检索结果-内蒙古大学图书馆

基于高效液相色谱法定性定量跟踪的大黄结合型与游离型蒽醌分离及纯化初步研究

中国医院药学杂志 2022年第19期42卷 1995-2001页

作者：郁文刘张月月窦志华南通大学药学院江苏南通226006 南通大学附属南通第三医院药学部江苏南通226006

目的:考察大黄中结合型与游离型蒽醌分离及纯化方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对大黄药材中8个结合型蒽醌及5个游离型蒽醌含量进行测定,采用Triple-Q-TOF/MS技术对大黄药材色谱图中主要色谱峰成分进行鉴定,95%乙醇提取大黄药材中... 详细信息

目的:考察大黄中结合型与游离型蒽醌分离及纯化方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对大黄药材中8个结合型蒽醌及5个游离型蒽醌含量进行测定,采用Triple-Q-TOF/MS技术对大黄药材色谱图中主要色谱峰成分进行鉴定,95%乙醇提取大黄药材中的蒽醌类成分,提取液回收乙醇后加水沉淀,分离为结合型蒽醌和游离型蒽醌2个部位,分别采用碱性醇沉法和氯仿-酸水双相萃取法对结合型蒽醌和游离型蒽醌进行初步纯化,并结合HPLC-DAD法在280 nm和430 nm 2个波长下进行定性定量跟踪。结果:大黄药材中检测到的43个主要成分全部转移到了提取液中,经纯化处理后,结合型蒽醌部位杂质明显减少,游离型部位纯度从19.98%提高到92.97%。结论:考察的方法可用于大黄结合型与游离型蒽醌初步分离及纯化。

关键词：大黄蒽醌结合型蒽醌蒽醌苷游离型蒽醌分离

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陕产大黄结合型蒽醌转化游离型蒽醌的发酵条件优化

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中医药导报 2017年第9期23卷 59-61,65页

作者：高洁董文宾王勇王萍陕西国际商贸学院医药学院陕西咸阳712046 陕西科技大学陕西西安710000 陕西农产品加工技术研究院陕西西安710000

目的:利用正交试验优选大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的发酵条件。方法:以大黄中游离型蒽醌的转化率为指标,以发酵时间,发酵温度,摇床转速,装液量为考察因素,正交试验选择较优发酵条件。结果:当发酵温度为35℃,发酵时间为7 d,装液量50... 详细信息

目的:利用正交试验优选大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的发酵条件。方法:以大黄中游离型蒽醌的转化率为指标,以发酵时间,发酵温度,摇床转速,装液量为考察因素,正交试验选择较优发酵条件。结果:当发酵温度为35℃,发酵时间为7 d,装液量50 m L,摇床转速为140 r/min时,游离型蒽醌的转化率可达到42.369%。结论:酵母菌发酵能够使大黄中的结合型蒽醌有效地转化为游离型蒽醌,从而降低大黄的峻泻作用。

关键词：大黄发酵结合型蒽醌游离型蒽醌

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正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺

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中草药 2018年第14期49卷 3279-3286页

作者：窦志华曹瑞卞理许波倪丽丽南通大学附属南通第三医院江苏南通226006 南京中医药大学江苏南京210023

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离... 详细信息

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。

关键词：大黄总蒽醌游离型蒽醌结合型蒽醌提取工艺正交试验

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HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素等11种成分的量

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中草药 2014年第16期45卷 2400-2403页

作者：毛春芳施忠罗琳候金燕窦志华陈智娴陈霞乔进江苏省南通卫生高等职业技术学校江苏南通226007 南通大学附属南通第三医院江苏南通226006 南通大学江苏南通226001 南京中医药大学江苏南京210023

目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4～1.560 0、0.180 0～4.500 0、0.041 2～1.030 0、0.030 6～0.765 0、0.051 0～1.275 0、0.028 8～0.720 0、0.019 8～0.495 0、0.050 5～1.262 5、0.063 7～1.592 5、0.098 0～2.450 0和0.163 0～4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好（r≥0.999 5）,平均加样回收率为95.37%～98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。

关键词：大黄游离型蒽醌结合型蒽醌没食子酸儿茶素芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚

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酵母转化大黄结合型蒽醌研究

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世界科学技术-中医药现代化 2013年第6期15卷 1333-1337页

