检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：生命科学 2023年第5期53卷 672-685页

作者：郝亚丽许冠鹏肖湘蹇华哗上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海200240 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) 珠海519082

丝状病毒是一类具有极高多样性和普遍分布性的病毒类群,它们可以侵染几乎所有的细菌门类,甚至包括一些古菌.经过将近60年对以M13,CTXΦ等为代表的丝状病毒的研究,已经发现它们具有独特的生物学特征(如慢性感染)和重要的应用价值.本文综... 详细信息

丝状病毒是一类具有极高多样性和普遍分布性的病毒类群,它们可以侵染几乎所有的细菌门类,甚至包括一些古菌.经过将近60年对以M13,CTXΦ等为代表的丝状病毒的研究,已经发现它们具有独特的生物学特征(如慢性感染)和重要的应用价值.本文综述了丝状病毒的分离及分布状况、基因组特征及颗粒结构、生命周期、诱导调控机制、对宿主生理功能的影响、应用领域等,并在此基础上对未来的研究方向做出展望.本文认为今后对丝状病毒的深入研究,将对进一步理解原核生物病毒-宿主相互作用关系和潜在的生态功能,以及拓展这一重要病毒群系在环境和健康领域的应用深度和范围,都具有重要的推动作用.

关键词：丝状病毒慢性感染生命周期诱导调控机制病毒-宿主相互作用

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σNS蛋白与宿主TRAM1因子互作对鸭呼肠孤病毒复制的影响

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浙江农业学报 2022年第7期34卷 1396-1401页

作者：刘志艺米晓云黄聪李传峰陈宗艳中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

宿主因子TRAM1(translocation-associated membrane protein 1,TRAM1)是一种参与I型膜蛋白质分解的蛋白,通过升高含量来缓解内质网(ER)在应激时的压力。前期研究发现,鸭呼肠孤病毒(duck reovirus,DRV)感染原代鸭成纤维细胞后,TRAM1宿主... 详细信息

宿主因子TRAM1(translocation-associated membrane protein 1,TRAM1)是一种参与I型膜蛋白质分解的蛋白,通过升高含量来缓解内质网(ER)在应激时的压力。前期研究发现,鸭呼肠孤病毒(duck reovirus,DRV)感染原代鸭成纤维细胞后,TRAM1宿主因子变化异常。为确定宿主细胞TRAM1因子与DRV非结构蛋白σNS是否存在相互作用以及相互作用对DRV复制的影响,本实验首先表达σNS蛋白,通过GST融合蛋白沉降技术(GST pull-down)发现TRAM1蛋白与σNS蛋白在细胞外存在相互作用;通过免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)试验证实二者在细胞内存在相互作用。过表达TRAM1能够从转录水平抑制DRVσNS的表达,而抑制TRAM1提高σNS的转录水平。本研究为进一步分析σNS蛋白在DRV复制过程中的功能以及为σNS蛋白与宿主因子TRAM1互作对DRV复制的影响提供试验依据。

关键词：鸭呼肠孤病毒 σNS蛋白病毒-宿主相互作用 TRAM1

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病毒对海洋细菌代谢的影响及其生物地球化学效应

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地球科学进展 2018年第3期33卷 225-235页

作者：卢龙飞张锐徐杰焦念志厦门大学海洋与地球学院近海海洋环境科学国家重点实验室海洋微型生物与地球圈层研究所福建厦门361102 中国科学院南海海洋研究所广东广州510301

病毒是海洋生态系统中丰度最高的生命形式,其中超过90%属于浮游细菌(细菌和古菌)病毒,是海洋生态系统的重要参与者和海洋生物地球化学循环的重要驱动力。作为海洋浮游细菌主要的致死因子之一,病毒通过裂解宿主释放出大量的有机物和营养... 详细信息

病毒是海洋生态系统中丰度最高的生命形式,其中超过90%属于浮游细菌(细菌和古菌)病毒,是海洋生态系统的重要参与者和海洋生物地球化学循环的重要驱动力。作为海洋浮游细菌主要的致死因子之一,病毒通过裂解宿主释放出大量的有机物和营养盐,调控宿主群落的代谢行为,进而影响生物地球化学循环。同时,伴随侵染的发生,病毒挟持宿主细胞的代谢系统完成自身的生命周期,从而改变宿主胞内的代谢途径和代谢产物。概述了病毒在个体层面和群落层面对海洋浮游细菌代谢的影响,及其对海洋元素循环的作用,评估了气候变化、环境因子对病毒调控细菌代谢的潜在影响,有助于人们对微生物参与的海洋生物地球化学循环的全面认识。

