检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴艳峰戴文韬何晓波虞淦军李楠徐蓉蓉徐佳 200433 上海市杨浦区翔殷路800号

本发明提供新冠病毒表位多肽致敏的树突状细胞及其应用。具体提供了一种靶向新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)M蛋白的树突状细胞，其由新冠病毒M蛋白限制性表位多肽致敏，能够诱导产生所述表位多肽特异性细胞毒性T细胞。还提供了所述树突状细... 详细信息

标准号: CN118086212A

本发明提供新冠病毒表位多肽致敏的树突状细胞及其应用。具体提供了一种靶向新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)M蛋白的树突状细胞，其由新冠病毒M蛋白限制性表位多肽致敏，能够诱导产生所述表位多肽特异性细胞毒性T细胞。还提供了所述树突状细胞的制备方法及其应用。

关键词：树突状细胞致敏特异性细胞毒性T细胞限制性表位多肽新型冠状病毒表位多肽病毒表位靶向多肽制备应用诱导病毒

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分子对接预测病毒表位的研究进展

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中国病毒病杂志 2019年第4期9卷 296-302页

作者：李子真黄洋俞海李少伟夏宁邵厦门大学生命科学学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心福建厦门361102 厦门大学公共卫生学院分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室福建厦门361102

分子对接技术是基于相互作用分子的结构特征,预测蛋白质或酶与配体相互作用细节和反应机制的方法。与一般的实验方法比较,其具有快捷、自动化、高通量、低成本和信息丰富等特点。至今,由于局限于有限的结构信息,特别是分子的相互作用,... 详细信息

分子对接技术是基于相互作用分子的结构特征,预测蛋白质或酶与配体相互作用细节和反应机制的方法。与一般的实验方法比较,其具有快捷、自动化、高通量、低成本和信息丰富等特点。至今,由于局限于有限的结构信息,特别是分子的相互作用,人们对诸多病毒被受体识别并感染细胞过程和产生免疫保护仍然缺乏详细的理论基础,同时许多病毒导致的疾病仍缺乏有效的疫苗或药物。另一方面利用实验方法进行病原体的研究需要消耗大量的资源和时间,如何加速病毒学相关的基因组学信息分析和新发突发病毒的药物开发等过程,分子对接技术起到了不可或缺的作用。本文主要概述了分子对接技术的理论、搜索算法、打分函数、准确性及其在病毒表位预测中的应用,为计算机模拟的病毒表位预测及疫苗或药物研发提供参考。

关键词：分子对接搜索算法打分函数表位预测肽疫苗病毒表位

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一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应用

一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应...

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作者：窦永喜梁忠祥朱学亮蒙学莲张志东才学鹏 730010 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应用，抗原表位肽的氨基酸序列为：H362:362EANWVVPSTDVRDL375；本发明检测了单克隆抗体与小反刍兽疫病毒的反应原性以及抗体的特异性，检测单克隆抗体与rPPRV‑H... 详细信息

标准号: CN107216372B

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应用，抗原表位肽的氨基酸序列为：H362:³⁶²EANWVVPSTDVRDL³⁷⁵；本发明检测了单克隆抗体与小反刍兽疫病毒的反应原性以及抗体的特异性，检测单克隆抗体与rPPRV‑HN‑F蛋白具有良好的反应原性，结合免疫信息学预测HN蛋白的B细胞表位，应用氨基化酶标板检测了候选表位与单克隆抗体10E3，确立了10E3对应的抗原表位H362，本发明表位肽的确定，为小反刍兽疫病毒表位疫苗抗原和诊断试剂抗原制备提供了理论基础。

关键词：单克隆抗体抗原表位肽反应原性检测单克隆抗体制备方法和应用病毒氨基酸序病毒表位抗原表位抗原制备理论基础疫苗抗原应用氨基诊断试剂表位肽酶标板检测表位抗体预测

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针对PR的致病生物免疫原的通用疫苗卵子生物特异性和跨组保护

