检索结果-内蒙古大学图书馆

中日友好医院学报 2010年第3期24卷 180-182页

作者：刘应科张知新苏慧敏中日友好医院儿科北京100029

矮小症患儿中约10%～20%是因生长激素（growth hormone,GH）缺乏所致。生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）是因垂体分泌生长激素缺乏或生物效应不足所导致．以身材矮小为主症的一种疾病．其发病率约1／5000～1／4000。目... 详细信息

矮小症患儿中约10%～20%是因生长激素（growth hormone,GH）缺乏所致。生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）是因垂体分泌生长激素缺乏或生物效应不足所导致．以身材矮小为主症的一种疾病．其发病率约1／5000～1／4000。目前，重组人生长激素（recombinant human growth ***）替代治疗方法是GHD患者唯一具有明确疗效的治疗措施。

关键词：生长激素缺乏症替代治疗糖代谢重组人生长激素 human 身材矮小生物效应垂体分泌

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生长激素缺乏症患者替代治疗的长期疗效观察

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中国科技期刊数据库医药 2024年第11期 162-165页

作者：翟晓彤新疆维吾尔自治区人民医院新疆乌鲁木齐830002

主要以生长激素缺乏症病症为切入点,对此类病患实施替代治疗的疗效进行综合评估及分析。方法本次调研主要以近几年在本院就医符合纳入与排除标准的90例患者作为调查目标,通过双盲法形式展开小组处理,对照组运用常规手段,观察组主要执... 详细信息

主要以生长激素缺乏症病症为切入点,对此类病患实施替代治疗的疗效进行综合评估及分析。方法本次调研主要以近几年在本院就医符合纳入与排除标准的90例患者作为调查目标,通过双盲法形式展开小组处理,对照组运用常规手段,观察组主要执行常规加替代治疗方案,针对患者治疗前后的发育相关指标情况进行临床评估,观察各小组血清生化指标,对血糖、胃泌素和维生素D代谢情况进行调查。结果主要对患者的身高、身高生长速度、体重、骨龄相关发育指标对比,显示各小组患者治疗后有改变,其中观察组变动幅度较大;对患者血清指标做小组评估分析,经综合分析观察组基本达到正常范围值;比较患者血糖指标,对照组控制情况稍差,对病患胃泌素和维生素D代谢情况组间对比,观察组恢复情况更为显著(P<0.05)。结论此次主要以生长激素缺乏的临床治疗进行综合实践与评估,结果表示通过替代治疗该病症能够有效提升长期疗效,可以改善患者的发育和生化指标,与常规干预相比,生长激素替代治疗不仅有助于患者的生长发育,在血糖及其他生化指标上具备良好的控制作用。

关键词：生长激素缺乏症替代治疗长期疗效

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生长激素缺乏症的基因治疗

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国外医学（内分泌学分册） 2000年第2期20卷 102-104页

作者：刘威杨富明胡志强哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科黑龙江哈尔滨150001

随着对生长激素缺乏症 (GHD)遗传学病因和分子生物学的深入认识 ,已有可能对GHD所致的身材矮小进行基因治疗。本文根据近年文献 ,对GHD的分子机理、基因治疗的途径和问题、发展趋势做一综述。

关键词：生长激素缺乏症基因治疗分子基理遗传学

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生长激素缺乏症的诊断和治疗

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现代实用医学 2004年第9期16卷 509-510页

作者：李筠浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003

身高小于同年龄、同性别正常儿童平均身高的2个标准差或在第3个百分位以下，称为儿童矮小症。儿童矮小症的常见原因之一为生长激素缺乏症。生长激素(GH)是人体生长不可缺乏的成分，它主要通过刺激肝脏分泌类胰岛素刺激因子(IGF—1)，作... 详细信息

身高小于同年龄、同性别正常儿童平均身高的2个标准差或在第3个百分位以下，称为儿童矮小症。儿童矮小症的常见原因之一为生长激素缺乏症。生长激素(GH)是人体生长不可缺乏的成分，它主要通过刺激肝脏分泌类胰岛素刺激因子(IGF—1)，作用于骨和软骨引起身高增长，同时能够促进人体蛋白质合成，促进脂肪分解，调节体内水盐平衡，以保证人体生长的需要。GH在人的一生中都可产生，在骨骺愈合、身高停止增长后仍具有重要的生理和代谢作用。

关键词：生长激素缺乏症身高增长矮小症诊断和治疗 GH 人体常见原因脂肪分解正常儿童促进

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生长激素缺乏症儿童rhGH治疗效果与IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3关系的研究

