检索结果-内蒙古大学图书馆

临床合理用药杂志 2015年第28期8卷 175-176页

作者：李润娥郑立平武超李录花河北省井陉县医院药剂科 050100 河北省第七人民医院药剂科河北省定州市073000 河北省井陉县医院中医科 050100

目的探讨药学监护对肾病综合征(NS)患者用药安全性的影响。方法将200例NS患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组采用低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;观察组在对照组基础上给予药学监护。对比2组药物不良反应发生情况。... 详细信息

目的探讨药学监护对肾病综合征(NS)患者用药安全性的影响。方法将200例NS患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组采用低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;观察组在对照组基础上给予药学监护。对比2组药物不良反应发生情况。结果观察组各药物不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗NS患者时,药学监护应用可明显提高NS患者的用药安全性,值得临床推广应用。

关键词：肾病综合征低分子肝素注射用甲泼尼龙琥珀酸钠药学监护药物不良反应用药安全性

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孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿疗效、呼吸指标及用药安全性的影响

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中国医学工程 2019年第6期27卷 51-54页

作者：文福生戴小萍莫慧超广东省深圳市龙华区中心医院儿科广东深圳518000

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿疗效、呼吸指标及用药安全性的影响。方法将2016年5月至2018年4月于该院接受诊治的哮喘患儿120例作为观察对象,将其按照随机抽签法均分成试验组与参照组。参照组予以布地奈德治疗,试验组则在... 详细信息

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿疗效、呼吸指标及用药安全性的影响。方法将2016年5月至2018年4月于该院接受诊治的哮喘患儿120例作为观察对象,将其按照随机抽签法均分成试验组与参照组。参照组予以布地奈德治疗,试验组则在布地奈德治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组疗效、治疗前后呼吸指标、不良反应发生情况以及血清炎症因子水平变化情况。结果试验组与参照组在总有效率方面对比,前者更高(P<0.05)。治疗后试验组与参照组在用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平方面对比,前者更高(均P<0.05)。试验组与参照组在口干、恶心、眩晕及嗜睡发生率方面对比差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后试验组与参照组在血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平方面对比,前者更低(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合应用于哮喘患儿疗效显著,有效改善患儿呼吸指标水平,且用药安全性较好,有利于缓解炎症反应。

关键词：哮喘孟鲁司特钠布地奈德呼吸指标用药安全性

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临床药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用及用药安全性的效果分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第4期 73-76页

作者：张济帆通辽市医院内蒙古通辽028000

随着我国医疗技术水平的不断发展,临床药学干预性试验研究作为推动药物合理应用与安全应用的重要方向,需要在药剂科的管理与带领下保证用药质量。结合随机分配实验研究的方式,将所有纳入实验研究的患者进行对照研究,在常规性干预和临床... 详细信息

随着我国医疗技术水平的不断发展,临床药学干预性试验研究作为推动药物合理应用与安全应用的重要方向,需要在药剂科的管理与带领下保证用药质量。结合随机分配实验研究的方式,将所有纳入实验研究的患者进行对照研究,在常规性干预和临床药物干预的操作方式下对比患者在不同住院时长、不同药品使用费用和抗菌药物使用时长等内容的差异来分析用药不合理事件的发生概率,有效提高患者用药安全性和联合用药的可靠性。以较高的临床药学干预效果来减轻患者经济负担优化药物使用理念,保证用药科学性,符合患者最优化治疗措施,提高药剂科管理力度,在探究研发与实验中,该方式值得应用与推广。

关键词：临床药学干预药剂科管理用药安全性应用与分析

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阿莫西林与替硝唑联合治疗急性肠胃炎的效果和用药安全性评价

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保健文汇 2019年第10期 126-127页

作者：刘少华周冬梅湖南省祁东县第三人民医院衡阳421681 湖南省祁东县妇幼保健院衡阳421600

目的:研究阿莫西林与替硝唑联合治疗急性肠胃炎的效果和用药安全性.方法:本次纳入2018年5月至2019年4月收治的76例急性肠胃炎患者展开研究,按照入院先后顺序分为两组,对照组38例采用阿莫西林治疗,观察组38例采用阿莫西林联合替硝唑治疗... 详细信息

目的:研究阿莫西林与替硝唑联合治疗急性肠胃炎的效果和用药安全性.方法:本次纳入2018年5月至2019年4月收治的76例急性肠胃炎患者展开研究,按照入院先后顺序分为两组,对照组38例采用阿莫西林治疗,观察组38例采用阿莫西林联合替硝唑治疗.将两组的症状评分、炎症因子水平、临床效果、用药安全性进行比对.结果:观察组急性肠胃炎患者治疗后的症状评分及不良反应发生率均低于对照组,治疗后的超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平显著低于对照组,而临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在急性肠胃炎患者的治疗中联合使用阿莫西林及替硝唑安全有效,可减轻炎症反应.

