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  • 2 篇 美国克瑞屯大学
  • 1 篇 新疆医科大学
  • 1 篇 国立暨南国际大学
  • 1 篇 中国湖南师范大学
  • 1 篇 上海交通大学医学...
  • 1 篇 南京军区福州总医...
  • 1 篇 第三军医大学西南...

作者

  • 2 篇 邓红文
  • 1 篇 deng hong-wen
  • 1 篇 陈伟民
  • 1 篇 王志红
  • 1 篇 殷善开
  • 1 篇 liu feng
  • 1 篇 yi-ching tang
  • 1 篇 gordon gong
  • 1 篇 许建中
  • 1 篇 yin shankai
  • 1 篇 贾全章
  • 1 篇 李馨仪
  • 1 篇 刘峰
  • 1 篇 robert r.recker
  • 1 篇 严卫丽
  • 1 篇 唐宜靖
  • 1 篇 guan jian
  • 1 篇 公国栋
  • 1 篇 xu huajun
  • 1 篇 杨渤生

语言

  • 7 篇 中文
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检索条件"主题词=疾病基因定位"
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一种有效的复杂疾病基因定位的检测法
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生命科学研究 2002年 第1期6卷 1-19页
作者： 邓红文 陈伟民 罗伯特·艾瑞克 中国湖南师范大学 生命科学学院分子与统计遗传研究室中国湖南长沙410081 美国克瑞屯大学 医学院骨质疏松研究所美国内不拉斯加州奥马哈市68313 美国克瑞屯大学 医学院生物医学部美国内不拉斯加州奥马哈市68313 中国湖南师范大学 生命科学学院分子与统计遗传研究室中国湖南长沙410081 美国克瑞屯大学 医学院生物医学部美国内不拉斯加州奥马哈市68313 美国克瑞屯大学 医学院 骨质疏松研究所美国内不拉斯加州奥马哈市68313
连锁不平衡(LD)应用于某些复杂疾病基因的定位.近年来发展了许多LD定位方法.除TDT外,大多数LD定位方法须先假定无人群混和.人群混合可增大在疾病基因定位时犯I类错误的机率,产生无效结果.此方法利用LD来检测标记位点和疾病敏感位点(DSL... 详细信息
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单体型分析:复杂疾病基因定位的新希望
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新疆医科大学学报 2006年 第3期29卷 266-268页
作者： 严卫丽 新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 新疆乌鲁木齐830054
对复杂疾病如2型糖尿病、精神分裂症和原发性高血压进行基因定位是后基因组学的主要挑战之一.单核苷酸多态（single nucleotide polymerphisms, SNPs）作为遗传标记（SNP少见等位基因频率＞0.1在基因组内大约每600 Kb出现一次）,因为其... 详细信息
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青少年特发性脊柱侧弯疾病基因定位研究进展
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中国骨肿瘤骨病 2008年 第2期7卷 116-119页
作者： 贾全章 许建中 第三军医大学西南医院全军矫形外科中心 重庆400038
青少年特发性脊柱侧弯（adolescent idiopathic scoliosis，AIS）的确切病因尚不清楚，既往大量研究集中在骨骼、神经、肌肉和椎间盘等因素的致病机制方面。但并未找出确切病因。目前的一些研究揭示AIS具有家族聚集性，认为AIS具有遗传... 详细信息
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以Lewontin连锁不平衡定位疾病基因(英文)
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生命科学研究 2001年 第1期5卷 1-9页
作者： 公国栋 罗伯特.瑞艾克 邓红文 美国克瑞屯大学医学院骨质疏松研究所 美国内不拉斯加州奥马哈市68313
Lewontin连锁不平衡公式是定位疾病基因最好的方法之一 ( Q代表基因重组率 ,t代表自从基因突变以来经历的世代数 )。研究证明 :在疾病基因比率高的情况下 ,Lewontin连锁不平衡公式仍然通用 ,而其他类似方法则不通用 ;Lewontin连锁不平... 详细信息
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全基因组关联分析在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征中的研究进展
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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2022年 第11期57卷 1373-1377页
作者： 李馨仪 崔雅琦 许华俊 刘峰 关建 易红良 殷善开 上海交通大学医学院附属第六人民医院耳鼻咽喉头颈外科上海市睡眠呼吸障碍疾病重点实验室上海交通大学耳鼻咽喉科研究所 上海200233
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是遗传因素与环境因素共同作用的一种复杂的多基因遗传病。近年来, 已有多个研究从基因层面探讨OSAHS致病机制, 全基因组关联分析(genome-wide association studies, GWAS)作为复杂疾病基因定位... 详细信息
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X-连锁肾上腺脑白质营养不良的分子诊断方法研究
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中华检验医学杂志 2007年 第10期30卷 1159-1161页
作者： 柯龙凤 王志红 黄梁浒 严爱贞 杨渤生 兰风华 南京军区福州总医院 第二军医大学福州临床医学院 遗传病分子诊断中心 福州350025 南京军区福州总医院神经内科 福州350025
x-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-linked adrenoleukodystrophy，X-ALD）是过氧化物酶体病的一种，由ABCD1基因突变所致，该疾病基因定位于Xq28，其成熟mRNA长约3700bp，编码1个含745个氨基酸残基的蛋白质，称为ABCD1蛋白。自ALD的致病... 详细信息
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免疫性疾病
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国外科技资料目录（医药卫生） 1999年 第6期 63-64页
9920448 Athabascan 语的土著美洲人的严重联合免疫缺陷疾病基因定位于10号染色体短臂上/Li L Y//Am J Hum Genet.-1998,62(1).-136～144 哈医图9920449 血管中心的免疫增生性损害(1级)1例[日]/大河原蚕荣//日胸疾会志.-1997,35(6).-726... 详细信息
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利用标签单核苷酸多型性选择法寻找在人类基因序列中的易感受位置
利用标签单核苷酸多型性选择法寻找在人类基因序列中的易感受位置
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作者： 唐宜靖 国立暨南国际大学
学位级别：硕士
单一核苷酸多型性是一种存在于人类基因序列中的一种点突变。此种点突变具有一些独特的特性。以现有的技术来说，此类型点突变容易取得，降低了研究的困难度。然而，碍于实验成本的考量，分析全部现有的单一核苷酸多型性是很困难的。根... 详细信息
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