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文献类型

2 篇 学位论文

馆藏范围

2 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

2 篇 理学
- 2 篇 生物学

主题

2 篇 白珠树族
1 篇 种子形态学
1 篇 微形态性状
1 篇 生物地理学
1 篇 系统发育
1 篇 叶表皮
1 篇 fitch简约法
1 篇 多样性评估
1 篇 杜鹃花科

机构

1 篇 中国科学院昆明植...
1 篇 云南大学

作者

1 篇 陆露
1 篇 王银环

语言

2 篇 中文

检索条件"主题词=白珠树族"

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排序：

杜鹃花科白珠树族的系统发育与生物地理学

杜鹃花科白珠树族的系统发育与生物地理学

引用

作者：陆露中国科学院昆明植物研究所

学位级别：博士

白珠树族(Gaultherieae)是杜鹃花科越桔亚科(Vaccinioideae)中的一个单系群，包括6属约250种，呈典型环太平洋分布，主要分布在热带亚洲和热带美洲。该族内各属的系统位置和属间关系一直以来倍受争议。分子系统学的初步研究虽已确定白... 详细信息

白珠树族(Gaultherieae)是杜鹃花科越桔亚科(Vaccinioideae)中的一个单系群，包括6属约250种，呈典型环太平洋分布，主要分布在热带亚洲和热带美洲。该族内各属的系统位置和属间关系一直以来倍受争议。分子系统学的初步研究虽已确定白珠树族为一单系，但族下系统关系较为复杂，特别是该族最大的属——白珠树属(Gaultheria)为一并系，属下的传统分类也受到了极大挑战。因此有待对该族扩大取样进行全面研究。本研究基于孢粉学和种子形态学实验手段，研究了白珠树族相关形态特征的演化过程，为进一步对该族的分类学修订提供了重要的形态性状；通过分子系统学实验手段，重建白珠树族的系统发育。并结合前人的工作，对白珠树族地理分布样式成因和可能的起源地进行了初步探讨。主要研究结果如下：\n 1、孢粉学\n 对白珠树属以及越桔亚科11个属，即地桂属(Chamaedaphne)、金叶子属(Craibiodendron)、簇白珠属(Diplycosia)、串白珠属(Eubotrys)、Gaylussacia、木藜芦属(Leucothoe)、南烛属(Lyonia)、Oxydendrum、马醉木属(Pieris)、Satyria和越桔属(Vaccinium)84种86个样品的成熟花粉进行观察。结果表明：白珠树属及越桔亚科其它相关属的四合体花粉大小、萌发孔和外壁纹饰差异较大，具有一定的分类学意义。孢粉学支持Middleton系统的Gaultheria ***和***，也支持Satyria和越桔属、地桂属和串白珠属有较近的亲缘关系。越桔亚科花粉形态的演化趋势是由小到大，沟长由短变长、由窄变宽，极面由光滑或多少有些模糊的皱纹状纹饰至皱纹状纹饰，沟间区纹饰的演化趋势由颗粒状通过颗粒一皱纹状至皱纹状。花粉大小和纹饰特征与地理分布有一定的关系。首次发现白珠树属三个种(即：芳香白珠、***和鹿蹄草叶白珠)的花粉表面具有粘丝。\n 2、种子形态学\n 选取代表白珠树族6属和相关类群83种90个样品(包含7个变种)的成熟种子进行观察。结果表明：白珠树族的种子在形状、颜色、大小、种翅和种脐结构，特别是初级种衣纹饰和表皮细胞特征和表皮细胞中缝线以及一些特化结构等方面表现了高度的多样化。Andromeda、地桂属、Satyria和Zenobia都具有较独特或在属下较一致的种子形态特征。种子形态学支持了Middleton系统的白珠树属一些属下关系。钝尖椭圆形状、种子扁平、侧部翅化和种脐区域明显突起作为共同衍征有力地支持了‘Eubotryoides+木藜芦属\'分支。种脐突起是串白珠属的共同衍征。推测种子斜锥状为冬绿群(Wintergreen group)一个可能的共同衍征。小型种子是白珠树属美洲类群与东亚类群构成的相关分支可能的共同衍征。负网状初级纹饰是白珠树属部分种+腺白珠属可能的共同衍征。表皮细胞形状对白珠树族没有太大的系统学意义。白珠树族种子形态多样化与地理分布有一定的相关性。种子形态多样化可能是对该类群不同种子散布方式的适应，一些特化的种子结构具有特殊的生态功能。\n 3、白珠树族分子系统学\n 利用rpl16、trnL-F、trnG-S和matK四个叶绿体片段，选取环太平洋分布的白珠树族105种121个样品进行分子系统学研究。研究表明：白珠树族和冬绿群均为单系，与前人的结果一致，但得到更强的支持。木藜芦属、串白珠属均为单系。簇白珠属和腺白珠属也为单系，但是嵌入了白珠树属中，使该属成为一并系。Eubotryoides和木藜芦属构成的分支是该族最早分化的类群，但Eubotryoides不能成立，应归入木藜芦属。串白珠属和地桂属位于白珠树族次基部。冬绿群形成了五个单系群：“亚洲—美洲分支”、“北美—日本分支”、“中国—喜马拉雅分支”、“大洋洲—中南美分支”和“东亚—美洲分支”。网状进化同样也可能发生在白果白珠中，该种可能沿着滇东南向东南亚扩散时，经历了这一历史事件，使祖先类群朝着马来群岛的白果白珠原变种演化。新西兰、澳大利亚和塔斯马尼亚分布的所有类群构成单系。Gaultheria insipida、***、***和***可能是南美洲类群向大洋洲类群的中间过渡类群。\n 4、白珠树属“中国—喜马拉雅分支”的分子系统学\n 利用ITS、rpl16、trnL-F、trnG-S和matK五个分子片段，选取中国—喜马拉雅地区分布的33种(其中31种为已知种，2种为产自西藏墨脱的未知种)90个样品进行分子系统学研究。研究表明：“中国—喜马拉雅分支”分为两个单系群，即大叶类群和小叶类群。大叶类群的演化可能经历了快速辐

