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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

121 篇 专利
3 篇 期刊文献
2 篇 学位论文

馆藏范围

126 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

5 篇 医学
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 护理学（可授医学、...
1 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术

主题

5 篇 用药顺应性
1 篇 利伐沙班
1 篇 抗病毒治疗
1 篇 耐多药结核病人
1 篇 达比加群酯
1 篇 局部麻醉药
1 篇 鼻喷剂
1 篇 新型口服抗凝药
1 篇 临床护理路径
1 篇 阿哌沙班
1 篇 个案管理模式
1 篇 盐酸奥洛他定
1 篇 艾滋病
1 篇 制备工艺
1 篇 盐酸达克罗宁
1 篇 口服制剂
1 篇 临床疗效

机构

5 篇 湖北远大天天明制...
4 篇 亿索智能科技有限...
4 篇 上海京新生物医药...
3 篇 哈尔滨圣吉药业股...
3 篇 长沙晶易医药科技...
3 篇 广州大光制药有限...
3 篇 苏州大学
2 篇 马应龙药业集团股...
2 篇 烟台大学
2 篇 济南康和医药科技...
2 篇 苏州百益倍肯新材...
2 篇 宜昌人福药业有限...
2 篇 常州市阳光药业有...
2 篇 北京剂泰医药科技...
2 篇 常州恒邦药业有限...
2 篇 上海通用药业股份...
2 篇 中国医学科学院药...
2 篇 武汉科福新药有限...
2 篇 瑞普生物药业有限...
2 篇 南京帝昌医药科技...

作者

5 篇 付欢
5 篇 王超
5 篇 尹传忠
4 篇 鹿月
4 篇 张晓男
4 篇 郭欢
4 篇 刘烁华
4 篇 马媛媛
4 篇 侯建
4 篇 石磊
4 篇 颜东
4 篇 龙顺江
4 篇 陈琰
3 篇 马凌风
3 篇 陈伟翰
3 篇 江延辉
3 篇 曹青日
3 篇 张勇
3 篇 胡雨薇
3 篇 黄伟静

语言

126 篇 中文

检索条件"主题词=用药顺应性"

共 126 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种复方降糖药物制剂及其制备方法

一种复方降糖药物制剂及其制备方法

引用

作者：宋更申马海秋欧阳旭 100176 北京市大兴区北京经济技术开发区科创七街11号院3号楼1层101室

本发明属于药物制剂领域，尤其涉及一种复方降糖药物制剂及其制备方法，所述方法先将维格列汀和外加粘合剂溶于乙醇，得到维格列汀外加粘合剂乙醇溶液；然后与采用盐酸二甲双胍、内加粘合剂与维格列汀外加粘合剂乙醇溶液混合制备混合软... 详细信息

标准号: CN114886862B

本发明属于药物制剂领域，尤其涉及一种复方降糖药物制剂及其制备方法，所述方法先将维格列汀和外加粘合剂溶于乙醇，得到维格列汀外加粘合剂乙醇溶液；然后与采用盐酸二甲双胍、内加粘合剂与维格列汀外加粘合剂乙醇溶液混合制备混合软材；经挤出滚圆方式造粒后干燥，与润滑剂混合压片。所述方法通过选择特定的粘合剂种类，将其和维格列汀共溶于乙醇制备复合粘合剂，并配合挤出滚圆造粒，最大程度减少辅料用量，以改善维格列汀的稳定性，避免了混合不均匀而引起的产品含量均一度不符合标准，同时保障患者的用药顺应性。

关键词：维格列汀粘合剂粘合剂乙醇制备挤出盐酸二甲双胍药物制剂领域复合粘合剂用药顺应性方式造粒辅料用量复方降糖滚圆造粒混合压片溶液混合药物制剂乙醇制备不均匀润滑剂乙醇共溶均一软材配合

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一种依帕司他缓释组合物及其制备方法和其应用

一种依帕司他缓释组合物及其制备方法和其应用

引用

作者：徐鹏飞边聪周子琳 310051 浙江省杭州市滨江区西兴街道滨康路101号6幢2楼202室

本发明涉及一种依帕司他缓释组合物，以重量百分比计，组合物中含有20‑50％的依帕司他或其衍生物和药学上可接受的载体，其中，所述衍生物选自共晶体、盐、游离酸、前药、酯、多晶型物、溶剂化物的任一种或其组合，所述的药学上可接受... 详细信息

