检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：孙大文廉凤丽成军虎马骥 510640 广东省广州市天河区五山路381号

本发明公开了一种靶向可控释放药物载体的温度敏感性脂质体水凝胶及其制备方法与应用，属于脂质体水凝胶领域。该方法包括以下步骤：(1)将多糖分散在水中，然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后将所得混合溶液冷冻/解冻循环多次得到物理交联水... 详细信息

标准号: CN115887381A

本发明公开了一种靶向可控释放药物载体的温度敏感性脂质体水凝胶及其制备方法与应用，属于脂质体水凝胶领域。该方法包括以下步骤：(1)将多糖分散在水中，然后加入聚乙烯醇，搅拌均匀后将所得混合溶液冷冻/解冻循环多次得到物理交联水凝胶，然后洗脱、浸泡后获得水凝胶；(2)将脂质体乳液和所述水凝胶震荡均匀，经过离心、冷冻干燥获得脂质体水凝胶。本发明解决了脂质体作为药物载体受外界环境，温度条件的影响，以及对有些疾病的靶向特征不理想，产生的药物泄露、作用效果不佳等现象。本发明还实现了药物可控释放、提高药物生物利用度的效果，在温度42℃时具有较高的药物释放量。

关键词：水凝胶可控释放药物载体脂质体水靶向凝胶温度敏感性脂质体药物生物利用度受外界环境药物释放量脂质体乳液混合溶液聚乙烯醇温度条件物理交联脂质体水中洗脱制备解冻浸泡冷冻泄露震荡疾病应用

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温度敏感性脂质体包裹磁性阿霉素纳米粒的制备及其物理性质的研究

温度敏感性脂质体包裹磁性阿霉素纳米粒的制备及其物理性质的研究

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作者：谭亮中南大学

学位级别：硕士

目的制备具有稳定磁性、能够携带化疗药物的温度敏感性脂质体磁性纳米粒,并对纳米粒的粒径大小、初步磁性、药物包裹率、稳定性、和温度控释性等物理性质进行检测。方法以化学共沉淀法制备四氧化三铁纳米粒,以逆相蒸发法制备空白温度敏... 详细信息

目的制备具有稳定磁性、能够携带化疗药物的温度敏感性脂质体磁性纳米粒,并对纳米粒的粒径大小、初步磁性、药物包裹率、稳定性、和温度控释性等物理性质进行检测。方法以化学共沉淀法制备四氧化三铁纳米粒,以逆相蒸发法制备空白温度敏感性磁性脂质体纳米粒,梯度反向装载法包封阿霉素药物,以外加磁场初步检测最终产物磁性,激光粒度分析仪检测粒径大小分布范围,透射电镜观察粒子形态；酸性乙醇荧光分光光度法测量阿霉素包裹率和泄漏率,同时以热敏释放百分率观察温度控释特性。结果制备的温度敏感性脂质体磁性纳米粒平均粒径为(76±18)nm,粒径较均匀,粒子表现出磁性,平均包裹率为(42.6±0.7)%,室温下贮存稳定,具有敏感的温度控释特性。结论本实验制备的温度敏感性脂质体磁性纳米粒基本符合要求,为进一步研究提供了基础。

关键词：温度敏感性脂质体磁性纳米粒阿霉素药物载体

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釉质仿生矿化模型的研究

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口腔生物医学 2016年第4期7卷 173-176页

作者：罗菁菁宁天云李全利许亮皖南医学院弋矶山医院口腔医学中心安徽芜湖241001 皖南医学院第二附属医院口腔科安徽芜湖241000 安徽医科大学附属口腔医院修复科安徽合肥230032

目的:构建釉质生物矿化的模型,包括有机基质模板(类釉原蛋白寡肽序列)的建立和无机离子供体(包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体)的合成,体外实现类釉质样结构的再矿化。方法:首先通过标准固相法合成所需"类釉原蛋白"寡肽[(Gln-P... 详细信息

