检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王跃卢戌刘静维 100085 北京市海淀区上地信息产业基地三街1号楼四层C段417

本发明公开了自体淋巴细胞回输制剂与PD‑1/PD‑L1抑制剂在制备治疗肿瘤产品中的应用。本发明提供了自体淋巴细胞回输制剂和PD‑1/PD‑L1抑制剂在如下任一中的应用：1)制备治疗肿瘤产品；2)制备抑制肿瘤细胞生长产品；3)制备延长肿瘤患者生... 详细信息

标准号: CN116687970A

本发明公开了自体淋巴细胞回输制剂与PD‑1/PD‑L1抑制剂在制备治疗肿瘤产品中的应用。本发明提供了自体淋巴细胞回输制剂和PD‑1/PD‑L1抑制剂在如下任一中的应用：1)制备治疗肿瘤产品；2)制备抑制肿瘤细胞生长产品；3)制备延长肿瘤患者生存期产品；4)制备促进机体免疫重构产品；本发明的实验证明了，本发明自体淋巴细胞回输制剂与PD‑1/PD‑L1抑制剂对人肝癌QGY7703皮下移植瘤模型和人肝癌HepG2原位移植瘤模型均具有显著的抗肿瘤作用，有效延长了小鼠生存期，说明自体淋巴细胞回输制剂与PD‑1/PD‑L1抑制剂可以联合治疗肝癌，且PD‑1/PD‑L1抑制剂辅助自体淋巴细胞回输制剂促进机体活化的T淋巴细胞的免疫重建。

关键词：淋巴细胞抑制剂回输自体制备制备治疗肿瘤人肝癌抑制肿瘤细胞生长皮下移植瘤模型原位移植瘤模型联合治疗肝癌抗肿瘤作用机体免疫免疫重建活化小鼠重构应用肿瘤

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菌群移植对氟尿嘧啶抗鼠源结肠肿瘤的协同作用

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现代肿瘤医学 2024年第17期32卷 3213-3219页

作者：杨秋雨孙宇航檀梦天白净李磊杨勇吴芳李贺付泽娴河北工程大学河北邯郸056000 河北工程大学附属医院河北邯郸056038

目的:观察菌群移植对氟尿嘧啶抑制结肠癌MC38荷瘤小鼠移植瘤生长的协同作用效果。方法:选取雌性C57BL/6N小鼠21只作为研究对象,分为空白组、对照组、实验组。培养MC38小鼠结肠癌细胞接种于小鼠右前肢背部皮下构建结肠癌荷瘤模型。空白... 详细信息

目的:观察菌群移植对氟尿嘧啶抑制结肠癌MC38荷瘤小鼠移植瘤生长的协同作用效果。方法:选取雌性C57BL/6N小鼠21只作为研究对象,分为空白组、对照组、实验组。培养MC38小鼠结肠癌细胞接种于小鼠右前肢背部皮下构建结肠癌荷瘤模型。空白组无任何处理,取其粪便制作干预菌液,实验组和对照组自分组后每两天1次给予0.1 mL菌液/生理盐水灌胃至实验结束。成瘤后第6天,按照65 mg/kg剂量连续5天腹腔注射氟尿嘧啶,3天后处死实验动物,计算肿瘤体积和抑瘤率。采用HE染色观察结直肠组织情况。采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子Alpha(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)血清水平,通过16S测序进行肠道菌群检测和分析。结果:与空白组相比,实验组和对照组模型小鼠体重均明显降低(P<0.05),但对照组和实验组体重变化未见明显差异(P>0.05)。对照组荷瘤平均体积大于实验组荷瘤平均体积(P<0.05)。与对照组相比,实验组结直肠组织病理镜下可见更多的隐窝细胞,绒毛更完整。实验组IL-6血清水平高于对照组和空白组(P<0.05);实验组和对照组TNF-α血清水平与空白组相比升高明显(P<0.05),但实验组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。16S测序结果提示自体菌群移植干预后,实验组肠道菌群更接近空白组,对照组菌群丰富度最低,但三组未见明显区别(P>0.05)。进一步分析三组菌群差异,发现在属(Genus)水平上,与空白组相比,实验组的Mar-Odoribacter和Tan-Parabacteroide富集增多,对照组Ent-Escherichia-Shigella富集增多。结论:菌群移植后上调Mar-Odoribacter和Tan-Parabacteroide菌,下调Ent-Escherichia-Shigella菌,可保护肠道黏膜,改善机体代谢,激活机体免疫系统,促进了IL-6和TNF-α细胞因子表达,提高抗肿瘤免疫能力,对氟尿嘧啶抑制MC38荷瘤小鼠移植瘤增殖起到了协同作用。

