检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2020年第4期40卷 1074-1075页

作者：欧鹏程黄学良福州大学化学学院福州350108 中国科学院福建物质结构研究所煤制乙二醇及相关技术中科院重点实验室福州350002

6π电环化反应具有高立体选择性、高原子经济性等优点,可用于高效构建五至七元环状化合物;相关研究方法已被广泛应用于天然产物和生物活性分子的合成.近年来有关发展高效的6π电环化反应研究受到了广泛的关注.就反应机理而言,该环化反... 详细信息

6π电环化反应具有高立体选择性、高原子经济性等优点,可用于高效构建五至七元环状化合物;相关研究方法已被广泛应用于天然产物和生物活性分子的合成.近年来有关发展高效的6π电环化反应研究受到了广泛的关注.就反应机理而言,该环化反应可经由戊二烯阴离子、共轭三烯和庚三烯阳离子三种中间体生成对应的环状化合物(图1).与前两种反应途径相比,第三种反应途径由于具有较高的反应能垒,成功实现该类6π电环化反应的难度更大.

关键词：环状化合物电环化反应反应途径立体选择性戊二烯天然产物异噁唑生物活性分子

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环加成反应、环合反应、电环化反应与环化反应的区别

引用

化学教育（中英文） 2022年第4期43卷 112-116页

作者：许家喜陈宁北京化工大学化学学院北京100029

环加成反应、环合反应、电环化反应与环化反应都是合成有机环状化合物的成环反应,它们描述的反应类型完全不同。但是,它们却经常被误用或者混用。阐述了这4类反应的区别,希望能够从教学上明确这4类反应,从源头为将来的有机化学工作者建... 详细信息

环加成反应、环合反应、电环化反应与环化反应都是合成有机环状化合物的成环反应,它们描述的反应类型完全不同。但是,它们却经常被误用或者混用。阐述了这4类反应的区别,希望能够从教学上明确这4类反应,从源头为将来的有机化学工作者建立起准确的概念。

关键词：环加成反应环合反应电环化反应环化反应区别

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电环化反应选择性规律的一种新解释--轨道转化-电子填充法

引用

井冈山师范学院学报（自然科学版） 2004年第6期25卷 9-13页

作者：方小牛胡荣华陈红梅井冈山学院化学系江西吉安343009

论述了前线轨道理论的HOMO轨道在解释电环化反应时所存在的不足,提出了决定电环化反应选律的关键因素不是轨道对称性守恒,而是能量最低原理的论点,依此给出了一种判断电环化反应选律的新方法-轨道转化-电子填充法,并以1,3-丁二烯和1,3,5... 详细信息

论述了前线轨道理论的HOMO轨道在解释电环化反应时所存在的不足,提出了决定电环化反应选律的关键因素不是轨道对称性守恒,而是能量最低原理的论点,依此给出了一种判断电环化反应选律的新方法-轨道转化-电子填充法,并以1,3-丁二烯和1,3,5-己三烯的关环反应为例说明新法的应用.

关键词：电环化反应分子轨道对称守恒轨道转化-电子填充法

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电环化反应中几个立体化学问题的讨论

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遵义师范学院学报 2007年第2期9卷 69-71页

作者：高智席吴永平遵义师范学院化学系贵州遵义563002

电环化反应具有高度立体选择性,本文对不同情况下电环化反应的产物作了详细的讨论,以帮助学生提高理解力。并指出了曾昭琼主编《有机化学》(第四版)下册中的不足。

关键词：电环化反应立体化学立体选择性

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电环化反应选律的讨论

引用

云南师范大学学报(自然科学版) 1984年第1期 52-56页

作者：谢庆郊云南师范大学化学系

(一)关于选律的讲解电环化反应的选律一般称为 Woodward-Hoffmann 规则,列于下表:n 电子数对旋反应顺旋反应4n 对称禁阻对称允许4n+2 对称允许对称禁阻在结构化学教学中,运用前线轨道可对上述选律作简明直观的讲解。在能量相关理论中,... 详细信息

(一)关于选律的讲解电环化反应的选律一般称为 Woodward-Hoffmann 规则,列于下表:n 电子数对旋反应顺旋反应4n 对称禁阻对称允许4n+2 对称允许对称禁阻在结构化学教学中,运用前线轨道可对上述选律作简明直观的讲解。在能量相关理论中,对这个规则的解释要稍费事些。考虑到直观效果,不妨以含偶数碳原子的直链多烯烃的中性分子

关键词：电环化反应对旋电子闭环轻子成键轨道顺旋选律

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电环化反应选择性的简化记忆