检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：薛娟长江大学

学位级别：硕士

猪脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus,EMCV）是无囊膜单股正RNA病毒,属于小RNA病毒科,心病毒属。该病毒能感染猪、老鼠、大象、猩猩等多种动物,感染猪群后出现母猪流产、产死胎等繁殖障碍性疾病,以及仔猪突发性死亡,降低仔猪的... 详细信息

猪脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus,EMCV）是无囊膜单股正RNA病毒,属于小RNA病毒科,心病毒属。该病毒能感染猪、老鼠、大象、猩猩等多种动物,感染猪群后出现母猪流产、产死胎等繁殖障碍性疾病,以及仔猪突发性死亡,降低仔猪的存活率,给养猪业带来不小的经济损失。此外,EMCV还能感染人类,虽然发病率较低,但仍给公共卫生安全带来了重大隐患。EMCV常被用作研究糖尿病和病毒性心肌炎,也常作为RNA刺激物用于Toll样受体和细胞内受体的研究。EMCV编码13个病毒蛋白,其中3A蛋白约9.9KDa,3B蛋白约2.3KDa。目前研究发现EMCV 3AB蛋白在EMCV复制过程中起着至关重要的作用。在病毒复制过程中位于内质网上的3A蛋白,招募磷脂酰肌醇4-激酶Ⅲα（phosphatidylinositol4-kinaseⅢα,PI4KⅢα）并与之结合,催化形成富含磷脂酰肌醇4磷酸盐脂质（phosphatidylinositol 4 phosphate,PI4P）的微环境,形成病毒复制细胞器（replication organelles,ROs）,促进氧甾酮结合蛋白（oxysterol-binding protein,OSBP）将胆固醇运输到病毒复制细胞器上,帮助病毒基因组复制。3B蛋白则与EMCV基因组RNA共价相连。在RNA复制起始时,3B蛋白起“引物蛋白”的作用,在子代病毒组装的过程中,只有与3B蛋白相连的基因组RNA才能被装入衣壳中。在病毒复制过程中,宿主蛋白往往通过与病毒蛋白相互作用形成复杂的调控网络,直接或间接的调控病毒复制,但目前关于EMCV 3AB与宿主蛋白相互作用网络的研究鲜有报道。为了进一步研究3AB蛋白的功能,本研究制备了3AB蛋白多克隆抗体。采用ELISA的方法检测血清效价,采用蛋白免疫印迹法和间接免疫荧光法检测血清特异性识别EMCV 3AB蛋白的效果。结果显示所获得的五份EMCV 3AB多克隆抗体效价分别为1:256000、1:256000、1:256000、1:128000、1:256000,且均能特异性识别HEK293T细胞中过度表达的3AB蛋白和EMCV感染细胞表达的3AB蛋白,并可用于间接免疫荧光检测。以上研究结果表明,我们成功制备了抗EMCV 3AB蛋白的多克隆抗体。酵母双杂交系统是依据真核生物细胞转录子的特点建立的,使用该系统能够简便、快捷、高通量地筛选和鉴定与已知蛋白相互作用的蛋白。为了研究EMCV3AB蛋白与宿主蛋白相互作用网络,本研究利用EMCV 3AB蛋白为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法筛选了BHK-21细胞cDNA表达文库,初步筛选到六个与3AB蛋白相互作用的宿主蛋白,分别是RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1和LGALS1。通过酵母回复试验进行验证,发现RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、LGALS1与3AB蛋白相互作用,而未能检测到PIH1D1与3AB蛋白的相互作用。为了进一步为了验证这些蛋白与3AB蛋白的相互作用,以小鼠腹腔巨噬细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1和PIH1D1基因,并克隆到pCAGGS-Flag载体中,构建的重组质粒分别命名为pCAGGS-Flag-RFC5、pCAGGS-Flag-PIH1D1、pCAGGS-Flag-RPS20、pCAGGS-Flag-RPL11、pCAGGS-Flag-LRWD1和pCAGGS-Flag-LGALS1。在HEK293T细胞中分别共表达3AB蛋白与RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1和PIH1D1蛋白,进行免疫共沉淀试验,结果显示RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1均与3AB蛋白存在相互作用,而未能检测到LGALS1与3AB蛋白的相互作用。同时通过激光共聚焦试验发现RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1均与3AB蛋白存在共定位。最后,本研究探索了RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1对EMCV复制的影响。将EMCV接种到过度表达RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1的BHK-21细胞,12 h和24 h后收样,采用荧光定量PCR的方法检测细胞中EMCV的mRNA水平,同时测定细胞上清中EMCV的TCID50。结果发现过度表达RFC5、RPS20、RPL11、LRWD1、PIH1D1既不影响EMCV的基因组水平,也不影响EMCV的TCID50。另外,本研究所筛选到的蛋白具有多种功能,且多数与细胞凋亡和肿瘤的发生发展有关,而且EMCV能诱导腺泡细胞发生细胞凋亡,这提示这些蛋白与EMCV 3AB蛋白相互作用可能参与其他生命过程。综上所述,本研究成功制