目的:构建釉质生物矿化的模型,包括有机基质模板(类釉原蛋白寡肽序列)的建立和无机离子供体(包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体)的合成,体外实现类釉质样结构的再矿化。方法:首先通过标准固相法合成所需"类釉原蛋白"寡肽[(Gln-Pro-Ala)4-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp],并用CaCl_2溶液诱导其进行自组装;其次采用二棕榈酰磷脂酰胆碱和二肉豆蔻卵磷脂为原料,通过相交融合法分别合成包裹钙、磷离子的温度敏感性脂质体;最后在37℃时,将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙、磷离子的脂质体与寡肽的混悬液中,作为实验组。将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙磷离子的脂质体混悬液中,作为对照组,促进脱矿后的釉质再矿化。矿化后的牙片通过扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)进行表征。结果:实验组的脱矿釉质表面均匀有序的沉积了一层釉质样的羟基磷灰石晶体(HA)结构,而对照组只沉积了较少量无序的HA晶体。结论:通过类釉原蛋白寡肽有机矿化模板的建立,以及仿生釉质矿化过程中钙、磷离子的输送,构建了釉质仿生矿化模型,并实现了脱矿釉质表面类釉质样微结构的再生。

关键词：仿生矿化釉原蛋白自组装温度敏感性脂质体

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牙釉质仿生矿化的研究

牙釉质仿生矿化的研究

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作者：罗菁菁安徽医科大学

学位级别：硕士

目的本研究仿生釉质矿化的过程,构建类釉原蛋白寡肽作为仿生矿化的有机基质模板,仿生釉原蛋白对磷灰石晶体的调控作用；合成包裹无机钙磷离子的温度敏感性脂质体作为仿生矿化中供给钙磷离子的载体,仿生成釉细胞分泌钙磷离子；最终实现... 详细信息

目的本研究仿生釉质矿化的过程,构建类釉原蛋白寡肽作为仿生矿化的有机基质模板,仿生釉原蛋白对磷灰石晶体的调控作用；合成包裹无机钙磷离子的温度敏感性脂质体作为仿生矿化中供给钙磷离子的载体,仿生成釉细胞分泌钙磷离子；最终实现釉质微结构的再生,诱导脱矿釉质的仿生矿化。方法温度敏感性脂质体的合成本实验采用相交融合法(Interdigitati-on-fusion method IF法)分别合成包裹钙、磷离子的温度敏感性脂质体。我们采用相变温度较高的(41℃)二棕榈酰磷脂酰胆碱(1,2-bis(palmitoyl)-sn-glycero-3-phosphor-choline DPPC)和相变温度较低(248)的二肉豆蔻卵磷脂(1,2-bis(myristoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine DMPC)为原料,并调节两者的质量比为9：1,使合成的脂质体膜在37℃左右发生相变,通透性增加,脂质体内包裹物释放。并通过分别与CaCl2溶液和Na2HPO4溶液水合,成功合成包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体。寡肽的合成我们通过参考釉原蛋白发生自组装的结构域((Gln-Pro-X)n)与其C-端亲水带电荷的氨基酸尾巴,设计一个序列为((Gln-Pro-Ala)4-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp)的“类釉原蛋白”寡肽。寡肽采用标准固相法合成,并经质谱仪、高效液相色谱仪等对其进行鉴定。用CaCl2溶液诱导类釉原蛋白寡肽发生自组装,组装后的寡肽采用粒度仪测试其粒径,以及SEM和TEM观察其形态。釉质的仿生矿化首先将厚约1mm的牙片经37%磷酸脱矿1min。其次按一定比例将包裹钙磷离子的脂质体与寡肽溶液混合(寡肽占混悬液总质量的20%)。将脱矿后的牙片完全浸泡在混悬液中,37℃恒温2周。并通过傅立叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FTIR)、X射线衍射(X-ray Diffraction XRD)、扫描电镜(scanning electron microscope SEM)等对牙片表面新沉积的物质进行结果分析。结果通过IF法成功合成了温度敏感性脂质体,其平均粒径为161.3nm,钙磷离子的包裹率约为60%～85%。室温条件下脂质体稳定,在37℃条件下,钙磷离子可以持续释放。采用固相合成法合成了一种类釉原蛋白的寡肽分子。经质谱与高效液相色谱仪检测其分子量为2061.26、多肽纯度为99.46%。Ca2+可以诱导其发生自组装,采用粒度仪测得组装后的平均粒径为1415nm, SEM和TEM显示自组装为纳米球状结构。将上述脂质体与寡肽溶液应用于脱矿牙片再矿化实验中,SEM结果显示对照组(只运用脂质体)沉积了的HA晶体较少,而且这种沉积是无序的、随机的。而在实验组(寡肽与脂质体混合组)在釉质表面均匀沉积了很多有序排列的釉质样晶体结构。FTIR及XRD光谱证实了对照组及实验组新沉积的晶体为HA。结论本实验成功合成了包裹钙磷的温度敏感性脂质体,并且在生理温度时所合成的脂质体可以持续释放所包裹的Ca2+及P043-,供给矿化所需的无机离子。并通过固相合成法合成了一种类釉原蛋白寡肽分子((Gln-Pro-Ala)4-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp),它能在Ca2+触发下自组装为纳米球状结构。脱矿釉质可在“包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体”与“类釉原蛋白”寡肽的共同作用下初步实现釉质微结构的再生

