检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：史立红中国科学院长春应用化学研究所

学位级别：博士

在本论文中，基于电化学和电化学发光的技术建立了一些检测物质的新方案，得到如下的结果：\n 1.碳陶瓷可用作吸附剂对有机化合物如氯丙嗪进行固相萃取。可以用微分脉冲伏安法对尿样中的氯丙嗪经过一分钟萃取进行高灵敏、高选择性的... 详细信息

在本论文中，基于电化学和电化学发光的技术建立了一些检测物质的新方案，得到如下的结果：\n 1.碳陶瓷可用作吸附剂对有机化合物如氯丙嗪进行固相萃取。可以用微分脉冲伏安法对尿样中的氯丙嗪经过一分钟萃取进行高灵敏、高选择性的检测。与其它电化学和电化学发光法相比，本方法将灵敏度分别提高了2个数量级和1个数量级。另外还初步考察了碳陶瓷材料在色谱方面应用。\n 2.基于在吡啶钌修饰的碳陶瓷电极上进行固相萃取发展了一种高灵敏的电化学发光检测法。所制备的修饰电极比其它基于Nafion的吡啶钌修饰电极具有更好的长期稳定性，并且它具有碳陶瓷所固有的一些优点。使用本方法对二氧丙嗪进行检测，检测限为6.6×10-10 mol/L(S/N=3)。这种方案可以实现3分钟内对尿样中二氧丙嗪的检测。\n 3.描述了一种血钙测定的新方法，即用过量草酸沉淀钙，之后以流动注射与电化学发光法联用测定剩余草酸量。该方法具有诸多优点如试剂稳定、分析仪器相对便宜、选择性高、回收率好、与原子吸收光谱法相关性好等。测定钙的校准曲线范围可从0.5 mmol/L到4.8 mmol/L，比大多数其它方法得到的范围要宽。\n 4.以循环伏安法将杂化的六氰合铁酸钴镍(NiCoHCF)粒子沉积于电极表面。用X-射线光电子能谱、X-射线衍射和电化学对NiCoHCF粒子进行结构表征，证明了该物质是一种取代型的六氰合铁酸盐，而不是简单的混合相。该修饰电极对重要的还原试剂羟胺有明显的电催化氧化作用。在最优条件下，检测羟胺的检测限为2.3×1O-7 mol/L。\n 5.碳纳米角作为一种新的固定化基质被用于生物传感器的构建。大豆过氧化物酶在碳纳米角修饰电极上可实现直接的电子转移且保持其生物活性，对过氧化氢的还原表现出明显的催化作用。这种过氧化氢传感器具有较好的灵敏度、重现性以及稳定性。

关键词：电化学发光分析法碳陶瓷电极吡啶钌修饰固相萃取碳纳米角生物传感器血钙测定

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钌联吡啶体系电化学发光分析法及其应用的研究

钌联吡啶体系电化学发光分析法及其应用的研究

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作者：蓝苏梅广西大学

学位级别：硕士

本论文简要评述了电化学发光分析法的发展过程及其研究现状，在总结大量国内外研究成果和本课题组掌握的知识基础上，对固定钌联吡啶的新材料和新方法进行了系统的研究与探索，进而建立了可应用于实际样品高灵敏测定的方法，具体的研究... 详细信息

