检索结果-内蒙古大学图书馆

国际输血及血液学杂志 1994年第2期 111-112页

作者：吴克

作者由正常健康成人志愿者中用预装CPDA-1的血袋采血,去血浆、加入高浓度甘油后的冰冻红细胞也置此袋中,所用两种添加液为AS-3和AS-17。AS-3是将1.10g葡萄糖、0.042g柠檬酸、0.276g磷酸二氢钠、0.410g氯化钠、0.030g腺嘌呤和0.588g柠檬... 详细信息

作者由正常健康成人志愿者中用预装CPDA-1的血袋采血,去血浆、加入高浓度甘油后的冰冻红细胞也置此袋中,所用两种添加液为AS-3和AS-17。AS-3是将1.10g葡萄糖、0.042g柠檬酸、0.276g磷酸二氢钠、0.410g氯化钠、0.030g腺嘌呤和0.588g柠檬酸钠溶于100ml水中,pH5.8;AS-17包括两部分:一部分是把0.46g磷酸氢二钠和0.56g柠檬酸

关键词：柠檬酸钠添加液无菌试验 CPDA 甘油多元醇同位素

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用白细胞减少聚酯滤器过滤含醋酸盐添加液的少血浆浓缩血小板

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国际输血及血液学杂志 1994年第2期 109-110页

作者：吴克

为了解含醋酸盐添加液的少血浆浓缩血小板（PC）中血小板和混入的白细胞受白细胞减少滤器吸附的程度是否会改变,作者用470ml富含血小板血浆,离心后尽可能分出上层血浆,加入85～90mlseto sol或自身血浆制得PC。其中Seto sol为经过氮气中... 详细信息

为了解含醋酸盐添加液的少血浆浓缩血小板（PC）中血小板和混入的白细胞受白细胞减少滤器吸附的程度是否会改变,作者用470ml富含血小板血浆,离心后尽可能分出上层血浆,加入85～90mlseto sol或自身血浆制得PC。其中Seto sol为经过氮气中蒸汽灭菌的添加液,含14.8mM醋酸盐、10mM葡萄糖、115mM NaCl、4mMKCl、3mMMgCl;、10mMNa;PO;和3mM枸橼酸三钠,pH7.1。静置1～1.5小时后将Seto sol PC或血浆PC在22～

关键词：浓缩血小板添加液血小板回收率白细胞减少血浆滤器醋酸盐乙酸盐

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用添加液从汇集白膜中制备血小板浓缩物

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国际输血及血液学杂志 1991年第4期 233-234页

作者：罗锦

本文介绍了一种制备血小板浓缩物的新方法:保存在室温下6～12小时的CPD全血分别经3500rpm10分钟、4000rpm12.5分钟离心制备成两组白膜,一组汇集6单位和另一组汇集4单位白膜。第一组大约42g白膜被挤入子袋,而第二组留存大约55g白膜。第... 详细信息

本文介绍了一种制备血小板浓缩物的新方法:保存在室温下6～12小时的CPD全血分别经3500rpm10分钟、4000rpm12.5分钟离心制备成两组白膜,一组汇集6单位和另一组汇集4单位白膜。第一组大约42g白膜被挤入子袋,而第二组留存大约55g白膜。第一组白膜在血小板浓缩物(PC)的制备中加入添加液(PAS)250ml,而第二组加入300ml,制备后的PC(第二组)在贮存前,分装成相等的两部分。将贮存1、2、4、7天的PC取4毫升进行

关键词：血小板产量添加液白膜浓缩物

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不同储存时间点及频次更换添加液对红细胞储存的影响

不同储存时间点及频次更换添加液对红细胞储存的影响

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作者：王子中国人民解放军海军军医大学

学位级别：硕士

第一部分不同储存时间点更换添加液对红细胞储存的影响研究目的探索在悬浮红细胞储存期间不同时间点（储存第14天和储存第28天）更换添加液对红细胞储存的影响。研究方法30名献血员体检后按照献血流程采集全血,按照标准流程制备悬浮红... 详细信息

