检索结果-内蒙古大学图书馆

混合性结缔组织病1例

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陕西医学杂志 1990年第11期 24-44页

作者：李清源,张膺,贺绪乐西安市第五医院西安市第五医院西安市第五医院

患者男,40岁。因全身皮疹10个月,发热,肌肉酸痛,咳嗽,气短40天于1989年11月14日住院。病前无明显诱因,全身皮疹,近40d肌肉酸痛,与天气变化无关,伴发热,咳嗽、气短逐日加重。查体:明显脱发,面部

关键词：混合性结缔组织病肌肉酸痛全身皮疹轻度增生

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混合性结缔组织病并发硬皮病肾危象1例及文献复习

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中国实验诊断学 2017年第11期21卷 2006-2008页

作者：李慧芳王萍萍崔英春董长青张冬梅吉林大学第二医院肾风湿内科吉林长春130041

1临床资料患者,女,59岁,因“雷诺14年,眼痛、视物模糊伴头痛3个月,少尿伴胸闷、气短5天”收入我科。14年前无诱因出现双手指遇冷发白、变紫伴双手指肿胀,因未影响生活未系统诊治。3个月前因眼痛、视物模糊伴头痛就诊于当地县医院,测血压... 详细信息

1临床资料患者,女,59岁,因“雷诺14年,眼痛、视物模糊伴头痛3个月,少尿伴胸闷、气短5天”收入我科。14年前无诱因出现双手指遇冷发白、变紫伴双手指肿胀,因未影响生活未系统诊治。3个月前因眼痛、视物模糊伴头痛就诊于当地县医院,测血压200/130mmHg,诊断为“青光眼、高血压病”,给予施慧达降压及降眼压对症治疗,上述症状无缓解,为求进一步诊治入住我院眼科,

关键词：混合性结缔组织病文献复习肾危象硬皮病并发视物模糊手指肿胀临床资料

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儿童起病的混合性结缔组织病1例报告并文献复习

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临床儿科杂志 2007年第9期25卷 763-765页

作者：陈星曹修岩山东省立医院小儿肾脏风湿免疫科山东济南250021

目的探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平。方法以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述。结果MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病... 详细信息

目的探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平。方法以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述。结果MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病者较成人少见,其首发症状变化多样,缺乏特异性表现,雷诺现象可持续在MCTD整个病程中,并与疾病演变相关,高滴度抗核糖核蛋白(抗U1RNP)抗体阳性是诊断MCTD必备条件之一。MCTD的预后个体差异很大,根据病程、受累脏器程度及进展速度选择个体化治疗方案。结论应重视儿童起病MCTD的早期诊断,及时治疗,减少误诊,加强随访。

关键词：雷诺现象混合性结缔组织病儿童抗核糖核蛋白抗体

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儿童混合性结缔组织病

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中国实用儿科杂志 2007年第6期22卷 470-473页

作者：陈星张源潮山东省立医院小儿肾脏风湿免疫科山东济南250021 山东省立医院风湿免疫科山东济南250021

儿童混合性结缔组织病(MCTD)在小儿风湿免疫疾病中非常少见,1972年Sharp首先报道了一组25例伴有系统性硬化症、系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎的多种结缔组织病的重叠综合征,同时伴有高滴度可提取抗核糖核蛋白抗体,即抗UIRNP抗体阳性... 详细信息

儿童混合性结缔组织病(MCTD)在小儿风湿免疫疾病中非常少见,1972年Sharp首先报道了一组25例伴有系统性硬化症、系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎的多种结缔组织病的重叠综合征,同时伴有高滴度可提取抗核糖核蛋白抗体,即抗UIRNP抗体阳性为特征的一组综合征,并命名为MCTD。近30年来陆续有儿童及青少年起病的MCTD报道,至2006年,儿童起病的MCTD至少有240多例,有统计儿童MCTD占所有MCTD的23%,而在所有儿童和青少年的风湿免疫疾病中,MCTD仅占0.6%,仍是一种少见病。[第一段]