关键词：海洋病毒海洋细菌代谢病毒-宿主相互作用

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核糖体谱测序在病毒学研究中的应用

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病毒学报 2019年第6期35卷 984-990页

作者：林永权杨之龙乔文涛分子微生物学与技术教育部重点实验室南开大学生命科学学院天津300071 Division of Biology Kansas State UniversityManhattanKS66506USA

核糖体谱测序结合了RNA深度测序和核酸酶足迹技术,可同时检测细胞内全部基因的转录和翻译。用此方法检测被病毒感染的细胞,不但有可能发现新的病毒蛋白,完善病毒基因组注释,而且还可能发现新的基因翻译现象,为研究翻译机制指明方向。同... 详细信息

核糖体谱测序结合了RNA深度测序和核酸酶足迹技术,可同时检测细胞内全部基因的转录和翻译。用此方法检测被病毒感染的细胞,不但有可能发现新的病毒蛋白,完善病毒基因组注释,而且还可能发现新的基因翻译现象,为研究翻译机制指明方向。同时,该方法能够检测到被病毒感染后宿主翻译水平的动态变化,为研究病毒和宿主之间的相互作用提供线索。目前,学者已经利用核糖体谱测序法分析了6个DNA病毒和4个RNA病毒感染细胞后翻译相关的特征。本文对核糖体谱测序方法在病毒学中的相关研究进行总结和分析,希望为广大病毒学研究者提供新的方法与思路。

关键词：核糖体谱测序组学翻译调控病毒-宿主相互作用

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蛋白质组学在病毒学研究中的应用

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病毒学报 2023年第2期39卷 572-582页

作者：陈雅萍孙欣王盛羽敖弟书宋鸿遵义医科大学微生物学教研室遵义563000 遵义医科大学、贵州省普通高等学校传染病与生物安全特色重点实验室遵义563000

病毒入侵宿主细胞后,导致宿主产生一系列复杂的变化。探索病毒-宿主的相互作用为预防和治疗病毒感染的研究提供重要线索。近年来,以质谱(Mass spectrometry,MS)为核心的蛋白质组学已经为病毒学的发展做出了巨大贡献。新型冠状病毒(SARS-... 详细信息

病毒入侵宿主细胞后,导致宿主产生一系列复杂的变化。探索病毒-宿主的相互作用为预防和治疗病毒感染的研究提供重要线索。近年来,以质谱(Mass spectrometry,MS)为核心的蛋白质组学已经为病毒学的发展做出了巨大贡献。新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)以及其它病毒的出现,使得对病毒蛋白质的分子功能及感染后宿主蛋白质组的深入探索更加迫切。本文综述了应用不同蛋白质组学方法来阐明病毒蛋白质的组成、病毒-宿主蛋白质相互作用、宿主蛋白质组的改变以及感染诱导的翻译后调控方面的现状。并讨论蛋白质组学与其他组学联用的策略,总结了蛋白质组学的限制和优势,为寻找病毒感染生物标志物、抗病毒药物靶点提供新的思路。

关键词：蛋白质组学质谱病毒-宿主相互作用

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基于CRISPR/Cas9技术的高通量筛选平台:发掘病毒复制相关宿主分子的新途径

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微生物学报 2018年第11期58卷 1897-1907页

作者：王文静李素肖书奇仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

病毒作为严格的细胞内寄生生物,需要多种宿主蛋白辅助其完成生命周期。寻找与病毒复制相关的宿主因子并揭示其作用机制,将有助于阐明病毒的感染机制,为疫病的防治提供新靶标。与RNA干扰技术相比,近年来兴起的CRISPR/Cas9技术能更特异、... 详细信息

