检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生标准管理 2017年第23期8卷 141-143页

作者：冯宇峰刘晓芳王鹭蓉张天伟李雪妮汪海松刘亚军厦门大学附属第一医院麻醉科福建厦门361003 厦门市妇幼保健院麻醉科福建厦门361003 厦门市第五医院(厦门大学附属第一医院同民分院)麻醉科福建厦门361101 新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院麻醉科新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州845350

目的探讨右美托咪定联合氯胺酮在困难气道患者清醒经鼻气管插管中的临床效果。方法选择86例ASA I^II级在本院接受困难气道气管插管的患者,随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43);对照组给予咪达唑仑联合芬太尼镇静镇痛,观察组给予右美托... 详细信息

目的探讨右美托咪定联合氯胺酮在困难气道患者清醒经鼻气管插管中的临床效果。方法选择86例ASA I^II级在本院接受困难气道气管插管的患者,随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43);对照组给予咪达唑仑联合芬太尼镇静镇痛,观察组给予右美托咪定联合氯胺酮镇静镇痛。对比观察两组患者对气管插管的耐受性及呼吸困难、恶心、呛咳、躁动等不良反应发生情况。结果观察组对气管插管的耐受性明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(51.16%)明显低于对照组(73.07%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合氯胺酮用于困难气道患者清醒经鼻气管插管时,镇静镇痛效果更理想,患者的耐受性更好,安全性更高。

关键词：右美托咪定氯胺酮清醒经鼻气管插管困难气道

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右美托咪定和咪达唑仑用于清醒经鼻气管插管的比较

右美托咪定和咪达唑仑用于清醒经鼻气管插管的比较

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2014临床麻醉知识更新学习班暨学术研讨会

作者：宣斐维拉新疆肿瘤医院麻醉科 830011

目的:比较右美托咪定和咪达唑仑用于清醒经鼻气管插管的麻醉效果,以及对呼吸和循环功能的影响. 方法:选择择期颌面外科手术40例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为观察组和对照组.麻醉诱导前,观察组于10min内静脉输注负荷剂量1μg/kg,随后静脉... 详细信息

目的:比较右美托咪定和咪达唑仑用于清醒经鼻气管插管的麻醉效果,以及对呼吸和循环功能的影响. 方法:选择择期颌面外科手术40例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为观察组和对照组.麻醉诱导前,观察组于10min内静脉输注负荷剂量1μg/kg,随后静脉输注0.5μ***-1.h-1维持至手术结束;对照组静脉一次性给予咪达唑仑0.04mg/kg后完成插管.记录两组用药前的基础值(T1)、插管开始前即刻(T2)、插管开始后即刻(T3)、插管开始后1min(T4)、插管完成后即刻(T5)时Ramsay镇静评分、MAP、HR、RR和SpO2的变化. 结果:观察组插管成功率为20例(100％),明显高于对照组15例(75％)(P＜0.05).观察组插管次数(4.3±2.8)次,明显低于对照组为(8.5±3.1)次(P＜0.05);两组插管时间差异无统计学意义.与T1时比较,观察组插管中RR和SpO2差异无统计学意义;T2时对照组RR明显减慢(P＜0.05)、T4、T5对照组RR明显增快(P＜0.05).与T1时比较,不同时点观察组患者MAP差异无统计学意义;T3～T5时对照组MAP明显升高(P＜0.05).与对照组比较,T3～T5时观察组MAP明显升高、HR明显增快(P＜0.05).两组患者SpO2均在90％以上.与对照组比较,T2～T5时观察组Ramsay镇静评分明显升高(P＜0.05);观察组1级患者例数明显增加(P＜0.05). 结论:右美托咪定比咪唑安定能更安全、有效地应用于清醒经鼻气管插管.