关键词：猪脑心肌炎病毒 3AB蛋白多克隆抗体酵母双杂交系统病毒-宿主相互作用

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氯化钠对盐病毒QHHSV-1与宿主相互作用的影响及机制初探

氯化钠对盐病毒QHHSV-1与宿主相互作用的影响及机制初探

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作者：张立芸云南大学

学位级别：硕士

病毒是地球上数量最丰富的生命体,高盐水环境中病毒颗粒可高达1010个/m L。噬菌体是环境中最主要的病毒类群,在调控宿主数量和群落结构、化学元素的生物地球化学循环、食物和能量流动中具有十分重要的意义。生活在高盐环境中感染细菌、... 详细信息

病毒是地球上数量最丰富的生命体,高盐水环境中病毒颗粒可高达1010个/m L。噬菌体是环境中最主要的病毒类群,在调控宿主数量和群落结构、化学元素的生物地球化学循环、食物和能量流动中具有十分重要的意义。生活在高盐环境中感染细菌、古菌和真核生物的病毒称为盐病毒。盐病毒与宿主之间的相互作用影响着病毒和宿主的进化、适应、生态特征等。而盐度是影响盐病毒与宿主相互作用关系最重要的非生物因子。但目前对盐度对病毒-宿主互作的影响及其机理的研究较欠缺,对这一问题的探究将有助于理解盐病毒的感染机制和生态功能。本论文就盐病毒QHHSV-1与宿主互作中对氯化钠浓度的响应和机制进行了初步的研究。本文首先研究了氯化钠浓度对病毒QHHSV-1与其宿主Halomonas ventosae QH52-2相互关系的影响;随后对离子种类(K+、Mg2+、Na+)和浓度及渗透压对QHHSV-1与QH52-2互作的影响进行了探讨;最后利用RNA-Seq对不同盐度下盐病毒感染宿主后病毒、宿主基因转录的变化进行了分析。主要结论如下:（1）氯化钠浓度影响病毒QHHSV-1感染的潜伏期、裂解期和爆发量。QHHSV-1在氯化钠浓度为5%时爆发量最大,其次依次为2%,8%和15%,但在20%时病毒不再增殖。（2）宿主细胞的生理状态与吸附时的氯化钠浓度都影响QHHSV-1的吸附效率,但病毒在不同氯化钠浓度时的吸附率都高于80%,说明吸附率下降不是QHHSV-1在氯化钠浓度为20%时不增殖的主要原因。（3）氯化钠浓度为20%时QHHSV-1不能增殖的部分原因是DNA未能成功注射进入宿主细胞。（4）氯化钠浓度还可以影响病毒QHHSV-1的溶原性。当氯化钠度为20%时,病毒裂解率最低,溶原率最高,为4.37±0.49%。因此,氯化钠浓度为20%时QHHSV-1增殖受阻的部分原因是由于病毒发生了溶原。（5）Na+是病毒QHHSV-1吸附和增殖的必要因素,PEG8000所形成的渗透压不能支持QHHSV-1对QH52-2的感染和增殖。（6）转录组分析表明不同氯化钠浓度下病毒QHHSV-1感染导致宿主QH52-2基因表达显著不同。病毒QHHSV-1基因也呈时序性表达。综上,本文报道了盐病毒QHHSV-1与其宿主在不同盐度下的相互作用及其机制,这些结果将提供极端高盐环境中病毒-宿主相互关系的重要信息,对于深入理解高盐环境中盐病毒与宿主生态功能的发挥具有积极作用。