关键词：粪群移植肿瘤免疫荷瘤小鼠皮下移植瘤模型

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MMI-166对人胰腺癌SW1990细胞凋亡及其相关蛋白表达的影响

引用

中华胰腺病杂志 2013年第1期13卷 24-27页

作者：高崇崇巩本刚夏修良宋德坤徐怀勇滨州医学院临床学院山东256600 滨州医学院附属滨州市人民医院肝胆外科

目的观察MMI-166对人胰腺癌SWl990细胞及其移植瘤组织凋亡相关蛋白表达的影响，探讨其可能机制。方法应用人胰腺癌细胞株SWl990建立裸鼠胰腺癌皮下移植瘤模型，按完全随机法将荷瘤裸鼠分为对照组和MMI-166组，分别给予口服生理盐水和MMI... 详细信息

目的观察MMI-166对人胰腺癌SWl990细胞及其移植瘤组织凋亡相关蛋白表达的影响，探讨其可能机制。方法应用人胰腺癌细胞株SWl990建立裸鼠胰腺癌皮下移植瘤模型，按完全随机法将荷瘤裸鼠分为对照组和MMI-166组，分别给予口服生理盐水和MMI-166（200mg·kg^-1·d^-1），持续28d。采用TUNEL法和蛋白质印迹法检测移植瘤组织的细胞凋亡指数（AI）及p53、c-Myc、Bax、Bcl-2、Survivin、Caspase-1、Fas蛋白的表达。应用不同浓度（0、50、100μg／m1）MMI-166作用于人胰腺癌SWl990细胞24h，蛋白质印迹法检测c-Myc、Survivin的表达。结果MMI-166组移植瘤组织的AI为81．1±7．9，显著高于对照组的21．3±2．2（P：0．000）；c-Myc、Survivin的表达量分别为7715±2229、4594±1240，显著低于对照组的16870±2446、15208±1903（P值均为0．000）；p53、Bax、Bcl-2、Caspase-1、Fas的表达与对照组比较无显著变化。50、100μg/ml的MMI-166处理后，人胰腺癌SWl990细胞的c-Myc表达量显著下调（0．098±0．003、0．073±0．008tLo．169±0．007，F=189．361，P〈0．05）：Survivin的表达量无明显变化。结论MMI-166可能通过下调c-Myc的表达诱导人胰腺癌SWl990细胞凋亡。

关键词：人胰腺癌细胞株细胞凋亡指数蛋白表达 SW1990 Survivin Caspase-1 皮下移植瘤模型 c-Myc

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体内阿霉素干预富集肝癌干细胞的初步研究

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中国癌症防治杂志 2013年第2期5卷 92-95页

作者：区泳芳邝晓聪罗殿中蔡捷陶璐陈相宜佘佐亚姚金光广西医科大学研究生学院南宁530021 广西医科大学病理生理学教研室广西医科大学病理学教研室广西医科大学医学科学实验中心右江民族医学院口腔颌面外科学教研室百色533000

目的建立肝癌裸鼠皮下移植瘤动物模型,以癌干细胞的耐药特性为建立富集肝癌干细胞的切入点,在机体环境下进行构建体内肝癌干细胞的富集模式。方法将BEL-7404人肝癌细胞株的细胞悬液注射裸鼠两侧腋窝皮下,建立皮下移植瘤模型,经阿霉素干... 详细信息