本论文简要评述了电化学发光分析法的发展过程及其研究现状，在总结大量国内外研究成果和本课题组掌握的知识基础上，对固定钌联吡啶的新材料和新方法进行了系统的研究与探索，进而建立了可应用于实际样品高灵敏测定的方法，具体的研究工作在以下几方面：　　基于苯海拉明对钌联吡啶(Ru(bpy)32+)的电化学发光(ECL)的增敏作用，建立了一种以壳聚糖(cs)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复合膜在玻碳电极(GCE)上固定钌联毗啶制备化学传感器的方法。研究了苯海拉明在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为。结果表明，该修饰电极表现出很好的电化学活性和ECL响应。基于苯海拉明的存在增大了钌联吡啶的发光强度，建立了测定苯海拉明的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下，苯海拉明浓度在1.0×10-4～1.0×10.7 mol·L-1范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.9967)，检出限(S/N=3)为8.6×10-8 mol·L-1。连续平行测定苯海拉明溶液(3.8×10-5 mol·L-1)5次，发光强度的RSD为1.7％。　　基于氧氟沙星对钌联吡啶(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用，建立了一种以多壁纳米碳管(MWCNTs)/二氧化硅-钌联吡啶复合物修饰玻碳电极的电化学发光检测氧氟沙星的新方法。利用溶胶.凝胶(sol-gel)固定化稳定的优点和纳米碳管的电催化作用，提高了传感器的响应电流。在最佳实验条件下，氧氟沙星浓度在1.0×10-4～4.0×10.-6 mol·L-1范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.9948)，检出限(S/N=3)为2.0×10-6 mol·L-1。连续平行测定氧氟沙星溶液(2.4×10-5 mol·L-1)5次，发光强度的RSD为1.8％。　　基于苯海拉明对钌联吡啶(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用和丝素蛋白-钌联吡啶复合膜修饰玻碳电极稳定好的特点，建立了一种以丝素蛋白多孔膜-钌联吡啶复合物修饰玻碳电极的电化学发光检测苯海拉明的新方法。结果表明，该修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。在最佳实验条件下，苯海拉明浓度在1.0×10-4～1.0×10-7 mol·L-1范围内与其相对发光强度呈线性关系(r2=0.9989)，检出限为3.0×10-7 mol·L-1(S/N=3)。连续平行测定3.8×10-5 mol·L-1苯海拉明5次，发光强度的RSD为1.8％用于实际样品中苯海拉明的测定，结果满意。　　在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/***)。实验研究了钌联吡啶和罗红霉素在该修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明，该修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在增大了钌联吡啶的发光强度，从而建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下，罗红霉素在1.0×10-4～1.0×10-7 mol·L-1与相对发光强度呈线性关系，其线性回归方程I（强度）=2×107C+384.02，r2=0.9955，检出限(S/N=3)为1.0×10-7 mol·L-1。连续测定1.8×10.5 mol·L-1罗红霉素10次，发光强度的RSD值为1.9％，表明该修饰电极具有较好的重现性。该方法已经成功地应用于罗红霉素片的检测。

关键词：电化学发光分析法钌联吡啶苯海拉明氧氟沙星罗红霉素

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基于碳质印刷电极电化学发光分析法测定四环素

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2003年第1期31卷 79-82页

作者：刘丽君郑行望章竹君张小鹏张楠楠陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062

基于碱性介质中的荧光素(fluorescein)在碳质印刷电极上的弱电氧化化学发光信号可被四环素增敏,建立了测定四环素的高选择性电化学发光分析新方法.在实验所建立的最佳条件下,该方法测定四环素的线性范围为1.0×10-6～3.0×10-4g... 详细信息

基于碱性介质中的荧光素(fluorescein)在碳质印刷电极上的弱电氧化化学发光信号可被四环素增敏,建立了测定四环素的高选择性电化学发光分析新方法.在实验所建立的最佳条件下,该方法测定四环素的线性范围为1.0×10-6～3.0×10-4g/mL,检出限为7 0×10-7g/mL,相对标准偏差为2.4%(n=11;c=1 0×10-5g/mL).该方法已应用于片剂四环素样品的分析.

