检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2010年第8期37卷 1213-1219页

作者：蒋阿维张素维孙杨吾褚欣然赵宇许雪峰孔瑾中国农业大学农学与生物技术学院北京市果树逆境生理与分子生物学实验室北京100193

对苹果属植物现有的58个WRKY的EST序列进行分析,得到了37条uniESTs。珠美海棠(Malus zumi Mats)是耐盐的优良苹果砧木,能在土壤全盐含量为0.6%的盐碱地上存活。根据已知的37条uniESTs序列,通过半定量RT-PCR研究了珠美海棠中MzWRKY基因... 详细信息

对苹果属植物现有的58个WRKY的EST序列进行分析,得到了37条uniESTs。珠美海棠(Malus zumi Mats)是耐盐的优良苹果砧木,能在土壤全盐含量为0.6%的盐碱地上存活。根据已知的37条uniESTs序列,通过半定量RT-PCR研究了珠美海棠中MzWRKY基因家族的盐应答模式。28个MzWRKY基因能检测到RT-PCR的产物,其中21个基因受盐诱导,1个受盐抑制。根据MzWRKY基因盐应答模式可将这些基因分为两组,基因表达模式的差异说明MzWRKY在珠美海棠的盐应答中角色的多样性。

关键词：珠美海棠 WRKY转录因子盐胁迫半定量RT-PCR

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珠美海棠MzDREB2A基因的克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2019年第2期27卷 260-268页

作者：曹贝贝李爱舒李祥李慧高英冯涛天津农学院园艺园林学院

AP2/ERF (APETALA2/ethylene-responsive factor)家族是植物中特有的转录因子家族,其中干旱响应元件结合蛋白(dehydration-responsive element binding protein, DREB)亚家族成员参与调节干旱、高盐、高温和低温等非生物胁迫。为明确珠美海棠(Malus zumi)中DREB基因表达状况,本研究利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术,从珠美海棠中分离克隆得到1个新基因,命名为MzDREB2A (GenBank No. MH992511)。该基因开放阅读框为1 197 bp,无内含子结构,编码398个氨基酸,蛋白质分子量为43.9 kD,等电点为4.93,具有1个AP2结构域。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白质为亲水性蛋白,无跨膜区域,具有α-螺旋(7.54%)、β-折叠(4.52%)和无规卷曲(87.94%),具有核定位序列。同源性和系统进化分析结果表明,MzDREB2A与塞威氏苹果(Malus sieversii)的亲缘关系最近,同源性为99%。qRT-PCR检测结果显示,该基因在根器官中表达量最高,其次为叶片,茎中表达量最低;在NaCl和PEG-6000诱导下,MzDREB2A表达量均明显升高;当NaCl浓度为150 mmol/L时,MzDREB2A表达量趋于饱和;当PEG-6000含量为20%时,MzDREB2A表达量达到最大值。本研究成功克隆了珠美海棠AP2/ERF家族MzDREB2A基因,为深入探究MzDREB2A基因功能及珠美海棠抗逆分子机理提供了参考依据。

关键词：珠美海棠干旱响应元件结合蛋白基因(MzDREB2A) 基因克隆 AP2/ERF家族

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珠美海棠试管苗玻璃化发生机理的初步研究

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北京林业大学学报 1996年第1期18卷 52-58页

作者：李云田砚亭罗晓芳北京林业大学良种繁育研究中心

该文研究了试验因子与珠美海棠（Ｍａｌｕｓｚｕｍｉ）玻璃苗发生的关系，并利用呼吸抑制剂探索了玻璃苗产生的机理．结果表明：玻璃苗产生与多种因子有关．当光呼吸途径和磷酸戍糖呼吸途径（ＨＭＰ）被抑制时，玻璃苗显著增加。

关键词：珠美海棠玻璃化试管苗

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珠美海棠苗木组培快速繁殖技术开发研究

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农业现代化研究 1992年第3期13卷 161-163页