关键词：混合性结缔组织病儿童抗核糖核蛋白抗体风湿免疫疾病系统性红斑狼疮 MCTD 重叠综合征青少年起病

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妊娠合并混合性结缔组织病

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实用妇产科杂志 2008年第7期24卷 387-390页

作者：王山米刘国莉张学武北京大学人民医院北京100044

混合性结缔组织病(mixed connective tissue ***)是Sharp等于1972年提出的,该病临床卜具有系统性红斑狼疮(SEE)、系统性硬化症(systemic sclemsis,SSc)、多发性肌炎(poly-myositis,PM)、皮肌炎(der-matomyosi-tis,DM)及类风湿关节炎(dle... 详细信息

关键词：混合性结缔组织病系统性红斑狼疮妊娠系统性硬化症类风湿关节炎 Sharp 多发性肌炎皮肌炎

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儿童混合性结缔组织病9例临床分析

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临床儿科杂志 2012年第3期30卷 247-250页

作者：全美盈潘慧宋红梅何艳燕魏珉中国医学科学院北京协和医院儿科北京100730

目的总结分析儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床及转归特点。方法对2001—2009年间确诊为MCTD的9例患儿的临床表现、实验室检查、诊治及随访情况进行总结分析。结果 9例患儿均有雷诺现象,其次常见的症状包括关节肿痛、手指肿胀、硬指、... 详细信息

目的总结分析儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床及转归特点。方法对2001—2009年间确诊为MCTD的9例患儿的临床表现、实验室检查、诊治及随访情况进行总结分析。结果 9例患儿均有雷诺现象,其次常见的症状包括关节肿痛、手指肿胀、硬指、发热、乏力、贫血、活动后气短等。血液系统受累4例,其中3例轻度贫血,1例血小板减少。1例肾活检提示符合狼疮肾炎IIA型。实验室指标中红细胞沉降率增快8例,IgG升高7例,C4降低3例,CH50升高5例,CK升高4例(该4例患儿均行肌电图检查,3例未见明显肌源性损害,1例为可疑肌源性损害)。自身抗体ANA阳性9例,抗U1-RNP抗体阳性9例,抗SSA抗体低滴度阳性3例。6例行肺功能检查,4例存在弥散功能障碍。6例行肺部高分辨CT检查,2例示肺间质病变。超声心动图检查示肺动脉高压3例,合并右心增大、主动脉增宽2例,轻度肺动脉高压1例,合并少量心包积液1例。3例行食管造影检查,未见明显食管蠕动障碍。多数患儿入院前曾诊断为系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎、雷诺现象、结缔组织病、发热原因待查等,不规律接受激素或免疫抑制剂治疗者4例。9例患儿经确诊后予规范激素和(或)免疫抑制剂治疗,8例病情好转,1例病情控制无明显进展,无死亡病例。结论儿童MCTD为多系统受累,早期以雷诺现象、关节症状、发热多见,在尚未出现肺部症状时可存在肺功能、肺部高分辨CT异常,可伴有肺动脉高压,误诊率较高。早期完善相关免疫指标、超声心动图、肺功能、肺部高分辨CT、食管造影等检查可帮助诊断。规范的激素及免疫抑制剂治疗对病情转归及预后极为重要,需长期对患儿进行随访观察。

关键词：混合性结缔组织病临床表现儿童

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复杂神经系统损害的混合性结缔组织病一例临床分析

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中国全科医学 2011年第11期14卷 1269-1271页

作者：柯来顺董闽田卢武生林锦标中国人民解放军第一七五医院(厦门大学附属东南医院)神经内科福建省漳州市363000

对1例并发复杂、多部位神经系统损害的混合性结缔组织病患者进行临床分析,该患者不仅出现严重的肌炎,还有多脑神经、周围神经、脑白质的病变;更为罕见的是,患者出现了明显的锥体外系症状。对该患者进行较为完善的检查,并对诊断及鉴别进... 详细信息

对1例并发复杂、多部位神经系统损害的混合性结缔组织病患者进行临床分析,该患者不仅出现严重的肌炎,还有多脑神经、周围神经、脑白质的病变;更为罕见的是,患者出现了明显的锥体外系症状。对该患者进行较为完善的检查,并对诊断及鉴别进行了临床分析,提示一般性体检对于本病诊断的重要性。

