检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2004年第5期20卷 518-523页

作者：苏育志郭仕恒萧翼之肖敏杨绮琴广州大学生物与化学工程学院化学系中山大学化学与化学工程学院化学系广州510275 中山大学化学与化学工程学院化学系

利用循环伏安法、线性伏安法及旋转圆盘电极技术,研究了2,2'-二氨基苯氧基二硫化物(DAPOD)在含有0.1mol·L-1LiClO4电解质的乙腈/四氢呋喃有机溶液中,铂、金、玻碳及石墨电极上的电化学行为.伏安结果表明DAPOD中的二硫键与硫巯... 详细信息

利用循环伏安法、线性伏安法及旋转圆盘电极技术,研究了2,2'-二氨基苯氧基二硫化物(DAPOD)在含有0.1mol·L-1LiClO4电解质的乙腈/四氢呋喃有机溶液中,铂、金、玻碳及石墨电极上的电化学行为.伏安结果表明DAPOD中的二硫键与硫巯基之间的氧化还原反应属动力学不可逆过程,这种在室温下表现出的电化学反应不可逆性是有机二硫化物普遍存在的不足,必须通过分子内或分子间的电催化来改善其可逆性能.旋转圆盘电极测试结果显示,DAPOD的阴极还原反应级数为0.5,阳极氧化反应级数为1.由此推知DAPOD电还原属两电子转移反应,分两步完成:第一步为平衡的化学反应步骤;第二步为电子转移步骤,属决速步.同时还测定了DAPOD的阴极与阳极传递系数、交换电流、平衡电势及标准速率常数等相关的动力学常数.通过比较铂、金、玻碳及石墨四种不同材料电极对DAPOD的电极过程的影响,发现石墨对DAPOD的还原过程具有电催化作用.

关键词： 2,2’-二氨基苯氧基二硫化物电极过程动力学常数电极材料钠硫电池温度

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LiCl-KCl熔盐中钍的电极过程研究

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原子能科学技术 2012年第B09期46卷 180-183页

作者：王喆欧阳应根王长水石胡欣郑海洋环境保护部核与辐射安全中心北京100082 中国原子能科学研究院北京102413

通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723～803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为... 详细信息

通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723～803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为E0v′sCl-/Cl2=-3.45+7.5×10-4 T。

关键词：钍 LiCl-KCl熔盐电极过程

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全钒液流电池高浓度下V(IV)/V(V)的电极过程研究

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物理化学学报 2006年第4期22卷 403-408页

作者：文越华张华民钱鹏赵平周汉涛衣宝廉中国科学院大连化学物理研究所燃料电池工程中心辽宁大连116023 北京防化研究院军用电源发展与研究中心

采用循环伏安、低速线性扫描和阻抗技术,以石墨为电极,研究了V(IV)/V(V)在较高浓度下的电极过程.结果表明,采用2.0mol·L-1的V(IV)溶液时,H2SO4浓度低于2mol·L-1,V(IV)/V(V)反应极化大,可逆性差,表现为电化学和扩散混合控制;H2... 详细信息

采用循环伏安、低速线性扫描和阻抗技术,以石墨为电极,研究了V(IV)/V(V)在较高浓度下的电极过程.结果表明,采用2.0mol·L-1的V(IV)溶液时,H2SO4浓度低于2mol·L-1,V(IV)/V(V)反应极化大,可逆性差,表现为电化学和扩散混合控制;H2SO4浓度增至2mol·L-1以上,V(IV)/V(V)反应的可逆性提高,转为扩散控制,且增加H2SO4浓度有利于阻抗的降低;但H2SO4浓度超过3mol·L-1,溶液的粘度和传质阻力大,阻抗反而增大.在3mol·L-1的H2SO4中,随着V(IV)浓度的增加,体系的可逆性和动力学改善,阻抗减小;但V(IV)浓度超过2.0mol·L-1,较高的溶液粘度导致溶液的传质阻力迅速增加,V(IV)/V(V)的电化学性能衰减,阻抗增大.因此,综合考虑电极反应动力学和电池的能量密度两因素,V(IV)溶液的最佳浓度为1.5～2.0mol·L-1,H2SO4浓度为3mol·L-1.

关键词：全钒液流电池 V(Ⅳ)/V(Ⅴ) 高浓度电极过程

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黄铁矿与毒砂氧化行为差异的电极过程动力学研究

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中南大学学报（自然科学版） 2023年第8期54卷 2965-2972页

作者：李新春焦芬覃文庆崔艳芳李佳磊中南大学资源加工与生物工程学院湖南长沙410083 中南大学战略含钙矿物资源清洁高效利用湖南省重点实验室湖南长沙410083

采用动电位扫描、循环伏安和恒电位阶跃等电化学测试方法研究黄铁矿与毒砂电极氧化过程,强化其浮迭分离效果,分析黄铁矿与毒砂动力学行为的差异性。研究结果表明:pH=11时,毒砂与黄铁矿的表面氧化产物中均有Fe(OH)_(3)和SO_(4)^(2-)等亲... 详细信息