关键词：盐病毒氯化钠渗透压病毒-宿主相互作用转录组

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SARS-CoV-2与宿主固有免疫系统的相互作用

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四川大学学报（医学版） 2022年第1期53卷 1-6页

作者：段晓琼谢鹤陈利民中国医学科学院北京协和医学院输血研究所成都610052 西电集团医院西安710077 中国医学科学院输血研究所-南宁中心血站输血传播疾病联合实验室南宁530028

2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19,我国通称新型冠状病毒肺炎,简称新冠肺炎)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的一种以肺部病变为主的呼吸道传染病,自2019年暴发后引起全球性大流行,对公共卫生及民众健康造成严重威胁。Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)是宿主固有免疫系统的重要组成部分,在抵御病毒感染过程中发挥着非常重要的作用。病毒和固有免疫系统的博弈,往往决定感染后的疾病进程。研究显示,SARS-CoV-2病毒能通过与宿主免疫系统之间相互作用,抑制IFN的产生及IFN通路的激活;而Ⅰ型IFN反应减弱或延迟,引起宿主免疫应答的紊乱,是造成SARS-CoV-2高发病率和高死亡率的重要原因之一。本文讨论了SARS-CoV-2编码的病毒蛋白与宿主固有免疫系统之间,特别是Ⅰ型IFN通路之间的相互作用,以期为病毒逃逸宿主免疫应答机制及临床上IFN治疗COVID-19提供新思路和新策略。

关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒2 病毒蛋白干扰素通路病毒-宿主相互作用

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核不均--核糖核蛋白K与口蹄疫病毒相互作用调控病毒的复制及其分子机制

核不均--核糖核蛋白K与口蹄疫病毒相互作用调控病毒的复制及其分...

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作者：刘文铭中国农业科学院

学位级别：博士

口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virues,FMDV）引起的偶蹄动物的一种烈性传染病，其严重损害畜牧业的生产，每年都造成巨大的经济损失。FMDV属于微RNA病毒科（Picornaviridae）口蹄疫病... 详细信息

