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机构

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作者

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  • 103 篇 中文
检索条件"主题词=生殖器畸形"
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腭裂伴生长智力迟缓伴眼和生殖器畸形1例报告
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吉林大学学报(医学版) 2011年 第5期37卷 922-922页
作者: 张环环 刘春丽 郑明 邹永威 王梓霖 陈一夫 崔野 丁园李 郭宇 吉林大学口腔医院口腔颌面外科 吉林长春130021
1临床资料患者,男性,10岁,因先天性不完全性腭裂10年于2011年5月10日入院。患儿身材矮小,头部占身长比例较正常人大;智力迟钝,身体协调性差,行走不灵活;手掌脚趾形状无异常,但灵活性差。前囟门处可见膨隆,触诊质地正常,
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B超在诊断女性生殖器畸形上的应用
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安徽医学 1992年 第3期13卷 38-38页
作者: 程东红 湛秀兰 常德厚 安徽省立医院B超室
我科自1985年5月至1989年5月用B超诊治28例女性生殖器畸形患者,现作一分析。临床资料一、一般资料 1.本组28例中,年龄最小14岁,最大40岁,平均28岁;已婚5人,未婚21人,多为本院病人。28例均经剖腹探查、宫腔镜、腹腔镜、输卵管造影术、B... 详细信息
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当心男童生殖器畸形
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医药与保健 1998年 第4期6卷 42-42页
作者: 张惠民
当心男童生殖器畸形文/张惠民男童的生殖器官包括龟头、包皮、阴茎、阴囊、睾丸及副睾等几个部分,尿道外口及前尿道也包括其中。正常男童尿道外口处于阴茎头部。正常情况下小儿阴茎的长度随小儿发育而渐变长。海绵体腔较小纤维发育较... 详细信息
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VCUAM(阴道、宫颈、子宫、附件合并畸形)分类:一种新的生殖器畸形分类方法
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世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册) 2006年 第3期2卷 36-36页
作者: Oppelt P. Renner S.P. Brucker S. 朱磊 Department of Gynecology and Obstetrics University Hospital Universittsstrasse 21-23 D-91054 Erlangen Germany Dr.
Objective: With an incidence of up to 5%in the general population, genital malformations are a frequent clinical occurrence. However, using the existing published classifications of malformations, difficulties arise i... 详细信息
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排查小儿生殖器畸形
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家庭健康(医学科普) 2006年 第1期 18-18页
作者: 马成海 冯立林 山东省千佛山医院小儿外科主任 山东大学齐鲁儿童医院小儿外科主任医师
排查男孩1、包茎与包皮过长诊断:包皮完全包裹阴茎头.不能上翻外露阴茎头为包茎.能上翻外露阴茎头.则为包皮过长。治疗:并不是所有的包茎都需要手术,特别是3岁以内的孩子一般不主张手术。因为这一年龄段的孩子多为生理性包茎,常... 详细信息
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妊娠合并生殖器畸形32例临床分析
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浙江临床医学 2002年 第10期4卷 780-780页
作者: 贾燕妮 浙江省兰溪市人民医院 321100
我院1990~2001年住院分娩13672人,其中存在生殖器畸形者32人,发生率为0.23%.
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女性生殖器畸形发生的机理
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中国实用妇科与产科杂志 1994年 第1期10卷 17-18页
作者: 张士伟 天津医学院附属医院 300052
女性生殖器官起源于不同始基,经过复杂的演化过程,形成女性内、外生殖器。在胚胎发育过程中,如有受阻则发育停滞,受到干扰则发生异常。引起受阻或干扰的因素可来自内在因素如染色体异常,或外界因素如孕早期病毒感染或服用雄激素类药等... 详细信息
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生殖器畸形对人工流产的影响
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青岛医药卫生 1995年 第4期27卷 16-23页
作者: 于素婷 黄玮 即墨市人民医院 266200
我院自1990年至1993年4年间行人工流产术7600余例,因生殖器畸形造成手术失败20例发生率为2.26%,其中,双子宫双阴道10例,双子宫阴道纵隔5例,双角子宫及纵隔子宫各2例,残角子宫1例。 现通过临床特殊病例分析如下: 1 典型病例 例1,28岁,孕... 详细信息
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常见体表出生缺陷研究概述
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中华整形外科杂志 2020年 第1期36卷 1-8页
作者: 何乐人 蒋海越 祁佐良 滕利 张智勇 靳小雷 杨斌 尹宁北 王永前 章庆国 杨庆华 刘元波 李养群 李强 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院 100144
出生缺陷是人类社会的重大问题。其中体表出生缺陷是整形外科最主要的研究领域之一。此类疾患或轻或重的毁损患者的体貌形象,严重影响患者及家庭的社交自信。该文从发病、预防及治疗等方面对相对高发的体貌相关出生缺陷(出生缺陷发生率... 详细信息
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LEOPARD综合征
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中华心血管病杂志 2016年 第12期44卷 1006-1009页
作者: 杭霏 樊朝美 中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037
LEOPARD综合征是一种罕见的、可累及全身多系统的常染色体显性遗传病,主要临床表现有全身多发雀斑样痣、头面部畸形、心血管系统异常、生长发育迟缓、生殖器畸形及感音神经性耳聋等。PTPN11基因突变是LEOPARD综合征的主要病因。绝大多... 详细信息
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