病毒作为严格的细胞内寄生生物,需要多种宿主蛋白辅助其完成生命周期。寻找与病毒复制相关的宿主因子并揭示其作用机制,将有助于阐明病毒的感染机制,为疫病的防治提供新靶标。与RNA干扰技术相比,近年来兴起的CRISPR/Cas9技术能更特异、高效、准确地实现基因组编辑,因而在功能基因研究中得到更广泛应用。而基于CRISPR/Cas9系统的宿主全基因组sgRNA文库高通量筛选技术平台,可快速发现参与病毒侵入、复制等生物学过程的关键宿主因子,通过明确病毒-宿主分子相互作用进而揭示病毒的生命周期,为分子病毒学和免疫学提供了强大的研究工具。本文主要总结了基于CRISPR/Cas9技术的高通量筛选平台的具体筛选流程,归纳和讨论了该平台在筛选调控病毒复制相关宿主因子中的应用现状和发展前景。

关键词： CRISPR/Cas9 高通量筛选 sgRNA文库病毒-宿主相互作用宿主因子

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ChlR1蛋白直接与HPV16 E2相互作用并增强E2依赖性DNA复制

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基因组学与应用生物学 2020年第8期39卷 3734-3740页

作者：张晓燕宋学民张静吕颉包头医学院职业技术学院包头014010 包头医学院第一附属医院包头014010

为探讨HPV16 E2和ChlR1的相互作用,阐明HPV基因组在复制过程中两个蛋白因子间的调控机制,本研究通过先构建HPV16 E2蛋白和带有血凝素(HA)标签的ChlR1蛋白的C33a细胞表达系统,利用免疫共沉淀分析蛋白间相互作用;通过双胸腺嘧啶阻断使细... 详细信息

为探讨HPV16 E2和ChlR1的相互作用,阐明HPV基因组在复制过程中两个蛋白因子间的调控机制,本研究通过先构建HPV16 E2蛋白和带有血凝素(HA)标签的ChlR1蛋白的C33a细胞表达系统,利用免疫共沉淀分析蛋白间相互作用;通过双胸腺嘧啶阻断使细胞同步化,借助免疫荧光和流式细胞术分析ChlR1和E2的亚细胞定位,与细胞周期和DNA复制起点Ori间的相关性,以及Mre11和Nbs1与E2间的共定位;通过qPCR定量不同浓度梯度HA-ChlR1与HPV16 E2共转染条件下p160OriM的复制情况。免疫共沉淀结果显示,ChlR1是E2蛋白的直接靶向效应因子,并能形成复合物;E2表达使ChlR1从细胞核周围向核内积累。流式细胞术检测结果表明,E2和ChlR1在整个病毒感染周期内共定位,并在S期中期达到峰值;同时,HPV16 E2表达质粒转染的C33a细胞中,观察到明显的E2-NBS1和E2-MRE11共定位。而当Ori存在时,内源性ChlR1与E1/E2共定位,表明ChlR1可能被募集参与病毒DNA复制。此外,qPCR定量分析结果显示,ChlR1过表达明显增强了HPV E2依赖性DNA复制(p<0.001)。HPV E2通过靶向ChlR1蛋白,介导Mre11/Nbs1 DNA损伤应答复合物募集到HPV复制起点,以促进病毒基因组复制。本试验结果为研究HPV新型抑制剂提供思路。

关键词： ChlR1 HPV16 E2 病毒-宿主相互作用病毒复制

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肠道病毒71型3Cpro蛋白可视化重组病毒的构建与应用

肠道病毒71型3Cpro蛋白可视化重组病毒的构建与应用

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作者：曹瑞源中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：博士

肠道病毒71型(EV71)是小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)的重要成员。EV71感染主要引起手足口病(Hand-Foot-Mouse Disease),可导致严重的神经系统综合症,是手足口病重症和死亡病例的主要原因。目前临床上尚无针对EV7... 详细信息

