检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 1999年第4期16卷 358-359页

作者：张德奎王明华潘玉梅单清华张书海邹金标青岛市心胸外科研究所

目的为防治心内直视手术后低血钾室颤心脏骤停，寻求合理的补钾用量及方法。方法对３１６例体外循环手术患者采取３种不同补钾方法及用量：（１）２１例先心病人按＜０．５ｍｍｏｌ／ｋｇ，３０例风心瓣膜病人按０．５～１ｍｍｏｌ／ｋ... 详细信息

目的为防治心内直视手术后低血钾室颤心脏骤停，寻求合理的补钾用量及方法。方法对３１６例体外循环手术患者采取３种不同补钾方法及用量：（１）２１例先心病人按＜０．５ｍｍｏｌ／ｋｇ，３０例风心瓣膜病人按０．５～１ｍｍｏｌ／ｋｇ预补钾总量１次加入预充液。（２）９０例按１～１．５ｍｍｏｌ／ｋｇ预补钾总量分２～３次加入预充液。第１次将预补量的６０％加入预充液，余量分次加入氧合器内。（３）１５４例按１．６～２．０ｍｍｏｌ／ｋｇ和２１例风心瓣膜病术前血清钾均＜３．８ｍｍｏｌ／Ｌ，按２．１ｍｍｏｌ／ｋｇ预补钾总量的２／３～４／５加入预充液，余量加入５％ＮａＨＣＯ３内，转流３０分钟后持续氧合器内点滴，视尿量多少调整点滴速度，当排尿＞１０００ｍｌ时，每排尿＞５００ｍｌ追加钾１ｇ。结果方法１组在主动脉开放时血清钾＞４．１ｍｍｏｌ／Ｌ者１９．４％，方法２组主动脉开放时血清钾＞４．１ｍｍｏｌ／Ｌ者为３７．７％者，方法３组主动脉开放时血清钾＞４．１ｍｍｏｌ／Ｌ者９４．９％。结论方法１、２组用量不足方法也不完善，方法３组用量合理。

关键词：体外循环心内直视手术钾用法用量

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十枣汤研究进展

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中国实验方剂学杂志 2018年第17期24卷 221-226页

作者：李振岚张桥楼坚伟郭思嘉许倩倩居永慧姚卫峰张丽南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心

十枣汤始载于《伤寒杂病论》，由芫花（熬），甘遂，大戟和大枣（擘）4味药材组成，是名医张仲景治疗水结悬饮证的经典方剂。十枣汤虽然在泻水逐饮方面效果显著，但组方中有毒药味的毒性制约了其临床应用，医者多谨慎使用或不用。本文... 详细信息

十枣汤始载于《伤寒杂病论》，由芫花（熬），甘遂，大戟和大枣（擘）4味药材组成，是名医张仲景治疗水结悬饮证的经典方剂。十枣汤虽然在泻水逐饮方面效果显著，但组方中有毒药味的毒性制约了其临床应用，医者多谨慎使用或不用。本文通过查阅近30年国内外相关文献资料，从名医方论、用法用量、化学成分、药理毒理、临床应用等方面对十枣汤的研究进展进行综述，提出为有效开发利用十枣汤这一经典方剂，应综合运用现代科学研究手段对十枣汤毒效物质基础、量一时一毒一效关系、安全用药范围等进行研究，探讨炮制对其药理毒理作用的影响，揭示其临床应用“有故无殒”的科学内涵，以期为十枣汤的深入开发利用提供依据，从而更好地为临床服务。

关键词：十枣汤名医方论用法用量化学成分药理毒理临床应用

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基于案例浅谈食物影响研究相关问题

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中国临床药理学杂志 2024年第21期40卷 3206-3210页

作者：刘霏霏李健刘意林高丽丽贺锐锐国家药品监督管理局药品审评中心

药物与食物同服可能对药物的吸收和系统暴露产生影响，进而引起药物在治疗疾病时的安全性和有效性发生改变。食物影响研究在药物研发中非常重要，食物通过对药物作用机制和机体生理环境等的作用对药物的安全性和有效性产生显著影响，包... 详细信息