关键词：急性肠胃炎阿莫西林替硝唑用药安全性

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重组人脑利钠肽治疗慢性心衰的临床效果及用药安全性观察

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养生大世界 2024年第14期 87-88页

作者：陈丽波吉林市人民医院吉林吉林 132000

目的探究慢性心力衰竭(心衰)治疗中应用重组人脑利钠肽的效果及用药安全性.方法选取2023年1-12月医院收治的40例慢性心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法分为实验组与对照组,各20例.对照组采取常规治疗,实验组则在对照组基础上采... 详细信息

目的探究慢性心力衰竭(心衰)治疗中应用重组人脑利钠肽的效果及用药安全性.方法选取2023年1-12月医院收治的40例慢性心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法分为实验组与对照组,各20例.对照组采取常规治疗,实验组则在对照组基础上采取重组人脑利钠肽治疗.比较两组临床疗效、治疗前后生化指标、心功能指标、不良反应发生情况.结果实验组总有效率(95.00％)高于对照组(70.00％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组NT-proBNP、cTnI指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清肌钙蛋白(cTnI)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)指标均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD均短于治疗前,LVEF高于治疗前,且实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论慢性心衰治疗中采用重组人脑利钠肽治疗,疗效显著,可有效改善心脏功能指标和生化指标,不会增加药物不良反应,具有较高的临床应用价值.

关键词：重组人脑利钠肽慢性心力衰竭临床效果用药安全性

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临床药学监护对肝功能损害患者疗效及用药安全性的影响

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泰山医学院学报 2020年第12期41卷 910-912页

作者：许冰董淦功邳州市人民医院药剂科江苏邳州221300

目的分析肝功能损害患者加强临床药学监护对疗效及用药安全性的影响。方法于2018年1月—2019年1月,选取肝功能损害患者60例,按照随机数字表法分为控制组与试验组各30例。控制组应用常规药学监护,试验组应用临床药学监护。比较两个组别... 详细信息

目的分析肝功能损害患者加强临床药学监护对疗效及用药安全性的影响。方法于2018年1月—2019年1月,选取肝功能损害患者60例,按照随机数字表法分为控制组与试验组各30例。控制组应用常规药学监护,试验组应用临床药学监护。比较两个组别肝功能指标ALT、AST、TBil等变化、总有效率、用药依从性、不良反应率。结果两个组别干预后ALT、AST、TBil等水平、总有效率、用药依从性、不良反应率等对比发现试验组均明显优于控制组(P<0.05),有统计学意义。结论针对肝功能损害患者加强临床药学监护的效果显著,即可对患者肝功能予以有效保护,减少不良反应率,提升用药依从性,安全性高,值得推广研究。

关键词：肝功能损害临床药学监护疗效用药安全性影响

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多学科合作医嘱干预提高输液用药安全性研究

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海峡药学 2015年第11期27卷 187-189页

作者：刘兴才殷卫国李健宋小平张美和丁玺李彩云陈瑞祥江苏省东台市人民医院药剂科东台224200

目的探讨多学科合作医嘱干预在输液用药安全性中的应用效果。方法 2012年7月~2013年12月（多学科合作医嘱干预前）于我院输液的患者208人为对照组,2014年1月~2015年6月（多学科合作医嘱干预后）于我院输液的患者332人为观察组。记录对... 详细信息

目的探讨多学科合作医嘱干预在输液用药安全性中的应用效果。方法 2012年7月~2013年12月（多学科合作医嘱干预前）于我院输液的患者208人为对照组,2014年1月~2015年6月（多学科合作医嘱干预后）于我院输液的患者332人为观察组。记录对比两组患者输液用药安全问题发生率和满意率。结果观察组和对照组输液用药安全问题发生率分别为1.81%和11.06%,两组比较存在显著性差异（P〈0.01）。观察组和对照组满意率分别为95.18%和90.38%,两组比较存在显著性差异（P〈0.05）。结论多学科合作医嘱干预模式提高了输液用药的安全性,为实施全面化、系统化输液管理提供了科学依据,确保了患者用药安全性。

