检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2019年第2期41卷 304-309页

作者：魏谭军梁源王毅王张肖成胡凤娇周殿儒孙位军达州市中西医结合医院四川达州635000 成都中医药大学四川成都611137

目的研究理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响。方法 96只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、他莫昔芬组(0. 003 3 g/kg)、小金丸组(0. 200 0 g/kg)、理气散结丸组(1. 957 0 g/kg)及理气散结颗粒低、中、高剂量组(0. 978 5、1. 957 0、... 详细信息

目的研究理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响。方法 96只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、他莫昔芬组(0. 003 3 g/kg)、小金丸组(0. 200 0 g/kg)、理气散结丸组(1. 957 0 g/kg)及理气散结颗粒低、中、高剂量组(0. 978 5、1. 957 0、3. 914 0 g/kg),每组12只,除空白对照组外各组大鼠肌内注射苯甲酸雌二醇和黄体酮以诱导乳腺增生。给药30 d后取血,ELISA法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,免疫组化法检测乳腺组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)蛋白表达,光镜下观察乳腺组织病理变化。结果与模型对照组比较,理气散结颗粒中剂量组ER蛋白表达显著降低(P<0. 05);高剂量组E2水平显著升高(P<0. 05),ER、PR蛋白表达显著降低(P<0. 05,P<0. 01);低剂量组组织增生明显改善(P<0. 05)。结论理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响可能与改善乳腺组织中ER、PR蛋白表达有关。

关键词：理气散结颗粒乳腺增生大鼠

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理气散结颗粒理气调血、散结止痛的药效学作用

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中成药 2020年第2期42卷 484-488页

作者：周殿儒周游魏谭军肖成梁源王毅王张田媛胡凤娇达州市中西医结合医院四川达州635000 成都中医药大学四川成都611137

目的研究理气散结颗粒对气滞血瘀、疼痛等症状的改善作用。方法构建大鼠急性血瘀模型及小鼠肉芽组织增生模型,随机分为空白组、模型组、阳性药组(复方丹参片组0.45 g/kg、小金丸组0.20 g/kg)、理气散结丸组(1.9570 g生药/kg)、理气散结... 详细信息

目的研究理气散结颗粒对气滞血瘀、疼痛等症状的改善作用。方法构建大鼠急性血瘀模型及小鼠肉芽组织增生模型,随机分为空白组、模型组、阳性药组(复方丹参片组0.45 g/kg、小金丸组0.20 g/kg)、理气散结丸组(1.9570 g生药/kg)、理气散结颗粒低、中、高剂量组(0.9785、1.9570、3.9140 g生药/kg),连续灌胃给药7 d。检测大鼠血液流变学,热板法检测小鼠痛阈值,醋酸扭体法检测小鼠扭体次数,末次给药取小鼠肉芽并称定质量。结果与模型组比较,理气散结颗粒低剂量组大鼠的血沉和红细胞压积无明显变化(P>0.05),血浆黏度明显升高(P<0.01),其余血液流变学指标均明显降低(P<0.05,P<0.01);中剂量组大鼠的全血相对指数(高切)、全血还原黏度(高切)、红细胞刚性指数、红细胞变形指数和卡松黏度均明显升高(P<0.05,P<0.01);理气散结颗粒低、中剂量组小鼠的肉芽肿重量明显减轻(P<0.05,P<0.01)。理气散结颗粒中剂量组小鼠的痛阈值在第90、120分钟时均明显升高(P<0.05),高剂量组小鼠的痛阈值在第45、90分钟时明显升高(P<0.05);中剂量组和高剂量组小鼠的扭体潜伏期明显延长(P<0.01),低、中、高3个剂量组的扭体次数明显减少(P<0.01)。结论理气散结颗粒具有活血化瘀、抗炎和镇痛的作用,有利于临床治疗乳腺增生。

关键词：理气散结颗粒活血化瘀抗炎镇痛药效学

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理气散结颗粒对肝气郁结模型大鼠的改善作用研究

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中国药房 2019年第3期30卷 371-375页

作者：肖成胡凤娇魏谭军周殿儒梁源王张孙位军王毅达州市中西医结合医院制剂室四川达州635000 成都中医药大学民族医药学院成都611137

目的:考察理气散结颗粒对肝气郁结模型大鼠的改善作用。方法:将80只大鼠按体质量随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、逍遥丸对照组(阳性对照a,以生药量计为750 mg/kg)、小金丸对照组(阳性对照b,以丸质量计为200mg/kg... 详细信息