肠道病毒71型(EV71)是小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)的重要成员。EV71感染主要引起手足口病(Hand-Foot-Mouse Disease),可导致严重的神经系统综合症,是手足口病重症和死亡病例的主要原因。目前临床上尚无针对EV71的有效疫苗和特异抗病毒药物。 EV71病毒基因组为单股正链RNA分子,包含一个单一读码框,编码4个结构蛋白(VP1,VP2,VP3,VP4)和7个非结构蛋白(2A,2B,2C,3A,3B,3C和3D)。基因组5’和3’端为非编码区(untranslated region,UTR),5'UTR内含有内部核糖体进入位点(IRES)等复制翻译调控元件,3'UTR内含有三个茎环结构和PolyA元件。非结构蛋白3C蛋白酶(3Cpro)是病毒基因组编码的两个蛋白酶之一,主要负责除VP1-2A、 VP2-VP4位点以外,病毒多聚蛋白其它位点的切割。此外,3Cpro还可对部分宿主蛋白进行切割,是病毒-宿主相互作用过程中的关键蛋白。但目前对于3Cpro在宿主细胞内的表达与转运机制尚不清楚,迫切需要明确3Cpro在感染过程中的时空动态分布情况,为后续研究奠定基础。利用反向遗传学技术,本研究构建了EV71国内流行株基因组全长感染性cDNA克隆,并对恢复病毒进行了鉴定；双砷-四半胱氨酸成像技术是近年来新兴的蛋白荧光标记技术,可以对带有CCPGCC多肽序列(TC标签)的蛋白进行实时荧光成像,因此我们在全长感染性cDNA克隆的基础上构建了在3Cpro标记有TC标签的重组病毒,并对该病毒的生物学性质进行了鉴定；最后利用双砷-四半胱氨酸成像技术对重组病毒进行了实时成像,获得了3Cpro在宿主细胞内表达与转运的动态图像,明确了3Cpro在感染细胞内的时空分布特征。 ***71基因组全长感染性cDNA克隆的构建与鉴定首先,基于EV71国内流行株,构建了EV71基因组全长感染性cDNA克隆。利用高保真DNA聚合酶,将病毒基因组进行全长RT-PCR扩增,同时在基因组5’端上游引入SP6启动子序列和SnaBⅠ单克隆位点,在3’端polyA下游引入MluⅠ单克隆位点。然后将全长基因组经双酶切后克隆至基于pBR322载体改造的pEV载体,酶切鉴定及核酸序列测定结果表明,构建了EV71国内流行株基因组全长克隆A12。为了鉴定基因组全长克隆是否能够拯救出具有感染性的病毒颗粒,将全长cDNA克隆线性化后进行体外转录,将转录产物利用电穿孔及脂质体法转染RD细胞,获得恢复病毒。将恢复病毒在RD细胞上进行传代,接种后12h即可观察到典型的细胞病变,与野生型病毒出现病变时间一致；间接免疫荧光鉴定结果显示,感染后6h的RD细胞中即可检测到病毒特异蛋白；蛋白印迹(WB)实验表明,恢复病毒能够表达病毒特异的衣壳蛋白。恢复病毒在RD细胞上能够形成蚀斑,蚀斑形态和出斑时间均与野生型病毒一致。一步生长曲线显示,恢复病毒的滴度在感染细胞48h后达到最高,滴度为107PFU/ml,证明恢复病毒的感染性与增殖活性与野生型病毒一致。此外,还对电穿孔和脂质体法拯救病毒的效率进行了比对,在850V电压下进行电穿孔转染,细胞在转染后48h开始观察到病变,96h后病变达到100%,但是同样量的RNA经脂质体转染后,12h即可观察到病变,48h后达到完全病变,表明脂质体法转染效率较高。以上结果表明,成功构建了EV71全长感染性cDNA克隆A12,可用于后续的基因改造工作。脂质体转染操作简便,转染效率高,首选脂质体法作为病毒拯救的手段。 ***713Cpro蛋白实时可视化重组病毒的构建与鉴定为了利用EV71全长感染性cDNA克隆对3Cpro进行细胞内表达与转运研究,将多肽序列CCPGCC插入3Cpro181位S和182位E之间,构建实时可视化的报告病毒。将获得的重组质粒进行体外转录并转染RD细胞,转染12h后即可观察到EV71典型细胞病变,36h后病变完全；将恢复病毒在RD和Vero(?)田胞上进行传代,24h后可见EV71典型细胞病变；将恢复病毒接种细胞后,利用间接免疫荧光和免疫印迹均可检测到病毒衣壳蛋白VP1和3Cpro蛋白的表达,并且表达量随感染时间的延长而提高；恢复病毒在RD细胞上能够形成蚀斑,其蚀斑形态和出斑时间均与野生型一致；一步生长曲线结果显示,恢复病毒的增殖能力和野生型病毒基本一致。对连续传代后的病毒进行序列测定,结果表明,重组病毒基因组在传代过程中保持稳定,插入序列无突变或缺失。以上结果表明,成功获得了在3Cpro标记有TC标签的恢复病毒,该病毒的生物学性状与野生型病毒一致,其基因组序列稳定,插入的TC标签能够稳定遗传。