关键词：混合性结缔组织病神经系统损伤临床特征

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混合性结缔组织病并发自身免疫性肝炎和甲状腺炎

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国际内科学杂志 1993年第8期 382-383页

作者：周云龙

病例报告患者女,27岁。1988年1月分娩后出现复发性掌指关节和近端指间关节炎。最初临床检查示甲状腺弥漫性肿大和双膝关节炎。有关实验室检查:血沉降率（ESR）32mm/h,血清γ-球蛋白26.8（正常5～15）g/L,谷丙转氨酶（ALT）0.98（正常<... 详细信息

病例报告患者女,27岁。1988年1月分娩后出现复发性掌指关节和近端指间关节炎。最初临床检查示甲状腺弥漫性肿大和双膝关节炎。有关实验室检查:血沉降率（ESR）32mm/h,血清γ-球蛋白26.8（正常5～15）g/L,谷丙转氨酶（ALT）0.98（正常<0.70）μkat/L,T;和 T;均在正常范围,促甲状腺素4.08（正常0.17～4.05）mU/L,抗核抗体（ANA）阳性（1/40）,抗尿中免疫核糖核酸蛋白（UIRNP）抗体阴性,未检出抗甲状腺抗体,但超声检查示典型的桥本甲状腺炎,用甲状腺素钠50μg/d 和非类固醇消炎药

关键词：混合性结缔组织病甲状腺粒子肉内分泌腺雷诺现象近端指间

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混合性结缔组织病诊治指南(草案)

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中华风湿病学杂志 2004年第6期8卷 374-377页

作者：杨虎天上海市第一人民医院中西医结合风湿科 200080

为提高医疗质量,规范各级医疗机构医师的诊疗行为,以切实保障我国广大人民群众的身体健康,在卫生部、中华医学会的直接领导下,各专科分会从2002年1月起着手编写“临床诊疗指南”。为适用于我国不同等级和不同地区医院医师水平的需要,中... 详细信息

为提高医疗质量,规范各级医疗机构医师的诊疗行为,以切实保障我国广大人民群众的身体健康,在卫生部、中华医学会的直接领导下,各专科分会从2002年1月起着手编写“临床诊疗指南”。为适用于我国不同等级和不同地区医院医师水平的需要,中华医学会风湿病学分会组织了风湿病学专家编写了22种常见风湿性疾病的诊治指南。各位专家在撰写过程中倾注了心血,以严肃认真、严谨求精的态度完成了“指南”的编写。“指南”既代表了当前国际上的诊治水平,又符合我国的国情,具有实用性。历时1年余,几经易稿,终于完成。《中华风湿病学杂志》陆续将“指南”以“草案”刊出,以进一步征集广大医师的意见。有任何建议及意见可与中华医学会风湿病学分会唐福林联系。通信地址:北京市东城区王府井帅府园1号,北京协和医院风湿免疫科,邮编:100730,Email:Tangfl@***。

关键词：混合性结缔组织病诊断治疗临床表现肺动脉高压食管功能障碍

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混合性结缔组织病的护理体会

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西南国防医药 2010年第7期20卷 794-795页

作者：邢丽娟解放军59医院肾内科云南开远661600

混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎或皮肌炎及类风湿关节炎等结缔组织病的临床表现,而不能确定其为哪一种病,血清中有高效价的斑点型抗核抗体(ANA)和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的一种自身... 详细信息

混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎或皮肌炎及类风湿关节炎等结缔组织病的临床表现,而不能确定其为哪一种病,血清中有高效价的斑点型抗核抗体(ANA)和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的一种自身免疫性疾病。该病属难治性疾病,临床表现复杂、多变,患者往往对治疗缺乏信心,因此,临床护理显得十分重要而困难。我科自2006年6月－2009年9月收治混合性结缔组织病13例,经精心医治和护理,取得了满意疗效,现将护理体会总结如下。[第一段]

关键词：混合性结缔组织病护理体会

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