检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：肖昌建张传明邝声耀阴文奇周远成王子健 610000 四川省成都市中国(四川)自由贸易试验区成都市双流区西南航空港经济开发区西航港大道牧科路6号

本发明公开了一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法，包括以下步骤：将Vero细胞分瓶传代，然后接入含新生牛血清的细胞生长液，培养后得致密单层；再在致密单层中接种猪流行性腹泻病毒，培养得混合物；在混合物中加入含新生牛血清、... 详细信息

标准号: CN110747176B

本发明公开了一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法，包括以下步骤：将Vero细胞分瓶传代，然后接入含新生牛血清的细胞生长液，培养后得致密单层；再在致密单层中接种猪流行性腹泻病毒，培养得混合物；在混合物中加入含新生牛血清、胰岛素和海藻糖的维持液，旋转培养，待病变率大于80％时收获病毒，得猪流行性腹泻病毒。本发明能够显著的提高病毒含量，避免病毒失活，有效解决了病毒毒价较低的问题。

关键词：猪流行性腹泻病毒新生牛血清致密单层混合物传代病毒细胞生长液病毒毒价病毒失活旋转培养有效解决胰岛素海藻糖维持液毒价接种病变收获

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一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法

一种提高猪流行性腹泻病毒毒价的培养方法

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作者：肖昌建张传明邝声耀阴文奇周远成王子健 610000 四川省成都市中国(四川)自由贸易试验区成都市双流区西南航空港经济开发区西航港大道牧科路6号

标准号: CN110747176A

关键词：猪流行性腹泻病毒新生牛血清致密单层混合物传代病毒细胞生长液病毒毒价病毒失活旋转培养有效解决胰岛素海藻糖维持液毒价接种病变收获

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一种牛轮状病毒二价灭活疫苗及其制备方法

一种牛轮状病毒二价灭活疫苗及其制备方法

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作者：徐高原张华伟罗修鑫刘慧杨瑞李佳爱 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路419号

本发明提供了一种牛轮状病毒二价灭活疫苗及其制备方法，所述疫苗其有效成分为G8型和G10型的牛轮状病毒的灭活抗原，该灭活二价疫苗的抗原成分经悬浮型PK‑15细胞的摇瓶培养工艺进行病毒增殖，获得的病毒毒价高，并对制苗工艺等进行了优... 详细信息

标准号: CN118308309A

本发明提供了一种牛轮状病毒二价灭活疫苗及其制备方法，所述疫苗其有效成分为G8型和G10型的牛轮状病毒的灭活抗原，该灭活二价疫苗的抗原成分经悬浮型PK‑15细胞的摇瓶培养工艺进行病毒增殖，获得的病毒毒价高，并对制苗工艺等进行了优化。疫苗安全、效力试验与抗体跟踪结果显示：灭活二价疫苗免疫牛后无不良反应，免疫牛都产生了免疫保护，说明本发明的灭活二价疫苗安全可靠，可用于预防犊牛腹泻的发生。

关键词：二价疫苗灭活牛轮状病毒病毒毒价病毒增殖犊牛腹泻跟踪结果轮状病毒免疫保护灭活抗原灭活疫苗效力试验摇瓶培养疫苗安全免疫牛悬浮型抗原二价抗体可用制备疫苗细胞预防优化

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猫杯状病毒

猫杯状病毒

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作者：刘家森曲连东康洪涛姜骞杨鸣发 150000 黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号

猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑... 详细信息

标准号: CN114874997B

猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在10⁶_.⁷⁸TCID₅₀/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(10⁵_.⁷⁸TCID₅₀/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。

关键词：猫杯状病毒保藏毒株中国微生物菌种传代基因核苷酸微生物中心病毒毒价病毒毒株刺激动物试验动物体外增殖致病能力低剂量强毒株致病力毒力攻击管理

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猫杯状病毒

猫杯状病毒

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作者：刘家森曲连东康洪涛姜骞杨鸣发 150000 黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号

标准号: CN114874997A

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EHV-1-XJ2015株在不同细胞系中增殖规律研究

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黑龙江畜牧兽医 2020年第1期 84-86,155页

作者：鲍子磊刘建华王雪竹车传忠贾钦瑞冉多良新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052

为了研究马疱疹病毒1型(Equine herpesvirus 1,EHV-1)在不同细胞系中的增殖规律,试验将该病毒分别接种至Vero细胞、BHK-21细胞和MDBK细胞中进行连续传代培养,观察细胞病变(CPE)情况;对第3代收获的病毒gE基因进行PCR检测及同源性比对;按... 详细信息

为了研究马疱疹病毒1型(Equine herpesvirus 1,EHV-1)在不同细胞系中的增殖规律,试验将该病毒分别接种至Vero细胞、BHK-21细胞和MDBK细胞中进行连续传代培养,观察细胞病变(CPE)情况;对第3代收获的病毒gE基因进行PCR检测及同源性比对;按照Reed-Meunch方法分别测量3种细胞7个时间点的TCID_(50),并绘制一步生长曲线。结果表明:EHV-1对3种细胞有很好的亲嗜性,产生明显CPE;3种细胞都扩增出大小为438 bp的片段,与所选的参考株同源性在99.99%以上;EHV-1在感染3种细胞后0~12 h进入静止期,12~48 h进入快速增长期;感染BHK-21细胞后在36小时时达到最高病毒毒价,TCID_(50)为1×10^(-8.40)/0.1 mL,感染MDBK细胞及Vero细胞后在48小时时达到最高病毒毒价,TCID_(50)分别为1×10^(-7.35)/0.1 mL和1×10^(-5.80)/0.1 mL。说明BHK-21细胞适合作为EHV-1-XJ2015株体外研究的细胞系。