药物与食物同服可能对药物的吸收和系统暴露产生影响，进而引起药物在治疗疾病时的安全性和有效性发生改变。食物影响研究在药物研发中非常重要，食物通过对药物作用机制和机体生理环境等的作用对药物的安全性和有效性产生显著影响，包括对药物研发过程、上市后药物临床应用及患者的依从性。不同的膳食结构也可能导致食物对药物影响的程度发生变化。本文就口服给药的药物制剂，结合经典的药物研发案例，根据相关法规和指导原则等，从药物研发案例中食物影响研究思路出发，分析食物影响研究在药物研发过程中的重要作用，阐明药物临床药理食物影响特性，明确实际用法用量，为药物研发中食物影响研究设计等提供参考。

关键词：食物影响研究口服药物药物研发案例用法用量

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基于层次属性模型的术后用地佐辛注射液合理性评价

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现代药物与临床 2024年第1期39卷 218-223页

作者：李华峰夏茹楠鲁宁陈慧娟张红梁海安徽医科大学附属亳州医院药学部安徽亳州236800

目的建立术后用地佐辛注射液合理性评价标准,分析其不合理用药情况,为临床合理、规范应用该药物提供参考依据。方法参考药品说明书、专家共识和指南等制定术后用地佐辛注射液合理性评价细则,随机抽取安徽医科大学附属亳州医院2023年1~... 详细信息

目的建立术后用地佐辛注射液合理性评价标准,分析其不合理用药情况,为临床合理、规范应用该药物提供参考依据。方法参考药品说明书、专家共识和指南等制定术后用地佐辛注射液合理性评价细则,随机抽取安徽医科大学附属亳州医院2023年1~6月科室用药频度(DDDs)排名前5位的252例术后用地佐辛注射液的病历,应用属性层次模型(AHM)对其进行合理性评价。结果 252例病历中,病历评分(MRS)≥90分的优秀病历103例(占40.87%),75分≤MRS<90分的良好病历12例(占4.76%),60分≤MRS<75分的合格病历41例(占16.27%)以及MRS<60分的不合格病历96例(占38.10%)。不合理类型主要表现为无适应证48例次(占28.40%),用法用量43例次(占25.44%),用药疗程36例次(占21.30%),特殊人群用药22例次(占13.02%),联合用药10例次(占5.92%)及禁忌证5例次(2.96%)。结论基于AHM法制定的术后用地佐辛注射液评价方法切实可行,评价结果显示安徽医科大学附属亳州医院术后用地佐辛注射液不合理用药情况较差,医院应进一步加强其医嘱点评、用药管理,提高临床用药合理性。

关键词：地佐辛注射液合理性评价属性层次模型适应证用法用量用药疗程

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中药的不良反应及合理应用

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中医杂志 2006年第9期47卷 716-717页

作者：张毕芳武国华管中玉湖北省仙桃市中医院 433000

中药的煎剂和常用的丸、散、膏、丹,由于经过配伍和加工炮制,不良反应比较少见.但中药材毕竟有明确的毒性记载.1999年国家药品监督管理局与国家卫生部共同颁布并实施了《药品不良反应监测管理办法》,《药品不良反应监测管理办法》明确提... 详细信息

中药的煎剂和常用的丸、散、膏、丹,由于经过配伍和加工炮制,不良反应比较少见.但中药材毕竟有明确的毒性记载.1999年国家药品监督管理局与国家卫生部共同颁布并实施了《药品不良反应监测管理办法》,《药品不良反应监测管理办法》明确提出,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.用药后除产生治疗作用外,有时还会产生一些不良反应.

关键词：药品不良反应中药材国家药品监督管理局监测管理国家卫生部加工炮制用药目的用法用量

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《国家基本药物目录》(2012年版)药品儿童用药信息分析

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中国医院药学杂志 2016年第12期36卷 1025-1028页

作者：秦倩倩张波王晓玲鲁滔滔赵瑞玲山西省儿童医院山西太原030013 北京协和医院药剂科北京100032 首都医科大学附属北京儿童医院药剂科北京100045

目的:分析我国《国家基本药物目录》(2012年版)药品儿童用药信息情况,为进一步完善我国儿童用药政策提供相关建议。方法:收集最新版本的《国家基本药物目录》(2012年版)药品说明书,提取儿童用药信息,采用Excel 2007软件进行数据统计分... 详细信息

