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妊娠及产后血栓性微血管病
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中国实用妇科与产科杂志 2021年 第2期37卷 189-192页
作者: 赵扬玉 姜海 北京大学第三医院妇产科国家妇产疾病临床医学研究中心国家产科专业医疗质量控制中心 北京100191
血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)是一组以微血管栓塞为病理特的疾病。主要表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少、微循环血小板血栓引起神经系统、肾脏等器官受累[1]。经典的血栓性微血管病主要指血栓性血小板减... 详细信息
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恶性高血压并发急性肾损伤52例临床分析
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中华急诊医学杂志 2013年 第11期22卷 1285-1287页
作者: 高延霞 尹文娟 唐妮娜 孙建平 青岛大学医学院附属医院肾内科 山东省青岛266003
1914年,由Volhard和Fahr首次提出恶性高血压(malignant hypertension,MHT)的概念。MHT是指以重度高血压(舒张压≥130mmHg)合并有眼底视网膜水肿和出血渗出(Ⅲ级眼底病变)和(或)双侧视神经乳头的水肿(Ⅳ级眼底病变)为表现的... 详细信息
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世界新药之窗
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中国新药杂志 2011年 第24期20卷 2387-2388页
美国FDA批准Soliris的新适应症美国FDA批准Alexion制药公司的Soliris。(eculizumab)用于治疗患有非典型溶血性尿毒症综合征的所有儿科和成人患者。基于在37名成人和青少年中进行的2项前瞻性研
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SAP并发症的治疗原则
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山东医药 2008年 第26期48卷 111-112页
作者: 刘成霞 滨州医学院附属医院 山东滨州256600
急性胰腺炎(AP)为临床常见急腹症,是由于胰液和溶蛋白酶漏入到胰腺实质和胰腺周围组织而引起。1963年,法国马赛会议以病理形态学为基础,将AP分为水肿性胰腺炎和出血、坏死性胰腺炎。1992年9月美国亚特兰大会议修订重症急性胰腺炎(SAP)... 详细信息
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HELLP综合征和HUS-TTP的诊断和鉴别诊断
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实用妇产科杂志 2014年 第11期30卷 807-809页
作者: 庄艳艳 刘彩霞 中国医科大学附属盛京医院 辽宁沈阳110001
HELLP综合征溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremia syndrome,HUS)-血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)均是妊娠严重并发症,其发病急骤,严重威胁孕产妇及胎儿生命.临床上二者因其相似的发病机制及... 详细信息
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4例妊娠合并血栓性微血管病的临床观察
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实用妇产科杂志 2008年 第9期24卷 553-556,I0001页
作者: 张跃明 胡建铭 严俊 杨伟文 苏州大学附属第一医院 江苏苏州215006
目的:通过4例妊娠合并血栓性微血管病[TMA,其中溶血性尿毒症综合征(HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(TTP)各2例]患者的临床资料分析,探讨其诊断与治疗。方法:通过病史记录,对临床、实验室检查和(或)病理诊断的4例TMA资料进行回顾性分析。... 详细信息
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血栓性微血管病的分类及发病机制
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肾脏病与透析肾移植杂志 2006年 第6期15卷 546-551页
作者: 李世军 陈惠萍 南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所 南京210002
近年来,人们对溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)的病因和发病机制的认识不断提高,认为两者是不同的临床综合征,但具有共同的病理改变即血栓性微... 详细信息
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尿毒症脑病22例临床治疗分析
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华西医学 1996年 第3期11卷 28-29页
作者: 付平 贺建军 干秀莲 晏红 屈燧林 华西医大附属第一医院肾脏科 四川省射洪县人民医院 水电七局职工医院 贵州省贵阳市第二人民医院
尿毒症脑病22例临床治疗分析付平贺建军1干秀莲2晏红3屈燧林华西医大附属第一医院肾脏科尿毒症脑病是急、慢性肾功能衰竭神经系统常见并发症之一。我们将华西医科大学附一院1987年至1995年收治的22例尿毒症脑病总结分析... 详细信息
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高浓度抗C5抗体制剂
高浓度抗C5抗体制剂
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作者: S·奥尔蒂斯 J·真蒂莱 L·菲罗米纳坦 E·劳希尔 B·梅森 美国马萨诸塞州
本公开涉及包含高浓度的抗C5抗体(例如,雷武珠单抗)的稳定水溶液及制备所述溶液的方法。本公开还提供了使用所述溶液治疗或预防补体相关病症,诸如阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的方法。还涉及治疗试剂... 详细信息
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用于抑制细胞中的补体因子B(CFB)表达的核酸
用于抑制细胞中的补体因子B(CFB)表达的核酸
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作者: S·达梅斯 E·莫里森 V·奥米勒 T·约翰森 S·拉斯詹 S·舒伯特 德国柏林
本发明涉及干扰补体因子B(CFB)基因表达或抑制其表达的核酸产物。核酸优选地用于补体相关疾病、障碍或综合征特别是C3肾小球病(C3G)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、狼疮性肾炎、IgA肾病(IgAN)、重... 详细信息
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