标准号: CN117717533A

本发明涉及一种依帕司他缓释组合物，以重量百分比计，组合物中含有20‑50％的依帕司他或其衍生物和药学上可接受的载体，其中，所述衍生物选自共晶体、盐、游离酸、前药、酯、多晶型物、溶剂化物的任一种或其组合，所述的药学上可接受载体选自水凝胶材料、骨架材料、填充剂、崩解剂、粘合剂、溶剂、润滑剂、助流剂的任一种或其组合。本发明的依帕司他缓释组合物具有良好的漂浮性能、长效缓释、质量均一性好、稳定性好、变异性小、生物利用度高等优点，显著提高患者的用药顺应性及用药的安全有效性。

关键词：依帕司他缓释组合物变异性药学上可接受载体安全有效性生物利用度水凝胶材料用药顺应性质量均一性重量百分比粘合剂长效缓释多晶型物骨架材料漂浮性能溶剂化物崩解剂共晶体可接受润滑剂填充剂游离酸助流剂溶剂前药

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一种三臣散纳米口腔速溶膜剂及其制备方法

一种三臣散纳米口腔速溶膜剂及其制备方法

引用

作者：武慧超席铖陆洋杜守颖白洁张林 100029 北京市朝阳区北三环东路11号

本发明适用于口膜剂技术领域，提供了一种三臣散纳米口腔速溶膜剂及其制备方法，三臣散纳米口腔速溶膜剂，包括以重量百分比计的下列组分：聚乙烯醇30‑40％、HPMC E5 3‑4％、崩解剂3‑4％、水1‑10％和三臣散，所述三臣散包括：天竺黄30‑5... 详细信息

标准号: CN118203560A

本发明适用于口膜剂技术领域，提供了一种三臣散纳米口腔速溶膜剂及其制备方法，三臣散纳米口腔速溶膜剂，包括以重量百分比计的下列组分：聚乙烯醇30‑40％、HPMC E5 3‑4％、崩解剂3‑4％、水1‑10％和三臣散，所述三臣散包括：天竺黄30‑50％、人工牛黄0.1‑1％和羟基红花黄色素A 0.001‑0.1％。本发明制得的三臣散纳米口腔速溶膜剂能够解决散剂适口性差的问题，且可在较短时限内崩解完全，解决了散剂适口性差的问题；在没有水资源的情况下，不会耽误服药时间，提高了患者的用药顺应性。

关键词：口腔速溶膜散剂适口性羟基红花黄色素A 用药顺应性重量百分比聚乙烯醇人工牛黄崩解剂天竺黄崩解服药膜剂制备水资源

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一种甲磺酸雷沙吉兰口腔速溶膜剂及其制备方法

一种甲磺酸雷沙吉兰口腔速溶膜剂及其制备方法

引用

作者：程金璐赖范茂刘敬成思凡刘静虹康建磊杨跃会 100094 北京市海淀区北清路103号中科产业园2号楼3门1-2层

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种甲磺酸雷沙吉兰口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述的口腔速溶膜剂，包含以下组分：药物、成膜材料、增塑剂、酸性稳定剂、矫味剂和色素。该口腔速溶膜在口腔中能迅速崩溶，口感好、释药速... 详细信息

标准号: CN117838665A

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种甲磺酸雷沙吉兰口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述的口腔速溶膜剂，包含以下组分：药物、成膜材料、增塑剂、酸性稳定剂、矫味剂和色素。该口腔速溶膜在口腔中能迅速崩溶，口感好、释药速度快、可迅速起效，有利于提高患者尤其是儿童患者和老年患者的用药顺应性，且服用方便，解决了在无水的情况下不能及时服药的问题。

关键词：口腔速溶膜甲磺酸雷沙吉兰药物制剂技术酸性稳定剂用药顺应性成膜材料服用方便矫味剂增塑剂色素服药起效无水制备口腔

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注射用尿促卵泡素联合来曲唑在制备不孕症的试剂盒中的应用

注射用尿促卵泡素联合来曲唑在制备不孕症的试剂盒中的应用

引用

作者：吕冬冬王婧彦 450052 河南省郑州市二七区康复前街7号

本发明涉及不孕症治疗技术领域，特别涉及注射用尿促卵泡素联合来曲唑在制备不孕症的试剂盒中的应用，本发明首次将注射用尿促卵泡素和来曲唑组合制备可溶性微针，具体是将注射用尿促卵泡素和来曲唑作为药物活性成分，并以PLGA‑壳聚糖... 详细信息