第一部分不同储存时间点更换添加液对红细胞储存的影响研究目的探索在悬浮红细胞储存期间不同时间点（储存第14天和储存第28天）更换添加液对红细胞储存的影响。研究方法30名献血员体检后按照献血流程采集全血,按照标准流程制备悬浮红细胞后,分为更换组1（储存第14天更换添加液）,更换组2（储存第28天更换添加液）和对照组,每组10例。在红细胞储存第3天、7天、14天、21天、28天和35天进行采样检测。应用血球计数仪检测红细胞形态、大小变化情况;采用生化分析仪检测各组红细胞上清液Na+、K+、葡萄糖和乳酸浓度;应用流式细胞分析仪检测红细胞表面磷酯酰丝氨酸阳性率;应用瑞氏染色观察红细胞形态改变情况。通过检测指标探索不同时间点更换添加液对红细胞储存的影响。结果悬浮红细胞储存3-35天,对照组上清液中Na+浓度从（114.1±6.17）mmol/L下降到（80.3±6.46）mmol/L;K+浓度从（6.97±1.38）mmol/L上升到（35.17±8.61）mmol/L;葡萄糖浓度从（28.06±2.77）mmol/L下降到（16.19±4.11）mmol/L;乳酸浓度从（3.44±0.46）mmol/L上升到（10.74±0.12）mmol/L。更换组1更换添加液后（储存21-35天）,上清液中Na+浓度和葡萄糖浓度始终高于对照组（p<0.05）;K+浓度和乳酸浓度始终低于对照组（p<0.05）。更换组2更换添加液后（储存第35天）上清液中Na+浓度和葡萄糖浓度高于对照组（p<0.05）;K+浓度和乳酸浓度低于对照组（p<0.05）。储存第35天时,更换组2上清液中乳酸浓度低于更换组1（p<0.05）;Na+浓度、K+浓度和葡萄糖浓度均无显著差异（p>0.05）。悬浮红细胞储存3-35天,更换组1、更换组2和对照组PS阳性率、红细胞棘球率和MCV均无显著差异（p>0.05）。结论红细胞储存期间更换添加液（SAGM,pH5.1）可以改善储存环境的离子分布状态,补充葡萄糖,去除乳酸等代谢产物,恢复部分糖酵解,并且不会影响红细胞的PS阳性率、MCV和红细胞棘球率。在纠正离子失衡及恢复糖酵解方面,储存第14天更换添加液优于储存第28天更换添加液。第二部分储存第14天更换添加液对红细胞储存的影响研究目的探索在悬浮红细胞储存第14天更换添加液在氧化应激、溶血率、渗透脆性等更多方面对红细胞储存的影响。研究方法10名献血员体检后按照献血流程采集全血,按照标准流程制备悬浮红细胞后,同一袋悬浮红细胞平均分为更换组（储存第14天更换添加液）和对照组,每组10例。在红细胞储存第3天、7天、14天、21天、28天和35天进行采样检测。应用血球计数仪检测红细胞形态、大小变化情况;采用生化分析仪检测各组红细胞上清液Na+、K+、葡萄糖和乳酸浓度;应用流式细胞分析仪检测红细胞表面磷酯酰丝氨酸阳性率;应用红细胞渗透脆性试验检测红细胞脆性;应用脂质过氧化物试剂盒、还原型谷胱甘肽试剂盒和游离血红蛋白试剂盒分别检测脂质过氧化物、还原型谷胱甘肽和游离血红蛋白并计算溶血率;应用pH计测量上清液pH值。通过检测指标探索储存第14天更换添加液对红细胞储存的影响。结果悬浮红细胞储存3-35天,对照组上清液中Na+浓度从（115.4±3.34）mmol/L下降到（89.4±3.72）mmol/L;K+浓度从（6.62±0.85）mmol/L上升到（31.67±2.85）mmol/L;葡萄糖浓度从（28.76±0.81）mmol/L下降到（18.66±1.16）mmol/L;乳酸浓度从（3.44±0.41）mmol/L上升到（9.59±0.07）mmol/L;红细胞溶血率从（0.08±0.03）%上升到（0.20±0.08）%;pH值从7.23±0.07下降到6.94±0.07。悬浮红细胞储存3-14天,对照组上清液中LPO从（7.99±5.14）μmol/L下降到（3.43±0.74）μmol/L,储存14-35天上升到（4.98±1.38）μmol/L。更换组更换添加液后（储存21-35天）,上清液中K+浓度、乳酸浓度、红细胞溶血率、LPO和pH值始终低于对照组（p<0.05）;葡萄糖浓度始终高于对照组（p<0.05）。更换组与对照组Na+浓度、PS阳性率、MCV、渗透脆性和GSH均不存在显著差异（p>0.05）。结论储存第14天更换添加液（SAGM,pH5.1）可以减轻红细胞储存损伤的离子失衡、乳酸堆积、氧化应激、溶血率增加等问题。第三部分连续（每14天）更换添加液对红细胞储存的影响研究目的探索在悬浮红细胞储存期间连续（每14天）更换添加液对红细胞储存的影响。研究方法10名献血员体检后按照献血流程采集全血,按照标准流程制备悬浮红细胞后,储存每14天更换添加液。以溶血率大于0.8%作为

