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混合性结缔组织病

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黑龙江医学 1991年第5期 52-54页

作者：李宝春吴华民黑龙江省医院中华医学会黑龙江分会

本文以混合性结缔组织病(MCTD)的诊断为中心加以论述。 ***的提出 MCTD是1972年由***首先提出的,是兼有几种胶原病的临床症状具有对细胞核内可溶性抗原ENA(extractable nuclear antigen)显示高效抗

关键词：混合性结缔组织病多发性肌炎红斑狼疮硬皮病蝴蝶病进行性全身硬化 MCTD 胶原病结缔组织疾病

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混合性结缔组织病

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哈尔滨医科大学学报 1988年第2期 157-159页

作者：邓虹贾树华阎淑清黑龙江省医院儿科哈医大二院儿科

混合性结缔组织病(MCTD)系近10多年来发现的1种新的免疫性结缔组织病。该病于1972年首先出Sharp等报道并加以命名。MCTD系指一组由2或3种结缔组织病的混

关键词：混合性结缔组织病高滴度儿童成人 MCTD RNP

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混合性结缔组织病

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中国医师进修杂志 1987年第1期 36-37页

作者：林慧娴刘洪民大连医学院附院内科

主任医师:请实习医师先报告病史。实习医师:患者男,45岁。因周身乏力、头昏及鼻衄于五年半前住院,住院期间曾出现黄染并有低热及肝脾肿大,当时血红蛋白5.5g,血小板2.2万,网织红细胞25.4%,Coomb氏试验阳性,经激素治疗症状一度缓解,以后... 详细信息

主任医师:请实习医师先报告病史。实习医师:患者男,45岁。因周身乏力、头昏及鼻衄于五年半前住院,住院期间曾出现黄染并有低热及肝脾肿大,当时血红蛋白5.5g,血小板2.2万,网织红细胞25.4%,Coomb氏试验阳性,经激素治疗症状一度缓解,以后常有间断性黄疸、尿色增深及不规则发热,肌肉酸痛乏力,关节偶疼痛。20余天来胸闷、气短,又觉发热。20余年来双手足遇冷则出现雷诺氏现象,无脱发及光过敏史。过去无肝炎史,无特殊用药史,无类似家族史。体检:T.37.5℃,P.80次/分,全身皮肤色素沉着,以双颊为著,双手指指关节及颜面有局限性萎缩性皮损,双下肢具有网状青斑及毛细血管扩张。全身浅表淋巴结肿大呈黄豆至蚕豆大小,质中,轻压痛。巩膜轻度黄染。颈静脉轻度

关键词：混合性结缔组织病皮肌炎临床表现网状青斑毛细血管扩张结缔组织疾病 MCTD 抗核因子抗核抗体 SLE

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混合性结缔组织病

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山东医药 2010年第47期50卷 110-110页

作者：张振春临沂市人民医院山东临沂276003

混合性结缔组织病（MCTD）是一种有系统性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎（RA）及多发性肌炎／皮肌炎等风湿性疾病特征，血清中又可检测到高滴度的抗核抗体（ANA）和抗U1RNP（nRNP）抗体的临床综合征。1972年其首先由Sharp等人... 详细信息

混合性结缔组织病（MCTD）是一种有系统性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎（RA）及多发性肌炎／皮肌炎等风湿性疾病特征，血清中又可检测到高滴度的抗核抗体（ANA）和抗U1RNP（nRNP）抗体的临床综合征。1972年其首先由Sharp等人提出，近年来发现该病器官受累广泛，有逐渐演化为某一特定结缔组织疾病的趋势。由于多种免疫学检测异常，其被公认为是一种自身免疫功能紊乱疾病，特点为血清自身抗体、循环免疫复合物及高球蛋白血症同时存在，组织中有淋巴细胞和浆细胞浸润等。

关键词：混合性结缔组织病自身免疫功能紊乱系统性红斑狼疮循环免疫复合物免疫学检测系统性硬化症类风湿关节炎结缔组织疾病

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混合性结缔组织病并发三叉神经病变12例

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中华医学杂志 2020年第12期100卷 938-941页