作者：马超胡珊李学如张波孟涛西南交通大学生命科学与工程学院成都610031

目的：从酵母菌中筛选出能将中药大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的菌株,为减轻生大黄的峻烈泻下作用提供一种选择。方法：通过考察培养基组分、种龄、发酵时间和装液量等因素对菌株转化中药大黄结合型蒽醌的影响。结果：筛选到菌株KM12... 详细信息

目的：从酵母菌中筛选出能将中药大黄结合型蒽醌转化为游离型蒽醌的菌株,为减轻生大黄的峻烈泻下作用提供一种选择。方法：通过考察培养基组分、种龄、发酵时间和装液量等因素对菌株转化中药大黄结合型蒽醌的影响。结果：筛选到菌株KM12,经26S rRNA分子鉴定为马克思科鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）。薄层层析表明,在酵母膏1.0%、葡萄糖2.0%、大黄2.0%的培养基中,按5%的接种量接种,培养36~48 h种子液到装有50 mL发酵培养基的250 mL三角瓶中,200 rpm摇床30℃发酵4d,可将中药大黄中具有峻烈泻下作用的结合型蒽醌大部分解或转化成游离型蒽醌。结论：可通过KM12菌株发酵法炮制大黄,使结合型蒽醌分解或者转化成游离型蒽醌,减轻大黄的峻烈泻下作用。

关键词：结合型蒽醌游离型蒽醌大黄马克思科鲁维酵母薄层层析

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药用大黄成分分析及结合型蒽醌生物转化研究

药用大黄成分分析及结合型蒽醌生物转化研究

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作者：屈义虎陕西理工大学

学位级别：硕士

大黄是传统中药材品种,主产甘肃、青海、陕西、西藏等地。陕西省镇巴县是全国最大的药用大黄种植基地,但在质量标准、品质评价方面研究较少。论文系统分析了镇巴药用大黄药材的主要成分。发现了可降解大黄结合型蒽醌类化合物菌株,进一... 详细信息

大黄是传统中药材品种,主产甘肃、青海、陕西、西藏等地。陕西省镇巴县是全国最大的药用大黄种植基地,但在质量标准、品质评价方面研究较少。论文系统分析了镇巴药用大黄药材的主要成分。发现了可降解大黄结合型蒽醌类化合物菌株,进一步优化了生物转化工艺参数,为游离型蒽醌单体药物的富集、制备提供了绿色工艺。分离纯化了参与生物转化的糖苷酶并研究了酶的基本特性。论文主要实验及结果如下:(1)苯酚-硫酸比色法测定镇巴药用大黄多糖含量为7.04%,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量为0.35%;根据国家标准GB 5009.4-2016测得灰分含量为3.78%;电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测得重金属铅、镉、砷含量分别为1.94、0.56、1.76mg/kg;总蒽醌与游离型蒽醌含量分别为1.79%、1.07%,重金属及主要成分指标均符合《2015版中国药典》限量要求。(2)采用制备型高效液相色谱纯化了主要的游离型和结合型蒽醌化合物。制备得到5个游离型蒽醌单体:芦荟大黄素(99.26%)、大黄酸(98.47%)、大黄素(98.65%)、大黄酚(99.75%)、大黄素甲醚(92.31%);制备得到2个结合型蒽醌,通过与标准品比对,分别为:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(97.65%)和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(98.32%)。(3)在自然环境下发现了能够在大黄药材上生长的菌株,采用平板画线法将生长旺盛的优势菌株纯化培养得到3株纯种菌株。通过形态学观察与ITS序列分析将3种菌株鉴定为:棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)菌株、白地霉(Galactomyces)菌株、黄曲霉(Aspergillus flavus)菌株。初步转化试验结果显示3种菌株都具有将结合型蒽醌定向转化为游离型蒽醌的能力,其中黄曲霉菌株转化能力最强,转化率可达到60%以上。(4)利用黄曲霉菌株进行生物转化研究。以游离型蒽醌转化率(游离型蒽醌增加量/总游离型蒽醌量)为指标,考察转化时间、转化温度、接种量等因素对转化的影响。在单因素实验的基础上,采用响应面实验优化了转化工艺参数。结果表明:最佳转化工艺为转化时间5d,转化温度29.3℃,接种量8.4%,在此条件下,游离型蒽醌的平均转化率达73.2%。(5)通过葡聚糖凝胶柱层析分离纯化得到降解结合型蒽醌的糖苷酶,SDS-聚丙烯酰胺凝胶法测得酶分子量大小约为68kDa,并对酶的性质进行研究,确定酶反应的最适pH值为7.0,最适温度为35.0℃。体外酶催化大黄药材与大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷验证实验,表明该酶能够水解切除结合型蒽醌糖链生成游离型蒽醌。进一步证明了黄曲霉菌株是通过分泌糖苷酶水解糖侧链实现大黄结合型蒽醌向游离型蒽醌生成转化。