关键词：红细胞储存储存损伤更换添加液微环境

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添加液促进电动法修复苯胺污染砂土的试验研究

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环境与发展 2010年第6期22卷 49-53页

作者：张兴苏凤李丽中铁西北科学研究院有限公司甘肃兰州730070

室内模拟研究结果表明，电动修复苯胺污染土壤的过程中，添加液的加入对实验结果有较大影响。当腐植酸浓度大于临界胶束浓度时，起表面活性剂的作用，使苯胺在土壤中迁移增强并在距阳极80～90mm富集。土壤中均匀加入Tween80或β-环糊精... 详细信息

室内模拟研究结果表明，电动修复苯胺污染土壤的过程中，添加液的加入对实验结果有较大影响。当腐植酸浓度大于临界胶束浓度时，起表面活性剂的作用，使苯胺在土壤中迁移增强并在距阳极80～90mm富集。土壤中均匀加入Tween80或β-环糊精后，苯胺在3取样点富集，但富集浓度后者是前者的1．28倍，且污染物有向阴极迁移的趋势。

关键词：土壤污染添加液电动修复苯胺

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添加液去白洗涤红细胞在保存中的质量观察

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临床输血与检验 2020年第2期22卷 122-126页

作者：郑井滨张丽姚美辰李静旗王雅卿毕聪玺大连市血液中心 116001

目的探讨添加液去白洗涤红细胞制备的可行性及其保存期质量。方法将去白悬浮红细胞分成6份,1份置于2~6℃冰箱中保存(对照组),其余5份用生理盐水或MAP进行洗涤,利用生理盐水、MAP及ACD中的一种来悬浮制备去白洗涤红细胞:生理盐水洗涤-... 详细信息

目的探讨添加液去白洗涤红细胞制备的可行性及其保存期质量。方法将去白悬浮红细胞分成6份,1份置于2~6℃冰箱中保存(对照组),其余5份用生理盐水或MAP进行洗涤,利用生理盐水、MAP及ACD中的一种来悬浮制备去白洗涤红细胞:生理盐水洗涤-生理盐水悬浮组、生理盐水洗涤-MAP悬浮组、生理盐水洗涤-ACD悬浮组、MAP洗涤-MAP悬浮组、MAP洗涤-ACD悬浮组(实验组)。各洗涤实验组间采用单因素方差分析;制备后的不同保存时间(0~35天)取样检测相关指标,将不同的分组与各时间间隔按照重复测量的析因设计进行方差分析。结果各实验组血红蛋白含量、上清蛋白含量、白细胞残留和无菌试验结果均符合相关质量标准。K^+浓度、pH值和FHb含量在各"时间"点及"分组"内均有统计学差异,"时间*分组"间存在交互作用。结论利用添加液可以制备保存期长的去白洗涤红细胞。

关键词：添加液去白洗涤红细胞质量

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添加液促进电动法修复苯酚污染土壤的模拟研究

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环境科学与管理 2008年第12期33卷 87-91页

作者：张兴李丽兰州交通大学环境与市政工程学院甘肃兰州730070

模拟研究结果表明,电动技术能有效地修复被苯酚污染的砂土,在电场强度为2 V/cm的情况下,苯酚在污染砂土中向阳极迁移,富集发生在距离阳极8 cm处。在阴极槽添加的LAS浓度为0.046 mol.L-1时,苯酚在砂土中迁移的富集浓度可以达到未添加LAS... 详细信息

模拟研究结果表明,电动技术能有效地修复被苯酚污染的砂土,在电场强度为2 V/cm的情况下,苯酚在污染砂土中向阳极迁移,富集发生在距离阳极8 cm处。在阴极槽添加的LAS浓度为0.046 mol.L-1时,苯酚在砂土中迁移的富集浓度可以达到未添加LAS时的2.43倍。向阳极槽添加0.1 mol.L-1NaOH溶液与向阴极槽添加0.1 mol.L-1柠檬酸溶液都有利于苯酚的富集,且向阳极槽添加NaOH溶液更有利于苯酚的富集。

关键词：土壤污染电动修复苯酚添加液

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复方电解质注射液作添加液汇集血小板的研究

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临床输血与检验 2009年第1期11卷 6-9页

作者：黄成垠袁克宇肖建宇蒋昵真史广耀蔡莉魏鹏唐荣才江苏省血液中心南京210042

目的探讨复方电解质注射液作添加液(PAS)汇集多人份混合血小板的可行性。方法从400ml全血中分离白膜层(BC),容量40～45ml,于22℃±2℃静置过夜,将ABO同型的6袋白膜汇集,加200ml复方电解质注射液稀释白膜,稀释后的白膜在温度22℃... 详细信息