关键词：全长感染性cDNA克隆 EV71 3Cpro TC标签病毒-宿主相互作用

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PP1和PP2对鸡传染性喉气管炎病毒感染影响的研究

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中国预防兽医学报 2019年第6期41卷 560-566页

作者：孙邦耀邵昱昊高琦李海刘胜旺中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽呼吸道传染病创新团队

为研究化学小分子SRC抑制剂PP1和PP2对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染宿主细胞的影响,本研究将ILTV接种鸡细胞系LMH作为研究模型,检测了PP1和PP2对ILTV感染各阶段的作用。结晶紫染色结果显示,ILTV感染细胞中,与DMSO处理组相比,PP1和PP... 详细信息

为研究化学小分子SRC抑制剂PP1和PP2对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染宿主细胞的影响,本研究将ILTV接种鸡细胞系LMH作为研究模型,检测了PP1和PP2对ILTV感染各阶段的作用。结晶紫染色结果显示,ILTV感染细胞中,与DMSO处理组相比,PP1和PP2处理组的细胞死亡均明显增多,表明PP1和PP2促进了ILTV感染介导的宿主细胞死亡;高内涵细胞筛选检测分析结果显示,在病毒感染24h时,PP1和PP2处理组EGFP荧光面积显著大于对照组(p<0.05),表明PP1和PP2可以促进ILTV的扩散,并且该现象不受ILTV中和抗体的影响,提示PP1和PP2可以促进ILTV的细胞-细胞间扩散;病毒特异性qPCR检测显示,PP1和PP2处理组的病毒基因组拷贝数与DMSO对照组相比无显著差异,PP1和PP2处理组之间的病毒基因组拷贝数也无显著差异(p>0.05),PP1和PP2对病毒复制无显著影响。为了进一步确定PP1和PP2促进ILTV细胞-细胞间扩散的具体作用方式,本研究利用多种颜色及理化性质不同的染料对LMH细胞膜、细胞质以及ILTV囊膜分别进行染色检测,结果显示PP1和PP2能够促进ILTV进入细胞,但对ILTV吸附细胞和细胞间胞质直接联系无显著影响。本研究初步确定了PP1和PP2影响ILTV感染的具体作用方式,为对其进一步分子机制研究奠定了基础。

关键词：鸡传染性喉气管炎病毒病毒-宿主相互作用病毒吸附病毒进入病毒扩散

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FAM46A调控流感病毒复制的功能与机制研究

FAM46A调控流感病毒复制的功能与机制研究

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作者：吴乾坤北京协和医学院

学位级别：博士

流感病毒是引起人呼吸道感染重要的病原微生物之一。每年的季节性流感病毒均会造成数百万甚至数千万人的感染,其中可能有几万甚至是几十万人死亡。1918年大流感预测在1918-1920年之间共造成全球约五千万人的死亡,约占全球人数的3%,是二... 详细信息

