检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2025年第2期 097-100页

作者：高霞河北省唐山市丰润区中医医院河北唐山 064000

探讨血常规检验在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的价值。方法选取2021 年 1 月 - 2022 年 12 月在我院就诊的 100 例贫血患者(其中珠蛋白生成障碍性贫血 50 例、缺铁性贫血 50 例),对所有患者进行血常规检验,对比分析各... 详细信息

探讨血常规检验在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的价值。方法选取2021 年 1 月 - 2022 年 12 月在我院就诊的 100 例贫血患者(其中珠蛋白生成障碍性贫血 50 例、缺铁性贫血 50 例),对所有患者进行血常规检验,对比分析各项血常规指标。结果珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血在红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)等指标上存在差异(P<0.05),且各项指标在诊断效能上也有不同表现。结论血常规检验对珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断有重要价值。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血缺铁性贫血鉴别诊断血常规

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缺铁性贫血和珠蛋白生成障碍性贫血在血常规中的鉴别诊断方法和临床检验效果

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2025年第5期 095-098页

作者：解笑梅唐山宝石花医院河北唐山 063200

本研究聚焦于缺铁性贫血与珠蛋白生成障碍性贫血于血常规中的鉴别之法,并考量其临床检验成效。方法于2023年1月至2024年12月,收集120例贫血患者临床数据,涵盖缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血各40例及健康者40例。采用血常规检测、血... 详细信息

本研究聚焦于缺铁性贫血与珠蛋白生成障碍性贫血于血常规中的鉴别之法,并考量其临床检验成效。方法于2023年1月至2024年12月,收集120例贫血患者临床数据,涵盖缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血各40例及健康者40例。采用血常规检测、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验及基因诊断等方法进行分析。结果缺铁性贫血组与珠蛋白生成障碍性贫血组,在血红蛋白水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞体积分布宽度,及网织红细胞计数等诸项指标上,差异显著(P<0.05)。结论血常规检测结合血红蛋白电泳及基因诊断可有效鉴别缺铁性贫血与珠蛋白生成障碍性贫血,为临床诊断和治疗提供重要依据。

关键词：缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血血常规鉴别诊断临床检验效果

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珠蛋白生成障碍性贫血患儿造血干细胞移植术后带状疱疹病毒感染危险因素及预后分析

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中华实用儿科临床杂志 2022年第18期37卷 1382-1385页

作者：杨春兰王晓东王春静张小玲周小辉李越余阅刘四喜深圳市儿童医院血液肿瘤科深圳518000

目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血患儿行异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后感染带状疱疹病毒(VZV)的危险因素及其对患儿预后的影响。方法回顾性收集2012年1月至2020年12月深圳市儿童医院血液肿瘤科造血干细胞移植中心行allo-HSCT的446... 详细信息

目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血患儿行异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后感染带状疱疹病毒(VZV)的危险因素及其对患儿预后的影响。方法回顾性收集2012年1月至2020年12月深圳市儿童医院血液肿瘤科造血干细胞移植中心行allo-HSCT的446例珠蛋白生成障碍性贫血患儿的临床资料, 总结发生VZV感染者的临床特征, 根据是否发生VZV进行分组, 组间比较采用χ^(2)检验, 分析其发生的危险因素, 采用Kaplan-Meier法分析2组患儿的预后。结果 446例患儿中19例发生了VZV感染, 发生率为4.3%, 发生的中位时间为移植术后5个月(1.5~11.0个月), 其中5例并发VZV脑炎。患儿予阿昔洛韦加或不加膦甲酸钠抗病毒治疗、输注人免疫球蛋白、局部外涂阿昔洛韦乳膏治疗, 治疗7~28 d(中位治疗时间14 d)疱疹均消退, 合并VZV脑炎者神经系统症状均消失。19例患儿中有1例死亡, 但非VZV感染直接导致死亡, 而是VZV感染后继发植入功能不良, 于VZV感染后5个月发生重症肺炎而死亡。allo-HSCT珠蛋白生成障碍性贫血患儿VZV感染的发生与供者年龄(P=0.010)有关, 与患儿移植时年龄(P=0.378)、性别(P=0.653)、疾病分级(P=0.912)、移植供者类型(P=0.205)、干细胞来源(P=0.624)及急性移植物抗宿主病(P=0.277)均无关。VZV感染对allo-HSCT珠蛋白生成障碍性贫血患儿的预后无显著影响(P=0.241)。结论珠蛋白生成障碍性贫血患儿allo-HSCT术后VZV感染易并发VZV脑炎。脐血移植是高危因素。VZV感染可能不影响allo-HSCT珠蛋白生成障碍性贫血患儿的预后。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血造血干细胞移植带状疱疹病毒