目的探讨复方电解质注射液作添加液(PAS)汇集多人份混合血小板的可行性。方法从400ml全血中分离白膜层(BC),容量40～45ml,于22℃±2℃静置过夜,将ABO同型的6袋白膜汇集,加200ml复方电解质注射液稀释白膜,稀释后的白膜在温度22℃±2℃的离心机中,以900r/min离心10min,上层富含血小板悬液经白细胞过滤器去除白细胞,并转移到血小板保存袋内,即制备成1个成人治疗量的PAS汇集BC-PCs。结果共制备10个成人治疗量的PAS汇集BC-PCs,其容量、血小板含量、WBC混入量、RBC混入量分别为:(293±22)ml、(3.01±0.29)×1011、(1.1±0.2)×106、(5.9±1.3)×109。保存8d后的pH、低渗休克反应率(HSR)、形变能力(ESC)、CD62P表达率、AnnexinV结合率分别为7.10±0.05、(65.6±7.1)%、(7.1±1.6)%、(27.4±3.3)%、(12.0±1.4)%。结论复方电解质注射液作为添加液汇集血小板的方法可行。

关键词：添加液复方电解质溶液浓缩血小板汇集白膜层法

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医用电解质溶液作添加液保存血小板的研究

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国际输血及血液学杂志 2008年第5期31卷 395-397页

作者：肖建宇黄成垠蔡莉史广耀魏鹏唐荣才江苏省血液中心

用晶体盐溶液作添加液取代部分血浆来保存血小板,不但节约宝贵的血浆资源,还能减少由血浆引起的过敏、发热、输血相关性肺损伤(TRALI)等输血不良反应,更易于 ABO 不相容性血小板输注,有利于血小板制品的病原体灭活等。复方电解质注射液... 详细信息

用晶体盐溶液作添加液取代部分血浆来保存血小板,不但节约宝贵的血浆资源,还能减少由血浆引起的过敏、发热、输血相关性肺损伤(TRALI)等输血不良反应,更易于 ABO 不相容性血小板输注,有利于血小板制品的病原体灭活等。复方电解质注射液(醋酸林格氏液)和 ACD-A 血液保养液是能与血液和血液成

关键词：医用电解质溶液添加液保存血小板输注血液保养液血浆相关性肺损伤输血不良反应晶体盐溶液血液组分血液成分林格氏液不相容性比例混合注射液病原体资源制品灭活

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血小板添加液保存单采血小板的研究

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临床输血与检验 2012年第1期14卷 34-37页

作者：王庆敏肖建宇蒋昵真史广耀黄成垠江苏省血液中心南京210042

目的研发一种新型血小板添加液(H-sol),并评价其对血小板的保存效果。方法新型血小板添加液(H-sol)的组成成分:氯化钠80.0mmol/L、醋酸钠25.0mmol/L、氯化钾5.0mmol/L、氯化镁2.0mmol/L、枸橼酸钠15.0mmol/L、葡萄糖15.0mmol/L、碳酸氢... 详细信息

目的研发一种新型血小板添加液(H-sol),并评价其对血小板的保存效果。方法新型血小板添加液(H-sol)的组成成分:氯化钠80.0mmol/L、醋酸钠25.0mmol/L、氯化钾5.0mmol/L、氯化镁2.0mmol/L、枸橼酸钠15.0mmol/L、葡萄糖15.0mmol/L、碳酸氢钠13.0mmol/L、磷酸二氢钠4.0mmol/L、L-精氨酸180.0μmol/L。将超浓缩单采血小板(PLT≥10×109/ml)悬浮在H-sol和100%血浆(对照组)介质中,置22℃±2℃振荡条件下保存,分别于1、5、7d取样检测血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、pH、葡萄糖、乳酸、血小板低渗休克反应(HSR)、血小板形变能力(ESC)、CD62P表达率。结果血小板保存至7d时,H-sol组(含<10%的血浆)与对照组比较,PLT、MPV、PDW、CD62P表达率、HSR、ESC的差异无统计学意义(P>0.05),其pH高于对照组(P<0.01),1～7d葡萄糖平均消耗量和乳酸平均产生量明显低于对照组(P<0.01)。结论单采血小板在H-sol中的保存效果与100%血浆相同,血小板在H-sol中保存能更好地维持pH的稳定。

关键词：添加液血小板保存单采血小板

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