关键词：右美托咪定咪达唑仑清醒经鼻气管插管麻醉效果呼吸抑制循环功能

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右美托咪定靶控输注在清醒状态下纤维支气管镜经鼻气管插管的应用

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中国内镜杂志 2013年第1期19卷 9-12页

作者：吴刚明李刚莫利群泸州医学院附属医院麻醉科四川泸州646000

目的探讨靶控输注右美托咪定(DEX)在纤维支气管镜引导下清醒经鼻气管插管(ANFOI)的效果。方法选择需行全身麻醉的困难气道患者40例,充分行气道表面麻醉后,随机分为2组,每组20例。D组,靶控输注1μg/kgDEX,10min注完;R组静脉注射0.05mg/k... 详细信息

目的探讨靶控输注右美托咪定(DEX)在纤维支气管镜引导下清醒经鼻气管插管(ANFOI)的效果。方法选择需行全身麻醉的困难气道患者40例,充分行气道表面麻醉后,随机分为2组,每组20例。D组,靶控输注1μg/kgDEX,10min注完;R组静脉注射0.05mg/kg咪唑安定后,静脉泵注瑞芬太尼0.15μg(/kg·min),总量达1.5μg/kg后,经鼻置入纤维支气管镜引导插管。记录麻醉前(T0)、注药10min后(T1)、插入气管导管后即刻(T2)的MAP、HR及SPO2,插管时的一般情况,术后随访患者对满意度进行评分。结果两组MAP和SPO2在T1、T2时点差异无显著性(P>0.05),而HR相比差异有显著性(P<0.05)。两组组内HR在T1与T0相比明显下降(P<0.05);MAP及SPO2在T2与T0及T1时点相比差异无显著性(P>0.05),HR则均有明显上升(P<0.05)。所有患者均插管成功,R组术中呼吸抑制发生率较D组高(P<0.05)。两组患者术后满意度差异无显著性(P>0.05)。结论靶控输注1μg/kg右美托咪定能减少经鼻清醒气管插管时的心血管应激反应且对呼吸无抑制作用,可安全用于ANFOI。

关键词：右美托咪定纤维支气管镜清醒经鼻气管插管

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右美托咪定在经鼻清醒气管插管中的应用

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北方药学 2014年第7期11卷 44-45页

作者：南晓娟山西医科大学研究生学院太原030001

目的:观察右美托咪定在清醒经鼻气管插管中应用的临床效果。方法:选择60例患者,随机分为两组:对照组(A组)和右美托咪定组(B组),每组30例。B组在插管前泵注右美托咪定1μg(/kg·h)15min。A组则不泵入。记录并比较插管过程中4个时间点... 详细信息

目的:观察右美托咪定在清醒经鼻气管插管中应用的临床效果。方法:选择60例患者,随机分为两组:对照组(A组)和右美托咪定组(B组),每组30例。B组在插管前泵注右美托咪定1μg(/kg·h)15min。A组则不泵入。记录并比较插管过程中4个时间点的MAP、HR、SpO2;并观察患者舒适程度,术后随访患者对插管过程的知晓情况。结果:所有患者插管成功,在T2、T3 B组MAP、HR明显低于A组(P<0.05)。两组插管舒适度评分差异有统计学意义(P<0.05),B组明显优于A组。两组患者均未出现对插管过程的知晓。结论:右美托咪定能提高清醒经鼻气管插管时的舒适程度,能显著减轻血流动力学反应,可有效应用于经鼻清醒气管插管。

关键词：右美托咪定清醒经鼻气管插管临床效果

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右美托咪啶与咪达唑仑分别用于全麻患者经鼻清醒气管插管的效果比较

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中国实用医药 2013年第2期8卷 128-129页

作者：马凤云孙华苹王光荣枣庄市峄城区人民医院 277300

目的评价两种药物分别在经鼻清醒气管插管过程中的应激效果。方法选择80例全麻经鼻清醒气管插管患者(n=40):咪达唑仑复合舒芬太尼组(MS组)和右美托咪啶(D组),对两组患者各时点MAP和HR及不良反应进行比较。结果两组均未见低血压和气管插... 详细信息