目的:考察理气散结颗粒对肝气郁结模型大鼠的改善作用。方法:将80只大鼠按体质量随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、逍遥丸对照组(阳性对照a,以生药量计为750 mg/kg)、小金丸对照组(阳性对照b,以丸质量计为200mg/kg)、理气散结丸对照组(原型对照,以生药量计为1 957 mg/kg)和理气散结颗粒低、中、高剂量组(以生药量计分别为978.5、1 957、3 914 mg/kg),每组10只。各组大鼠均每天灌胃给药1次,灌胃体积均为20 mL/kg,连续给药21 d;每次给药1 h后,除空白对照组外的其余各组大鼠均采用束缚法复制肝气郁结模型。通过设计糖水偏嗜度实验测定大鼠的糖水偏嗜度、鼠尾悬吊实验测定大鼠悬吊不动时间和挣扎次数、旷场行为学实验测定大鼠行为总得分判断大鼠的肝郁程度以及药物的作用效果。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠的悬吊不动时间显著延长,糖水偏嗜度和旷场行为学实验中行为总得分显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,小金丸对照组、理气散结丸对照组和理气散结颗粒中剂量组大鼠的挣扎次数显著增加(P<0.05或P<0.01);逍遥丸对照组、小金丸对照组、理气散结丸对照组和理气散结颗粒低、中剂量组大鼠的悬吊不动时间显著缩短,糖水偏嗜度和旷场行为学实验中行为总得分显著升高(P<0.05或P<0.01)。与理气散结丸对照组比较,仅理气散结颗粒高剂量组大鼠的挣扎次数显著减少,悬吊不动时间显著延长(P<0.05或P<0.01),理气散结颗粒低、中剂量组大鼠上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:理气散结颗粒对束缚法致肝气郁结模型大鼠有明显的改善作用,且低、中剂量理气散结颗粒与理气散结丸的作用效果相当。

关键词：理气散结颗粒肝气郁结模型束缚法行为学抑郁大鼠

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理气散结颗粒的质量标准研究

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现代仪器与医疗 2020年第2期26卷 72-78页

作者：魏谭军肖成魏旭陈飞周殿儒程阔菊王毅四川省达州市中西医结合医院四川达州635000

目的建立理气散结颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中白芍、柴胡等进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对芍药苷进行定量测定并定限,按照2015版《中国药典》进行颗粒剂项下相关检查.结果 TLC斑点清晰,分离效果好;芍药苷在... 详细信息

目的建立理气散结颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中白芍、柴胡等进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对芍药苷进行定量测定并定限,按照2015版《中国药典》进行颗粒剂项下相关检查.结果 TLC斑点清晰,分离效果好;芍药苷在0.02385～0.15307 g·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.99983),平均加样回收率(n=6)为98.73％,RSD为1.38％;粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度均符合药典要求.结论定性定量方法简便、结果准确可靠,所建标准可用于理气散结颗粒的质量控制.

关键词：理气散结颗粒质量标准薄层色谱

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正交设计优选理气散结颗粒提取工艺的研究

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时珍国医国药 2016年第8期27卷 1894-1896页

作者：魏谭军王毅李霞程阔菊四川省达州市中西医结合医院 635000

目的正交设计优选理气散结颗粒的提取工艺。方法采用HPLC测定芍药苷含量,色谱柱为Diamansil C18柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0~14min,0%~15%B;14~15min,15%~90%B;15~25min,90%B;25~26min,15%~90%B;26~30min,85%B）,流速为1.0 ml·min-1;柱温为30℃;检测波长λ=230 nm。以芍药苷提取量和干膏率的综合评分为指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验考察提取时间、料液比、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取两次,每次1h;芍药苷提取量为28.96 mg·g-1,干膏得率34.07%。结论通过正交设计优选的提取工艺简单、经济、合理、可行,为医院制剂-理气散结颗粒的应用提供参考。

关键词：理气散结颗粒正交设计高效液相色谱法芍药苷

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理气散结颗粒的成型工艺研究

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中国保健营养 2019年第19期29卷 128-129页

作者：魏旭秦赫魏谭军肖成周殿儒达州市中西医结合医院 635000

目的:筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法:以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果:优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料,且辅料用量为稠膏:... 详细信息

目的:筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法:以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果:优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料,且辅料用量为稠膏:蔗糖粉:糊精=1:3:1.结论:该处方的成型性及外观均好,粒度合格率高.

关键词：理气散结颗粒成型工艺溶解性粒度合格率

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理气散结颗粒的成型工艺研究

理气散结颗粒的成型工艺研究

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2019《中国医院药学杂志》学术年会

作者：程阔菊魏谭军肖成周殿儒魏旭王毅达州市中西医结合医院四川达州635000

目的：筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法：以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标，筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果：优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料，且辅料用量为... 详细信息

目的：筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法：以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标，筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果：优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料，且辅料用量为稠膏：蔗糖粉：糊精=1：3：1.结论：该处方的成型性及外观均好，粒度合格率高.