关键词：电化学发光分析法四环素碳质印刷电极广谱抗生素含量测定弱电氧化化学发光

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能量转移电化学发光分析法测定金霉素

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井冈山师范学院学报 2003年第5期24卷 37-40页

作者：刘丽君黄赣生刘利民井冈山师范学院化学系江西吉安343009

至今,还未见有关碳质印刷电极上荧光素电化学发光分析的报道.我们发现,碱性介质中的荧光素在碳质印刷电极表面的弱电化学发光信号可被金霉素所增敏.据此,我们首次建立了一种测定金霉素的能量转移电化学发光新方法.在实验所建立的最佳条... 详细信息

至今,还未见有关碳质印刷电极上荧光素电化学发光分析的报道.我们发现,碱性介质中的荧光素在碳质印刷电极表面的弱电化学发光信号可被金霉素所增敏.据此,我们首次建立了一种测定金霉素的能量转移电化学发光新方法.在实验所建立的最佳条件下,该方法测定金霉素的线性范围为2.O×1O-6～5.O×10-4g/ml,检出限为6×1O-7g/ml,相对标准偏差为3.1%(n=11;C=1×10-5g/ml.该方法还被成功地应用于片剂金霉素样品的分析.

关键词：能量转移电化学发光分析法测定金霉素碳质印刷电极四环素

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电化学发光法在食品分析中的应用

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食品安全质量检测学报 2018年第2期9卷 380-390页

作者：陈冬丽张蒙海洪钟立李建平广西高校食品安全与检测重点实验室桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541004

随着社会的发展、环境的改变及人类生活的进步,食品安全问题越来越受到人们的关注。民以食为天,食品检测方法的研究与食品安全问题的解决息息相关。目前检测食品的方法有高效液相色谱法、酶联免疫吸附法、荧光检测法、光度法等,电化学... 详细信息

随着社会的发展、环境的改变及人类生活的进步,食品安全问题越来越受到人们的关注。民以食为天,食品检测方法的研究与食品安全问题的解决息息相关。目前检测食品的方法有高效液相色谱法、酶联免疫吸附法、荧光检测法、光度法等,电化学发光分析法兼具电化学分析法和化学发光法的优点,背景噪音低、灵敏度高、选择性好、可控性强及设备简单,已广泛应用于食品营养成分、食品添加剂及食品污染等检测中。本文主要介绍了电化学发光分析法在食品检测中的应用,包括食品中营养成分、有机污染物、无机化合物、致病菌的检测及食品中其他方面的应用等,并对电化学发光分析法发展趋势及前景进行了概述。

关键词：电化学发光分析法食品分析食品安全检测电化学发光体系

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CEA放射免疫分析与电化学发光分析的比较

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放射免疫学杂志 2006年第1期19卷 50-51页

作者：彭晓燕刘琳马德林姜玲杨吉生云南省第一人民医院核医学科 650032 云南省第一人民医院检验科 650032

本文应用放射免疫分析(RIA)与电化学发光分析法(ECLIA)测定了86例CEA浓度,对比其各自的优势,现报道如下。[第一段]

关键词：电化学发光分析法放射免疫分析 CEA

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电化学发光法检测项目标准曲线、工作曲线与质控品检测结果关系综述

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首都医药 2009年第2期16卷 23-25页

作者：耿肇平王尔康侯喜成广东省深圳市罗湖区人民医院 518001 吉林省长春市人民医院 130051 吉林省白城医学高等专科学校附属医院 137000

目的探讨标准曲线、工作曲线与质控品检测结果的关系。方法分析罗氏电化学发光免疫分析系统两种检测方法的标准曲线、工作曲线之间因校准点发光信号的改变而产生的几种关系对质控品检测结果的影响。找出质控品检测结果偏离的原因,日常... 详细信息

目的探讨标准曲线、工作曲线与质控品检测结果的关系。方法分析罗氏电化学发光免疫分析系统两种检测方法的标准曲线、工作曲线之间因校准点发光信号的改变而产生的几种关系对质控品检测结果的影响。找出质控品检测结果偏离的原因,日常工作中坚持使用质控品,保证检测结果的准确性。结果通过对校准点发光信号的改变,引起质控品检测结果的漂移,发现实际工作中存在的问题,并加以改进,确保样本检测结果的准确性。结论质控品结果的漂移,可以提示工作中存在的问题,坚持使用质控品可以确保样本检测结果的准确。

