞增殖综合征病原学

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