标准号: CN118286143A

本发明涉及不孕症治疗技术领域，特别涉及注射用尿促卵泡素联合来曲唑在制备不孕症的试剂盒中的应用，本发明首次将注射用尿促卵泡素和来曲唑组合制备可溶性微针，具体是将注射用尿促卵泡素和来曲唑作为药物活性成分，并以PLGA‑壳聚糖交联微球方式负载药物活性成分制备为可溶性微针，经验证分析可溶性微针可以有效解决现有技术中存在的用药顺应性，且又能大幅度提高传统治疗方法的技术效果。

关键词：来曲唑卵泡尿促微针注射药物活性制备不孕症治疗用药顺应性不孕症成分制备传统治疗方式负载技术效果有效解决经验证壳聚糖试剂盒交联微球应用分析联合

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一种高载药量的氟维司群药物组合物及其制备方法

一种高载药量的氟维司群药物组合物及其制备方法

引用

作者：张勇王栋海杨清敏崔曰新王明 250100 山东省济南市高新区新泺大街317号

本发明名称为一种高载药量的氟维司群药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供一种包含氟维司群的药物组合物，包含活性成分、辅料和水性载体，不含乙醇和油性基质，活性成分选自氟维司群或氟维司群酯类衍生物，辅料... 详细信息

标准号: CN118236323A

本发明名称为一种高载药量的氟维司群药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供一种包含氟维司群的药物组合物，包含活性成分、辅料和水性载体，不含乙醇和油性基质，活性成分选自氟维司群或氟维司群酯类衍生物，辅料包含选自润湿剂、助悬剂、缓冲剂、渗透压调节剂中的一种或多种，活性成分分散在水性载体中，辅料溶解在水性载体中，活性成分按照氟维司群计算，浓度为150mg/ml‑550mg/ml。本发明的药物组合物浓度较高，可有效减少给药体积至约2ml～8ml，能够实现患者大剂量治疗的高效药物递送。通过肌肉注射给药，本发明药物组合物可获得长达1个月～3个月的持续释药，有效改善患者的用药顺应性。

关键词：氟维司群药物组合物水性载体给药缓冲剂活性成分分散渗透压调节剂药物制剂技术用药顺应性酯类衍生物持续释药发明药物高效药物高载药量肌肉注射油性基质有效减少润湿剂助悬剂递送乙醇制备溶解治疗

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一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法

一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法

引用

作者：王虎传孔胜男李传润韦邦昌徐亚吴霜 230012 安徽省合肥市梅山路103号

本发明公开了一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法。本发明断血流提取物的包覆物包括以下原料组分：10‑15重量份聚合物基质和3‑8重量份断血流提取物；聚合物基质的制备原料包括：2‑5重量份低聚壳聚糖、60重量份乙醇、15‑2... 详细信息

标准号: CN117860803A

本发明公开了一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法。本发明断血流提取物的包覆物包括以下原料组分：10‑15重量份聚合物基质和3‑8重量份断血流提取物；聚合物基质的制备原料包括：2‑5重量份低聚壳聚糖、60重量份乙醇、15‑20重量份苯甲醛、30重量份去离子水、7‑9重量份环氧氯丙烷、7‑9重量份有机胺交联剂、60‑100重量份碳酸氢钠溶液。本发明通过采用新型聚合物基质将具有止血作用的断血流提取物进行包覆，进而提供了一种新型断血流提取物制剂形式，可用于皮肤创面外用止血收敛，其制剂处方工艺简单，质量稳定可控，生物相容性好，临床使用方便，用药顺应性高，安全性好，具有非常好的应用前景。

关键词：重量份断血流提取物聚合物基质包覆物制备碳酸氢钠溶液有机胺交联剂低聚壳聚糖环氧氯丙烷生物相容性新型聚合物用药顺应性皮肤创面去离子水止血作用制剂处方制剂形式质量稳定止血苯甲醛包覆基质可控可用外用乙醇收敛应用

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一种胆木掩味混悬颗粒及其制备方法

一种胆木掩味混悬颗粒及其制备方法

引用

作者：陈卫东曾纪锴裴晓婷李锦云彭雷高华 570216 海南省海口市保税区八号厂房西南角

本发明公开了一种胆木掩味混悬颗粒及其制备方法。该掩味颗粒包括胆木浸膏粉、稀释剂、黏合剂、包衣材料、助悬剂；稀释剂包括淀粉、糖粉、乳糖、甘露醇中一种或几种；黏合剂包括10%淀粉浆、10%HPMC、10%尤特奇E100中一种或几种；包衣... 详细信息

