检索结果-内蒙古大学图书馆

现代药物与临床 2023年第6期38卷 1397-1401页

作者：王骞吴金华沧州市中心医院感染性疾病科河北沧州061001

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠... 详细信息

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4^(+)/CD8^(+)。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。

关键词：连花清瘟颗粒帕拉米韦氯化钠注射液流行性感冒刻退热率症状消失时间白细胞介素-6 白细胞计数异常率 C反应蛋白

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连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究

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第二十届国际络病学大会

作者：王骞吴金华沧州市中心医院感染性疾病科

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数（WBC）异常率和血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）水平及外周血CD4/CD8。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%（P<0.05）。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组（P <0.05）。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率（58.21%）较对照组（40.30%）显著增高（P <0.05）;治疗后,两组WBC异常率均显著降低（P <0.05）,且治疗组低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4/CD8水平均较治疗前显著降低（P <0.05）,且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4/CD8水平低于对照组（P <0.05）。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。

关键词：连花清瘟颗粒帕拉米韦氯化钠注射液流行性感冒刻退热率症状消失时间白细胞介素-6 白细胞计数异常率 C反应蛋白

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