流感病毒是引起人呼吸道感染重要的病原微生物之一。每年的季节性流感病毒均会造成数百万甚至数千万人的感染,其中可能有几万甚至是几十万人死亡。1918年大流感预测在1918-1920年之间共造成全球约五千万人的死亡,约占全球人数的3%,是二十世纪最严重的公共卫生事件。流感病毒存在较为特殊的基因重配特征,每隔十几年或者几十年就会有较强传染性、致病性的新型重配病毒出现,这些新型重配病毒可造成全球大流行,给人类健康及社会安全造成巨大威胁。迄今为止,流感病毒感染、复制及致病的机制仍然不清,严重制约了新型药物及疫苗的研发。流感病毒是严格的细胞寄生物,其入侵、复制及释放过程都需要宿主因子的参与,因此,研究流感病毒与宿主的相互作用,了解流感病毒的致病机理,发现潜在的抗病毒药物靶标,对于流感病毒的防控具有很重大的现实意义。实验室前期经过siRNA筛选,发现FAM46A在流感病毒复制的过程中可能参与抑制流感病毒的复制。首先,我们发现IFN-β刺激A549细胞能够诱导FAM46A表达,提示该基因是一个干扰素诱导基因。另外,过表达FAM46A后流感病毒的复制显著降低,提示FAM46A有抑制流感病毒复制的作用;在使用CRISPR-cas9系统构建FAM46A的敲除细胞系中流感病毒的复制能力显著增强,提示该蛋白是一种抑制流感病毒复制的关键宿主因子。序列分析及预测表明,FAM46A是核苷转移酶超家族成员。鉴于此,我们通过构建不同的酶活位点突变体来观察这些突变体对流感病毒复制的影响,结果显示,关键酶活位点突变的FAM46A失去了抗病毒的活性,提示FAM46A通过其核苷转移酶活性发挥功能。由于mRNA的多聚腺苷尾(poly(A)tail)的长度对其稳定性有影响,我们推测FAM46A可能通过调控病毒mRNA的poly(A)长度来影响其稳定性,从而影响病毒复制。因此我们通过TAIL-Seq的方法对流感病毒mRNA的poly(A)长度及核苷组成进行了测定。结果表明,过表达或者敲除FAM46A并不影响流感病毒mRNA的poly(A)长度以及末端核苷组成的变化。另外蛋白的mRNA滞留实验(Tethering实验)及流感病毒mRNA半衰期的实验进一步证实了 FAM46A并不影响mRNA的稳定性。上述结果表明,FAM46A通过核苷转移酶活性修饰病毒mRNA的末端,从而调控流感病毒mRNA稳定性这一假说并不成立。通过检测不同时相下流感病毒感染复制的变化情况,我们发现FAM46A可以在病毒复制早期抑制流感病毒RNA的合成。流感病毒的小型复制子系统(mini replicon)实验表明,FAM46A能够影响流感病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)复合物的活性,表明FAM46A可能影响流感病毒的mRNA合成。由于流感病毒的mRNA合成起始需要通过“帽子摄取”(Cap-snatching)机制来获得的宿主mRNA的5’帽子,并利用其做为前导序列来起始合成,我们推测FAM46A可能通过其酶活作用来影响病毒所摄取的帽子序列的末端碱基构成,从而调控病毒mRNA的合成。通过5’-RACE测序,我们发现FAM46A并不影响流感摄取的帽子的末端序列特征。但是,蛋白沉淀实验表明,FAM46A能够与流感病毒的RdRp发生相互作用。这提示FAM46A并不能通过影响流感病毒的cap-snatching过程影响流感病毒复制,提示其他机制的存在。由于FAM46A并不影响流感病毒的起始合成及poly(A)加尾,但影响RdRp活性,推测FAM46A通过催化核苷酸底物产生特定的寡聚核苷酸,而后者可能参与调控病毒RNA的合成。鉴此,我们利用293T细胞表达并纯化了 FAM46A蛋白并使用放射性同位素标记的核苷酸单体作为底物进行了体外酶活实验。结果显示,FAM46A可以使用任一 NTP作为反应底物从头合成一段具有相同核苷组成的寡聚核苷酸链。特异性酶解实验表明,这种寡聚核苷酸链的连接方式是2’-5’连接。同时,FAM46A在短链RNA的刺激下可以产生长度更大的寡聚核苷酸链。这些寡聚核苷酸链的抗病毒作用及机制有待进一步研究。综上所述,本研究发现FAM46A可以作为宿主限制因子抑制流感病毒的复制。FAM46A能够结合流感病毒的RdRp蛋白并且可以在早期就会抑制流感病毒的RNA合成,其抑制作用的发挥需要其酶活的参与。体外酶活实验证实FAM46A可以产生2’-5’连接的寡聚核苷酸链,这种寡聚核苷酸可能发挥抑制流感病毒复制的作用。本文部分揭示了 FAM46A抑制流感病毒复制的机理,为阐明宿主抑制流感病毒的复制机制提供了一种全新视角,也为后来的小分子药物设计提供了线索。

关键词：流感病毒流感病毒RdRp FAM46A 核苷转移酶 2’-5’连接的寡聚核苷酸病毒-宿主相互作用

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