目的:分析我国《国家基本药物目录》(2012年版)药品儿童用药信息情况,为进一步完善我国儿童用药政策提供相关建议。方法:收集最新版本的《国家基本药物目录》(2012年版)药品说明书,提取儿童用药信息,采用Excel 2007软件进行数据统计分析。结果:《国家基本药物目录》(2012年版)按展开剂型计算:37.08%有儿童用法用量,3.37%有新生儿用法用量,1.61%有早产儿用法用量,7.38%涉及儿童的药动学数据,10.59%禁用于各年龄段儿童。无儿童用法用量的药品按品种名称通过Micromedex数据库检索,37.73%的药品涵盖的全部给药途径均有儿童用法用量,4.19%的药品涵盖全部给药途径均有新生儿用法用量,3.59%有早产儿用法用量,19.76%涉及儿童药动学数据。结论:《国家基本药物目录》(2012年版)化学药品和生物制品中儿童用药信息仍较缺乏,儿童药动学数据很少。建议我国进一步完善儿童用药政策。

关键词：《国家基本药物目录》(2012年版) 儿童用法用量

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吴茱萸汤现代临床应用证药规律分析

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中国实验方剂学杂志 2009年第4期15卷 84-87页

作者：龚慕辛王雅璕邹志东王智民中国中医科学院中药研究所北京100060 首都医科大学中医药学院北京100069

以“吴茱萸汤”为关键词,全文检索1994-2007年CNKI,对收集的150例完整病案进行统计,归纳总结吴茱萸汤现代临床治疗疾病的主症分布规律和临床新用,一般发病规律与辨证特点,不同主症中各单味药的用法用量差异等,为临床正确使用提供参考依据。

关键词：吴茱萸汤证治规律用法用量

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门诊药房药品标签的应用与药学服务

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江苏医药 2010年第21期36卷 2598-2599页

作者：高东红费淑香大连医科大学附属第二医院药剂科 116027

随着计算机的快速发展,医院的工作模式由繁琐复杂的人工管理模式转向灵活简便的计算机管理模式,个体化用药指导的药品用法用量标签也作为计算机工作模式的一部分,在我院门诊药房对所调配的药品实施药品标签维护,[第一段]

关键词：药品标签门诊药房药学服务计算机管理模式应用工作模式用法用量用药指导

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基于临床新用的青钱柳中药药性探讨

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世界中医药 2024年第12期19卷 1701-1707页

作者：刘佳琪扈觐玺张维刘双巧冯颖童王淳张建军高学敏王景霞北京中医药大学北京100029 北京澳特舒尔保健品开发有限公司北京102400

青钱柳为双子叶植物纲胡桃科青钱柳属速生乔木,主要分布于我国的南部亚热带的山区,是我国独有的珍贵树种,目前在我国已有大规模种植。青钱柳作为药物最早记载于1975年出版的《全国中草药汇编》,之后又陆续被《中国中药资源志要》《中华... 详细信息

青钱柳为双子叶植物纲胡桃科青钱柳属速生乔木,主要分布于我国的南部亚热带的山区,是我国独有的珍贵树种,目前在我国已有大规模种植。青钱柳作为药物最早记载于1975年出版的《全国中草药汇编》,之后又陆续被《中国中药资源志要》《中华本草》等中药专著以及4个地方药材标准收载。但是没有形成统一的药用部位、采收时间、性味归经、功能主治、用法用量的标准,功能主治与当前实际应用存在一定差异,没有紧跟临床进展不断总结并及时更新,尤其缺乏系统的“方-证-症”与之相对应,难以指导青钱柳临床辨证用药和合理用药。青钱柳叶作为别样茶已经有500年以上的悠久历史,于2013年被国家卫生健康委员会列入新资源食品目录。因而青钱柳是一味药食两用中药。以临床应用为依据、实验研究为参考,总结青钱柳现有的研究成果,运用中医药思维对其中药药性进行再探索,完善其中药药性,总结和归纳了功能主治,为统一和提升青钱柳药材标准,为其合理配伍配方和辨证用药提供参考与指导。基于临床新用深入探讨青钱柳中药药性对进一步挖掘其价值,提高使用的准确性、规范性及科学性,更好地为人民群众健康服务具有重要意义。