关键词：马疱疹病毒1型细胞病变细胞系病毒毒价一步生长曲线

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一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用

一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用

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作者：吴锦艳尚佑军杜国玉候俊玲尚振华刘丹李玲霞康赛红 730046 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明公开了一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用，其中，所述成纤维细胞的保藏号为CCTCC No：C2019202。本发明在羊胎儿皮肤成纤维细胞SFSFS的分离过程中分别采用含0.05%胰蛋白酶和0.02%EDTA的消化液以及Ⅳ型胶原酶处理羊胎... 详细信息

标准号: CN113215084B

本发明公开了一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用，其中，所述成纤维细胞的保藏号为CCTCC No：C2019202。本发明在羊胎儿皮肤成纤维细胞SFSFS的分离过程中分别采用含0.05%胰蛋白酶和0.02%EDTA的消化液以及Ⅳ型胶原酶处理羊胎儿皮肤组织，然后用含0.01‑0.05%胰蛋白酶‑EDTA消化液处理细胞；并采用3%胎牛血清+10‑40ng/ml的h‑EGF替代10%的胎牛血清培养羊胎儿皮肤成纤维细胞，使胎牛血清使用量大大减少，降低了SFSFS培养成本和羊口疮病毒生产成本，节约了资源。本发明的细胞株能够明显提高羊口疮病毒的分离率、缩短分离时间，且分离的羊口疮病毒毒价和病毒拷贝数也更高，可以为羊口疮病毒的规模化繁殖及病毒感染致病机制研究提供工具。

关键词：羊口疮胎牛血清羊胎儿胰蛋白酶皮肤成纤维细胞成纤维细胞病毒消化液处理保藏病毒毒价病毒感染病毒拷贝病毒生产分离过程皮肤组织胎儿皮肤致病机制规模化胶原酶细胞株消化液繁殖细胞节约替代应用研究

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一种山羊源牛疱疹病毒1型毒株及其应用

一种山羊源牛疱疹病毒1型毒株及其应用

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作者：郭爱珍朱杰陈曦王琛彭清洁陈颖钰胡长敏陈建国 430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及一种山羊源牛疱疹病毒1型毒株BoHV‑1/Goat/CHN/HB01/2016。该毒株分离自腹泻山羊的粪便，在体外MDBK细胞中，通过病毒毒价、一步生长曲线、噬斑大小等结果，证明该毒株的复制能力减弱。病毒... 详细信息

标准号: CN113061581A

本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及一种山羊源牛疱疹病毒1型毒株BoHV‑1/Goat/CHN/HB01/2016。该毒株分离自腹泻山羊的粪便，在体外MDBK细胞中，通过病毒毒价、一步生长曲线、噬斑大小等结果，证明该毒株的复制能力减弱。病毒的基因组全长133,971bp，GC含量高达71％，通过gC片段的比对分析，该病毒属于BoHV‑1.1亚型，其中在gB、gK、gM、VP8蛋白中存在特异性突变，可能与毒株的致病力相关。该毒株攻毒牛后，通过临床症状评分、鼻腔排毒和肺脏组织病理变化，表明毒株致病力减弱。本发明为研究BoHV‑1的致病力和跨物种传播机制奠定重要基础，同时也为临床上的疫苗研制提供了重要材料。

关键词：毒株致病力山羊牛疱疹病毒1型病毒动物传染病特异性突变比对分析病毒毒价病理变化肺脏组织复制能力临床症状生长曲线疫苗研制重要材料重要基础基因组鼻腔排毒体外亚型粪便腹泻蛋白物种防治传播研究

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一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用

一种羊胎儿皮肤成纤维细胞、其分离方法与应用

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作者：吴锦艳尚佑军杜国玉候俊玲尚振华刘丹李玲霞康赛红 730046 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

标准号: CN113215084A

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一种能够表达ALV-J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途

一种能够表达ALV-J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法...

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作者：高玉龙王笑梅祁小乐王永强 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号

本发明公开了一种能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途，本发明以ALV‑A感染性克隆为骨架，将其囊膜蛋白替换为ALV‑J的囊膜蛋白，并在囊膜蛋白3’端携带luciferase报告基因，从而构建得到了能够表达ALV‑J囊... 详细信息

标准号: CN106244626B

本发明公开了一种能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途，本发明以ALV‑A感染性克隆为骨架，将其囊膜蛋白替换为ALV‑J的囊膜蛋白，并在囊膜蛋白3’端携带luciferase报告基因，从而构建得到了能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组ALV‑A病毒的感染性克隆，实验证明，由该感染性克隆拯救得到的重组病毒具有较高的复制能力，病毒滴度达10^5.21TCID50/ml，是ALV‑J原型毒株的125倍，而且携带有luciferase报告基因，易于定量。该重组病毒能侵染表达chNHE1的293T细胞，最早在感染后8h即可检测到病毒，具有较高的敏感性。因此本发明的提出解决了传统ALV‑J病毒毒价低，病毒复制能力不高，以及在病毒感染的早期病毒量较少，不利于检测等问题，对于病毒与其受体的相关研究以及抗ALV‑J抗体检测有重要意义。

关键词：囊膜蛋白感染性克隆病毒报告基因重组病毒构建病毒复制能力病毒滴度病毒毒价病毒感染复制能力抗体检测重要意义携带病毒量检测毒株侵染替换原型细胞感染研究

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