采用动电位扫描、循环伏安和恒电位阶跃等电化学测试方法研究黄铁矿与毒砂电极氧化过程,强化其浮迭分离效果,分析黄铁矿与毒砂动力学行为的差异性。研究结果表明:pH=11时,毒砂与黄铁矿的表面氧化产物中均有Fe(OH)_(3)和SO_(4)^(2-)等亲水物质生成,且黄铁矿的起始氧化电位要比毒砂的高,而对应的氧化峰电流密度却比毒砂的低,说明毒砂比黄铁矿更容易氧化,毒砂表面能够更快、更容易形成亲水性的表面。在试验特定的pH条件下,毒砂的腐蚀电位均低于黄铁矿的腐蚀电位,且在pH分别为4、6.86、9.18和11时,毒砂的氧化速率依次是黄铁矿的0.83、1.40、2.57和1.52倍,两者的氧化速率存在显著差异。pH=11时,黄铁矿的氧化动力学方程为η=0.248 logi_(t→0)+1.346,其中i_(0)=3.8μA/cm^(2),毒砂的氧化动力学方程为η=0.291 logi_(t→0)+1.515,其中i_(0)=6.18μA/cm^(2),测试结果与Tafel测试结果一致。

关键词：黄铁矿毒砂电极过程动力学

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氮化钛纳米线的结构特征及其对V(Ⅱ)/V(Ⅲ)的电极过程

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物理化学学报 2017年第6期33卷 1181-1188页

作者：赵峰鸣闻刚孔丽瑶褚有群马淳安浙江工业大学化学工程学院杭州310014 绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310014

采用水热法在钛片表面直接生长二氧化钛纳米线(TiO_2 NWs),随后通过氨氮还原转化为氮化钛纳米线(TiN NWs)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对材料的组成、微观结构和电极... 详细信息

采用水热法在钛片表面直接生长二氧化钛纳米线(TiO_2 NWs),随后通过氨氮还原转化为氮化钛纳米线(TiN NWs)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对材料的组成、微观结构和电极过程动力学的特征进行表征。结果表明,TiN NWs纳米线的直径约20-50 nm,长度超过5μm,其表面可能存在Ti-N键、Ti-O键和O-Ti-N键,这种含氮和含氧的化学态使得TiN NWs电极具有更好的电导性和电催化性能。TiN NWs电极对V(Ⅱ)/V(Ⅲ)离子表现出更好的可逆性,其电极反应电阻R_(ct)值比TiO_2 NWs和石墨电极分别小约20倍和10倍。同时,TiN NWs电极上V(Ⅲ)还原反应的速率常数为5.21×10^(-4 )cm·s^(-1),约是石墨电极(速率常数9.63×10^(-5 )cm·s^(-1)的5倍,这可归因于TiN NWs的一维纳米线微结构特征及其较高的电催化性能。

关键词：钒电池氮化钛纳米线 V(II)/V(III) 电极过程

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固态原位电还原TiO_2制取Ti的阳极和电极过程

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东北大学学报（自然科学版） 2012年第9期33卷 1307-1310页

作者：关长龙张廷安豆志河东北大学材料与冶金学院辽宁沈阳110819

运用循环伏安法对固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程进行了研究,并分析了整个电极反应过程.研究发现,固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程是一步二电子氧化反应,并且可逆,产物不熔,在石墨阳极下生成CO2气体,阳极电极反应:C+2O2--4e=C... 详细信息

运用循环伏安法对固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程进行了研究,并分析了整个电极反应过程.研究发现,固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程是一步二电子氧化反应,并且可逆,产物不熔,在石墨阳极下生成CO2气体,阳极电极反应:C+2O2--4e=CO2.固态原位电还原TiO2制取Ti的总电极反应为:2TiO2+C=2TiO+CO2,2TiO+C=2Ti+CO2,2CaO+C=2Ca+CO2.阴极生成的Ca可以继续对TiO2进行热还原反应,固态原位电还原TiO2制取Ti是TiO2的直接二步电还原与Ca热还原TiO2共同作用的结果.

关键词：钛电化学还原阳极过程电极过程循环伏安法

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固态锂电池电极过程的原位研究进展

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化学学报 2021年第10期79卷 1197-1213页

作者：田建鑫郭慧娟万静刘桂贤严会娟文锐万立骏中国科学院化学研究所中国科学院分子纳米结构与纳米技术重点实验室中国科学院分子科学科教融合卓越中心北京分子科学国家研究中心中国科学院大学

固态锂电池(SSLBs)由于其安全性和潜在的高能量密度优势,被认为是下一代动力电池的重要发展方向.然而,目前仍存在固态电解质离子电导率低,电极/电解质界面兼容性和稳定性差等瓶颈问题.为了提高SSLBs的性能,阐明循环过程中电极、固态电... 详细信息