关键词：电化学发光分析法标准曲线工作曲线质控品检测结果

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电化学发光法测定扁桃酸含量的研究

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福建分析测试 2004年第2期13卷 1937-1939页

作者：吴翠敏孔德贤邱彬福建医科大学药学系化学综合实验室福建福州350004 福州大学化学化工学院化学系福建福州350002

基于发现的扁桃酸对鲁米诺(Luminol)电化学发光强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定扁桃酸含量的新方法。扁桃酸浓度在8.2×10-8-1.5×10-5mol/L范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系。检出限为1.5×10-8mol/L对2.0&#... 详细信息

基于发现的扁桃酸对鲁米诺(Luminol)电化学发光强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定扁桃酸含量的新方法。扁桃酸浓度在8.2×10-8-1.5×10-5mol/L范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系。检出限为1.5×10-8mol/L对2.0×10-6mol/L扁桃酸平行测定10次,其相对标准偏差为3.18%。该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于扁桃酸测定,结果满意。

关键词：电化学发光分析法扁桃酸测定泌尿系统疾病抗生素玻碳电极

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电化学发光法测定美洛昔康含量的研究

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海峡药学 2005年第3期17卷 51-53页

作者：叶桦珍陈穗耿莹莹邱彬福建卫生学校福州350001 福建省药品检验所福州350001 福州大学化学化工学院化学系福州350002

美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7～3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0&#... 详细信息

美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7～3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-6mol·L-1美洛昔康平行测定10次,相对标准偏差为4.05%.该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于美洛昔康片的测定,结果满意.

关键词：电化学发光分析法美洛昔康

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电化学发光免疫法定量测定乙肝表面抗原的性能评价

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现代医学 2013年第12期41卷 899-902页

作者：王蓓童华诚张松张美东南大学医学院附属南京同仁医院检验科江苏南京211102

目的：评价罗氏Elecsys电化学发光免疫法定量测定血清乙肝表面抗原（HBsAg）的分析性能及血清HBsAg定量水平与乙肝e抗原、乙肝病毒载量之间的关系。方法：使用质控品和病人血清样品分析Elecsys系统测定HBsAg的最低检测限、精密度、线性... 详细信息

目的：评价罗氏Elecsys电化学发光免疫法定量测定血清乙肝表面抗原（HBsAg）的分析性能及血清HBsAg定量水平与乙肝e抗原、乙肝病毒载量之间的关系。方法：使用质控品和病人血清样品分析Elecsys系统测定HBsAg的最低检测限、精密度、线性范围;收集361例乙肝患者血清样本运用本法及雅培Architect系统作对比测定,并结合患者乙肝e抗原和乙肝病毒DNA测定结果作比较分析。结果：本法最低检测限为0.03 IU·ml-1;批内CV分别为3.6%、2.9%和3.4%;批间CV分别为4.3%、4.6%和4.1%;线性范围为0~130 IU·ml-1和20~52 000 IU·ml-1（1∶400稀释）;罗氏Elecsys与雅培Architect系统测定HBsAg结果（Log10 IU·ml-1）的线性关系：y=1.04x-0.13,r=0.963。乙肝患者血液HBsAg水平与e抗原、乙肝病毒载量之间的相关关系分别是r=0.443,P=0.01和r=0.629,P=0.01。结论：罗氏Elecsys系统分析性能满足临床需求,该系统测定HBsAg与雅培Architect系统测定结果有高度相关性。乙肝患者血液HBsAg定量水平与e抗原、乙肝病毒载量之间呈正相关关系,是反映乙肝患者抗病毒治疗效果的重要指标。

关键词：乙型肝炎表面抗原电化学发光分析法微粒子酶免疫发光法乙肝e抗原乙肝病毒DNA 分析性能

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