目的评价两种药物分别在经鼻清醒气管插管过程中的应激效果。方法选择80例全麻经鼻清醒气管插管患者(n=40):咪达唑仑复合舒芬太尼组(MS组)和右美托咪啶(D组),对两组患者各时点MAP和HR及不良反应进行比较。结果两组均未见低血压和气管插管过程中知晓的发生,与MS组比较,D组高血压、心动过速、呛咳和呼吸抑制发生率低,心动过缓的发生率高(P<0.05)有统计学意义。结论右美托咪啶可抑制全麻患者经鼻清醒气管插管诱发的各种反应,且无明显的呼吸抑制作用,效果明显优于咪达唑仑。

关键词：右美托咪啶咪达唑仑清醒经鼻气管插管效果评价

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舒芬太尼与瑞芬太尼复合右美托咪定应用于清醒经鼻气管内插管的临床效果研究

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中国校医 2024年第12期38卷 929-932,955页

作者：姜彦羽张月英徐州医科大学附属医院麻醉科江苏徐州221002

目的探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合右美托咪定清醒麻醉在纤维支气管镜引导的经鼻气管内插管过程中的临床效果。方法选择在徐州医科大学附属医院接受口腔手术,因困难气道需要清醒气管插管患者40例,采用随机对照研究中的区组随机法将患者... 详细信息

目的探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合右美托咪定清醒麻醉在纤维支气管镜引导的经鼻气管内插管过程中的临床效果。方法选择在徐州医科大学附属医院接受口腔手术,因困难气道需要清醒气管插管患者40例,采用随机对照研究中的区组随机法将患者分为瑞芬右美托咪定组(RD组)(n=20)和舒芬右美托咪定组(SD组)(n=20)。2组患者均泵注0.1μg·kg^(-1)·min^(-1)。右美托咪定持续5 min,并维持0.5 ug·kg^(-1)·h-1至插管成功。瑞芬右美托咪定组(RD组),给予瑞芬太尼0.75μg·kg^(-1)·min^(-1)(持续3 min),以0.075μg·kg^(-1)·min^(-1)维持至插管成功。舒芬右美托咪定组(SD组),泵注舒芬太尼0.2μg·kg^(-1)(持续3 min),泵注生理盐水维持至插管成功。记录进入手术室时(基础值T_(0))、插管前(T_(1))、导管过鼻咽时(T_(2))、导管套囊充气时(T_(3))、导管进入气管后2 min(T_(4))的血氧饱和度(SpO_(2))、心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录插管时间、插管一次成功率以及插管后患者的耐受性。结果 T_(1)~T_(3)时RD组的SpO_(2)与SD组比较,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。RD组内T_(1)~T_(3)时的SpO_(2)与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=17.10,P<0.001)。SD组内T_(1)~T_(3)时的SpO_(2)与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=7.44,P<0.001)。T_(2)~T_(4)时RD组的HR与SD组比较,2组间差异有统计学意义(P<0.01)。RD组内T_(2)~T_(3)时的HR与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=53.92,P<0.001)。SD组内T_(2)~T_(3)时的HR与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=4.93,P=0.010)。T_(2)~T_(3)时RD组的MAP与SD组比较,2组间差异有统计学意义(P<0.01)。RD组内T_(2)~T_(3)时的MAP与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=40.80,P<0.001)。SD组内T_(2)~T_(3)时的MAP与T_(0)时比较,差异有统计学意义(F=9.34,P<0.001)。RD组的呛咳发生率与SD组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RD组的体动发生率与SD组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼复合右美托咪定镇痛作用较强,有利于血流动力系统的稳定,增加了患者的舒适度,且减少了不良反应的发生率,能够更好完成困难气道的清醒经鼻气管插管。

关键词：舒芬太尼瑞芬太尼右美托咪定清醒经鼻气管插管安全性

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