作者：孙志华陈文龙王玉珍冯学赞中国科学院石家庄农业现代化研究所石家庄050021

本文对珠美海棠苗木的耐盐范围进行了探讨,对组培苗、容器苗的培育方法进行了研究,並进行了与抗盐有关的解剖学和形态学观察,建立了组培苗木生产工艺,在重盐碱地(含盐量0.6％左右)进行了栽培试验,存活率达100％。

关键词：海棠珠美海棠组织培养繁殖

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珠美海棠试管苗移栽前后气孔及根系状况的观察

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华北农学报 1990年第3期5卷 52-55页

作者：赵惠样顾乃良张文庆胡忠惠天津农学院园艺系天津300381

珠美海棠(Malus Zumi)试管苗在试管内气孔全部开张,根系无根毛,移栽到土壤后,气孔逐渐关闭,根系正常发育,无主根,多水平根,地表毛根很多,因此适应在地下水位高的低洼地区生长.这一发现,为改进试管苗移栽技术提供了理论依据.

关键词：珠美海棠试管苗移栽气孔根系

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珠美海棠Mz_2NHX1基因的克隆和序列分析

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江苏农业科学 2015年第9期43卷 20-25页

作者：张永利孟晓烨孙婷梅李爱彭立新天津农学院园艺园林学院天津300384 山东省经济林管理站山东济南250013

以珠美海棠幼苗根系的c DNA为模板,根据珠美海棠NHX1(GQ503257)的保守序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到目的基因全长1 865 bp,包含1个1 635 bp的开放阅读框,编码544个氨基酸,其核苷酸序列与苹果(GU338395)、玫瑰(KC188664)、杨树(ACU018... 详细信息

以珠美海棠幼苗根系的c DNA为模板,根据珠美海棠NHX1(GQ503257)的保守序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到目的基因全长1 865 bp,包含1个1 635 bp的开放阅读框,编码544个氨基酸,其核苷酸序列与苹果(GU338395)、玫瑰(KC188664)、杨树(ACU01853)的核苷酸序列同源性分别是95%、93%、91%。其对应的氨基酸序列与拟南芥(AAF21755)、玫瑰(BAD93487.1)和大叶补血草(BAB11940)液泡型Na+/H+逆向转运蛋白的氨基酸序列的同源性分别是79%、87%、79%,说明该蛋白是一种定位于液泡膜的Na+/H+逆向转运蛋白,该基因属于液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因。它编码的蛋白质分子量为60.5 ku,理论等电点(p I)为8.85,二级结构主要由α-螺旋、β-折叠和不规则卷曲构成,其N-末端具有12个跨膜疏水片段,C-末端具有亲水的长链尾巴,在跨膜片段内含有氨基酸保守序列85-LFFIYLLPPI-94,是Na+/H+逆向转运蛋白抑制剂氨氯吡嗪咪的结合位点。

关键词：珠美海棠 Mz2NHX1基因克隆生物信息学耐盐机理

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珠美海棠适宜培养基的选择研究

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甘肃农业科技 1996年第4期27卷 23-24页

作者：金芳甘肃农业大学园艺系兰州730070

用不同浓度的 MS 和 IBA 组合对珠美海棠试管苗茎段生根、萌芽及生长的影响情况进行了研究。结果表明:1/3 MS 和0.1 mg/L 的 IBA 有利于提高试管苗茎段的生根率,而1/2 MS 和0.25 mg/L 的 IBA 则可促进试管苗茎段芽梢的伸长;1/3 MS+0.1 m... 详细信息

用不同浓度的 MS 和 IBA 组合对珠美海棠试管苗茎段生根、萌芽及生长的影响情况进行了研究。结果表明:1/3 MS 和0.1 mg/L 的 IBA 有利于提高试管苗茎段的生根率,而1/2 MS 和0.25 mg/L 的 IBA 则可促进试管苗茎段芽梢的伸长;1/3 MS+0.1 mg/L IBA 的组合是珠美海棠试管苗茎段、根、芽生长的适宜培养基,试管苗茎段的生根率和发芽率均为100%,单株生根数能达到5条,单根月平均生长量可达3 cm,芽梢生长量可达5.2 cm。

