检索结果-内蒙古大学图书馆

国际儿科学杂志 2025年第2期52卷 117-121页

作者：李薇朱敏韩蓓陆芬周巧利南京医科大学附属儿童医院康复医学科 210008 南京医科大学附属儿童医院内分泌科 210008

甲状腺激素(thyroid hormone,TH)在人体发育过程中发挥重要作用,几乎参与所有组织的基因及蛋白表达,其中对中枢神经系统发育尤其重要。TH需要借助TH转运体进入细胞,目前已知3个TH转运蛋白家族,分别是单羧酸转运蛋白(monocarboxylate tra... 详细信息

甲状腺激素(thyroid hormone,TH)在人体发育过程中发挥重要作用,几乎参与所有组织的基因及蛋白表达,其中对中枢神经系统发育尤其重要。TH需要借助TH转运体进入细胞,目前已知3个TH转运蛋白家族,分别是单羧酸转运蛋白(monocarboxylate transporters,MCTs)、有机阴离子转运多肽(organic anion transporting polypeptides,OATP)和L-氨基酸转运蛋白(L-type amino acid transporter,LAT)。目前研究发现MCT8是特异性TH转运体,OATP1C1也发挥重要作用。TH转运体的缺乏可能会导致神经系统、内分泌系统不同程度的功能障碍。目前对MCT8缺陷症研究较多,该病表现为特征性精神运动发育迟缓及甲状腺功能异常,尚无特异性治疗方案。该文就TH转运体缺陷相关疾病的临床表型、致病机制、治疗等研究进展进行总结,为临床研究提供参考。

关键词：甲状腺激素转运体 SLC16A2 MCT8 OATP1C1

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甲状腺激素转运体的研究进展

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中华内分泌代谢杂志 2010年第11期26卷 1013-1016页

作者：滕晓春滕卫平中国医科大学附属第一医院内分泌科中国医科大学内分泌研究所沈阳110001

甲状腺激素在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要的作用.长期以来一直认为亲脂性的甲状腺激素可以直接扩散到细胞内,但越来越多的证据显示甲状腺激素进出细胞是由细胞膜上的转运体介导的,这些甲状腺激素转运体的出现将有助于探... 详细信息

甲状腺激素在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要的作用.长期以来一直认为亲脂性的甲状腺激素可以直接扩散到细胞内,但越来越多的证据显示甲状腺激素进出细胞是由细胞膜上的转运体介导的,这些甲状腺激素转运体的出现将有助于探讨甲状腺激素的组织特异性调节机制.

关键词：甲状腺激素转运体非钠依赖性有机阴离子转运多肽1CI 单羧酸转运蛋白8 单羧酸转运蛋白10

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甲状腺激素转运体的研究进展

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南昌大学学报（医学版） 2017年第4期57卷 88-91页

作者：汪姣徐积兄南昌大学第一附属医院内分泌科南昌330006

甲状腺激素(TH)在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要作用,尤其对神经系统发育作用更大。单羧酸转运蛋白8(MCT8)为T3特异性转运体,其基因突变可导致Allan-Herndone-Dudley综合征,主要临床特征为神经智力发育异常及甲状腺激素血... 详细信息

甲状腺激素(TH)在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要作用,尤其对神经系统发育作用更大。单羧酸转运蛋白8(MCT8)为T3特异性转运体,其基因突变可导致Allan-Herndone-Dudley综合征,主要临床特征为神经智力发育异常及甲状腺激素血清学异常。本文对甲状腺激素转运体的相关研究进行综述,并重点探讨MCT8功能缺失后重要器官的病理生理机制。

关键词：甲状腺激素转运体单羧酸转运蛋白8 基因突变

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甲状腺激素转运体MCT8的病理生理作用

引用

国际内分泌代谢杂志 2016年第1期36卷 61-65页

作者：孙毅娜叶艳李永梅林来祥天津医科大学代谢病医院内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室300070

甲状腺激素（THs）进出细胞需要转运体蛋白的介导。单羧酸转运体（MCT）8是介导L进入神经元的主要转运体蛋白，是迄今为止唯一具有明确的临床意义、在转运THs入脑中起着重要作用的转运体蛋白，其编码基因（SLC16A2）突变导致了艾伦一赫... 详细信息

甲状腺激素（THs）进出细胞需要转运体蛋白的介导。单羧酸转运体（MCT）8是介导L进入神经元的主要转运体蛋白，是迄今为止唯一具有明确的临床意义、在转运THs入脑中起着重要作用的转运体蛋白，其编码基因（SLC16A2）突变导致了艾伦一赫恩登-达得利综合征（AHDS），以严重的神经运动发育迟滞和高L、低T4的血清学改变为临床特征。Mct8基因敲除的小鼠模型能够完全复制人MCT8基因突变的血清学改变，但神经症状轻微，部分解释了MCT8缺陷患者的临床表现，为THs转运体病理生理作用的研究提供依据。

关键词：甲状腺激素转运体艾伦-赫恩登-达得利综合征单羧酸转运体8 有机阴离子转运多肽1C1

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单羧酸转运蛋白8缺陷症

引用

中国实用内科杂志 2025年第2期45卷 117-120页

作者：王黄曼滕晓春国家卫生健康委员会甲状腺疾病诊疗重点实验室、中国医科大学第一附属医院内分泌与代谢病科辽宁沈阳110001

甲状腺激素通过跨膜转运蛋白进入靶细胞发挥生物学作用。SLC16A2基因编码的单羧酸转运蛋白8(monocarboxylate transporter 8,MCT8)是甲状腺激素及其衍生物的主要转运蛋白,SLC16A2基因突变导致的MCT8缺陷症是X染色体连锁疾病,家系中的男... 详细信息

甲状腺激素通过跨膜转运蛋白进入靶细胞发挥生物学作用。SLC16A2基因编码的单羧酸转运蛋白8(monocarboxylate transporter 8,MCT8)是甲状腺激素及其衍生物的主要转运蛋白,SLC16A2基因突变导致的MCT8缺陷症是X染色体连锁疾病,家系中的男性患者均表现为神经系统发育迟缓、有严重的智力缺陷。血清T3水平明显升高、T4水平正常低值或明显降低、反三碘甲状腺原氨酸水平降低是其典型的实验室特征。丙基硫氧嘧啶、L-T4的联合治疗和甲状腺激素类似物治疗是其主要的治疗方案。

关键词： SLC16A2基因甲状腺激素转运体单羧酸转运蛋白8 Allan-Herndon-Dudley综合征

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