针对PR的致病生物免疫原的通用疫苗卵子生物特异性和跨组保护

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作者：徐建青 X·Y·张 J·王 L·Y·朱 B·W·卢比特美国新泽西州

本公开部分地提供了一种用以开发针对病原体的疫苗的基于载体的初免和加强平台，所述疫苗被定制以引发靶向保守病毒表位的广泛T细胞反应。通用疫苗被制备成针对选自病毒、细菌、真菌或原生动物的感染性病原生物体的免疫原，其包含至少... 详细信息

标准号: CN116096403A

本公开部分地提供了一种用以开发针对病原体的疫苗的基于载体的初免和加强平台，所述疫苗被定制以引发靶向保守病毒表位的广泛T细胞反应。通用疫苗被制备成针对选自病毒、细菌、真菌或原生动物的感染性病原生物体的免疫原，其包含至少一种核糖核酸(RNA)多核苷酸，所述多核苷酸包含编码至少一种多肽抗原或其免疫原性片段的开放阅读框，其中所述多肽抗原或其所述免疫原性片段包含富含CD8+T细胞识别抗原的保守内部蛋白。所述初免和加强平台的有效性在包括完全功能性人免疫系统的人源化小鼠模型中进行了测试。

关键词：免疫原性片段多核苷酸多肽抗原疫苗开放阅读框人免疫系统人源化小鼠核糖核酸病毒表位通用疫苗原生动物病原体免疫原抗原真菌靶向富含制备性病细菌蛋白病毒测试感染开发

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为癌症肿瘤定制的低免疫纳米囊泡递送系统

为癌症肿瘤定制的低免疫纳米囊泡递送系统

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作者：托马斯·马尔科姆美国新泽西州

提供了低免疫原性诱导多能干细胞(iPSC)衍生的仿生纳米囊泡(hypo‑bioNV)，这些hypo‑bioNV包含经定制的嵌合抗原受体(CAR)，该嵌合抗原受体可通过抗体片段scFV区域或病毒表位识别受体(VERR)识别靶标生物标志。提供了一种制备hypo‑bioNV... 详细信息

标准号: CN113924126A

提供了低免疫原性诱导多能干细胞(iPSC)衍生的仿生纳米囊泡(hypo‑bioNV)，这些hypo‑bioNV包含经定制的嵌合抗原受体(CAR)，该嵌合抗原受体可通过抗体片段scFV区域或病毒表位识别受体(VERR)识别靶标生物标志。提供了一种制备hypo‑bioNV的方法。提供了一种通过以下来治疗患有癌症的个体的方法：向个体施用这些hypo‑bioNV、靶向癌细胞和治疗该癌症。提供了一种通过以下来靶向个体的细胞的方法：向个体施用这些hypo‑bioNV和靶向待破坏或待治疗的细胞。

关键词：靶向嵌合抗原施用诱导多能干细胞治疗患有癌症低免疫原性细胞靶标生物病毒表位抗体片段纳米囊泡癌细胞制备治疗癌症

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一种脂质体疫苗及其制备方法

一种脂质体疫苗及其制备方法

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作者：刘宝全李林李贵兴李春斌王剑锋权春善 116600 辽宁省大连市经济技术开发区辽河西路18号

本发明涉及一种脂质体疫苗及其制备方法，属于病毒疫苗技术领域。主要技术方案为：一种脂质体疫苗的制备方法，提取病毒抗原表位信息，选择病毒包膜蛋白的跨膜序列或者选择细胞上膜受体的跨膜序列，并将跨膜序列通过基因工程技术以基因... 详细信息

标准号: CN110327462A

本发明涉及一种脂质体疫苗及其制备方法，属于病毒疫苗技术领域。主要技术方案为：一种脂质体疫苗的制备方法，提取病毒抗原表位信息，选择病毒包膜蛋白的跨膜序列或者选择细胞上膜受体的跨膜序列，并将跨膜序列通过基因工程技术以基因的形式分别设计在串联病毒表位蛋白的两端，利用基因工程方法表达具有跨膜序列的串联病毒表位蛋白，保证串联病毒表位蛋白表达后能够有效镶嵌在脂质体上，构建脂质体疫苗。本发明利用跨膜序列将疫苗的抗原表位有效固定在脂质体上，是通过模拟天然病毒包膜蛋白的组装形式构建疫苗，有利于提高疫苗的免疫活性。