关键词：珠美海棠组织培养培养基

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珠美海棠耐盐能力及其嫁接苹果试验

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山东林业科技 1995年第6期25卷 23-24页

作者：马继龙崔连明尹国良刘桂荣李军郭桂英寿光市林业局

珠美海棠耐盐能力及其嫁接苹果试验马继龙，崔连明，尹国良，刘桂荣，李军，郭桂英（寿光市林业局）珠美海棠（Ｍａｉｎｓｚｕｍｉ）原产日本北部山区，是毛山荆子与三叶海棠的野生自然杂交种，是天津农大赵惠祥教授通过组培筛选繁育出... 详细信息

珠美海棠耐盐能力及其嫁接苹果试验马继龙，崔连明，尹国良，刘桂荣，李军，郭桂英（寿光市林业局）珠美海棠（Ｍａｉｎｓｚｕｍｉ）原产日本北部山区，是毛山荆子与三叶海棠的野生自然杂交种，是天津农大赵惠祥教授通过组培筛选繁育出来的新品种。已知该种耐内陆盐碱及抗...

关键词：苹果嫁接砧木珠美海棠耐盐性

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珠美海棠耐滨海盐碱及嫁接苹果试验初报

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落叶果树 1996年第1期28卷 13-14页

作者：马继龙崔连明刘桂荣李军郭桂英山东省寿光市林业局

珠美海棠耐滨海盐碱及嫁接苹果试验初报马继龙，崔连明，刘桂荣，李军，郭桂英（山东省寿光市林业局２６２７００）珠美海棠原产日本北部山区，是毛山荆子与三叶海棠的野生自然杂交种。珠美海棠引进后由天津农大赵惠祥教授历经１３年时... 详细信息

珠美海棠耐滨海盐碱及嫁接苹果试验初报马继龙，崔连明，刘桂荣，李军，郭桂英（山东省寿光市林业局２６２７００）珠美海棠原产日本北部山区，是毛山荆子与三叶海棠的野生自然杂交种。珠美海棠引进后由天津农大赵惠祥教授历经１３年时间、利用组织培养筛选繁育出耐内陆盐...

关键词：珠美海棠滨海盐碱土嫁接苹果耐盐性

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珠美海棠叶片离体培养与植株再生

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果树学报 2011年第1期28卷 124-128页

作者：柴慈江孙世海王玉彭立新天津农学院园艺系天津300384

将珠美海棠试管苗叶片接种于附加NAA 0.3 mg·L-1和不同体积分数的6-BA(1.0～6.0 mg·L-1)的MS培养基中进行离体培养,结果表明,6-BA为1.0～3.0 mg·L-1的处理芽再生率为6.7%～31.8%,而根的再生率为26.7%～28.3%。6-BA为4.5... 详细信息

将珠美海棠试管苗叶片接种于附加NAA 0.3 mg·L-1和不同体积分数的6-BA(1.0～6.0 mg·L-1)的MS培养基中进行离体培养,结果表明,6-BA为1.0～3.0 mg·L-1的处理芽再生率为6.7%～31.8%,而根的再生率为26.7%～28.3%。6-BA为4.5和6.0 mg·L-1处理芽再生率分别高达80.0%和60.0%,根的再生率小于5%。继代培养60 d的珠美海棠试管苗叶片的芽再生率显著低于继代培养30 d的叶片。采用横切主脉的叶片切伤方式,其切口处芽的再生率及整个叶片芽的再生率均显著高于纵切主脉两侧叶片、横切主脉两侧叶片及横剪主脉两侧叶片等切伤方式。

关键词：珠美海棠叶片离体培养再生

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