关键词：多学科输液用药安全性

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育阴清热汤治疗阴虚火旺型更年期综合征的效果和用药安全性观察

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保健文汇 2020年第6期 146-147页

作者：张丽北京市石景山区广宁街道社区卫生服务中心

目的:研究育阴清热汤治疗阴虚火旺型更年期综合征的效果和用药安全性.方法:阴虚火旺型更年期综合征患者作为本次研究对象,共60例,根据其就诊顺序对其进行分组,其中包括观察组30例、对照组30例,观察组应用育阴清热汤治疗、对照组应用常... 详细信息

目的:研究育阴清热汤治疗阴虚火旺型更年期综合征的效果和用药安全性.方法:阴虚火旺型更年期综合征患者作为本次研究对象,共60例,根据其就诊顺序对其进行分组,其中包括观察组30例、对照组30例,观察组应用育阴清热汤治疗、对照组应用常规西药治疗,将两组性激素指标、治疗效果以及不良反应情况进行对比.结果:观察组阴虚火旺型更年期综合征患者治疗后E2(25.65±1.02)pmol/L、FSH(48.22±1.03)U/L、LH(24.15±1.02)U/L与对照组相比存在明显差异(P＜0.05).观察组患者治疗总有效率(显效18例,所占比60.00%;有效11例,所占比36.67%;无效1例,所占比3.33%)高于对照组,二者存在差异,P＜0.05.观察组患者不良反应发生率低于对照组,P＜0.05.结论:育阴清热汤治疗阴虚火旺型更年期综合征的效果十分显著,且用药安全性较高,值得研究和推广.

关键词：育阴清热汤治疗阴虚火旺型更年期综合征效果用药安全性

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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果和用药安全性观察

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中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2020年第8期 00032-00033页

作者：李静咸宁市中医医院内科湖北咸宁 437100

关于治疗高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片的效果以及安全性进行具体的分析,以此为参考依据。方法:将在我院内科从2019年2月至2019年12月就医的86例高血压合并冠心病患者当做研究对象,利用随机法分组,分为对照组与观察组。... 详细信息

关于治疗高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片的效果以及安全性进行具体的分析,以此为参考依据。方法:将在我院内科从2019年2月至2019年12月就医的86例高血压合并冠心病患者当做研究对象,利用随机法分组,分为对照组与观察组。对照组与观察组实施的方法分别为,同时在进行基础治疗下,对照组选用硝苯地平控释片实施治疗,观察组则选用氨氯地平阿托伐他汀钙片实施治疗,将试验数据进行比对与统计分析。结果:与对照组比对发现,观察组治疗的总有效率相对明显比较高,血压、血脂指标达标率明显较高,不良反应发生的几率较低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论:在高血压合并冠心病患者的治疗中采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗方法效果更好,患者治疗总有效率更高,经治疗血脂、血压指标水平明显有所下降,达标率相对较高,不良反应发生率明显降低,在临床上更适宜被推广与应用。

关键词：氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病效果用药安全性

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门诊药房实施药学服务对患者用药安全性及依从性的影响

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当代临床医刊 2018年第4期31卷 3968-3968,3967页

作者：吴春梅连云港市中医医院药学部江苏连云港222004

目的探究药学服务应用于门诊药房时对患者用药安全性及依从性的影响。方法从2016年6月至2017年6月我院门诊部就诊的患者中随机抽取184例,利用随机数表法将其等分为观察组(92例)和对照组(92例)。对照组采用常规取药模式,观察组以常规取... 详细信息

目的探究药学服务应用于门诊药房时对患者用药安全性及依从性的影响。方法从2016年6月至2017年6月我院门诊部就诊的患者中随机抽取184例,利用随机数表法将其等分为观察组(92例)和对照组(92例)。对照组采用常规取药模式,观察组以常规取药模式为基础实施药学服务,观察并比较两组的不良反应及依从度情况。结果观察组用药不良反应发生率低于且用药依从度高于对照组(不良反应发生率:6.52%<17.39%;用药依从度:94.57%>84.78%),组间数据差异存在明显差异(P<0.05)。结论在门诊药房实施药学服务可有效提高患者的用药安全性和安全性,对控制患者病情,改善预后有积极意义,具临床推广应用之价值。

关键词：用药安全性用药依从性门诊药房药学服务

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