关键词：脂质体疫苗病毒表位串联疫苗脂质体制备蛋白病毒包膜蛋白病毒抗原表位基因工程技术包膜蛋白病毒疫苗蛋白表达基因工程抗原表位免疫活性天然病毒形式构建构建上膜镶嵌组装细胞基因保证

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一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽及其确定、制备方法和应用

一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽及其确定、制备方法和应用

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作者：梁忠祥窦永喜朱学亮蒙学莲张志东才学鹏 730010 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列为：H123：123KFLNPDREYDFRDLR137,或/和H185：185GTGCLGRTVTRA196,或/和H487：487IRGPRGRCH495,或/和H569：569ECFPWYHKVWCYHDCLI585；本发明使用多种免疫信息... 详细信息

标准号: CN107033225A

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列为：H123：¹²³KFLNPDREYDFRDLR¹³⁷,或/和H185：¹⁸⁵GTGCLGRTVTRA¹⁹⁶,或/和H487：⁴⁸⁷IRGPRGRCH⁴⁹⁵,或/和H569：⁵⁶⁹ECFPWYHKVWCYHDCLI⁵⁸⁵；本发明使用多种免疫信息学软件对目标蛋白进行B细胞表位进行预测，然后对预测的不同表位分别进行人工合成，应用间接ELISA方法进行验证其反应原性，不同的多肽包被氨基化酶标板，检测与HN蛋白的抗体的反应原性，从而鉴定出PPRV HN蛋白的B细胞表位。

关键词：抗原表位肽反应原性间接ELISA 氨基化酶氨基酸序多肽包被目标蛋白预测标板表位抗体验证病毒检测应用抗原表位肽病毒表位抗原制备疫苗抗原诊断试剂病毒应用

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一种小反刍兽疫病毒F蛋白抗原表位肽及其确定、制备方法和应用

一种小反刍兽疫病毒F蛋白抗原表位肽及其确定、制备方法和应用

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作者：窦永喜梁忠祥朱学亮蒙学莲张志东才学鹏 730010 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒F蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列分别为：F176：176DYINNELVPSVHRMSCEL193，或/和F347：347MSPLLQECFRGSTKS361，F391：或/和391CKCYTTETVINQDPDKLL408，或/和F417：417TVINQDPDKGPVGSREYPD435，F... 详细信息

标准号: CN107033226A

本发明涉及一种小反刍兽疫病毒F蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列分别为：F176：¹⁷⁶DYINNELVPSVHRMSCEL¹⁹³，或/和F347：³⁴⁷MSPLLQECFRGSTKS³⁶¹，F391：或/和³⁹¹CKCYTTETVINQDPDKLL⁴⁰⁸，或/和F417：⁴¹⁷TVINQDPDKGPVGSREYPD⁴³⁵，F430：或/和⁴³⁰SREYPDSVYLH⁴⁴⁰，或/和F502：⁵⁰²VSLGLVTLICCCKGRCRNK⁵²⁰；本发明对目标蛋白进行B细胞表位进行预测，对预测的不同表位分别进行人工合成，检测与F蛋白的抗体的反应原性，从而鉴定出PPRV F蛋白的B细胞表位。

关键词：抗原表位肽氨基酸序列反应原性目标蛋白预测表位抗体病毒检测抗原表位肽病毒表位抗原制备疫苗抗原诊断试剂病毒应用

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一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应用

一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽H362及其确定、制备方法和应...