口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virues,FMDV）引起的偶蹄动物的一种烈性传染病，其严重损害畜牧业的生产，每年都造成巨大的经济损失。FMDV属于微RNA病毒科（Picornaviridae）口蹄疫病毒属（Aphthovirus）的成员。与微RNA病毒科其他病毒成员一样，FMDV基因组缺乏5'端帽子结构，其蛋白翻译的起始依赖于5'非编码区的内部核糖体进入位点（Internal ribosome entry site,IRES）。越来越多的研究证实，IRES介导翻译的调控是病毒感染的关键步骤，对病毒的毒力、致病性以及组织嗜性具有重要的影响。因此，深入研究病毒IRES元件介导的翻译调控机制，对阐明FMDV的致病机理具有重要意义。　　在本实验室的前期研究中，通过RNA pulldown方法结合质谱分析筛选获得8个与FMDV IRES相互作用的宿主细胞蛋白。本研究选取其中的hnRNP K蛋白进行深入的研究。hnRNP K属于hnRNP蛋白家族的成员，是一种多功能蛋白，通过与核酸和蛋白相互作用参与细胞的调控转录、翻译、可变剪接、mRNA稳定性、染色质重塑、信号转导等生物学过程。为了研究hnRNP K与病毒IRES的相互作用，本研究首先利用RNA pulldown试验检验BHK-21细胞样品，经hnRNP K特异性抗体检测证实，hnRNP K与FMDV IRES发生相互作用;进一步的研究证实，FMDV IRES与FMDV不同种属易感动物细胞的hnRNP K均存在相互作用;通过竞争结合试验证实，hnRNP K与FMDV IRES相互作用是特异性的;利用原核表达的hnRNP K蛋白进行RNA pulldown试验表明，hnRNP K与FMDV IRES呈现直接的相互作用;RIP试验表明，在FMDV感染细胞中hnRNP K与FMDV基因组RNA也呈现相互作用，而激光共聚焦显示hnRNP K与FMDV基因组RNA共定位于细胞质，进一步证实在FMDV感染细胞中hnRNP K与FMDV基因组RNA的直接相互作用。上述结果表明，hnRNP K与FMDV IRES在体内和体外均发生特异性相互作用。进一步的研究发现，hnRNP K通过其KH2和KH3结构域与FMDV IRES的Domain II、Ⅲ和IV发生相互作用。　　在BHK-21细胞中，hnRNP K的过表达可抑制FMDV蛋白VP2的表达、降低病毒的复制滴度以及抑制病毒基因组的复制水平;相反，特异性沉默内源性hnRNP K的表达可以促进病毒蛋白VP2的表达、提升病毒的复制滴度以及提高病毒基因组的复制水平。这些结果表明，在FMDV感染细胞的早中期hnRNP K对FMDV复制具有明显的抑制作用。但也发现，在病毒感染细胞的晚期，hnRNP K失去对病毒复制的抑制作用。另外，hnRNP K的过表达可抑制EMCV蛋白VP1的表达、降低病毒的复制滴度以及抑制病毒基因组的复制。这个结果提示，hnRNP K对携带II型IRES的病毒可能均具有广谱的抑制作用。　　进而，本研究揭示了hnRNP K抑制FMDV复制的分子机制。结果发现，hnRNP K通过与PTB蛋白竞争结合病毒IRES，负调控IRES介导的翻译活性，从而抑制FMDV的复制。然而，在FMDV感染过程中，病毒的3Cpro蛋白酶以依赖自身蛋白酶活性的方式在Q364位点上切割hnRNP K，从而拮抗hnRNP K对病毒的抑制作用。有趣的是，hnRNP K被病毒3Cpro蛋白酶切割产生的两种产物对FMDV的复制发挥截然相反的功能，其中N-端切割产物hnRNP K1-364保留部分抑制IRES介导翻译以及病毒复制的活性，而C-端切割产物hnRNP K364-465变成病毒复制的正调节因子。　　综上所述，本研究发现hnRNP K是微RNA病毒一个新的IRES反式作用因子（IRES-transacting factor,ITAF），其通过抑制病毒IRES介导的翻译负调控FMDV的复制。进一步的研究证实，hnRNP K通过干扰PTB与FMDV IRES的结合去抑制IRES介导的翻译。同时发现，病毒在感染过程中通过自身蛋白酶3Cpro切割hnRNP K拮抗其对FMDV的抑制功能。本研究揭示了细胞hnRNP K蛋白调节病毒IRES介导的翻译以及FMDV利用蛋白酶修饰hnRNP K的分子机制，为微RNA病毒感染过程中的翻译控制提供新的见解。

关键词：口蹄疫病毒感染致病机理内部核糖体进入位点核不均一核糖核蛋白K 病毒-宿主相互作用

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细胞硫氧还蛋白2与猪瘟病毒E2蛋白的相互作用及其对猪瘟病毒复制的调控作用

细胞硫氧还蛋白2与猪瘟病毒E2蛋白的相互作用及其对猪瘟病毒复制...