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大家健康(学术版) 2014年第10期 1-2页

作者：李琼艳高宗燕蓝丹蓝秋慧许田田李琳迪李新叶广西医科大学第一附属医院儿科

目的:本文旨在分析生长激素缺乏症患儿应用重组人生长激素治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)以及两者比值(IGF-1/IGFBP-3)三项指标的变化情况及探讨其在疗效评估中的价值。方法:选择2011年1月至... 详细信息

目的:本文旨在分析生长激素缺乏症患儿应用重组人生长激素治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)以及两者比值(IGF-1/IGFBP-3)三项指标的变化情况及探讨其在疗效评估中的价值。方法:选择2011年1月至2014年2月在我院确诊生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)并接受重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗的矮小患儿44例为研究对象,于治疗前、治疗3个月、治疗6个月分别检测/计算三项指标,分析变化规律,研究其与身高生长速度(growth velocity,GV)的相关性。结果:1.治疗3个月后IGF-1SDS显著增高,但IGFBP-3SDS、IGF-1/IGFBP-3SDS无明显变化;2.治疗6个月后的IGF-1SDS、IGF-1/IGFBP-3SDS明显增高,但IGFBP-3SDS无明显改变;3.治疗3个月的GV与治疗前后的IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3SDS及这三项指标的变化均无明显相关;治疗后6个月GV与治疗前IGF-1SDS呈负相关,而与6个月内的IGF-1SDS变化值呈正相关;GV与治疗前的IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3SDS以及两者6月内的变化值均无明显关系,与治疗6个月后的这三项指标亦无显著相关。结论:IGF-1可能有助于GHD疗效的判断。

关键词：重组人生长激素 IGF-1 IGFBP-3 生长激素缺乏症儿童

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生长激素缺乏症患儿的延伸护理应用体会

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中西医结合护理（中英文） 2017年第2期3卷 95-97页

作者：刘姝嫔江苏省南通瑞慈医院儿科江苏南通226010

目的总结生长激素缺乏症(GHD)患儿的延伸护理方法。方法回顾性分析356例GHD患儿的临床资料,总结延伸护理内容。结果 356例GHD患儿给予生长激素治疗,患儿的终身高均达到理想水平,治疗效果满意。结论在生长激素治疗基础上,延伸护理针对GH... 详细信息

目的总结生长激素缺乏症(GHD)患儿的延伸护理方法。方法回顾性分析356例GHD患儿的临床资料,总结延伸护理内容。结果 356例GHD患儿给予生长激素治疗,患儿的终身高均达到理想水平,治疗效果满意。结论在生长激素治疗基础上,延伸护理针对GHD患儿及其家属进行用药、注射技巧、睡眠、饮食、运动等方面的指导,有利于提高治疗效果。

关键词：延伸护理生长激素缺乏症用药指导运动指导

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生长激素缺乏症儿童心功能检测及其意义

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中国实验诊断学 2015年第12期19卷 2117-2118页

作者：赵学良郑柔李迪张小飞吉林大学中日联谊医院儿科吉林长春130033

心血管疾病是严重危胁人类健康和生命的常见病和多发病,已成为人类死亡的第一位原因。特发性生长激素缺乏症（IGHD）的儿童由于生长激素（GH）缺乏引起身材矮小,高胆固醇或高脂血症等代谢紊乱[1]。因此这些患儿有潜在发生心血管疾病的危... 详细信息

心血管疾病是严重危胁人类健康和生命的常见病和多发病,已成为人类死亡的第一位原因。特发性生长激素缺乏症（IGHD）的儿童由于生长激素（GH）缺乏引起身材矮小,高胆固醇或高脂血症等代谢紊乱[1]。因此这些患儿有潜在发生心血管疾病的危险,影响儿童的身心健康。近几年国外文献报道,继发于垂体肿瘤放疗或手术后的成年人GHD患者心血管疾病的发生率明显高于正常对照组,

关键词：生长激素缺乏症心血管疾病功能检测身材矮小肿瘤放疗心功能脂血症左心室射血分数运动实验多普勒超声检测

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Crouzon综合征合并生长激素缺乏症1例报告及重组人生长激素治疗随诊