关键词：青钱柳中药药性临床应用药理作用功能主治性味归经用法用量辨证用药

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白花丹参粉饮片的生产工艺与质量控制研究

白花丹参粉饮片的生产工艺与质量控制研究

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作者：张心慈河南大学

学位级别：硕士

白花丹参,为唇形科植物白花丹参的干燥根和根茎。研究证明,脂溶性成份丹参酮类和水溶性成份酚酸类是白花丹参的主要药效成分。本课题提出了一种新的中药材饮片形式——白花丹参粉饮片,即将白花丹参粉粹成超微粉。通过对粒径的影响来调... 详细信息

白花丹参,为唇形科植物白花丹参的干燥根和根茎。研究证明,脂溶性成份丹参酮类和水溶性成份酚酸类是白花丹参的主要药效成分。本课题提出了一种新的中药材饮片形式——白花丹参粉饮片,即将白花丹参粉粹成超微粉。通过对粒径的影响来调整工艺,并通过采用高效液相色谱法测定丹参酮类和丹酚酸B的含量为指标,对白花丹参粉饮片的质量控制以及用法用量进行相关的研究。主要研究内容及结果如下:1、白花丹参粉饮片的生产工艺采用超微粉碎技术对原药材进行粉碎,以超微粉的粒径测定结果考察超微粉碎过程中的影响因素,结果表明药材粉碎前需烘干2 h,且超微粉碎的时间为45 min。2、白花丹参粉饮片的质量控制（1）按照山东省中药材标准2012版的相关方法对白花丹参粉饮片的性状、鉴别、检查、浸出物进行测定。测定结果显示,白花丹参粉饮片的性状为红棕色的粉末,气微,味微苦、涩;显微鉴别无完整细胞形态,可见黄棕色物及破碎的细胞壁;水分不过13.0%,总灰分不过7.0%,酸不溶性灰分不过3.0%;二氧化硫残留量不过150 mg/kg;重金属中分别是铅不过5 mg/kg,镉不过0.3 mg/kg,砷不过2 mg/kg,汞不过0.2 mg/kg,铜不过20 mg/kg;水溶性浸出物不少于35.0%,醇溶性浸出物不少于15.0%;丹参酮类的相对溶出度不少于70.0%。（2）采用高效液相色谱法建立了丹参酮类和丹酚酸B含量测定方法。丹参酮类测定的色谱条件为:Agilent 1100高效液相系统,色谱柱为Welch月旭UltimateXB-C18（4.6*250 mm,5μm）,以乙腈为流动相A,0.02%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温20℃。丹酚酸B测定的色谱条件为:Agilent 1100高效液相系统,色谱柱为Welch月旭UltimateXB-C18（4.6*250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（22:78）,流速1.2 ml/min,检测波长286 nm,柱温20℃。测定结果显示,含丹参酮ⅡA(C19H18O3)、隐丹参酮(C19H20O3)和丹参酮Ⅰ(C18H12O3)的总量不少于0.25%;含丹酚酸B(C36H30O16)不少于3.0%。（3）对丹参酮类和丹酚酸B的含量测定进行了方法学验证,结果表明,该方法的准确度、线性与范围、专属性、系统适用性、精密度、耐用性均良好,证明了检测方法的可行性。（4）白花丹参粉饮片的用法用量通过测定白花丹参粉在不同水温（50℃、80℃、100℃）中冲泡10 min、15 min、20min时丹参酮类和丹酚酸B的溶出情况,另通过测定白花丹参粉在不同溶出介质（pH1.2盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液）中丹参酮类和丹酚酸B的溶出情况;再通过比较白花丹参超微粉与白花丹参传统饮片按传统方法煎煮后丹参酮类和丹酚酸B的提取转移情况,根据传统饮片临床规定用量并按活性成分（丹参酮类和丹酚酸B）等量摄入的原则,经折算白花丹参粉饮片的用量约为其传统饮片用量的2/3（即6～10g）,用法为“冲服、兑服或与配方颗粒配伍服用”,并建议热水冲泡,餐后服用。本课题通过对白花丹参超微粉碎工艺的考察、主要质量控制项的测定与验证及对白花丹参（超微）粉饮片用法用量的探索性研究,为本品临床应用提供了理论依据,并为超微饮片的研究与开发提供了可行思路。

关键词：白花丹参粉生产工艺质量控制用法用量

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