关键词：药用大黄结合型蒽醌游离型蒽醌生物转化糖苷酶

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大黄质量评价及蒽醌类成分提取纯化工艺研究

大黄质量评价及蒽醌类成分提取纯化工艺研究

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作者：许波南京中医药大学

学位级别：硕士

大黄(Rhei Radix et Rhizoma,RRR)为蓼科植物唐古特大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄 Rheum tanguticum *** Balf.或药用大黄 Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎,是一味常用中药。现代研究表明,大黄具有肝、肾保护作用,但也具有... 详细信息

大黄(Rhei Radix et Rhizoma,RRR)为蓼科植物唐古特大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄 Rheum tanguticum *** Balf.或药用大黄 Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎,是一味常用中药。现代研究表明,大黄具有肝、肾保护作用,但也具有一定肝、肾毒性,即大黄具有肝、肾毒效双重作用。因此,大黄质量优劣关系到用药的安全性和有效性,但当前市场上流通的大黄药材和饮片质量参差不齐,且当前质量评价方法存在一定局限性。所以,研究大黄药材全面、科学的质量评价方法对保证临床用药安全、有效至关重要。大黄含有多种化学成分,包括蒽醌类(Anthraquinones,AQs)、蒽酮类、鞣质类、二苯乙烯类、苯丁酮类等。有研究表明,大黄发挥肝、肾保护作用的主要是其所含的蒽醌类成分,产生肝、肾毒性的也主要是该类成分,即蒽醌类成分是大黄肝、肾毒效双重作用的物质基础。根据文献报道整理,目前从大黄中分离得到的蒽醌类成分22个,其中游离型蒽醌(Free anthraquinones,FAs)8 个,结合型蒽醌(Bound anthraquinones,BAs)14 个。但发挥保护作用的是游离型蒽醌还是结合型蒽醌?产生毒性的是游离型蒽醌还是结合型蒽醌?它们之间有何关系?目前并不清楚。因此,提取、纯化大黄中的游离型和结合型蒽醌类成分可以为后续研究大黄肝肾保护和毒性的效应物质及毒-效关系奠定基础。本论文分文献综述和实验研究两大部分。第一部分,文献综述。参考文献87篇,分别对大黄化学成分及质量评价研究进展和大黄中蒽醌类成分提取及纯化工艺研究现状进行了文献综述,以此为基础,简要介绍了本课题的研究思路及方案设计。第二部分,实验研究。包括以下3个方面:一、大黄质量评价研究1、大黄HPLC指纹图谱研究采用HPLC法测定了 22批大黄样品的指纹图谱,建立了 280 nm和430 nm两个波长下的对照指纹图谱,280 nm波长下标定共有峰41个,430 nm下标定共有峰21个。通过与对照品保留时间及紫外光谱图比对,指认了 280 nm下41个共有峰中的20个,包括结合型蒽醌8个(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷),游离型蒽醌5个(大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚),鞣质类成分4个(没食子酸、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯),二苯乙烯类成分2个(白藜芦醇-4'-O-葡萄糖、白藜芦醇-4'-O-β-D-(6"-O-没食子酰)-葡萄糖苷),苯丁酮类成分1个(4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2"-O-没食子酰-6"-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷);430 nm下21个共有峰均为蒽醌类成分,指认了其中的13个,分别为以上8个结合型蒽醌蒽醌和5个游离型蒽醌。2、HPLC法测定大黄中5个游离型蒽醌及总蒽醌含量利用SPSS Statistics 20统计软件包处理,考察了将2015年版《中国药典》一部大黄质量标准含量测定项中游离蒽醌和总蒽醌(Total anthraquinones,TAs)测定分次提取(料液比分别为1:50和0.3:50)改为一次提取(料液比0.3:50),并将提取方法由回流法改为超声法对5个游离型蒽醌和总蒽醌含量测定结果的影响。结果发现,料液比改为0.3:50后,5个游离型蒽醌提取率明显提高(P<0.01),超声法和回流法对5个游离型蒽醌和总蒽醌提取率均无明显差异(P>0.05)。在此基础上,采用优化的方法测定了 22批样品中5个游离蒽醌和总蒽醌含量。3、一测多评法同时测定大黄中8个结合型蒽醌含量以大黄酸-8-O-葡萄糖苷为内参物,建立了芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷等7个其他结合型蒽醌与大黄酸-8-O-葡萄糖苷的相对校正因子和待测成分的色谱峰定位方法,并进行了方法学考察,在此基础上,分别采用外标法测定和一测多评法计算22批大黄药材中以上8个成分的含量,比较了实测值与计算值的差异,以验证一测多评法的准确性。结果表明,建立的相对校正因子重现性良好,色谱峰相对保留值可用于待测成分色谱峰的定位,芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷6个成分采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异,可与大黄酸-8-O-葡萄糖苷一起进行一测多评,但大黄素-8-O-葡萄糖苷采用校正因子计算的含量值与实测值之间的差异较大。4、7个其他成分含量测定建