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临床儿科杂志 2021年第7期39卷 533-537页

作者：孙洁牛乐乐鲍鹏丽刘戈力姜丽红天津医科大学总医院儿科天津300052

目的报告1例Crouzon综合征合并生长激素缺乏症(GHD)患儿及其重组人生长激素(rhGH)治疗结果。方法回顾分析患儿以rhGH治疗2年的临床资料。结果患儿女性,5岁4月龄时身高98.2 cm(G(*** 354 Cys)杂合变异,源自母亲,为已知的致病变异,诊断为C... 详细信息

目的报告1例Crouzon综合征合并生长激素缺乏症(GHD)患儿及其重组人生长激素(rhGH)治疗结果。方法回顾分析患儿以rhGH治疗2年的临床资料。结果患儿女性,5岁4月龄时身高98.2 cm(G(*** 354 Cys)杂合变异,源自母亲,为已知的致病变异,诊断为Crouzon综合征。同时相关检查提示患儿合并GHD。给予rhGH治疗2年,身高117 cm,平均生长速率为9.4 cm/a。治疗期间,头颅磁共振监测提示侧脑室及第三脑室略扩张等表现未进展,眼科随诊示左眼视盘水肿程度较前减轻,未发现不良反应。结论矮小可能是Crouzon综合征的表型,rhGH治疗可以改善Crouzon综合征合并GHD患儿的身高,且未引起患儿颅内压增高等不良反应。

关键词：身材矮小 Crouzon综合征生长激素缺乏症重组人生长激素

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生长激素缺乏症与生长激素激发试验

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临床医学进展 2024年第6期14卷 1587-1592页

作者：孙胜彬罗雁红重庆医科大学附属儿童医院内分泌科重庆儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地重庆儿童代谢与炎症性疾病重庆市重点实验室重庆

生长激素缺乏症可导致儿童身材矮小,是小儿矮小症重要病因之一,现已受到越来越多儿科内分泌医生的关注,及时应用重组生长激素替代治疗可以有效改善患儿终身高。生长激素激发试验是诊断生长激素缺乏症的重要方法,更多认识生长激素激发试... 详细信息

生长激素缺乏症可导致儿童身材矮小,是小儿矮小症重要病因之一,现已受到越来越多儿科内分泌医生的关注,及时应用重组生长激素替代治疗可以有效改善患儿终身高。生长激素激发试验是诊断生长激素缺乏症的重要方法,更多认识生长激素激发试验才能更好地在临床中诊断生长激素缺乏症。生长激素激发试验已有很多临床研究,不同激发试验生长激素峰值存在不同,体质指数与生长激素峰值呈负相关。生长激素激发试验判读阈值现国内外无统一标准,部分国家已经下调诊断阈值,我国现仍沿用10 ug/L的诊断阈值。

关键词：生长激素缺乏症生长激素激发试验生长激素峰值

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重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价

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南京医科大学学报（自然科学版） 2015年第7期35卷 1031-1033页

作者：曾燕胡红重庆医科大学附属儿童医院内分泌科重庆400014 中国人民解放军后勤工程学院院务部门诊部重庆401311

目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生... 详细信息

目的 :探讨重组人生长激素治疗在改善生长激素缺乏症患儿发育及代谢指标方面短期疗效及安全性评价。方法:选取生长激素缺乏症患儿90例,采用随机数字法将其分成对照组和治疗组,每组各45例,对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予重组人生长激素治疗,1年后比较两组患者发育指标改善情况、血清相关指标以及内分泌代谢情况。结果:治疗组治疗后身高和身高生长速度[(124.3±11.3)cm、(9.1±1.8)cm]明显高于对照组[(118.1±10.2)cm、(3.5±0.7)cm,P<0.05];治疗组治疗后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)以及IGF-1/IGFBP-3[(183.2±153.2)ng/m L、(5.1±1.1)ng/m L、36.2±3.5]明显高于对照组[(49.2±45.2)ng/m L、(2.8±0.7)ng/m L、17.8±2.4,P<0.05];治疗组治疗后空腹血糖、胃泌素和维生素D水平[(5.3±2.1)mmol/L、(108.7±41.2)ng/L、(63.2±7.4)ng/L]明显高于对照组[(4.6±1.9)mmol/L、(96.4±32.4)ng/L、(26.1±2.9)ng/L,P<0.05];治疗组治疗过程中未出现严重不良反应。结论:重组人生长激素短期内能够明显改善儿童生长激素缺乏症患者的发育指标,调节机体的内分泌及代谢状态,安全有效,值得临床推广应用。

关键词：基因重组人生长激素生长激素缺乏症疗效安全性儿童

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