固态锂电池(SSLBs)由于其安全性和潜在的高能量密度优势,被认为是下一代动力电池的重要发展方向.然而,目前仍存在固态电解质离子电导率低,电极/电解质界面兼容性和稳定性差等瓶颈问题.为了提高SSLBs的性能,阐明循环过程中电极、固态电解质及其界面间的动态演化是至关重要的.在过去的几十年里,各种先进原位表征技术的出现,促进了对高性能锂电池内部工作机制的理解,推动了SSLBs进一步发展.本综述系统地介绍了近几年原子力显微镜、电子显微镜、X射线显微镜等成像表征技术和拉曼光谱、X-ray基技术、中子深度分析等成分分析技术的原位研究进展.重点分析了各类表征技术在SSLBs循环过程中形貌和组分的演化,包括正极材料的相变、形变,金属锂的沉积/溶解、锂枝晶生长,固态电解质结构演化和固体电解质中间相的形成,进一步加深了对固态锂电池的理解.

关键词：固态锂电池电极过程固体电解质中间相原位技术

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DDTC体系中黄铁矿电极过程动力学的研究

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矿冶工程 2001年第2期21卷 30-33页

作者：黎全邱冠周覃文庆胡岳华徐竞中南大学矿物工程系湖南长沙410083

在pH值为 11 4的二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)体系中 ,采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和计时电位法研究了黄铁矿的电极过程。循环伏安曲线表明 ,当c(DDTC) =1× 10 - 4 mol L时 ,电极电位大于0 2V(SHE)以后 ,黄铁矿电极表面... 详细信息

在pH值为 11 4的二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)体系中 ,采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和计时电位法研究了黄铁矿的电极过程。循环伏安曲线表明 ,当c(DDTC) =1× 10 - 4 mol L时 ,电极电位大于0 2V(SHE)以后 ,黄铁矿电极表面发生四乙基二硫化秋兰姆 (TETD或D2 )的电化学沉积并残留在电极表面 ;采用恒电位阶跃法可以确定反应电流密度 (i)与反应时间 (t)之间的关系式为i =(9 0 8× 10 - 5 + 4 77×10 - 3 t0 5 ) - 1 ,由此可以确定DDTC在黄铁矿电极表面的扩散系数D为 3 72× 10 - 6 cm2 s ,TETD在黄铁矿电极表面的吸附厚度可达 1 6 3个单分子层 ;计时电位法则确定了pH为 11 4时 ,吸附于黄铁矿电极表面的TETD的电化学动力学方程为 η =0 116 -0 0 6 4lg[1-(t τ) 0 5 ] ,电化学动力学参数确定为 :交换电流密度i0 =3 0 8μA cm2 ,反应电子数n =2 ,反应传递系数α =0 46 2。

关键词：电极过程浮选电化学黄铁矿动力学 DDTC体系

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黄铁矿表面黄药氧化还原反应的电极过程动力学

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中国有色金属学报 2013年第4期23卷 1114-1118页

作者：刘三军覃文庆孙伟衷水平陈波低品位难处理黄金资源综合利用国家重点实验室上杭364200 中南大学资源加工与生物工程学院长沙410083

利用单矿物电位调控浮选和循环伏安扫描方法研究浮选与电位的关系,考察黄铁矿的浮选电位范围(电极电位),并绘制黄铁矿在不同环境中的φ—pH—c图。结果表明:黄铁矿与黄药作用的起始电位为0.1 V左右;电位在0.1 0.3 V之间时,反应受表面电... 详细信息

利用单矿物电位调控浮选和循环伏安扫描方法研究浮选与电位的关系,考察黄铁矿的浮选电位范围(电极电位),并绘制黄铁矿在不同环境中的φ—pH—c图。结果表明:黄铁矿与黄药作用的起始电位为0.1 V左右;电位在0.1 0.3 V之间时,反应受表面电子转移步骤控制;当电位大于0.3 V时,反应受传质过程控制。黄铁矿对黄药氧化起电催化作用。黄药在黄铁矿表面的吸附过程是整个反应的控制步骤,磨矿和搅拌均会影响捕收剂与黄铁矿的作用。

关键词：黄铁矿黄药电极过程动力学电催化

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熔盐中Al-Ti合金共沉积的电极过程

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化工冶金 1997年第4期18卷 318-321页

作者：郭乃名熊申海过家驹中国科学院化工冶金研究所北京科技大学

应用循环伏安等电化学测量方法，研究了在低温（２０００Ｃ）熔盐体系中铝阴极还原及铝、钛共沉积的电极过程．提出铝、钛共沉积的电极过程为二步反应：即Ｔｉ３＋首先还原为Ｔｉ２＋，继而为Ｔｉ２＋与Ａｌ３＋离子的共沉积，形成Ａｌ... 详细信息

应用循环伏安等电化学测量方法，研究了在低温（２０００Ｃ）熔盐体系中铝阴极还原及铝、钛共沉积的电极过程．提出铝、钛共沉积的电极过程为二步反应：即Ｔｉ３＋首先还原为Ｔｉ２＋，继而为Ｔｉ２＋与Ａｌ３＋离子的共沉积，形成Ａｌ－Ｔｉ合金镀层．

关键词：熔盐共沉积铝钛合金电极过程

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