关键词：杜鹃花科白珠树族种子形态学生物地理学系统发育

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杜鹃花科白珠树族叶表皮微形态性状多样性与演化

杜鹃花科白珠树族叶表皮微形态性状多样性与演化

引用

作者：王银环云南大学

学位级别：硕士

白珠树族(Gaultherieae)隶属于杜鹃花科(Ericaceae)越桔亚科(Vaccinioideae)，包括7属约290种，主要分布于热带亚洲和热带美洲，呈典型的环太平洋分布，植株含水杨酸甲酯(methyl salicylate)即冬绿油（wintergreen oil）和成熟的蒴果由... 详细信息

白珠树族(Gaultherieae)隶属于杜鹃花科(Ericaceae)越桔亚科(Vaccinioideae)，包括7属约290种，主要分布于热带亚洲和热带美洲，呈典型的环太平洋分布，植株含水杨酸甲酯(methyl salicylate)即冬绿油（wintergreen oil）和成熟的蒴果由肉质化花萼包被为其共衍征。近年来，白珠树族作为单系群已经得到了分子系统学研究的支持，但其族下系统关系较为复杂，许多类群的系统位置仍未得到解决，尤其是该族的并系群白珠树属（Gaultheria），其传统的属下分类受到了极大的挑战。植物叶表皮性状，如叶脉、表皮细胞、气孔器、毛状体、角质层及蜡质等，在被子植物的分类学和系统学研究中具有重要意义。因此，研究白珠树族叶表皮微形态性状能为该族的族下系统分类提供更多的证据。本研究利用扫描电子显微镜(SEM)观察了白珠树族的叶表皮微形态，评估了其性状多样性;基于分子系统学研究成果，采用Fitch简约法(FP)和分级贝叶斯推理(HB)两种性状优化方法，重建了其性状的演化历史;依据前人的分类学及系统学研究，讨论了其性状的系统学意义;结合类群的分布、海拔及生境等，探讨了其性状的生态适应性。主要研究结果如下:　　1.性状多样性　　本研究表明:白珠树族叶表皮微形态性状在种内水平通常比较一致，仅在某些种表现出了较高的变异，而在种及种以上水平具有较高的多样性，如毛状体类型、蜡质纹饰、表皮细胞平周壁表面纹饰及气孔器相关性状，具有较多的性状状态，在不同分支间其性状差异也较大。　　2.性状演化　　白珠树族的叶表皮确定的祖征为上表皮中脉不隆起，下表皮中脉隆起，上表皮细胞界限明显，上表皮纹饰负网状，上表皮细胞不规则形，上表皮细胞平周壁表面近平滑，上、下表皮角质层近平滑，上表皮存在蜡质纹饰且纹饰类型为鳞片状，上、下表皮毛状体为单细胞毛，气孔器排列不规则型，气孔器周围没有条形sympodial clade分支:下表皮短柄多列腺毛、气孔器外拱盖不隆起;Gaultheria ***+*** p.p.+Buxifolia group+Australia/New Zealandclade分支:上表皮蜡质纹饰颗粒状、下表皮不被毛、以及下表皮多列刚毛;*** ***分支:上表皮细胞多边形、下表皮蜡质纹饰不存在;Buxifoliagroup分支:上表皮中脉隆起、外气孔缘环不存在。　　3.生态适应性　　HB分析表明，一些类群如:Gaultheria ***+Diplycosia、*** p.p.、核心东亚分支和Australia/New Zealand clade分支，以及一些性状如:下表皮毛状体类型和气孔器外拱盖纹饰、与叶表面水平状况、密度、大小拥有较高的性状状态演变次数。结合类群的分布、海拔及生境等分析推测，叶表皮微形态性状状态的改变与海拔高度之间并没有直接的相关性，影响其性状演化的主要因素可能为大气CO2浓度和气温而非湿度和光照等环境因素，下表皮毛状体具有较多的类型，其演化可能与气孔器性状的演化相关。

关键词：白珠树族叶表皮微形态性状多样性评估 Fitch简约法

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