关键词：大黄蒽醌游离型蒽醌结合型蒽醌总蒽醌质量评价提取纯化大孔吸附树脂指纹图谱一测多评

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大黄蒽醌类提取物对脓毒症时中性粒细胞胞外诱捕网的形成研究

大黄蒽醌类提取物对脓毒症时中性粒细胞胞外诱捕网的形成研究

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作者：余武汉兰州大学

学位级别：硕士

目的研究大黄蒽醌类提取物,即游离型蒽醌(free anthraquinone,FA)和结合型蒽醌(combined anthraquinone,CA)在脓毒症期间对促炎因子表达及中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)形成的影响,并初步探讨大黄蒽醌类... 详细信息

目的研究大黄蒽醌类提取物,即游离型蒽醌(free anthraquinone,FA)和结合型蒽醌(combined anthraquinone,CA)在脓毒症期间对促炎因子表达及中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)形成的影响,并初步探讨大黄蒽醌类提取物抑制NETs形成的潜在机理。方法第一部分:40只雄性Balb/c小鼠,随机分为空白组(CG组)、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)组、LPS+FA组和LPS+CA组,每组10只。FA和CA配制浓度为10 mg/ml。LPS+FA组和LPS+CA组小鼠按100 mg/kg的剂量预灌胃干预12 h。CG组和LPS组给与0.5%的羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose,CMC)灌胃。12 h后,除CG组外,其余组小鼠经腹腔注射LPS(15 mg/kg)建立脓毒症模型,CG组小鼠给与同等剂量的无菌生理盐水腹腔注射。LPS注射完成后2 h,按第一次灌胃剂量进行第二次灌胃。观察小鼠一般状态,12 h后进行采血及标本收集。采用酶联免疫法检测血浆肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素1β(interleukins-1β,IL-1β)表达水平。采用HE染色法观察肝脏及回肠组织的病理损伤程度。采用免疫荧光染色和Western blot检测肝脏及回肠组织瓜氨酸组蛋白3(citrullinated histone,Cit H3)和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的表达。第二部分:将HL-60细胞诱导为成熟粒细胞,采用瑞氏-姬萨姆复合染液及流式细胞术检测HL-60的成熟程度。采用CCK8法确认FA和CA干预细胞的最佳浓度。设置CG组、佛波酯组(PMA组)、FA+PMA组、CA+PMA组和PMA+NADPH抑制剂(DPI+PMA组)。除CG组和PMA组外,其余组提前加入FA、CA和DPI预处理分化成熟的HL-60(d HL-60)细胞30 min。随后除CG组外,其余组加入PMA(终浓度100 n M)干预4 h。4 h后更换培养基终止干预,继续加入FA、CA和DPI干预到24 h。免疫荧光及流式细胞术检测各组细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)释放量。细胞免疫荧光染色可视化观察Cit H3和MPO的表达。结果1.与CG组相比,LPS组小鼠血液中的TNF-α和IL-1β的表达水平显著升高(P<0.05)。而经FA及CA治疗后,与LPS组对比,TNF-α和IL-1β表达水平显著降低(P<0.05)。FA和CA两种药分别降低TNF-α及IL-1β的表达水平并无差异。与此同时,FA和CA显著改善肝脏及回肠组织的病理性损伤。