作者：高小娟李玉慧张学武陈适刘燕鹰福建医科大学附属医院宁德市医院风湿免疫科宁德352000 北京大学人民医院风湿免疫科北京100044

目的了解合并三叉神经病变(TN)的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特征、免疫学改变及预后,提高临床医师对MCTD并发TN的认识。方法回顾性分析2008年1月至2019年10月在北京大学人民医院确诊为MCTD合并TN的12例患者临床资料。结果12例患者中... 详细信息

目的了解合并三叉神经病变(TN)的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特征、免疫学改变及预后,提高临床医师对MCTD并发TN的认识。方法回顾性分析2008年1月至2019年10月在北京大学人民医院确诊为MCTD合并TN的12例患者临床资料。结果12例患者中男1例,女11例,年龄(40±13)岁。1例以TN首发,10例以MCTD首发,1例两者同时发病。以雷诺现象(12例)、肺部受累(11例)、关节炎(10例)、手指肿胀(9例)及肌炎(6例)为主要表现。所有患者抗核抗体(ANA)及抗U1-RNP抗体均阳性,且抗U1-RNP抗体高滴度,7例血红细胞沉降率均不同程度升高,5例肌酶升高。9例行瞬目反射试验,其中6例阳性。糖皮质激素联合免疫抑制剂或联合静脉注射人免疫球蛋白治疗原发病为主,神经系统症状改善缓慢,但无进展。结论MCTD病情活动时出现TN,伴有TN的MCTD中ANA和抗U1-RNP抗体阳性率高,瞬目反射试验对明确诊断MCTD合并TN十分重要,治疗原发病有助于控制疾病的进展。

关键词：混合性结缔组织病三叉神经病变雷诺现象瞬目反射

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混合性结缔组织病相关性肺部病变112例临床分析

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中国实用内科杂志 2009年第9期29卷 827-829页

作者：韩开宇李家宁孙铀吕福祯哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科哈尔滨150086

目的探讨混合性结缔组织病(MCTD)相关性肺部病变的临床特点、诊断、治疗方法及预后。方法对哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科1996年1月至2008年6月入院治疗的112例诊断明确的MCTD患者进行回顾性分析,对其临床表现、放射学、心脏彩超及... 详细信息

目的探讨混合性结缔组织病(MCTD)相关性肺部病变的临床特点、诊断、治疗方法及预后。方法对哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科1996年1月至2008年6月入院治疗的112例诊断明确的MCTD患者进行回顾性分析,对其临床表现、放射学、心脏彩超及肺功能进行观察。对其中44例患者进行随访。结果112例MCTD患者中肺部有病变者48例(42.8%),其中女43例。主要症状是气短(11.6%)、胸痛(3.6%)和咳嗽(3.6%)。48例肺部存在病变患者中,25例患者肺功能下降和超声影像学异常时可无任何呼吸系统症状(52.1%)。98例MTCD患者中,影像学异常者41例(41.8%),常见的是胸腔积液15例(36.6%)和胸膜肥厚6例(14.6%)。45例行肺功能检查30例异常,其中一氧化碳弥散量(DLCO)异常22例(73.3%)。78例行超声心动图检查,发生肺动脉高压(PAH)者8例(10.3%)。随访7例发生PAH患者,3例死亡。结论MCTD肺部病变不少见,严重影响预后,DLCO是最敏感的评价MCTD患者肺功能下降的参数,PAH是混合性结缔组织病最常见的死亡原因。

关键词：混合性结缔组织病肺疾病肺功能

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混合性结缔组织病合并肠气囊肿症一例

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中华放射学杂志 2005年第12期39卷 1335-1336页

作者：庄治国许建荣上海第二医科大学附属仁济医院放射科 200127

患者女,62岁.20多年前开始出现双手遇冷后变白发绀、四肢无力等现象,近8个月来双下肢无力加剧,雷诺"现象明显,故来我院风湿科就诊.体检:一般情况较差,双手手指肿胀、发绀,手指外观呈腊肠样,指节皮肤红斑,眼睑呈紫罗兰色,双手和面... 详细信息