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作者：何文瑞中国农业科学院

学位级别：硕士

猪瘟(classical swine fever,CSF)被世界动物卫生组织(OIE)列为必须上报的动物烈性传染病之一,临床上以高热稽留、高死亡率、免疫抑制和繁殖障碍为主要特征。CSF的病原是猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)。CSFV是黄病毒科(Fl... 详细信息

猪瘟(classical swine fever,CSF)被世界动物卫生组织(OIE)列为必须上报的动物烈性传染病之一,临床上以高热稽留、高死亡率、免疫抑制和繁殖障碍为主要特征。CSF的病原是猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)。CSFV是黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)成员,该属还包括牛病毒性腹泻病病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)、绵羊边界病病毒(border disease virus,BDV)等成员。CSFV的结构蛋白包括囊膜糖蛋白Erns、E1、E2和衣壳蛋白C。E2是CSFV重要的毒力因子和主要的保护性抗原,同时在病毒的吸附和侵入过程中发挥重要作用。但迄今为止有关E2蛋白与宿主细胞相互作用的研究很少。本研究利用猪巨噬细胞cDNA酵母表达文库和酵母双杂交技术筛选与E2蛋白存在相互作用的宿主蛋白,获得了17种与E2可能存在相互作用的宿主蛋白,经比较分析后选择硫氧还蛋白2(thioredoxin 2,Trx2)进行深入研究。Trx2广泛表达于猪的不同组织中。经酵母共转化验证、GST pull-down试验和原位邻位连接试验(in situ proximity ligation assay,PLA)证明,Trx2蛋白和CSFV E2蛋白存在直接的相互作用。激光共聚焦试验证明,E2蛋白与Trx2蛋白共定位于胞浆。通过Trx2蛋白的三种截短突变体与E2蛋白的GST pull-down试验结果表明,Trx2蛋白的硫氧还结构域是其与E2蛋白相互作用的关键区域。为研究Trx2蛋白对CSFV复制的调控作用,我们设计并合成特异性靶向Trx2蛋白的干扰性小RNA分子,通过RNA干扰下调PK-15细胞内源性Trx2蛋白的表达,结果表明,沉默Trx2蛋白可显著促进CSFV的增殖和基因组的复制;将CSFV感染慢病毒介导的稳定表达Trx2蛋白的PK-15细胞系,结果显示,过表达Trx2蛋白后会显著抑制CSFV的增殖和基因组的复制。在CSFV感染后不同时间点利用Western blotting检测细胞内Trx2蛋白的表达情况,发现CSFV感染的PK-15细胞中Trx2蛋白表达量明显低于对照组;用E2和Trx2表达质粒共转染HEK293T细胞,结果显示,Trx2蛋白的表达量随E2蛋白表达量的增加而减少,这表明,CSFV感染能抑制Trx2蛋白的表达。总之,本研究确定了Trx2蛋白与E2蛋白的相互作用及其关键区域,证实了Trx2蛋白对CSFV复制的抑制作用,有助于增进我们对CSFV感染机制的理解。

关键词：猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2 硫氧还蛋白2 病毒-宿主相互作用病毒复制的调控

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猪瘟病毒E2蛋白和猪RACK1蛋白相互作用的鉴定

猪瘟病毒E2蛋白和猪RACK1蛋白相互作用的鉴定

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作者：凌理军中国农业科学院

学位级别：硕士

猪瘟（classical swine fever，CSF）是由猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）引起的一种高度接触性和致死性传染病，以高热稽留、广泛性出血和免疫抑制为主要特征，被世界卫生组织（OIE）列为须申报的动物疫病名录。E2蛋白... 详细信息