2.免疫荧光染色显示CG组肝脏及回肠组织内仅有少量的Cit H3和MPO表达,而LPS组内的Cit H3和MPO表达显著增多。LPS+FA组和LPS+CA组的Cit H3和MPO表达量较LPS组有所降低。Western blot法进一步检测显示,CG组的肝脏及回肠组织内Cit H3和MPO只有少量表达,LPS组的肝脏及回肠组织内Cit H3和MPO的表达量较CG组显著增加(P<0.05),而LPS+FA组和LPS+CA组的Cit H3和MPO表达量较LPS组有所下降(P<0.05)。此外,FA和CA两种药抑制肝内Cit H3的表达并无差异,在MPO也同样如此。3.免疫荧光染色及流式细胞术显示,CG组只见极少量ROS产生,PMA组ROS释放量与CG组比较显著增加(P<0.05)。与PMA组相比,FA+PMA组、CA+PMA组和DPI+PMA组ROS释放量有所减少(P<0.05)。另外,FA+PMA组和CA+PMA组抑制ROS的释放量与DPI+PMA组相比无统计学差异(P>0.05)。4.免疫荧光染色显示,CG组仅见很少量Cit H3和MPO表达,PMA组的Cit H3和MPO表达增加,FA+PMA组、CA+PMA和DPI+PMA组的Cit H3和MPO表达较PMA组有所减少。结论1.大黄游离型蒽醌和结合型蒽醌下调脓毒症小鼠炎症因子的表达水平,改善肝脏和回肠的病理性损伤,并抑制肝脏和回肠内NETs的形成。2.大黄游离型蒽醌和结合型蒽醌抑制成熟HL-60细胞内ROS的释放水平和NETs的形成。

关键词：大黄脓毒症游离型蒽醌结合型蒽醌中性粒细胞胞外诱捕网活性氧

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大黄传统饮片与煮散颗粒在不同时间点蒽醌类成分和干膏收率的比较

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中药与临床 2016年第5期7卷 24-26,30页

作者：任虹傅超美何瑶罗妮妮季宁平杨欢成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点总蒽醌含量、干膏收率的变化。方法:采用HPLC法测定并比较大黄传统饮片和煮散颗粒在不同煎煮时间点煎出液中总蒽醌含量以及干膏收率。结果:煎煮5~60 min时,不同时间点大黄煮散颗粒煎出... 详细信息

目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点总蒽醌含量、干膏收率的变化。方法:采用HPLC法测定并比较大黄传统饮片和煮散颗粒在不同煎煮时间点煎出液中总蒽醌含量以及干膏收率。结果:煎煮5~60 min时,不同时间点大黄煮散颗粒煎出液中的总蒽醌含量及干膏收率均高于大黄传统饮片煎出液。结论:本试验验证了中药煮散省材省时之优点,以期为中药传统饮片应用形式提供适应现代社会需求的新型饮片。

关键词：大黄传统饮片大黄煮散颗粒总蒽醌游离型蒽醌结合型蒽醌

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大黄制剂中结合型蒽醌含量测定方法的改进

大黄制剂中结合型蒽醌含量测定方法的改进

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中国中药学会全国第五届中药鉴定学术大会

作者：牛小莲王润彪冯丽梁素敏张建文河北省药品检验所(石家庄) 河北恒利集团制药公司(石家庄)

以“秘治胶囊”中大黄的结合型蒽醌含量测定方法为例,对大黄的结合型蒽醌的提取、净化处理方面改进,该含量测定方法经多批样品验证,方法重现性好、结果稳定可靠,可供大黄制剂及含大黄新药稳定性研究参考.

关键词：结合型蒽醌游离型蒽醌分光光度法大黄制剂化学成分鉴定

来源：评论

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