关键词：理气散结颗粒成型工艺溶解性粒度合格率

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理气散结颗粒质量控制的关键技术创新及示范应用

理气散结颗粒质量控制的关键技术创新及示范应用

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作者：王毅魏谭军王张肖成陈飞魏旭达州市中西医结合医院成都中医药大学

中药(含医疗机构中药制剂)的质量控制是中药现代化的核心问题，但因中药具有多成分、整体性和机制复杂的特征，一直难以突破活性物质的原位研究及质量控制的关键难题。该项目对原有医疗机构制剂理气散结丸进行剂型改进，采用传统制备工... 详细信息

标准号: 2300170170

中药(含医疗机构中药制剂)的质量控制是中药现代化的核心问题，但因中药具有多成分、整体性和机制复杂的特征，一直难以突破活性物质的原位研究及质量控制的关键难题。该项目对原有医疗机构制剂理气散结丸进行剂型改进，采用传统制备工艺研发出四川省药品监督管理局备案制剂-理气散结颗粒，应用网络药理学联合谱学(HPLC、HPLC-MS、GC-MS)和血清药物化学技术创建了一种全新的医疗机构中药制剂多成分活性物质快速筛选技术方法，以解决医院制剂物质基础的关键问题和质量控制的共性问题为目标，构建了达州市首个高标准医疗机构中药制剂研发平台，取得了系列创新性成果： 1.解决了医疗机构中药制剂质量控制的共性难题，构建了达州市首个医院制剂质量标准多成分谱学分析技术平台，建立了基于有效成分与生物靶标作用的中药质量控制的多维全息的HPLC图谱质控体系，发展了基于谱学和血清药物化学技术的医疗机构中药制剂质量控制的组学方法，成功制定了20余种医院制剂的质量标准，全面提升了医疗机构中药制剂产品的质量控制水平。 2.构建了中药(含医疗机构中药制剂)活性物质(群)筛选的关键技术平台，成功实现了高效、原位、整体地解析中药药效物质基础，拓展了中药物质基础的研究空间：应用HPLC梯度洗脱法对理气散结颗粒中没食子酸等7种化学成分进行了定性定量分析、应用HPLC波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷等6个成分;应用GC-MS初步分析理气散结颗粒中的挥发性成分;应用HPLC-MS测定了理气散结颗粒3种成分分别进入正常大鼠血液和模型大鼠血液后的含量;所建方法简单、准确、重现性好。 3.基于网络药理学技术探索了理气散结颗粒治疗乳腺增生的潜在作用靶点和机制，研究了理气散结颗粒的安全性(急性毒性和长期毒性实验)和有效性(大鼠乳腺增生实验、小鼠肉芽组织增生实验、大鼠肝气郁结实验、大鼠寒凝气滞血瘀的实验、镇痛实验)，理气散结颗粒可能通过降低乳腺组织中雌激素受体Esr1 mRNA和Pgr mRNA表达，进而降低乳腺组织中的孕酮受体PR蛋白表达，最终发挥治疗大鼠乳腺增生的作用。 4.通过对理气散结颗粒的示范研制及应用，带动研发新的医疗机构中药制剂8个(神术合剂、柴胡疏肝颗粒、补气养血颗粒等)，培养了多名科技骨干，发表论文30余篇，授权国家发明专利1项、实用新型专利3项和外观专利3项，荣获四川省中医药学会科学技术奖三等奖1项和达州市科技进步二等奖1项;构建了达州市首个高标准的医疗机构中药制剂研发、创新、开放、共享的专业服务平台，开拓了重点病种与医院制剂开发相结合的道路，从而形成“专科-专诊-专家-专药”完整的产学研发展链，所有制剂均可在达州市各兄弟医疗机构(渠县中医院、达川区中医医院、通川区中医院、开江县中医院、宣汉县中医院、大竹县中医院、万源市中医院等)调剂使用，切实有效地推动医院制剂的高质量研发、规范化生产、标准化、产业化发展，获得了显著的社会效益和经济效益。

关键词：理气散结颗粒中药制剂制备工艺

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理气散结颗粒的开发及其治疗乳腺增生的药效物质基础和作用机制

理气散结颗粒的开发及其治疗乳腺增生的药效物质基础和作用机制

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作者：王毅魏谭军王张肖成陈飞程阔菊

医疗机构中药制剂具有临床疗效确切、使用方便、费用相对低廉等优势，体现了中医地域特色、医院特色、专科特色和医生的临床经验，是中医临床用药的重要组成部分，对保障人民健康、配合临床医疗科研、开发新药及培养医院药学人才起着重... 详细信息