患者女,62岁.20多年前开始出现双手遇冷后变白发绀、四肢无力等现象,近8个月来双下肢无力加剧,雷诺"现象明显,故来我院风湿科就诊.体检:一般情况较差,双手手指肿胀、发绀,手指外观呈腊肠样,指节皮肤红斑,眼睑呈紫罗兰色,双手和面部毛细血管扩张,双下肢水肿,颈部及上胸部可见"Ⅴ"形区片状红斑,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级.肌电图检查:示肌源性疾病(活动期)。

关键词：混合性结缔组织病肠气囊肿症面部毛细血管扩张皮肤红斑下肢肌力双下肢无力双下肢水肿肌源性疾病肌电图检查四肢无力

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混合性结缔组织病全国学术讨论会纪要

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中华内科杂志 1990年第6期29卷 375-377页

作者：杨虎天唐福林许以华

中华医学会风湿病学学会于1989年5月18～21日在扬州市邗江县召开了混合性结缔组织病(MCTD)专题学术讨论会。全国各地有30名代表参加。会议就MCTD 的历史发展、临床特点、血清学特征、诊断标准以及治疗等方面进行了热烈讨论,现归纳如下... 详细信息

中华医学会风湿病学学会于1989年5月18～21日在扬州市邗江县召开了混合性结缔组织病(MCTD)专题学术讨论会。全国各地有30名代表参加。会议就MCTD 的历史发展、临床特点、血清学特征、诊断标准以及治疗等方面进行了热烈讨论,现归纳如下。一、历史发展多年来人们已经观察到一些具有不同种类的结缔组织病(CTD)征群重叠的患者,其疾病难以被确定为某个特点的传统分类的疾病中。本世纪60年代 Sharp 等发现一些患者兼有系统性红斑狼疮

关键词：会议混合性结缔组织病中国

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混合性结缔组织病并肺动脉高压1例并文献复习

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实用儿科临床杂志 2007年第21期22卷 1653-1654页

作者：禚志红田培超王怀立高铁铮郑州大学第一附属医院儿科郑州450052

目的探讨混合性结缔组织病(MCTD)并肺动脉高压(PAH)的诊断与治疗,以提高对此病的认识。方法对MCTD并PAH 1例患儿的临床表现、既往史、辅助检查、诊疗过程进行分析,并复习相关文献。结果该患儿以间断晕厥为主要表现,超声显示重度PAH,抗... 详细信息

目的探讨混合性结缔组织病(MCTD)并肺动脉高压(PAH)的诊断与治疗,以提高对此病的认识。方法对MCTD并PAH 1例患儿的临床表现、既往史、辅助检查、诊疗过程进行分析,并复习相关文献。结果该患儿以间断晕厥为主要表现,超声显示重度PAH,抗核糖核酸蛋白抗体(U1-RNP)阳性,予免疫抑制及降低PAH治疗,病情明显好转。结论儿童MCTD并PAH起病隐匿,危害严重,诊断困难,应早期诊断,及时治疗,可改善预后。

关键词：混合性结缔组织病肺动脉高压儿童

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混合性结缔组织病的临床治疗与研究

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中国现代医学杂志 2010年第17期20卷 2669-2670,2673页

作者：陈宜恒山东省菏泽市立医院风湿科山东菏泽274031

目的研究混合性结缔组织病(mixed connective tissue diesase,MCTD)的临床表现。方法回顾性总结35例MCTD的临床表现。结果 MCTD主要表现为雷诺现象32例(91%),关节炎29例(82%),手指肿胀25例(71%),发热19例(46%)。结论 MCTD有独特的临床... 详细信息

目的研究混合性结缔组织病(mixed connective tissue diesase,MCTD)的临床表现。方法回顾性总结35例MCTD的临床表现。结果 MCTD主要表现为雷诺现象32例(91%),关节炎29例(82%),手指肿胀25例(71%),发热19例(46%)。结论 MCTD有独特的临床表现、实验室检查及存在亚临床肾损害。

关键词：混合性结缔组织病系统性红斑狼疮

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