关键词：温度敏感性脂质体釉原蛋白寡肽自组装仿生矿化

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核磁共振成像控制的聚焦超声产生的骨骼高温：控制战略与给药技术

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中国医疗设备 2012年第8期27卷 1-9页

作者： Robert Staruch Rajiv Chopra Kullervo Hynynen 新宁健康科学中心图像引导治疗研究中心加拿大多伦多多伦多大学医学生物物理学系加拿大多伦多

目的通过使用核磁共振（MR）成像控制的聚焦超声产生的高温以及温度敏感性脂质体，对成像引导的骨骼给药技术的可行性进行评估。材料与方法本文中实验均经动物保护制度委员会批准。研究人员通过使用核磁共振测温技术进行闭路温度控制，... 详细信息

目的通过使用核磁共振（MR）成像控制的聚焦超声产生的高温以及温度敏感性脂质体，对成像引导的骨骼给药技术的可行性进行评估。材料与方法本文中实验均经动物保护制度委员会批准。研究人员通过使用核磁共振测温技术进行闭路温度控制，进而使用聚焦超声在9只兔子（受测对象）大腿骨骼与肌肉界面处直径10mm的区域内获取加温效果。热敏脂质体包裹的阿霉素受到加热过程的影响而得到系统地释放。在本实验中，4只受测对象（兔子）的核磁温控图像中心点定位于距离骨骼10mm处，另5只的图形则定位于骨骼上，对于所有的受测对象，研究人员均对加温过程的均一性和药物的定位载带进行了评估，并模拟计算骨骼的温度变化。通过测量从骨髓和肌肉中提取的阿霉素荧光强度，研究人员得以量化测量给药效果，并通过单侧Wileoxon符号秩次检验（WilcoxonSigned—RankTest）将处理过的与未经处理的对象部位进行对比。结果在超声聚焦一核磁共振温控面距离骨骼0mm和10mm的情况下，平均目标区域温度分别为43．1℃和43.3℃；估测骨骼温度分别为46．8℃和78．1℃。10mm测试组的对象体内观测到热烧蚀；估测骨骼肌肉界面的肌肉温度为66．1℃。阿霉素浓度在加热与未加热的骨髓（增加8．2倍，P=0．002）和肌肉（增加16．8倍，P=0．002）中均有显著差别，意味着骨骼局部给药可能伴随着高温和热烧蚀。结论通过使用核磁共振成像控制的聚焦超声和温度敏感型药物载体，可以通过骨骼局部高温而进行成像引导的定位给药。

关键词：核磁共振成像骨骼肌肉聚焦超声给药技术高温温度敏感性脂质体控制战略阿霉素浓度

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替加氟温度敏感性脂质体家兔体内动力学

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第二军医大学学报 2002年第11期23卷 1227-1229页

作者：吕迁洲张川复旦大学附属中山医院药剂科上海200032 第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的:研究替加氟温度敏感性脂质体在家兔体内的动力学特点。方法:家兔静注替加氟温度敏感性脂质体,用微波电疗仪对肝脏局部加热至(42±0.1)℃,测定血中药物浓度变化,观察其体内动力学特点。结果:替加氟温度敏感性脂质体肝脏局部加热... 详细信息

目的:研究替加氟温度敏感性脂质体在家兔体内的动力学特点。方法:家兔静注替加氟温度敏感性脂质体,用微波电疗仪对肝脏局部加热至(42±0.1)℃,测定血中药物浓度变化,观察其体内动力学特点。结果:替加氟温度敏感性脂质体肝脏局部加热后,促进了药物在肝脏局部的释放,改变了其动力学特性,提高了替加氟温度敏感性脂质体的靶向性。结论:替加氟温度敏感性脂质体配合肝脏局部加热可提高其靶向性。

关键词：替加氟温度敏感性脂质体药物动力学肿瘤组织靶向作用家兔体内动力学

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