医疗机构中药制剂具有临床疗效确切、使用方便、费用相对低廉等优势，体现了中医地域特色、医院特色、专科特色和医生的临床经验，是中医临床用药的重要组成部分，对保障人民健康、配合临床医疗科研、开发新药及培养医院药学人才起着重要作用。该项目对原有医疗机构制剂理气散结丸进行剂型改进，采用现代科学技术开发出四川省药品监督管理局备案制剂-理气散结颗粒，以解决医院制剂物质基础的关键问题和质量控制的共性问题为目标，以网络药理学和谱学为工具，构建了高标准的医疗机构中药制剂研发平台，取得了系列创新性成果： 1.通过单因素考察和正交实验优选出理气散结颗粒的制备工艺(提取、浓缩、成型、中试等);采用薄层色谱鉴别方中柴胡、延胡索、甘草、青皮、当归及白芍，建立HPLC测定理气散结颗粒中芍药苷的含量;通过加速试验考察其稳定性。改良了服用方式，提升了质量标准。 2.应用HPLC梯度洗脱法对理气散结颗粒中没食子酸等7种化学成分进行了定性定量分析、应用HPLC波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷等6个成分;应用GC-MS初步分析理气散结颗粒中的挥发性成分;应用HPLC-MS测定了理气散结颗粒3种成分分别进入正常大鼠血液和模型大鼠血液后的含量;所建立的方法简单、准确、重现性好，为理气散结颗粒的质量控制提供了重要依据，该研究结果为后续揭示有效成分和药代动力学研究奠定了基础。 3.基于网络药理学技术探索理气散结颗粒治疗乳腺增生的潜在作用靶点和机制：共筛选得到186个化学成分;通过TCMSP数据库共得到药材相关靶点3853个点;检索GeneCards库得到疾病靶点4260个，将二者相关靶点进行匹配后，共得到理气散结颗粒治疗乳腺增生疾病的潜在靶点63个;利用Cytoscape软件建立了“中药饮片-化学成分-靶点”网络图。研究了理气散结颗粒的安全性(急性毒性和长期毒性实验)和有效性(大鼠乳腺增生实验、小鼠肉芽组织增生实验、大鼠肝气郁结实验、大鼠寒凝气滞血瘀的实验、镇痛实验)，理气散结颗粒可能通过降低乳腺组织中雌激素受体Esr1 mRNA和Pgr mRNA表达，进而降低乳腺组织中的孕酮受体PR蛋白表达，最终发挥治疗大鼠乳腺增生的作用。 4.理气散结颗粒的工艺简单、质量可控、安全有效，于2020年1月16日获得四川省药品监督管理局医院制剂备案号：川药制备字Z20200017000。在研究过程中培养了多名科技骨干，发表论著10余篇(北大中文核心6篇，科技核心3篇)，授权国家发明专利1项和实用新型专利2项，获四川省中医药学会科学技术奖三等奖1项，获达州市科技进步二等奖1项。通过构建高标准的医疗机构中药制剂研发、创新、绿色、开放、共享的专业服务平台，开拓了重点病种与医院制剂开发相结合的道路，从而形成“专科-专诊-专家-专药”完整的产学研发展链，切实有效地推动医疗机构中药制剂的高质量研发、规范化生产、标准化、产业化发展。

关键词：乳腺增生治疗理气散结颗粒中药制剂

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高效液相色谱波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中6种成分的研究

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安徽医药 2018年第6期22卷 1027-1030页

作者：王育王毅严亨波魏谭军李霞达州市食品药品检验所中药检测室四川达州635000 达州市中西医结合医院制剂室四川达州635000

目的探讨高效液相色谱(HPLC)波长切换联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱6种成分的含量可行性。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;以乙腈(A)-0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,... 详细信息

目的探讨高效液相色谱(HPLC)波长切换联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱6种成分的含量可行性。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;以乙腈(A)-0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm(芍药苷)、210 nm(柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)、280 nm(延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱);流速:1.0 m L·min-1;柱温:35℃。结果芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱分别在14.39~359.75 mg·L-1、1.96~49.00 mg·L-1、1.44~36.00 mg·L-1、1.36~34.00 mg·L-1、1.58~39.50 mg·L-1、2.12~53.00 mg·L-1范围内线性关系良好,r分别为0.999 8、0.999 5、0.999 9、0.999 4、0.999 7、0.999 9(n=6),其平均回收率分别为99.87%、97.75%、98.09%、97.46%、98.29%和96.97%,RSD分别为0.84%、1.74%、0.71%、1.39%、1.07%和1.11%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为理气散结颗粒全面质量控制方法。

关键词：色谱法,高压液相理气散结颗粒芍药苷柴胡皂苷a 柴胡皂苷d 延胡索乙素去氢紫堇碱紫堇碱波长切换法梯度洗脱法

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