猪瘟（classical swine fever，CSF）是由猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）引起的一种高度接触性和致死性传染病，以高热稽留、广泛性出血和免疫抑制为主要特征，被世界卫生组织（OIE）列为须申报的动物疫病名录。E2蛋白是猪瘟病毒粒子表面的一种囊膜糖蛋白，是诱导机体产生中和抗体的最主要抗原，同时也是介导CSFV感染易感细胞的主要分子。为了筛选与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞蛋白，我们构建了酵母双杂交诱饵表达质粒pGBK-E2，与猪肺泡巨噬细胞酵母表达文库（克隆至酵母双杂交捕获物表达载体pGADT7）杂交，筛选得到一种与CSFV E2蛋白相互作用的新蛋白，即激活的蛋白激酶C1受体（receptor of activatedprotein kinase C1，RACK1）。RACK1蛋白是一种富含WD（色氨酸和天冬氨酸）的蛋白，含有7个WD重复基序，它能够与激活的蛋白激酶C相互作用，并使其锚定在底物附近的细胞膜上。为了验证E2和RACK1之间的相互作用，我们将E2表达质粒和RACK1表达质粒共转化酵母菌Y2H，获得了在SD/-4和SD/-4/X/A平板上生长的阳性克隆，表明E2和RACK1在酵母体系中存在相互作用。然后，用细菌表达的GST-E2融合蛋白与瞬时表达Myc-RACK1融合蛋白的HEK293T细胞裂解物进行GST pull-down试验，结果表明，E2能够在体外共沉淀RACK1。同时，我们将E2表达质粒和RACK1表达质粒共转染HEK293T细胞，利用共聚焦激光扫描显微镜证实了E2和RACK1共定位于细胞浆。将一系列表达截短RACK1的酵母重组质粒和pGBK-E2共转化酵母菌Y2H，结果显示，RACK1的WD6-7结构域是与E2蛋白相互作用的最小区域。同时我们发现，CSFV感染猪外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）中的RACK1蛋白表达量显著下降，表明CSFV可能下调PBMC中RACK1蛋白的表达。总之，本研究鉴定了与CSFV E2蛋白相互作用的宿主蛋白RACK1，确定RACK1的WD6-7是与E2蛋白相互作用的关键区域，且CSFV感染能使PBMC中RACK1蛋白的表达显著下降。

关键词：猪瘟病毒 E2蛋白酵母双杂交激活的蛋白激酶C1受体(RACK1) GST pull down 共聚焦激光扫描显微镜病毒-宿主相互作用

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ANP32A物种特异性差异限制甲型禽流感病毒聚合酶在宿主中作用的研究

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中国畜牧兽医 2016年第5期43卷 1392-1392页

作者： Long J S 董晓云

当具有新抗原性的人畜共患流感病毒获得在人类中传播的能力时,流感大流行将随时可能发生。宿主范围变化受禽类病毒成分与人类宿主间兼容性的限制,包括受体偏好、病毒粒子稳定性及禽类病毒RNA依赖性RNA聚合酶的在人类细胞中的低活性。哺... 详细信息

当具有新抗原性的人畜共患流感病毒获得在人类中传播的能力时,流感大流行将随时可能发生。宿主范围变化受禽类病毒成分与人类宿主间兼容性的限制,包括受体偏好、病毒粒子稳定性及禽类病毒RNA依赖性RNA聚合酶的在人类细胞中的低活性。哺乳动物在适应过程中,会自动选择异三聚体病毒聚合酶成分,尤其是PB2蛋白的突变体,但其作用方式尚不清楚。研究结果显示,宿主ANP32A蛋白的物种特异性差异是限制禽类病毒聚合酶在哺乳动物细胞中作用的因素。禽类ANP32A蛋白在富含亮氨酸重复序列与羧基端低复杂度酸性区结构域间还有33个氨基酸。禽类病毒侵染哺乳动物细胞后,禽类ANP32A蛋白促使禽类病毒聚合酶达到类似于哺乳动物适应聚合酶的水平。删除鸡ANP32A中禽类特异性序列可阻断该活性,但将其插入人体ANP32A或紧密相关的ANP32B,可强化禽类病毒聚合酶作用。H5N1或H7N9亚型禽流感病毒感染人体后,迅速选择替换聚合酶蛋白,如PB2(E627K),从而将病毒聚合酶替换为较短的哺乳动物ANP32A。因此,ANP32A被认为是支持流感病毒复制的重要宿主合作伙伴,是新抗病毒药物的候选宿主靶蛋白。

关键词：病毒-宿主相互作用流感病毒

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三种强致病性冠状病毒与人蛋白质相互作用研究进展

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生命的化学 2020年第8期40卷 1243-1257页