目的建立肝癌裸鼠皮下移植瘤动物模型,以癌干细胞的耐药特性为建立富集肝癌干细胞的切入点,在机体环境下进行构建体内肝癌干细胞的富集模式。方法将BEL-7404人肝癌细胞株的细胞悬液注射裸鼠两侧腋窝皮下,建立皮下移植瘤模型,经阿霉素干预后原代取材,分别以单个细胞克隆形成实验、平板克隆形成实验和悬浮球形成实验,对亲本细胞及经阿霉素干预后的BEL-7404肝癌细胞进行癌干细胞相关细胞学特性的检测。结果每一代裸鼠皮下移植瘤模型成瘤率为100%,亲本细胞与经体内阿霉素干预后的第一代BEL-7404肝癌细胞的单细胞克隆形成率比较没有明显差异(P>0.05),而体内干预第二代细胞的单细胞克隆形成率均明显高于亲本细胞和经干预后的第一代细胞(P<0.05),体内干预第一代细胞平板克隆形成率均明显低于亲本细胞和第二代细胞(P<0.05)。亲本细胞及经体内阿霉素干预后的BEL-7404肝癌细胞在干细胞培养基中培养均未见有细胞悬浮球形成。结论经低剂量阿霉素体内干预可作为富集肝癌干细胞的手段之一。

关键词：肝肿瘤癌干细胞皮下移植瘤模型阿霉素

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环二核苷酸cGAMP联合贝伐珠单抗在抗肿瘤中的应用

环二核苷酸cGAMP联合贝伐珠单抗在抗肿瘤中的应用

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作者：张跃茹袁红谭瀛轩 252000 山东省聊城市东昌府区新区办事处建设东路13号15-2-504

本发明属于医药技术领域，具体为环二核苷酸cGAMP联合贝伐珠单抗在治疗肿瘤中的应用。本发明研究表明，cGAMP联合贝伐珠单抗可以显著抑制多种肿瘤细胞的生长，具有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。经C57BL/6小鼠皮下移植瘤模... 详细信息

标准号: CN106540255A

本发明属于医药技术领域，具体为环二核苷酸cGAMP联合贝伐珠单抗在治疗肿瘤中的应用。本发明研究表明，cGAMP联合贝伐珠单抗可以显著抑制多种肿瘤细胞的生长，具有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。经C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型表明，cGAMP联合贝伐珠单抗对腺癌细胞株MC38，肺癌细胞株LLC，黑色素瘤细胞株B16-F10，结肠癌细胞MC38均有显著的抑制作用，且优于单独用药效果，因此，cGAMP可联合贝伐珠单抗用于治疗肿瘤。

关键词：贝伐珠单抗联合肿瘤黑色素瘤细胞株皮下移植瘤模型制备抗肿瘤药物医药技术领域肺癌细胞株结肠癌细胞抗肿瘤作用单独用药二核苷酸腺癌细胞肿瘤细胞可用治疗生长应用研究

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环二核苷酸cGAMP联合PD1的抗体（Nivolumab）在制备抗肿瘤药物中的应用

环二核苷酸cGAMP联合PD1的抗体（Nivolumab）在制备抗肿瘤药物中...

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作者：张跃茹袁红谭瀛轩 252000 山东省聊城市东昌府区新区办事处建设东路13号15号楼2单元504

本发明涉及生物医药技术领域，发明了环二核苷酸cGAMP联合PD1的抗体Nivolumab在抗肿瘤联合用药中的用途。本发明研究表明，cGAMP联合Nivolumab可以显著抑制多种肿瘤细胞的生长，具有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤联合用药物。经C5... 详细信息

标准号: CN106692967A

本发明涉及生物医药技术领域，发明了环二核苷酸cGAMP联合PD1的抗体Nivolumab在抗肿瘤联合用药中的用途。本发明研究表明，cGAMP联合Nivolumab可以显著抑制多种肿瘤细胞的生长，具有明显的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤联合用药物。经C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型表明，cGAMP联合Nivolumab对腺癌细胞株MC38，肺癌细胞株LLC，乳腺癌细胞株EO771，黑色素瘤细胞株B16-F10，结肠癌细胞MC38均有显著的抑制作用，且优于单独用药效果，因此，cGAMP可联合Nivolumab用于治疗肿瘤。

关键词：抗肿瘤联合黑色素瘤细胞株皮下移植瘤模型乳腺癌细胞株生物医药技术肺癌细胞株结肠癌细胞抗肿瘤作用联合用药物单独用药二核苷酸联合用药腺癌细胞肿瘤细胞抗体可用制备肿瘤生长治疗研究

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