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作者：窦永喜梁忠祥朱学亮蒙学莲张志东才学鹏 730010 甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号

标准号: CN107216372A

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SLA-Ⅰ复合体的构建及PRRSV M蛋白CD8+T细胞表位的筛选

SLA-Ⅰ复合体的构建及PRRSV M蛋白CD8+T细胞表位的筛选

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作者：江新杰牡丹江师范学院

学位级别：硕士

猪白细胞抗原(SLA)基因具有高度的多态性,与猪传染性疾病和疫苗引起的免疫应答密切相关。经典SLA Ⅰ类分子表达于所有有核细胞表面,其功能是参与内源性抗原的递呈。SLA Ⅰ类分子高度多态的α1和α2区域共同构成了病毒抗原肽结合槽,能够... 详细信息

猪白细胞抗原(SLA)基因具有高度的多态性,与猪传染性疾病和疫苗引起的免疫应答密切相关。经典SLA Ⅰ类分子表达于所有有核细胞表面,其功能是参与内源性抗原的递呈。SLA Ⅰ类分子高度多态的α1和α2区域共同构成了病毒抗原肽结合槽,能够递呈抗原肽至CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),并将其激活进而杀死感染的靶细胞,从而诱导宿主产生特异性细胞免疫应答。由于SLA-Ⅰ与病毒T细胞表位结合是CD8+T淋巴细胞清除感染细胞的第一步,并且SLA对抗原表位具有严格的限制性,因此研究SLA Ⅰ类分子的多态性对于阐明SLA-Ⅰ与病毒CTLs表位相互作用的分子机制具有重要的科学意义。本研究利用RT-PCR SBT方法对加系SPF长白猪SLA-1基因进行扩增,共获得5个SLA-1等位基因,其多态性主要集中在第2外显子和第3外显子,通过比较第2和第3外显子所编码的α1和α2功能域,发现获得的5个SLA-1等位基因在构成抗原肽结合槽6个口袋(A-F)的33个关键氨基酸中,有10个完全保守氨基酸位点,分别是5(L)、7(Y)、59(Y)、81(L)、84(Y)、123(Y)、146(K)、159(Y)、160(L)、171(Y),其余23个位点均发生不同程度突变。而该种突变可能影响抗原肽结合槽口袋大小,从而导致不同SLA-1等位基因型对同一T淋巴细胞表位结合能力的差异。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是严重阻碍养世界养猪业发展的病原。有研究表明,PRRSV感染后能够诱发机体产生体液和细胞免疫应答,其中细胞兔疫在机体清除PRRSV感染方面有可能起着更为重要的作用。CTL是机体有效控制各种病毒感染的重要免疫细胞之一。受MHC Ⅰ类分子限制性抗原的特异性CTL反应是机体受到病毒感染时,控制病毒复制和扩散、清除病毒的主要机制。M蛋白、N蛋白和GPS蛋白是PRRSV的3个重要结构蛋白,其中M蛋白为PRRSV的膜基质蛋白,也是最为保守的结构蛋白,M蛋白具有较强的免疫原性,能够诱导机体产生特异性细胞免疫应答,在细胞免疫中起重要作用。因此本研究以PRRSV M蛋白为研究对象,预测与SLA Ⅰ类分子具有潜在结合能力的10个候选T细胞表位。利用剪接重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术体外构建长白猪上获得的5个SLA-1基因胞外区和β2m的复合体,将其与预测的10个候选CTLs表位串连,利用原核表达系统进行表达,纯化和复性,建立ELⅠSA检测方法筛选PRRSV M蛋白SLA-1不同等位基因限制性CD8+CTL候选表位。本研究成功构建不含表位pET-SLA-1*X-Linker-β2m复合体5个,含有表位pET-epitope-SLA-1*X-Linker-β2m复合体46个。并发现预测的不同PRRSV M蛋白T细胞表位可与不同SLA-1等位基因发生特异性结合,与SLA-1*07:02发生特异性结合的M1、M2、M5和M8表位;与SLA-1*08:01特异性结合的M4、M6、M7和M9表位;以及与SLA-1*13:01特异性结合的M2、M4、M6和M10表位。

关键词： SPF长白猪 SLA Ⅰ复合体白细胞抗原 PRRSV M蛋白病毒表位

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