作者：郑云萧江何伟陶生策上海交通大学系统生物医学研究院系统生物医学教育部重点实验室上海200240

2019年12月,新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的呼吸道疾病在中国武汉暴发并迅速席卷全球。截至2020年7月7日,在全球范围内感染人数超过1150万,死亡人数达到53万。导致严重疾病的冠状病毒还包括SARS-CoV和MERS-CoV。SARS-CoV-2与SARS-CoV在... 详细信息

2019年12月,新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的呼吸道疾病在中国武汉暴发并迅速席卷全球。截至2020年7月7日,在全球范围内感染人数超过1150万,死亡人数达到53万。导致严重疾病的冠状病毒还包括SARS-CoV和MERS-CoV。SARS-CoV-2与SARS-CoV在致病性、基因组和蛋白质组结构上高度同源,其感染及发病机制亦有较高的相似性。针对以上三种冠状病毒引起的呼吸道疾病临床上尚无有效的药物和疫苗,其中一个重要原因是对冠状病毒基本生物学机制的理解尚不充分。蛋白质在病毒的致病过程中发挥了重要作用,研究病毒与宿主的蛋白质相互作用有助于深入了解病毒的致病机制,为开发预防和治疗病毒感染的有效疫苗和高效药物提供指引。本文综述了SARS-CoV-2、SARSCoV及MERS-CoV三种冠状病毒蛋白与宿主蛋白的相互作用、病毒自身蛋白的相互作用,以及这些蛋白质相互作用所发挥的功能,如转录翻译、病毒组装、抑制免疫反应等,以期对SARS-CoV-2的机制研究及药物开发提供参考。

关键词：冠状病毒 SARS-CoV-2 SARS-CoV MERS-CoV 病毒-宿主相互作用蛋白-蛋白相互作用

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寨卡病毒感染的辅助性宿主因子研究进展

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复旦学报（医学版） 2022年第1期49卷 144-148,158页

作者：郭娇菡(综述) 徐建青(审校) 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 复旦大学生物医学研究院上海200032

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染可造成宿主神经系统损伤,与胎儿头小畸形和格林-巴利综合征的发生相关。有许多针对包括ZIKV在内的黄病毒疫苗与抗病毒药物正处于研发阶段。本文总结了辅助ZIKV感染的宿主因子研究现状,有助于揭示ZIKV的感... 详细信息

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染可造成宿主神经系统损伤,与胎儿头小畸形和格林-巴利综合征的发生相关。有许多针对包括ZIKV在内的黄病毒疫苗与抗病毒药物正处于研发阶段。本文总结了辅助ZIKV感染的宿主因子研究现状,有助于揭示ZIKV的感染机制。

关键词：寨卡病毒(ZIKV) 黄病毒生命周期病毒-宿主相互作用

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丙型肝炎病毒编码蛋白的生物学功能

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世界华人消化杂志 2009年第28期17卷 2863-2870页

作者：唐霓重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆市400016

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)引起的传染性疾病,是慢性肝病的主要原因之一.本文系统阐述病毒编码蛋白通过直接与细胞内重要调节分子结合,以病毒-宿主细胞相互作用方式影响细胞重要的信号通路,导致细胞增殖、分化等... 详细信息

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)引起的传染性疾病,是慢性肝病的主要原因之一.本文系统阐述病毒编码蛋白通过直接与细胞内重要调节分子结合,以病毒-宿主细胞相互作用方式影响细胞重要的信号通路,导致细胞增殖、分化等发生异常,干扰机体免疫防御功能,削弱宿主对HCV感染细胞的抗病毒应答,有利于慢性持续性感染的建立,最终促使HCV相关肝病的发生和发展.加强对病毒蛋白生物学功能的研究,将有助于探讨HCV致病机制和免疫逃逸机制,对HCV特异靶向药物和治疗性疫苗的研究和开发也具有重要的意义.

关键词：丙型肝炎病毒病毒蛋白病毒-宿主相互作用生物学功能

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