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珠蛋白生成障碍性贫血研究进展

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实用儿科临床杂志 2008年第3期23卷 237-240页

作者：刘壮广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021

珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)是一组遗传性慢性溶血性疾病,有地域性,临床表现轻重不一,不同类型的临床表现、实验室检查和治疗方法不尽相同。现对地贫发病机制、分类、临床表现、检测和防治措施作一简要介绍。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血诊断治疗预防

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珠蛋白生成障碍性贫血并缺铁性贫血患儿的临床特征

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实用儿科临床杂志 2012年第3期27卷 203-204页

作者：周亚丽张新华尹晓林周天红卢立标王丽谭嫦廖桂萍黄洁中国人民解放军三○三医院血液内科南宁530021

目的观察珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)高发区小儿地贫并缺铁性贫血(IDA)的临床特征。方法回顾性分析25例地贫并IDA的地贫突变类型和治疗效果。比较地贫并IDA组与单纯地贫组、单纯IDA组的血常规参数。结果 25例患儿中,轻型β-地贫14例,轻... 详细信息

目的观察珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)高发区小儿地贫并缺铁性贫血(IDA)的临床特征。方法回顾性分析25例地贫并IDA的地贫突变类型和治疗效果。比较地贫并IDA组与单纯地贫组、单纯IDA组的血常规参数。结果 25例患儿中,轻型β-地贫14例,轻型α-地贫7例,中间型α-地贫3例,中间型β地贫1例。补铁治疗有效,血红蛋白升高(21.24±7.62)g.L-1。单纯地贫组红细胞容积、红细胞分布宽度和血小板计数较地贫并IDA组与单纯IDA组稍高(P<0.05),2组平均血红蛋白水平无明显差异(P>0.05)。结论在地贫高发区地贫患儿并IDA较常见,对地贫患儿需进行常规铁代谢指标测定。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血缺铁性贫血诊断

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珠蛋白生成障碍性贫血患儿血清促红细胞生成素变化

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实用儿科临床杂志 2003年第5期18卷 339-340页

作者：张新华吴志奎黄有文王荣新蔡辉国黄欣秋蔡利群李平萍朱凌周天红解放军303医院南宁530021 中国中医研究院广安门医院中国医学科学院血液学研究所广西壮族自治区人民医院

目的　检测珠蛋白生成障碍性贫血 (地贫 )患儿血清促红细胞生成素 (EPO)含量 ,为探讨其临床治疗的有效措施提供依据。方法　应用酶联法检测 2 5例 β地贫、17例血红蛋白H病 (HbH病 )和 2 5例健康对照组儿童血EPO含量。结果　重型 β地... 详细信息

目的　检测珠蛋白生成障碍性贫血 (地贫 )患儿血清促红细胞生成素 (EPO)含量 ,为探讨其临床治疗的有效措施提供依据。方法　应用酶联法检测 2 5例 β地贫、17例血红蛋白H病 (HbH病 )和 2 5例健康对照组儿童血EPO含量。结果　重型 β地贫患儿EPO含量最高 ,其次为中间型β地贫患儿 ,最后为HbH病患儿 ,均明显高于健康对照组 ,各组间差异均有统计学意义 (P <0 .0 5和P <0 .0 0 1) ,各组儿童与成人EPO含量差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　地贫患儿EPO含量增高。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血血红蛋白H病促红细胞生成素酶联法检测儿童

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珠蛋白生成障碍性贫血患者外周血中蛋白质与非编码RNA作为潜在生物标志物的研究进展

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检验医学与临床 2023年第8期20卷 1130-1135页

作者：张思雯徐两蒲(综述) 黄海龙(审校) 福建省妇幼保健院/福建医科大学附属医院医学遗传诊疗中心/福建省产前诊断与出生缺陷重点实验室福建福州350001 福建医科大学医学技术与工程学院福建福州350004

珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血(简称地贫),是一种遗传性溶血性贫血,其中常见的一类是β-地贫,β-地贫是由β-珠蛋白基因点突变或片段缺失或插入引起的β-珠蛋白肽链的合成发生障碍,导致红细胞平均体积与红细胞平均血红蛋白浓度... 详细信息

珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血(简称地贫),是一种遗传性溶血性贫血,其中常见的一类是β-地贫,β-地贫是由β-珠蛋白基因点突变或片段缺失或插入引起的β-珠蛋白肽链的合成发生障碍,导致红细胞平均体积与红细胞平均血红蛋白浓度降低,且常伴随血红蛋白水平降低。随着对β-地贫发生机制的研究不断深入,以及更多灵敏检测技术的应用,越来越多的新型生物标志物被发现并显示出良好的临床应用前景。该文系统总结近5年来β-地贫外周血中报道的各种蛋白质(红细胞转铁蛋白受体1、α-血红蛋白稳定蛋白、热休克蛋白70、缺血修饰清蛋白、补体调节蛋白CD35和CD55、血浆蛋白C、蛋白S及抗凝血酶Ⅲ)和非编码RNA(微小RNA、长链非编码RNA及环状RNA),旨在为该病的诊断和治疗提供新思路和方向。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血外周血生物标志物蛋白质非编码RNA

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珠蛋白生成障碍性贫血的基因诊断

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诊断学理论与实践 2010年第5期9卷 405-408页

作者：任兆瑞黄淑帧上海交通大学医学遗传研究所上海200040

珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia,Th）又称地中海贫血,是一类常见且严重的遗传性血液疾病。该病由于珠蛋白基因突变,使组成血红蛋白（Hb）分子的α珠蛋白肽链或β珠蛋白肽链的合成缺乏或减少而导致溶血性贫血[1]。若α珠蛋白肽链合... 详细信息

珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia,Th）又称地中海贫血,是一类常见且严重的遗传性血液疾病。该病由于珠蛋白基因突变,使组成血红蛋白（Hb）分子的α珠蛋白肽链或β珠蛋白肽链的合成缺乏或减少而导致溶血性贫血[1]。若α珠蛋白肽链合成缺乏,称α-Th,若β珠蛋白肽链合成受到抑制,称β-Th。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断

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珠蛋白生成障碍性贫血的预防策略及问题

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检验医学与临床 2014年第19期11卷 2756-2757页

作者：付春云陈少科张强唐燕青郑陈光广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室南宁530003

珠蛋白生成障碍性贫血（简称地贫）是一类由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白（Hb）中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成的遗传性溶血性疾病,呈常染色体隐性遗传[1]。地贫常见于东南亚（SEA）、地中海地区和非洲地区。然而地贫在... 详细信息

珠蛋白生成障碍性贫血（简称地贫）是一类由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白（Hb）中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成的遗传性溶血性疾病,呈常染色体隐性遗传[1]。地贫常见于东南亚（SEA）、地中海地区和非洲地区。然而地贫在这些地方的流行情况却有很大的差异。例如在东南亚地区,α地贫在香港的发病率为4.6%,而在老挝和泰国却高达30%～40%。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血预防问题

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珠蛋白生成障碍性贫血患者的血常规参数及血红蛋白电泳的分析

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智慧健康 2024年第30期10卷 35-37页

作者：陈日炳崔海燕陈辉雄徐颖深圳市龙岗区人民医院广东深圳518172 上海市兰卫医学检验所上海200335

目的分析珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)患者血常规参数及血红蛋白电泳的变化情况。方法使用回顾性病例对照研究方法,将2021年10月—2022年10月在龙岗区人民医院检验科确诊并符合纳入标准的100例珠蛋白生成障碍性贫血患者设为研究... 详细信息

目的分析珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)患者血常规参数及血红蛋白电泳的变化情况。方法使用回顾性病例对照研究方法,将2021年10月—2022年10月在龙岗区人民医院检验科确诊并符合纳入标准的100例珠蛋白生成障碍性贫血患者设为研究组。将同期体检科优生检查中确诊为非珠蛋白生成障碍性贫血的50例患者设为对照组。通过lasso回归分析法筛选出有意义的参数变化,并作组间对比。结果Lasso回归分析结果显示,两组患者红细胞(RBC)数量、白细胞(WBC)数量、血红蛋白(HGB)浓度、红细胞平均血红蛋白浓度(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、血红蛋白A2(HbA2)、血红蛋白F(HbF)的比较存在S1系数,具有统计学意义(P<0.05)。结论珠蛋白生成障碍性贫血患者血常规部分参数及血红蛋白指标与非珠蛋白生成障碍性贫血患者相比,均有显著差异,对诊断珠蛋白生成障碍性贫血具有一定临床价值。

关键词：珠蛋白生成障碍性贫血血常规参数血红蛋白电泳分析

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