标准号: CN117653616A

本发明公开了一种胆木掩味混悬颗粒及其制备方法。该掩味颗粒包括胆木浸膏粉、稀释剂、黏合剂、包衣材料、助悬剂；稀释剂包括淀粉、糖粉、乳糖、甘露醇中一种或几种；黏合剂包括10%淀粉浆、10%HPMC、10%尤特奇E100中一种或几种；包衣材料包括6%尤特奇E100、6%明胶、6%HPMC中一种或几种；混悬剂包括黄原胶、CMC‑Na、HPMC中一种或几种。本发明提供胆木掩味混悬颗粒的制备方法，采用适当的制剂处方和工艺，能够掩盖苦味、异味、改善口感，提高用药顺应性，适合儿童患者使用，制备工艺相对简单，适合工业化生产。

关键词：胆木稀释剂黏合剂包衣材料混悬颗粒尤特奇掩味制备乳糖用药顺应性明胶掩味颗粒制备工艺制剂处方苦味淀粉浆甘露醇黄原胶混悬剂浸膏粉助悬剂糖粉淀粉异味掩盖

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一种依帕司他胃漂浮片及其制备方法和其应用

一种依帕司他胃漂浮片及其制备方法和其应用

引用

作者：徐鹏飞边聪周子琳 310051 浙江省杭州市滨江区西兴街道滨康路101号6幢2楼202室

本发明涉及一种依帕司他胃漂浮片，所述胃漂浮片由缓释层和速释层组成，其中，以重量百分比计，速释层中含有30‑55％(w/w)的依帕司他或其衍生物，缓释层中含有20‑50％(w/w)的依帕司他或其衍生物，所述衍生物选自共晶体、盐、游离酸、前... 详细信息

标准号: CN117717532A

本发明涉及一种依帕司他胃漂浮片，所述胃漂浮片由缓释层和速释层组成，其中，以重量百分比计，速释层中含有30‑55％(w/w)的依帕司他或其衍生物，缓释层中含有20‑50％(w/w)的依帕司他或其衍生物，所述衍生物选自共晶体、盐、游离酸、前药、酯、多晶型物、溶剂化物的任一种或其组合。本发明的依帕司他胃漂浮片具有良好的漂浮性能、长效缓释、质量均一性好、稳定性好、变异性小、生物利用度高等优点，显著提高患者的用药顺应性及用药的安全有效性。

关键词：依帕司他胃漂浮片缓释层速释层变异性安全有效性生物利用度用药顺应性质量均一性重量百分比长效缓释多晶型物漂浮性能溶剂化物共晶体游离酸前药

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一种头孢地尼分散片制备方法

一种头孢地尼分散片制备方法

引用

作者：张光春舒军郭荣芳穆常让叶昌铭吴宁庆吴孟云符宁 571000 海南省儋州市洋浦经济开发区科技城生物制药园4号厂房

本发明公开了一种头孢地尼分散片制备方法，该制备方法包括称取原料药及内加辅料、外加辅料，对乳糖、山嵛酸甘油酯、阿司帕坦过筛、将原料药与山嵛酸甘油酯置于三维混合机中，通过三维混合机进行均匀混合后用烘箱进行加热过筛、将过筛... 详细信息

标准号: CN117899036A

本发明公开了一种头孢地尼分散片制备方法，该制备方法包括称取原料药及内加辅料、外加辅料，对乳糖、山嵛酸甘油酯、阿司帕坦过筛、将原料药与山嵛酸甘油酯置于三维混合机中，通过三维混合机进行均匀混合后用烘箱进行加热过筛、将过筛好所得到混合粉和内加辅料置于高效混合制粒机中，加入润湿剂，搅拌桨运行结束后，用摇摆式颗粒机进行制粒，得到湿颗粒、由烘箱对烘盘上的湿颗粒进行干燥、整粒、压片、包装。本发明的制备方法中添加了山嵛酸甘油酯，将山嵛酸甘油酯与原料药前期进行混合加热过筛，使山嵛酸甘油酯呈熔融状态并均匀包裹于原料药颗粒表面，再与其他辅料进行湿法制粒、压片，利用山嵛酸甘油酯掩盖原料药的苦味，提升口感和用药顺应性。

关键词：山嵛酸甘油酯原料药过筛制备烘箱三维混合机湿颗粒压片高效混合制粒机摇摆式颗粒机乳糖用药顺应性阿司帕坦混合加热均匀包裹颗粒表面熔融状态湿法制粒头孢地尼运行结束苦味分散片混合粉搅拌桨润湿剂称取烘盘整粒制粒加热掩盖

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